Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zánětlivé a metabolické výsledky poté, co obézní žena prováděla vysoce intenzivní intervalový trénink

23. ledna 2018 aktualizováno: Vivian Marques Miguel Suen, University of Sao Paulo

Zánětlivé a metabolické výsledky u obézních žen po 8 týdnech vysoce intenzivního intervalového tréninku a středně intenzivního kontinuálního tréninku: Randomizovaná kontrolovaná pilotní studie

Hlavním účelem této studie je porovnat účinky vysoce intenzivního intervalového tréninku a středně intenzivního kontinuálního tréninku na zánětlivý profil a metabolické markery po 8 týdnech intervenční studie u obézních žen.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
48

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

25 let až 41 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Index tělesné hmotnosti mezi (30-40 kg/m²)
  • věk mezi 25 a 41 lety
  • být sedavý

Kritéria vyloučení:

  • diabetes typu 1 nebo typu 2
  • Hypertenze
  • těhotenství, kojení
  • po bariatrické operaci
  • psychické poruchy, epilepsie, závažné neurologické poruchy
  • účast na jiném mírném, intenzivním cvičení nebo nutriční intervenci
  • akutní nebo chronické kardiovaskulární onemocnění
  • zhoubné onemocnění
  • nemoc ledvin
  • onemocnění plic
  • hypertyreóza nebo hypotyreóza
  • kouření jakéhokoli druhu cigaret
  • omezení kloubů
  • elektronické implantáty (defibrilátor, kardiostimulátor)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Kontrolní skupina (CTr)
Žádné poradenství ani nutriční terapie a žádné cvičení
Jiný: CTR
žádné poradenství nebo nutriční terapie a žádné cvičení
Experimentální: Nepřetržitý trénink střední intenzity (MICT)

Sledování po dobu 8 týdnů kontinuálního tréninku střední intenzity založeného na ergometru pod dohledem na základě HRmax (MICT).

MICT:

  • 3 sezení týdně
  • intenzita při 65-75 % HRmax
  • časová náročnost na jedno sezení: 50 min
Jiný: MICT
žádné poradenství ani nutriční terapie. 8 týdnů individualizovaného a kontrolovaného tréninku střední kontinuální intenzity (MICT) založeného na ergometru.
Experimentální: Vysoce intenzivní intervalový trénink (HIIT)

Postupy: Sledování po dobu 8 týdnů vysokointenzivního intervalového tréninku pod dohledem na ergometru na základě HRmax (HIIT).

HIIT:

  • 3 sezení týdně
  • 10 záchvatů po jedné minutě při 90 % HRmax proložených jednou minutou při 40 % HRmax
  • časová náročnost na jedno sezení: 25 min
Jiný: HIIT
žádné poradenství ani nutriční terapie. 8 týdnů individualizovaného a kontrolovaného vysoce intenzivního intervalového tréninku na ergometru (HIIT)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zánětlivý profil
Časové okno: 8 týdnů (základní až 8týdenní následné hodnocení)
C-reaktivní protein (CRP) (mg/dl)
8 týdnů (základní až 8týdenní následné hodnocení)
Zánětlivý profil
Časové okno: 8 týdnů (základní až 8týdenní následné hodnocení)
Interleukin 6 (IL-6) (ng/ml)
8 týdnů (základní až 8týdenní následné hodnocení)
Zánětlivý profil
Časové okno: 8 týdnů (základní až 8týdenní následné hodnocení)
Interleukin 10 (IL-10) pg/ml, Interleukin-1B (IL-1B) pg/ml, Tumor Necrosis Factor (TNF)-α (pg/ml), Adiponektin (pg/ml), Monocytový chemoatraktant protein 1 (MCP -1) (pg/ml), Leptin (pg/ml)
8 týdnů (základní až 8týdenní následné hodnocení)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Složení těla a antropometrický profil
Časové okno: 8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]
Tělesná hmotnost (kg), hmotnost bez tuku (FFM) (kg), hmotnost tuku (FM) (kg)
8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]
Složení těla a antropometrický profil
Časové okno: 8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]
Index tělesné hmotnosti (BMI) (kg/m²)
8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]
Složení těla a antropometrický profil
Časové okno: 8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]
Obvod pasu (cm), obvod boků (cm)
8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]
Složení těla a antropometrický profil
Časové okno: 8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]
Index tělesné adipozity (BAI) a poměr pasu k bokům (WHR)
8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]
Citlivost na inzulín
Časové okno: 8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]
Citlivost na inzulín byla odhadnuta pomocí indexu hodnocení modelu homeostázy (HOMA).
8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]
Lipidový profil
Časové okno: 8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]
Lipidový profil byl hodnocen měřením hladin triglyceridů (TG) (mg/dl), celkového cholesterolu (CT) (mg/dl), lipoproteinového cholesterolu s vysokou hustotou (HDL-C) (mg/dl) a lipoproteinového cholesterolu s nízkou hustotou (LDL-C) (mg/dl)
8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]
Kardiorespirační fitness (CRF)
Časové okno: 8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]
CRF byl hodnocen měřením maximálního příjmu kyslíku (VO2peak) ml/kg/min
8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]
Krevní tlak (BP)
Časové okno: 8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]
Krevní tlak (mmHg) byl hodnocen měřením klidových hladin systolického krevního tlaku (SBP) a diastolického krevního tlaku (DBP).
8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]
Výdaje na klidovou energii (REE)
Časové okno: 8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]
Výdej energie v klidu (kcal/den) byl měřen pomocí nepřímé kalorimetrie s otevřeným okruhem ventilovaného systému. Rychlost oxidace substrátu byla vypočtena z VO2 (ml/min) a VCO2 (ml/min).
8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]
Rychlost oxidace substrátu
Časové okno: 8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]
Rychlost oxidace substrátu byla vypočtena z VO2 (ml/min) a VCO2 (ml/min)
8 týdnů (počátek až 8 týdnů následného hodnocení) ]

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of Sao Paulo

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Vivian M M SUEN, PhD, fmrp usp

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2016

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
8. ledna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
8. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
9. ledna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. ledna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
24. ledna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. ledna 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Aerobic exercise and obesity

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Obezita a metabolický syndrom

Klinické studie na CTR

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení