Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chování a zkušenosti komunitních zdravotnických pracovníků čelících epidemii SARS CoV-2 (COVID-19) (COVecu)

26. března 2026 aktualizováno: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Chování a zkušenosti komunitních zdravotnických pracovníků čelících epidemii SARS CoV-2

Účelem této studie je identifikovat chování a zkušenosti komunitních zdravotnických pracovníků (lékařů, zdravotních sester a fyzioterapeutů) při zvládání epidemie SARS-CoV 2 identifikací dopadu epidemie na jejich práci, osobní život a obtíže, s nimiž se setkávají. zažil.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Vzhledem k přeplněnosti nemocničních služeb se zvládání zdravotní krize spojené s epidemií SARS-CoV-2 spoléhá zejména na Územní odborná zdravotnická společenství, která zahrnují lékaře, sestry a fyzioterapeuty. Výzva péče o pacienty ve zdravotnickém systému popisovaném jako utrpení vyvolává otázky o zkušenostech s epidemií na všech úrovních působení. Pokud je nám známo, neexistují k dnešnímu dni žádné informace o zkušenostech zdravotních krizí městských zdravotníků, pokud jde o dopad na jejich profesní a osobní životy a obtíže, s nimiž se setkali.

Cílem této studie trvající celkem 12 měsíců je pomocí smíšené, průřezové, observační a multicentrické metodologie identifikovat dopad na profesní a osobní život a také obtíže, se kterými se setkávají lékaři, sestry a fyzioterapeuti pracující v soukromá praxe ve spojení s CPTS zapojeným do řízení zdravotní krize.

Polodirektivní rozhovory, trvající maximálně 45 minut, budou provedeny s lékaři, sestrami a fyzioterapeuty integrovanými do CPTS a digitálně digitálně zaznamenány a následně přepsány doslova a v plném rozsahu. Bude je provádět výzkumník účastnící se studie. Přepsané rozhovory budou anonymizovány a uchovány v kanceláři Centra klinického výzkumu v Paříži, aby bylo možné provést analýzu během provádění rozhovorů. Po pohovoru bude účastník požádán, aby odpověděl na „Škálu připravenosti na péči“ složenou z 8 otázek, z nichž každá je hodnocena 4stupňovou Likertovou škálou. Během plánovaného období zařazení 3 měsíce bude zařazeno 75 zdravotnických pracovníků (25 lékařů, 25 sester, 25 fyzioterapeutů). Hodnotícími kritérii studie budou: i) Různorodost témat extrahovaných během analýzy rozhovorů, vedoucí po analýze k souboru metatémat popisujících všechny zkušenosti s příběhy ii) Skóre 24 bodů „Připravenost na péči“. Měřítko".

Tato studie umožní obohacení znalostí o dopadu zdravotní krize na profesní a osobní život a obtížích, s nimiž se setkávají městští zdravotníci (lékaři, zdravotní sestry a fyzioterapeuti). Ale také identifikace klíčových potřeb samostatně výdělečně činných zdravotnických pracovníků při zvládání zdravotní krize, a to jak z hlediska dovedností ve zdravotnictví, tak z hlediska organizace a komunikace mezi různými aktéry. Konečně tato studie umožní identifikovat traumata, která zažívají a/nebo pociťují samostatně výdělečně činní zdravotníci, a možné důsledky těchto traumat.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
62

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Paris, Francie, 75014
        • URC/CIC Paris Centre

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace zdravotnických pracovníků bude vybírána prostřednictvím Územních odborných zdravotnických společenství (TPHC). Tyto TPHC jsou organizace navržené kolem zdravotnického projektu a vzniklé z iniciativy městských zdravotníků na území definovaném samotnými odborníky.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Komunity Zdravotníci (lékaři, sestry, fyzioterapeuti)
  • Být začleněn do teritoriálních profesních zdravotnických komunit (TPHC)
  • Vedení pacientů během epidemie COVID-19

Kritéria vyloučení:

  • Zdravotníci pracující v nemocničním sektoru
  • Studenti zdraví (lékařství, ošetřovatelství, fyzioterapie)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Zdravotník
Komunity Zdravotníci (lékaři, zdravotní sestry, fyzioterapeuti) Práce ve městě, V metropolitní Francii, Léčba pacientů s COVID-19
Behaviorální: Polodirektivní rozhovor
Polodirektivní rozhovor, v délce maximálně 45 minut
Behaviorální: Dotazník: Škála připravenosti na péči
Škála připravenosti na péči – 8 otázek

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozmanitost témat získaných o zvládání situací péče v souvislosti s epidemií COVID-19.
Časové okno: 1 den
Co největší rozmanitost témat získaných při analýze rozhovorů. Identifikace dopadu epidemie zdravotníků, jejich osobního života a obtíží, se kterými se setkali
1 den

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Připravenost na pečovatelskou váhu (PCS)
Časové okno: 1 den
8 otázek, každá hodnocena 4-úrovňovou Likertovou škálou (min. 0; max. 32), vyšší skóre znamená lepší výsledek
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
URC-CIC Paris Descartes Necker Cochin

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Flora DEVOS, Nurse MSC PhD, APHP

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
17. září 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. ledna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. ledna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. listopadu 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. listopadu 2020

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
12. listopadu 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
31. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. března 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • APHP200512

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravotnický pracovník čelící COVID-19

Klinické studie na Polodirektivní rozhovor

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení