- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01979328
Geko™ Gipsabdruckstudie, Prophylaxe tiefer Venenthrombose (TVT). (THRIVE-III)
4. November 2013 aktualisiert von: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust
Die Wirksamkeit eines neuromuskulären Stimulationsgeräts (Geko™) bei der Förderung des Blutflusses in einem Gipsverband als Möglichkeit zur mechanischen TVT-Prophylaxe
Das primäre Ziel dieser Studie ist die Untersuchung der Flusseigenschaften des tiefen venösen Flusses in den Beinvenen mittels Doppler-Ultraschallbildgebung und wie dieser Fluss durch das Anlegen eines Pflasters und mit einem geko™-Gerät bei gesunden Probanden verändert wird
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Southampton, Vereinigtes Königreich, SO16 6YD
- Southampton University Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Seien Sie in guter allgemeiner Gesundheit und Fitness.
- Alter zwischen 18 und 65 Jahren.
- Frei von signifikanten auffälligen Befunden gemäß Anamnese (insbesondere Fehlen einer TVT oder hämatologischer Störungen oder Indikationen), körperlicher Screening-Untersuchung, Vitalzeichen (Blutdruck im Sitzen, Pulsfrequenz im Sitzen, Atemfrequenz im Sitzen und Körpertemperatur) und Duplex-Ultraschall)
- BMI zwischen 18 und 34
- Keine Vorgeschichte oder Anzeichen von Drogenmissbrauch (einschließlich Alkohol), legal oder illegal.
- Hat in den dreißig (30) Tagen vor der Studie keine Medikamente (verschreibungspflichtig oder rezeptfrei, einschließlich pflanzlicher Heilmittel), die vom Hauptprüfarzt als signifikant eingestuft wurden, eingenommen und stimmt zu, im Verlauf der Studie keine Medikamente einzunehmen ohne das Forschungsteam informieren.
- Kann das Freiwilligen-Informationsblatt verstehen und die schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnet haben.
- In der Lage und bereit, die Anforderungen des Protokolls zu befolgen.
Ausschlusskriterien:
- Früherer Beinbruch. (innerhalb der letzten 12 Monate)
- Jegliche Anzeichen einer Organfunktionsstörung oder jede klinisch signifikante Abweichung vom Normalwert bei den körperlichen Bestimmungen.
- Vorgeschichte oder Anzeichen von hämatologischen Störungen (insbesondere in Bezug auf Gerinnung oder Koagulation oder frühere tiefe oder oberflächliche Venenthrombose/Lungenembolie) oder bekannte Vorgeschichte solcher.
- Periphere arterielle Verschlusskrankheit (ABPI < 0,9), klinisch signifikante Krampfadern oder Ulzerationen an den unteren Extremitäten.
- Muskel-Skelett-Erkrankungen (wie z. B. Schmerzen während des Trainings der unteren Extremitäten, rheumatoide Arthritis oder Osteoarthritis).
- Neurologische Erkrankungen (wie Schlaganfall, Multiple Sklerose)
- Kürzliche Operation (z. B. abdominaler, gynäkologischer, Hüft-Knie-Ersatz).
- Kürzliches Trauma an den unteren Gliedmaßen.
- Chronische Fettleibigkeit (BMI-Index >34).
- Schwangerschaft.
- Jede Medikation, die vom Hauptprüfarzt als signifikant beurteilt wird.
- Tabakkonsum
- Vorgeschichte von Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, der Leber, der Nieren, des Herz-Kreislauf-Systems, des endokrinen Systems, des Nervensystems, dermatologischen, rheumatologischen, metabolischen (einschließlich Diabetes), psychiatrischen, hämatologischen (insbesondere in Bezug auf Gerinnung oder Koagulation) oder systemischen Erkrankungen, die als signifikant beurteilt werden.
- Eine Pulsfrequenz von weniger als 50 Schlägen/Minute, ein systolischer Blutdruck im Sitzen > 160 oder < 80 mmHg und/oder ein diastolischer Blutdruck im Sitzen von > 90 oder < 60 mmHg.
- Jede signifikante Krankheit während der vier (4) Wochen vor dem Screening-Zeitraum der Studie.
- Jede Kontraindikation für die Blutentnahme.
- Blutspende während der acht (8) Wochen vor dem Screening-Zeitraum der Studie oder während der Untersuchung.
- Teilnahme an einer klinischen Studie während der 8 Wochen vor dem Dosierungszeitraum der Studie
- Ausgestattet mit einem Herzschrittmacher oder Defibrillator
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
- Zuteilung: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Studienarm
geko neuromuskuläre Elektrostimulation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Blutfluss
Zeitfenster: 4 Stunden
|
4 Stunden
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
mikrozirkulatorischer Blutfluss
Zeitfenster: 4 Stunden
|
4 Stunden
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Akzeptanz und Toleranz (zusammengesetzter Endpunkt)
Zeitfenster: 4 Stunden
|
Kein validierter Fragebogen und ein Scoring-Index zur Beurteilung des Gerätekomforts
|
4 Stunden
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2012
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
21. Oktober 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. November 2013
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
8. November 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
8. November 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. November 2013
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- THRIVE-III
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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