- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02171754
Relativní biologická dostupnost podání jedné dávky BIBW 2992 a podání více dávek ritonaviru u zdravých dobrovolníků
20. června 2014 aktualizováno: Boehringer Ingelheim
Relativní biologická dostupnost jedné perorální dávky BIBW 2992 (20 mg) po současném podání s vícenásobnými perorálními dávkami ritonaviru (200 mg dvakrát denně po dobu 3 dnů) ve srovnání s biologickou dostupností jedné perorální dávky samotného BIBW 2992 (20 mg) u zdravého muže Dobrovolníci (otevřená, randomizovaná, dvoucestná křížová studie klinické fáze I)
Cílem bylo prozkoumat účinek ritonaviru, inhibitoru P-glykoproteinu (P-gp) a cytochromu P450 3A4 (CYP3A4), na farmakokinetiku BIBW 2992
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
22
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
21 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví muži podle kompletní anamnézy, včetně fyzikálního vyšetření, vitálních funkcí (krevní tlak, tepová frekvence), 12svodového elektrokardiogramu (EKG) a klinických laboratorních testů
- Věk 21 až 55 let včetně
- Index tělesné hmotnosti 18,5 až 29,9 kg/m2 včetně
- Podepsaný a datovaný písemný informovaný souhlas před přijetím do studie v souladu se správnou klinickou praxí (GCP) a místní legislativou
Kritéria vyloučení:
- Jakýkoli nález lékařského vyšetření (včetně krevního tlaku (BP), tepové frekvence (PR) a elektrokardiogramu (EKG)) odchylující se od normálu a klinického významu
- Jakýkoli důkaz klinicky relevantního doprovodného onemocnění
- Gastrointestinální, jaterní, ledvinové, respirační, kardiovaskulární, metabolické, imunologické nebo hormonální poruchy
- Chirurgie trávicího traktu (kromě apendektomie)
- Onemocnění centrálního nervového systému (jako je epilepsie) nebo psychiatrické poruchy nebo neurologické poruchy
- Anamnéza relevantní ortostatické hypotenze, mdloby nebo ztráta vědomí 7. Chronické nebo relevantní akutní infekce (např. HIV)
- Anamnéza relevantní alergie/hypersenzitivity (včetně alergie na léky nebo jejich pomocné látky)
- Příjem léků s dlouhým poločasem (>24 hodin) během 1 měsíce před podáním zkušebního léku nebo během studie
- Užívání jakýchkoli léků (včetně rostlinných přípravků, vitamínů a doplňků výživy) během 14 dnů před prvním podáním zkušebního léku nebo během studie
- Účast v jiné studii s hodnoceným lékem během 2 měsíců před podáním nebo během studie
- Kuřák (>10 cigaret nebo >3 doutníky nebo >3 dýmky/den)
- Neschopnost zdržet se kouření v rámci interních období od 12 hodin před do 25 hodin po každém podání zkušebního léku
- Zneužívání alkoholu (více než 30 g/den)
- Zneužívání drog
- Darování krve (více než 100 ml během 4 týdnů před podáním zkušebního léku nebo během studie)
- Nadměrná fyzická aktivita (do 1 týdne před podáním zkušebního léku nebo během studie)
- Jakákoli laboratorní hodnota mimo referenční rozsah, která má klinický význam
- Neschopnost dodržovat dietní režim v místě pokusu
- Výrazné základní prodloužení QT/QTc intervalu (např. opakovaná demonstrace QTc intervalu >450 ms)
- Historie dalších rizikových faktorů pro Torsades de Points, např. srdeční selhání, hypokalémie, rodinná anamnéza syndromu dlouhého QT intervalu
Kritéria vyloučení specifická pro tuto studii:
- Anamnéza klinicky relevantních kožních onemocnění, psoriázy nebo středně těžkého/závažného akné
- Anamnéza nebo důkaz intersticiálního plicního onemocnění
- Muži, kteří nejsou ochotni používat lékařsky přijatelnou metodu antikoncepce během prvních 3 měsíců po podání BIBW 2992. Přijatelné metody antikoncepce pro použití mužskými dobrovolníky zahrnují sexuální abstinenci, vazektomii provedenou alespoň 1 rok před podáním dávky, bariérovou antikoncepci nebo jinou lékařsky uznávanou metodu antikoncepce.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: BIBW 2992 + ritonavir
|
|
Aktivní komparátor: BIBW 2992
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
AUC0-∞ (plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu v plazmě v časovém intervalu od 0 do nekonečna) - BIBW 2992
Časové okno: do 6 dnů po podání léku
|
do 6 dnů po podání léku
|
AUC0-tz (plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu v plazmě v časovém intervalu od 0 do doby posledního kvantifikovatelného datového bodu) - BIBW2992
Časové okno: do 6 dnů po podání léku
|
do 6 dnů po podání léku
|
Cmax (maximální naměřená koncentrace analytu v plazmě) - BIBW 2992
Časové okno: do 6 dnů po podání léku
|
do 6 dnů po podání léku
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Počet pacientů s abnormálními nálezy při fyzikálním vyšetření
Časové okno: Screening, do 20 dnů po podání léku
|
Screening, do 20 dnů po podání léku
|
Počet pacientů s klinicky významnými změnami vitálních funkcí (krevní tlak, tepová frekvence)
Časové okno: Screening, do 20 dnů po podání léku
|
Screening, do 20 dnů po podání léku
|
Počet pacientů s abnormálními změnami laboratorních parametrů
Časové okno: Screening, do 20 dnů po podání léku
