Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení subklinické kardiotoxicity pomocí echokardiografie zátěžové frekvence po chemoterapii a/nebo radioterapii mediastina u pacienta s lymfomem (Cardiocare)

18. července 2022 aktualizováno: Mario Levis, Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino
Kardiotoxicita související s léčbou je kritickým problémem u pacientů, kteří dlouhodobě přežili lymfom, zejména v mladém věku, a její včasná identifikace je důležitá pro prevenci klinicky relevantních srdečních příhod. Kompletní echokardiografické vyšetření včetně 2-dimenzionálního globálního longitudinálního napětí (2D-GLS) se zdá být účinným nástrojem pro detekci preklinických systolických změn srdeční funkce i při zachování ejekční frakce. Cílem studie Cardiocare je prozkoumat časnou detekci subklinických změn ve funkci levé komory vyvolaných chemo a zářením pomocí 2D-GLS.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
118

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • Torino, Itálie, 10126
        • SC Ematologia - AOU Città della Salute e della Scienza di Torino

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient ve věku 19–70 let s HD nebo PMBCL nebo DLBCL vyžadující léčbu chemoterapií nebo chemoterapií plus mediastinální radioterapií vhodnou pro vyhodnocení zátěžové echokardiografie

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk >18 let
  • Diagnóza Hodgkinovy ​​choroby (HD) nebo primárního mediastinálního B-buněčného lymfomu (PMBCL) nebo difuzního velkobuněčného B-lymfomu (DLBCL)
  • Onemocnění vyžadující léčbu pouze režimem obsahujícím antracyklin (kohorta A) nebo režimem obsahujícím antracyklin s následnou radioterapií mediastina (kohorta B)
  • Písemný informovaný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Věk > 70 let
  • Nelze provést režim obsahující antracyklin
  • Předchozí léčba radioterapií mediastina
  • Selhání ledvin (definované jako kreatinin x 2 UNL) nebo selhání jater (definované jako AST a ALT x 2 UNL)
  • ECOG PS > 2
  • Echokardiografická akustická okna nejsou vhodná pro hodnocení deformace
  • Jakékoli další podmínky nebo situace, které pacientům brání podepsat informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Samostatná chemoterapie
Pacient léčený chemoterapií obsahující antracyklin
Chemoterapie plus radioterapie
Pacient léčený chemoterapií obsahující antracyklin s následnou radioterapií mediastina

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ejekční frakce levé komory (LVEF)
Časové okno: Výchozí hodnota, změna LVEF od výchozí hodnoty po 4/6 měsících (konec chemoterapie), změna LVEF od výchozí hodnoty po 6/8 měsících (konec radioterapie – pokud je to relevantní), změna LVEF od výchozí hodnoty po 9/11 měsících (3 měsíce po ukončení léčby)
Ejekční frakce levé komory měřená echokardiografií
Výchozí hodnota, změna LVEF od výchozí hodnoty po 4/6 měsících (konec chemoterapie), změna LVEF od výchozí hodnoty po 6/8 měsících (konec radioterapie – pokud je to relevantní), změna LVEF od výchozí hodnoty po 9/11 měsících (3 měsíce po ukončení léčby)
Globální podélné napětí (GLS)
Časové okno: Výchozí stav, změna GLS od výchozího stavu po 4/6 měsících (konec chemoterapie), změna GLS od výchozího stavu po 6/8 měsících (konec radioterapie – pokud je to relevantní), změna GLS od výchozího stavu po 9/11 měsících (3 měsíce po ukončení léčby)
Globální podélné napětí měřené echokardiografií s rychlostí namáhání
Výchozí stav, změna GLS od výchozího stavu po 4/6 měsících (konec chemoterapie), změna GLS od výchozího stavu po 6/8 měsících (konec radioterapie – pokud je to relevantní), změna GLS od výchozího stavu po 9/11 měsících (3 měsíce po ukončení léčby)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kumulativní dávka antracyklinu
Časové okno: 4/6 měsíce po výchozím stavu (konec chemoterapie)
Kumulativní dávka antracyklinu
4/6 měsíce po výchozím stavu (konec chemoterapie)
T troponin
Časové okno: Výchozí stav, Před každým podáním chemoterapie, 4/6 měsíců po výchozím stavu (konec chemoterapie), 6/8 měsíců po výchozím stavu (konec radioterapie – pokud je to relevantní), 9/11 měsíců po výchozím stavu (3 měsíce po dokončení léčby)
Míra T troponinu
Výchozí stav, Před každým podáním chemoterapie, 4/6 měsíců po výchozím stavu (konec chemoterapie), 6/8 měsíců po výchozím stavu (konec radioterapie – pokud je to relevantní), 9/11 měsíců po výchozím stavu (3 měsíce po dokončení léčby)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2015

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. března 2018

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
29. března 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
19. července 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. července 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Cardiocare

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lymfom, Non-Hodgkin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení