Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Klinická studie k porovnání farmakokinetiky tablety pregabalinu GLARS-NF1 150 mg s formulací s okamžitým uvolňováním a k posouzení účinku stravy s vysokým obsahem tuků u zdravých mužů

23. prosince 2014 aktualizováno: GL Pharm Tech Corporation

Randomizovaná, otevřená, jednorázová, 3 léčebná, 3dobá, 6sekvenční zkřížená studie na zdravých mužských subjektech k vyhodnocení farmakokinetiky GLA5PR GLARS-NF1 tablety 150 mg a LYRICA® tobolky 75 mg

Účelem této klinické studie je porovnat farmakokinetické charakteristiky GLA5PR GLARS tableta 150 mg a Lyrica Capsule 75 mg.

GLA5PR GLARS tableta 150 mg je nová formulace, kterou vyrábí GL Pharm Tech.

GLARS (Geometrically Long Absorption Regulated System) je nové řešení trvalé absorpce rozšířením místa absorpce.

K překonání nedostatků v současnosti existujících technologií dodávání léčiva s prodlouženým uvolňováním výzkumníci nedávno vyvinuli nový systém dodávání léčiva, který umožňuje rozpuštění léčiva bez ohledu na okolní prostředí a další absorpci až do tlustého střeva. Vyšetřovatelé vytvořili tento „Geometricky dlouhý systém regulovaný absorpcí (GLARS)“.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

V zásadě je tento systém třívrstvá tableta, skládající se z horní a spodní vrstvy, které bobtnají a nasávají dostatečné množství vody, plus vysoce ve vodě rozpustná střední vrstva, která rychle a současně rychle nasává vodu do jádra tablety.

Voda nasátá do tablety (asi 3 až 4násobek hmotnosti samotné tablety) funguje jako další médium, které umožňuje dodatečné a pozdější uvolňování léčiva z lékové formy. To slouží k překonání nedostatku okolních médií, o kterém se uvádí, že je jedním z klíčových důvodů špatné absorpce léku v tlustém střevě.

Protože střední vrstva vyvolává rychlé nasávání vody do jádra tablety, proniklá voda také difunduje do horní a spodní vrstvy, což způsobuje, že tableta rychle bobtná a řídí uvolňování léčiva.

Prakticky ve stejnou dobu se nabobtnalé horní a spodní vrstvy tvoří tak, že obklopují boční stranu střední vrstvy, která může dále řídit uvolňování léčiva.

Tato relativně tuhá struktura nabobtnalé matrice způsobuje, že uvolňování léčiva není ovlivněno okolním mechanickým tokem, což může zajistit relativně konzistentní uvolňování léčiva in vivo bez ohledu na stupeň gastrointestinální motility.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Fáze 1

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 20~45 let, zdravý dospělý muž
  • 17,5~30,5 kg/m2 (BMI) a ≥ 45 kg

Kritéria vyloučení:

  • SBP ≥ 140 mmHg nebo DBP ≥ 90 mm Hg

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: GLA5PR GLARS-NF1 tab.150 mg (na lačno)
GLA5PR GLARS-NF1 tab. 150 mg/den (pregabalin 150 mg jednou denně)
GLA5PR GLARS-NF1 tableta 150 mg/den (pregabalin 150 mg jednou denně)
Ostatní jména:
  • GLA5PR GLARS-NF1 tab.150mg
Experimentální: GLA5PR GLARS-NF1 tab.150mg (po jídle s vysokým obsahem tuku)
GLA5PR GLARS-NF1 tab. 150 mg/den (pregabalin 150 mg jednou denně)
GLA5PR GLARS-NF1 tableta 150 mg/den (pregabalin 150 mg jednou denně)
Ostatní jména:
  • GLA5PR GLARS-NF1 tab.150mg
Aktivní komparátor: Lyrica Capsule 75 mg (po jídle s vysokým obsahem tuku)
Lyrica Capsule 150 mg/den (Pregabalin 75 mg dvakrát denně)
Lyrica Capsule 150 mg/den (Pregabalin 75 mg dvakrát denně)
Ostatní jména:
  • Lyrica kapsle 75 mg

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
AUClast
Časové okno: 36 hodin
Farmakokinetika pregabalinu
36 hodin
Cmax
Časové okno: 36 hodin
Farmakokinetika pregabalinu
36 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
AUCinf
Časové okno: 36 hodin
Farmakokinetika pregabalinu
36 hodin
Tmax
Časové okno: 36 hodin
Farmakokinetika pregabalinu
36 hodin
t1/2
Časové okno: 36 hodin
Farmakokinetika pregabalinu
36 hodin
CL/F
Časové okno: 36 hodin
Farmakokinetika pregabalinu
36 hodin
Vd/F
Časové okno: 36 hodin
Farmakokinetika pregabalinu
36 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. listopadu 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. prosince 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. prosince 2014

První zveřejněno (Odhad)

30. prosince 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2014

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Pregabalin 150 mg

3
Předplatit