|
Screening, do 20 dnů po podání léku
|
Počet pacientů s nežádoucími účinky
Časové okno: až 41 dní
|
až 41 dní
|
Hodnocení snášenlivosti zkoušejícím na 4bodové škále
Časové okno: do 20 dnů po podání léku
|
do 20 dnů po podání léku
|
Počet pacientů s abnormálními změnami na 12svodovém elektrokardiogramu (EKG)
Časové okno: Screening, do 20 dnů po podání léku
|
Screening, do 20 dnů po podání léku
|
AUC0-24 (plocha pod křivkou koncentrace-čas analytu v plazmě v časovém intervalu od 0 do 24 hodin) - BIBW 2992
Časové okno: do 6 dnů po podání léku
|
do 6 dnů po podání léku
|
%AUCtz-∞ (procento AUCtz-∞, které se získá extrapolací z posledního kvantifikovatelného datového bodu do nekonečna) - BIBW 2992
Časové okno: do 6 dnů po podání léku
|
do 6 dnů po podání léku
|
tmax (doba od dávkování do maximální koncentrace analytu v plazmě) - BIBW 2992
Časové okno: do 6 dnů po podání léku
|
do 6 dnů po podání léku
|
λz (konečná rychlostní konstanta v plazmě) - BIBW 2992
Časové okno: do 6 dnů po podání léku
|
do 6 dnů po podání léku
|
t1/2 (koncový poločas analytu v plazmě) - BIBW 2992
Časové okno: do 6 dnů po podání léku
|
do 6 dnů po podání léku
|
MRTpo (střední doba setrvání analytu v těle po perorálním podání) - BIBW 2992
Časové okno: do 6 dnů po podání léku
|
do 6 dnů po podání léku
|
CL/F (zdánlivá clearance analytu v plazmě po extravaskulárním podání) - BIBW 2992
Časové okno: do 6 dnů po podání léku
|
do 6 dnů po podání léku
|
Vz/F (zdánlivý distribuční objem během terminální fáze λz po extravaskulární dávce) - BIBW 2992
Časové okno: do 6 dnů po podání léku
|
do 6 dnů po podání léku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. června 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. června 2014
První zveřejněno (Odhad)
24. června 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
24. června 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. června 2014
Naposledy ověřeno
1. června 2014
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Inhibitory enzymů
- Anti-HIV činidla
- Antiretrovirová činidla
- Antineoplastická činidla
- Inhibitory proteázy
- Inhibitory proteinkinázy
- Cytochrom P-450 Inhibitory CYP3A
- Inhibitory enzymu cytochromu P-450
- Inhibitory HIV proteázy
- Inhibitory virové proteázy
- Ritonavir
- Afatinib
Další identifikační čísla studie
- 1200.79
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zdravý
-
University of ZurichDokončenoOutcome Assessment, Health CareŠvýcarsko
-
University of BernUniversity Hospital Inselspital, BerneDokončenoNeuroscience of Dreaming, HealthŠvýcarsko
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... a další spolupracovníciAktivní, ne náborPreventivní zdravotní služby (PREV HEALTH SERV)Spojené státy
-
Queens College, The City University of New YorkNáborZveřejnění článků předložených American Journal of Public HealthSpojené státy
-
Kliniek ViaSanaSt. Anna Ziekenhuis, Geldrop, NetherlandsDokončenoBolest | Užívání opioidů | Totální náhrada kolena | Aplikace E-healthHolandsko
-
Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)NáborKardiochirurgie, Srdeční chirurgie, Výuka propouštění, Ošetřovatelství, Telenutriční péče, m-Health, Kvalita života, ZotaveníKrocan
-
FIDMAG Germanes HospitalàriesUniversity of BarcelonaZatím nenabírámePorucha duševního zdraví | Duševní zdraví wellness 1 | Role sestry | Care Acceptor, Health | Vztah, sestra pacienta
-
University of AarhusRegion MidtJylland Denmark; Tryg Danmark; Randers Municipality, DenmarkNeznámýKardiovaskulární onemocnění | Podpora zdraví | Duševní zdraví | Fyzická nečinnost | Self-reported Quality of HealthDánsko
-
Yorkshire Ambulance Service NHS TrustUniversity of BradfordZatím nenabírámeTestování Point of Care | Klinické rozhodování | Komunitní urgentní a pohotovostní péče | Allied Health Professional
-
4Life Research, LLCDokončenoSin Health | Hydratace pleti | Kožní vrásky | Kožní porfyriny | Červené skvrny na kůži obličeje | Červená vaskulatura kůže obličejeSpojené státy
Klinické studie na Ritonavir
-
PfizerZatím nenabírámeZdraví účastníci | Biologická dostupnost
-
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.Dokončeno
-
Karolinska InstitutetKarolinska University Hospital; PfizerNáborCOVID-19 | Post-COVID-19 syndrom | Dlouhý COVID | Dlouhý Covid19 | Stav po COVID-19 | Post-COVID syndrom | Stav po COVID-19, nespecifikováno | POTS – syndrom posturální ortostatické tachykardie | Postinfekční zánět | Postinfekční poruchaŠvédsko
-
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.Nábor
-
Washington University School of MedicineGlaxoSmithKlineDokončeno
-
National Science Council, TaiwanDokončenoVelká depresivní epizodaTchaj-wan
-
Tel-Aviv Sourasky Medical CenterNeznámý
-
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.Aktivní, ne náborRespirační infekce COVID-19Čína
-
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.Zatím nenabírámeRenální poškození | Poškození jaterČína
-
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.Nábor