- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01979328
Studie Geko™ Plaster Cast, profylaxe hluboké žilní trombózy (DVT). (THRIVE-III)
4. listopadu 2013 aktualizováno: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
Účinnost neuromuskulárního stimulačního zařízení (Geko™) při podpoře průtoku krve v sádrovém odlitku jako způsob nabídky mechanické profylaxe hluboké žilní trombózy
Primárním cílem této studie je zkoumat průtokové charakteristiky hlubokého žilního toku v žilách dolních končetin pomocí dopplerovského ultrazvukového zobrazování a jak je tento tok modifikován aplikací náplasti a přístrojem geko™ u zdravých dobrovolníků.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Southampton, Spojené království, SO16 6YD
- Southampton University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být v dobrém celkovém zdraví a kondici.
- Ve věku od 18 do 65 let.
- Bez významných abnormálních nálezů podle anamnézy (konkrétně absence hluboké žilní trombózy nebo hematologických poruch či indikací), screeningového fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí (krevní tlak vsedě, tepová frekvence vsedě, dechová frekvence vsedě a tělesná teplota) a duplexní ultrazvuk)
- BMI mezi 18 a 34
- Žádná historie nebo známky zneužívání drog (včetně alkoholu), legálního nebo nezákonného.
- Během třiceti (30) dnů před zahájením studie neužíval žádné léky (předepsané nebo volně prodejné, včetně bylinných přípravků), které hlavní řešitel považoval za významné, a souhlasí s tím, že v průběhu studie nebude užívat žádné léky bez informovat výzkumný tým.
- Schopnost porozumět dobrovolnickému informačnímu listu a podepsat písemné formuláře informovaného souhlasu.
- Schopný a ochotný dodržovat požadavky protokolu.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí zlomenina nohy. (během posledních 12 měsíců)
- Jakýkoli důkaz dysfunkce orgánu nebo jakákoli klinicky významná odchylka od normálu ve fyzických stanoveních.
- Anamnéza nebo známky hematologických poruch (zejména ve vztahu ke srážlivosti nebo koagulaci nebo předchozí hluboké nebo povrchové žilní trombóze/plicní embolii) nebo jejich známá anamnéza.
- Onemocnění periferních tepen (ABPI<0,9), klinicky významné křečové žíly nebo ulcerace dolních končetin.
- Muskuloskeletální poruchy (jako je bolest při cvičení dolních končetin, revmatoidní nebo osteoartróza).
- Neurologické poruchy (jako je mrtvice, roztroušená skleróza)
- Nedávné operace (např. břišní, gynekologické, náhrada kyčelního kolena).
- Nedávné trauma dolních končetin.
- Chronická obezita (index BMI >34).
- Těhotenství.
- Jakékoli léky, které hlavní zkoušející považuje za významné.
- Spotřeba tabáku
- Anamnéza onemocnění gastrointestinálního, jaterního, renálního, kardiovaskulárního, endokrinního, neurologického, dermatologického, revmatologického, metabolického (včetně diabetu), psychiatrického, hematologického (zejména ve vztahu ke srážlivosti nebo koagulaci) nebo systémového onemocnění považovaného za významné.
- Tepová frekvence nižší než 50 tepů/minutu, systolický krevní tlak vsedě >160 nebo <80 mmHg a/nebo diastolický tlak vsedě >90 nebo <60 mmHg.
- Jakékoli významné onemocnění během čtyř (4) týdnů před obdobím screeningu studie.
- Jakákoli kontraindikace odběru krve.
- Darování krve během osmi (8) týdnů před screeningovým obdobím studie nebo během vyšetřování.
- Účast v jakékoli klinické studii během 8 týdnů před dávkovacím obdobím studie
- Vybaveno kardiostimulátorem nebo defibrilátorem
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
- Přidělení: NON_RANDOMIZED
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Studijní rameno
neuromuskulární elektrostimulace geko
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Průtok krve
Časové okno: 4 hodiny
|
4 hodiny
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
mikrocirkulační průtok krve
Časové okno: 4 hodiny
|
4 hodiny
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
přijatelnost a tolerance (složený koncový bod)
Časové okno: 4 hodiny
|
Žádný validovaný dotazník a bodovací index k posouzení komfortu zařízení
|
4 hodiny
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2012
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. května 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. října 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. listopadu 2013
První zveřejněno (ODHAD)
8. listopadu 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
8. listopadu 2013
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
4. listopadu 2013
Naposledy ověřeno
1. října 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- THRIVE-III
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Hluboká žilní trombóza
-
Hao LiuDokončenoChronické žilní onemocnění (CVD), Vein Compliance, Venózní klinické skóre závažnosti (VCSS)Čína
-
Sun Yat-sen UniversityNeznámýPortal Vein, Cavernous Transformation OfČína
-
Air Force Military Medical University, ChinaNáborKrvácení z gastroezofageálních varixů | Kavernózní transformace portální žílyČína
-
Sun Yat-sen UniversityNeznámýHypertenze, portál | Portal Vein, Cavernous Transformation OfČína
-
Sun Yat-sen UniversityNeznámýHypertenze, portál | Portal Vein, Cavernous Transformation OfČína
-
Zaibo JiangNeznámýCirhóza jater | Trombóza portálních žil | Krvácející jícnové varixy | Portal Vein, Cavernous Transformation ofČína
Klinické studie na geko
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes mellitus typu 2Spojené státy, Slovensko
-
Po-Lin Chen, MDGrape King Bio Ltd.Dokončeno
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes mellitus typu 2Spojené státy, Maďarsko, Polsko, Bulharsko, Chorvatsko, Mexiko, Guatemala
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes mellitus typu 2Spojené státy, Estonsko, Lotyšsko, Mexiko
-
i-SENS, Inc.Avania; Rainier Clinical Research CenterUkončeno
-
University of AlbertaNáborNeuralgie trojklaného nervu (TN)Kanada
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes mellitus typu 2Austrálie, Španělsko, Kanada, Spojené státy, Německo, Spojené království
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes mellitus typu 2Kanada, Spojené státy, Maďarsko, Polsko, Bulharsko, Chorvatsko, Německo, Mexiko, Guatemala, Austrálie
-
Hoffmann-La RocheDokončenoDiabetes mellitus typu 2Spojené státy
-
Hoffmann-La RocheUkončenoDiabetes mellitus, typ 2Německo, Slovensko