Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie Geko™ Plaster Cast, profylaxe hluboké žilní trombózy (DVT). (THRIVE-III)

Účinnost neuromuskulárního stimulačního zařízení (Geko™) při podpoře průtoku krve v sádrovém odlitku jako způsob nabídky mechanické profylaxe hluboké žilní trombózy

Primárním cílem této studie je zkoumat průtokové charakteristiky hlubokého žilního toku v žilách dolních končetin pomocí dopplerovského ultrazvukového zobrazování a jak je tento tok modifikován aplikací náplasti a přístrojem geko™ u zdravých dobrovolníků.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Být v dobrém celkovém zdraví a kondici.
  2. Ve věku od 18 do 65 let.
  3. Bez významných abnormálních nálezů podle anamnézy (konkrétně absence hluboké žilní trombózy nebo hematologických poruch či indikací), screeningového fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí (krevní tlak vsedě, tepová frekvence vsedě, dechová frekvence vsedě a tělesná teplota) a duplexní ultrazvuk)
  4. BMI mezi 18 a 34
  5. Žádná historie nebo známky zneužívání drog (včetně alkoholu), legálního nebo nezákonného.
  6. Během třiceti (30) dnů před zahájením studie neužíval žádné léky (předepsané nebo volně prodejné, včetně bylinných přípravků), které hlavní řešitel považoval za významné, a souhlasí s tím, že v průběhu studie nebude užívat žádné léky bez informovat výzkumný tým.
  7. Schopnost porozumět dobrovolnickému informačnímu listu a podepsat písemné formuláře informovaného souhlasu.
  8. Schopný a ochotný dodržovat požadavky protokolu.

Kritéria vyloučení:

  1. Předchozí zlomenina nohy. (během posledních 12 měsíců)
  2. Jakýkoli důkaz dysfunkce orgánu nebo jakákoli klinicky významná odchylka od normálu ve fyzických stanoveních.
  3. Anamnéza nebo známky hematologických poruch (zejména ve vztahu ke srážlivosti nebo koagulaci nebo předchozí hluboké nebo povrchové žilní trombóze/plicní embolii) nebo jejich známá anamnéza.
  4. Onemocnění periferních tepen (ABPI<0,9), klinicky významné křečové žíly nebo ulcerace dolních končetin.
  5. Muskuloskeletální poruchy (jako je bolest při cvičení dolních končetin, revmatoidní nebo osteoartróza).
  6. Neurologické poruchy (jako je mrtvice, roztroušená skleróza)
  7. Nedávné operace (např. břišní, gynekologické, náhrada kyčelního kolena).
  8. Nedávné trauma dolních končetin.
  9. Chronická obezita (index BMI >34).
  10. Těhotenství.
  11. Jakékoli léky, které hlavní zkoušející považuje za významné.
  12. Spotřeba tabáku
  13. Anamnéza onemocnění gastrointestinálního, jaterního, renálního, kardiovaskulárního, endokrinního, neurologického, dermatologického, revmatologického, metabolického (včetně diabetu), psychiatrického, hematologického (zejména ve vztahu ke srážlivosti nebo koagulaci) nebo systémového onemocnění považovaného za významné.
  14. Tepová frekvence nižší než 50 tepů/minutu, systolický krevní tlak vsedě >160 nebo <80 mmHg a/nebo diastolický tlak vsedě >90 nebo <60 mmHg.
  15. Jakékoli významné onemocnění během čtyř (4) týdnů před obdobím screeningu studie.
  16. Jakákoli kontraindikace odběru krve.
  17. Darování krve během osmi (8) týdnů před screeningovým obdobím studie nebo během vyšetřování.
  18. Účast v jakékoli klinické studii během 8 týdnů před dávkovacím obdobím studie
  19. Vybaveno kardiostimulátorem nebo defibrilátorem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Studijní rameno
neuromuskulární elektrostimulace geko

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Průtok krve
Časové okno: 4 hodiny
4 hodiny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
mikrocirkulační průtok krve
Časové okno: 4 hodiny
4 hodiny

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
přijatelnost a tolerance (složený koncový bod)
Časové okno: 4 hodiny
Žádný validovaný dotazník a bodovací index k posouzení komfortu zařízení
4 hodiny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2012

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. května 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. října 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2013

První zveřejněno (ODHAD)

8. listopadu 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

8. listopadu 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2013

Naposledy ověřeno

1. října 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • THRIVE-III

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hluboká žilní trombóza

Klinické studie na geko

Předplatit