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Geko™ Gipsabdruckstudie, Prophylaxe tiefer Venenthrombose (TVT). (THRIVE-III)

4. November 2013 aktualisiert von: University Hospital Southampton NHS Foundation Trust

Die Wirksamkeit eines neuromuskulären Stimulationsgeräts (Geko™) bei der Förderung des Blutflusses in einem Gipsverband als Möglichkeit zur mechanischen TVT-Prophylaxe

Das primäre Ziel dieser Studie ist die Untersuchung der Flusseigenschaften des tiefen venösen Flusses in den Beinvenen mittels Doppler-Ultraschallbildgebung und wie dieser Fluss durch das Anlegen eines Pflasters und mit einem geko™-Gerät bei gesunden Probanden verändert wird

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Frühphase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Seien Sie in guter allgemeiner Gesundheit und Fitness.
  2. Alter zwischen 18 und 65 Jahren.
  3. Frei von signifikanten auffälligen Befunden gemäß Anamnese (insbesondere Fehlen einer TVT oder hämatologischer Störungen oder Indikationen), körperlicher Screening-Untersuchung, Vitalzeichen (Blutdruck im Sitzen, Pulsfrequenz im Sitzen, Atemfrequenz im Sitzen und Körpertemperatur) und Duplex-Ultraschall)
  4. BMI zwischen 18 und 34
  5. Keine Vorgeschichte oder Anzeichen von Drogenmissbrauch (einschließlich Alkohol), legal oder illegal.
  6. Hat in den dreißig (30) Tagen vor der Studie keine Medikamente (verschreibungspflichtig oder rezeptfrei, einschließlich pflanzlicher Heilmittel), die vom Hauptprüfarzt als signifikant eingestuft wurden, eingenommen und stimmt zu, im Verlauf der Studie keine Medikamente einzunehmen ohne das Forschungsteam informieren.
  7. Kann das Freiwilligen-Informationsblatt verstehen und die schriftliche Einverständniserklärung unterzeichnet haben.
  8. In der Lage und bereit, die Anforderungen des Protokolls zu befolgen.

Ausschlusskriterien:

  1. Früherer Beinbruch. (innerhalb der letzten 12 Monate)
  2. Jegliche Anzeichen einer Organfunktionsstörung oder jede klinisch signifikante Abweichung vom Normalwert bei den körperlichen Bestimmungen.
  3. Vorgeschichte oder Anzeichen von hämatologischen Störungen (insbesondere in Bezug auf Gerinnung oder Koagulation oder frühere tiefe oder oberflächliche Venenthrombose/Lungenembolie) oder bekannte Vorgeschichte solcher.
  4. Periphere arterielle Verschlusskrankheit (ABPI < 0,9), klinisch signifikante Krampfadern oder Ulzerationen an den unteren Extremitäten.
  5. Muskel-Skelett-Erkrankungen (wie z. B. Schmerzen während des Trainings der unteren Extremitäten, rheumatoide Arthritis oder Osteoarthritis).
  6. Neurologische Erkrankungen (wie Schlaganfall, Multiple Sklerose)
  7. Kürzliche Operation (z. B. abdominaler, gynäkologischer, Hüft-Knie-Ersatz).
  8. Kürzliches Trauma an den unteren Gliedmaßen.
  9. Chronische Fettleibigkeit (BMI-Index >34).
  10. Schwangerschaft.
  11. Jede Medikation, die vom Hauptprüfarzt als signifikant beurteilt wird.
  12. Tabakkonsum
  13. Vorgeschichte von Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts, der Leber, der Nieren, des Herz-Kreislauf-Systems, des endokrinen Systems, des Nervensystems, dermatologischen, rheumatologischen, metabolischen (einschließlich Diabetes), psychiatrischen, hämatologischen (insbesondere in Bezug auf Gerinnung oder Koagulation) oder systemischen Erkrankungen, die als signifikant beurteilt werden.
  14. Eine Pulsfrequenz von weniger als 50 Schlägen/Minute, ein systolischer Blutdruck im Sitzen > 160 oder < 80 mmHg und/oder ein diastolischer Blutdruck im Sitzen von > 90 oder < 60 mmHg.
  15. Jede signifikante Krankheit während der vier (4) Wochen vor dem Screening-Zeitraum der Studie.
  16. Jede Kontraindikation für die Blutentnahme.
  17. Blutspende während der acht (8) Wochen vor dem Screening-Zeitraum der Studie oder während der Untersuchung.
  18. Teilnahme an einer klinischen Studie während der 8 Wochen vor dem Dosierungszeitraum der Studie
  19. Ausgestattet mit einem Herzschrittmacher oder Defibrillator

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: GRUNDWISSENSCHAFT
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Studienarm
geko neuromuskuläre Elektrostimulation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Blutfluss
Zeitfenster: 4 Stunden
4 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
mikrozirkulatorischer Blutfluss
Zeitfenster: 4 Stunden
4 Stunden

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Akzeptanz und Toleranz (zusammengesetzter Endpunkt)
Zeitfenster: 4 Stunden
Kein validierter Fragebogen und ein Scoring-Index zur Beurteilung des Gerätekomforts
4 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

8. November 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

8. November 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. November 2013

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • THRIVE-III

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Tiefe Venenthrombose

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