- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01706796
A Study Comparing PF-06273340 Immediate Release Tablet, PF-06273340 Modified Release Tablets To PF-06273340 Oral Solution In The Fasted State. This Study Will Also Compare PF-06273340 Modified Release Tablets In Fasted And Fed State
23. ledna 2013 aktualizováno: Pfizer
A Phase 1, Open Label, Randomized, Single Dose, 5 Period Crossover Relative Bioavailability Study In Healthy Volunteers Evaluating Spray Dried Dispersion (SDD) Immediate Release (IR) PF-06273340 Tablet, Two SDD Modified Release (MR) Matrix Tablets In Comparison With PF-06273340 Oral Solution, Including Preliminary Assessment Of Food Effect
The primary purpose of this study is to estimate the relative bioavailability and food effect of PF-06273340 tablets.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
12
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Singapore, Singapur, 188770
- Pfizer Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy male and/or female subjects of non-child bearing potential, between the ages of 21 and 55 years, inclusive (Healthy is defined as no clinically relevant abnormalities identified by a detailed medical history, full physical examination, including blood pressure and pulse rate measurement, 12-lead ECG and clinical laboratory tests).
- Body Mass Index (BMI) of 17.5 to 30.5 kg/m2; and a total body weight >50 kg (110 lbs).
- An informed consent document signed and dated by the subject.
- Subjects who are willing and able to comply with scheduled visits, treatment plan, laboratory tests, and other study procedures
Exclusion Criteria:
- Evidence or history of clinically significant hematological, renal, endocrine, pulmonary, gastrointestinal, cardiovascular, hepatic, psychiatric, neurologic, or allergic disease (including drug allergies, but excluding untreated, asymptomatic, seasonal allergies at time of dosing).
- Any condition possibly affecting drug absorption (eg, gastrectomy).
- A positive urine drug screen.
- History of regular alcohol consumption exceeding 14 drinks/week for females or 21 drinks/week for males (1 drink = 5 ounces (150 mL) of wine or 12 ounces (360 mL) of beer or 1.5 ounces (45 mL) of hard liquor) within 6 months of Screening.
- Use of tobacco- or nicotine-containing products in excess of the equivalent of 5 cigarettes per day.
- Treatment with an investigational drug within 30 days (or as determined by the local requirement, whichever is longer) or 5 half-lives preceding the first dose of study medication.
- Screening supine blood pressure >=140 mm Hg (systolic) or >=90 mm Hg (diastolic), on a single measurement (confirmed by a single repeat, if necessary) following at least 5 minutes of rest.
- Evidence or history of orthostatic hypotension.
- 12-lead ECG demonstrating QTc >450 or a QRS interval >120 msec at Screening. If QTc exceeds 450 msec, or QRS exceeds 120 msec, the ECG should be repeated two more times and the average of the three QTc values should be used to determine the subject's eligibility.
- Pregnant or nursing females; females of childbearing potential, including those with tubal ligation.
- Use of prescription or nonprescription drugs, vitamins and dietary supplements within 7 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to the first dose of study medication. Herbal supplements must be discontinued 28 days prior to the first dose of study medication. As an exception, acetaminophen/paracetamol may be used at doses of <=1 g/day. Limited use of non-prescription medications that are not believed to affect subject safety or the overall results of the study may be permitted on a case-by-case basis following approval by the sponsor.
- Blood donation (excluding plasma donations) of approximately 1 pint (500 mL) or more within 56 days prior to dosing.
- History of sensitivity to heparin or heparin-induced thrombocytopenia.
- Unwilling or unable to comply with the Lifestyle guidelines described in this protocol.
- Other severe acute or chronic medical or psychiatric condition or laboratory abnormality that may increase the risk associated with study participation or investigational product administration or may interfere with the interpretation of study results and, in the judgment of the investigator, would make the subject inappropriate for entry into this study.
- Subjects who are investigational site staff members or relatives of those site staff members or subjects who are Pfizer employees directly involved in the conduct of the trial.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: PF-06273340 Oral Solution Fasted
|
Oral solution, single dose, fasted
Immediate Release Tablet, single dose, fasted
Modified Release Tablet (short duration, MR1), single dose, fasted
Modified Release Tablet (long duration, MR2), single dose, fasted
Modified Release Tablet (short duration, MR1), single dose, fed
Modified Release Tablet (long duration, MR2), single dose, fed
|
Experimentální: PF-06273340 Immediate Release Tablet Fasted
|
Oral solution, single dose, fasted
Immediate Release Tablet, single dose, fasted
Modified Release Tablet (short duration, MR1), single dose, fasted
Modified Release Tablet (long duration, MR2), single dose, fasted
Modified Release Tablet (short duration, MR1), single dose, fed
Modified Release Tablet (long duration, MR2), single dose, fed
|
Experimentální: PF-06273340 Modified Release (MR1) Tablet Fasted
|
Oral solution, single dose, fasted
Immediate Release Tablet, single dose, fasted
Modified Release Tablet (short duration, MR1), single dose, fasted
Modified Release Tablet (long duration, MR2), single dose, fasted
Modified Release Tablet (short duration, MR1), single dose, fed
Modified Release Tablet (long duration, MR2), single dose, fed
|
Experimentální: PF-06273340 Modified Release (MR2) Tablet Fasted
|
Oral solution, single dose, fasted
Immediate Release Tablet, single dose, fasted
Modified Release Tablet (short duration, MR1), single dose, fasted
Modified Release Tablet (long duration, MR2), single dose, fasted
Modified Release Tablet (short duration, MR1), single dose, fed
Modified Release Tablet (long duration, MR2), single dose, fed
|
Experimentální: PF-06273340 Modified Release (MR1) Tablet Fed
|
Oral solution, single dose, fasted
Immediate Release Tablet, single dose, fasted
Modified Release Tablet (short duration, MR1), single dose, fasted
Modified Release Tablet (long duration, MR2), single dose, fasted
Modified Release Tablet (short duration, MR1), single dose, fed
Modified Release Tablet (long duration, MR2), single dose, fed
|
Experimentální: PF-06273340 Modified Release (MR2) Tablet Fed
|
Oral solution, single dose, fasted
Immediate Release Tablet, single dose, fasted
Modified Release Tablet (short duration, MR1), single dose, fasted
Modified Release Tablet (long duration, MR2), single dose, fasted
Modified Release Tablet (short duration, MR1), single dose, fed
Modified Release Tablet (long duration, MR2), single dose, fed
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Maximum Observed Plasma Concentration (Cmax)
Časové okno: up to 48 h post dose
|
up to 48 h post dose
|
Area Under the Curve From Time Zero to Last Quantifiable Concentration (AUClast)
Časové okno: up to 48 h post dose
|
up to 48 h post dose
|
Area Under the Curve From Time Zero to Extrapolated Infinite Time [AUC (0 - 8)]
Časové okno: up to 48 h post dose
|
up to 48 h post dose
|
Elimination half life
Časové okno: up to 48 h post dose
|
up to 48 h post dose
|
Time to Reach Maximum Observed Plasma Concentration (Tmax)
Časové okno: up to 48 h post dose
|
up to 48 h post dose
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2012
Primární dokončení (Aktuální)
1. ledna 2013
Dokončení studie (Aktuální)
1. ledna 2013
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. října 2012
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. října 2012
První zveřejněno (Odhad)
15. října 2012
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. ledna 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. ledna 2013
Naposledy ověřeno
1. ledna 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- B5261003
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciAktivní, ne náborPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)NáborKardiochirurgie, Srdeční chirurgie, Výuka propouštění, Ošetřovatelství, Telenutriční péče, m-Health, Kvalita života, ZotaveníKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaZatím nenabírámePorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacienta
-
University of AarhusRegion MidtJylland Denmark; Tryg Danmark; Randers Municipality, DenmarkNeznámýKardiovaskulární onemocnění | Podpora zdraví | Duševní zdraví | Fyzická nečinnost | Self-reported Quality of HealthDánsko
-
Yorkshire Ambulance Service NHS TrustUniversity of BradfordZatím nenabírámeTestování Point of Care | Klinické rozhodování | Komunitní urgentní a pohotovostní péče | Allied Health Professional
-
4Life Research, LLCDokončenoSin Health | Hydratace pleti | Kožní vrásky | Kožní porfyriny | Červené skvrny na kůži obličeje | Červená vaskulatura kůže obličejeSpojené státy
Klinické studie na PF-06273340
-
PfizerDokončeno
-
PfizerDokončeno
-
PfizerDokončeno
-
University of FloridaDokončenoGastrointestinální příznaky | Frekvence stolice | Gastrointestinální tranzitní časSpojené státy
-
PfizerDokončeno
-
PfizerDokončeno
-
PfizerDokončeno
-
PfizerDokončeno