Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení klinických přístupů k urychlení ortodontického pohybu zubů

14. prosince 2022 aktualizováno: Rodrigo Villamarim Soares, Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais

Piezocize, kortikotomie a mikroostoeperforace k urychlení ortodontického pohybu zubů

Tato studie porovná techniky piezocize a alveolárních kortikotomií při zrychlení ortodontického retrakčního pohybu špičáků. Ve druhé fázi bude tato klinická studie hodnotit účinnost mikroosteoperforací při urychlení retrakce maxilárních řezáků.

Přehled studie

Detailní popis

První fáze bude sestávat ze studie s rozdělenými ústy u pacientů, kteří vyžadují extrakci prvních premolárů ke korekci malokluze. Špičák bude zatažen pomocí kortikotomických a piezocizních chirurgických technik, stejně jako bez jakéhokoli zásahu, což je kontrolní strana. Kromě toho budou hodnoceny zánětlivé biomarkery přítomné v gingiválním sulcus creviculare během zubního pohybu, stejně jako údaje týkající se bolesti a diskomfortu. Druhá fáze zhodnotí efekty mikroosteoperforací při retrakci maxilárních řezáků. V horním oblouku budou hodnoceny následující parametry: posunutí předozadních řezáků a prvních molárů, uzavření prostoru, sklon a délka centrálních řezáků.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

45

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • MG
      • Belo Horizonte, MG, Brazílie, 30535-610
        • Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 45 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient s ortodontickou potřebou bilaterální extrakce prvního horního premoláru.
  • Adekvátní dento-orální zdraví
  • ASA I a ASA II
  • Dodržování návštěv kliniky každé 2 týdny

Kritéria vyloučení:

  • Anamnéza onemocnění parodontu
  • Kuřáci
  • Změněný kostní metabolismus (např. v důsledku užívání antiresorpčních léků, steroidů nebo imunosupresiv)
  • Těhotenství
  • Přítomnost rozštěpu nebo jakéhokoli syndromu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Piezocision
Piezocizí asistovaná retrakce špičáku x Control (provedení s dělenou tlamou)
První maxilární premoláry budou extrahovány s ortodontickým účelem. Po 3 měsících extrakce se získá ortodontické zarovnání a nivelace zubů a 0,016x0,022 bude umístěn nerezový drát a ortodontické miniimplantáty (Morelli®, Sorocaba, SP, Brazílie). Zatahování špičáků začne pomocí uzavřené nikl-titanové pružiny (120g). Piezocizní operace bude provedena pouze na jedné straně úst. Tři vertikální piezořezy budou provedeny v blízkosti bezzubé oblasti a meziálně ke kořeni špičáku, ve vestibulární alveolární kortikální kosti pomocí ultrazvukového nástroje (BS1 insert Piezotome™, Satelec Group Acteon Merignac, Francie) v hloubce 3 mm. Intraorální digitální skeny budou prováděny po 7 a 14 dnech po zahájení retrakce a poté 14 po 14 dnech až po dobu maximálně 6 měsíců. Pacientům bude doporučeno užívat analgetika (paracetamol nebo dipyron) pouze v případě potřeby.
První maxilární premoláry budou extrahovány s ortodontickým účelem. Fixní ortodontický aparát bude lepený (0,022x0,025 slot s MBT receptem v řezácích a Standart v ostatních zubech) pomocí silového ramene navařeného v konzolách horních špičáků. Po 3 měsících extrakce bude dosaženo zarovnání a nivelace zubů a 0,016x0,022 mezi kořeny druhých premolárů a molárů bude umístěn nerezový drát, stejně jako ortodontické miniimplantáty (Morelli®, Sorocaba, SP, Brazílie). V té době bude proveden intraorální digitální sken. Zatahování špičáků začne pomocí uzavřené nikl-titanové pružiny (síla 120 g) z ramene síly do miniimplantátu. Na této straně nebude provedena žádná operace. Intraorální digitální skeny budou prováděny po 7 a 14 dnech po zahájení retrakce a poté 14 po 14 dnech až po dobu maximálně 6 měsíců.
Experimentální: Kortikotomie
Retrakce psa za pomoci kortikotomie x Control (provedení s rozdělenými ústy)
První maxilární premoláry budou extrahovány s ortodontickým účelem. Fixní ortodontický aparát bude lepený (0,022x0,025 slot s MBT receptem v řezácích a Standart v ostatních zubech) pomocí silového ramene navařeného v konzolách horních špičáků. Po 3 měsících extrakce bude dosaženo zarovnání a nivelace zubů a 0,016x0,022 mezi kořeny druhých premolárů a molárů bude umístěn nerezový drát, stejně jako ortodontické miniimplantáty (Morelli®, Sorocaba, SP, Brazílie). V té době bude proveden intraorální digitální sken. Zatahování špičáků začne pomocí uzavřené nikl-titanové pružiny (síla 120 g) z ramene síly do miniimplantátu. Na této straně nebude provedena žádná operace. Intraorální digitální skeny budou prováděny po 7 a 14 dnech po zahájení retrakce a poté 14 po 14 dnech až po dobu maximálně 6 měsíců.
První maxilární premoláry budou extrahovány s ortodontickým účelem. Po 3 měsících extrakce se získá ortodontické zarovnání a nivelace zubů a 0,016x0,022 bude umístěn nerezový drát a ortodontické miniimplantáty (Morelli, Sorocaba, SP, Brazílie). Retrakce špičáků bude zahájena pomocí uzavřené nikl-titanové pružiny (120g). Kortikotomická operace bude provedena dne. zahájení retrakce špičáku pouze na jedné straně tlamy. Mukoperiostální chlopeň bude zvednuta z oblasti extrakce do meziální části špičáku. Perforace budou provedeny pomocí kulového vrtáku číslo 2 v nízkorychlostním násadci pod výplachem, pouze v kortikální žádná hloubka. Intraorální digitální skeny budou provedeny po 7 a 14 dnech po začátku retrakce a poté po 14 dnech po dobu maximálně 6 měsíců. Pacientům bude doporučeno užívat analgetika (paracetamol nebo dipyron) pouze v případě potřeby.
Experimentální: Piezocize x kortikotomie
Piezocizí asistovaná retrakce x retrakce asistovaná kortikotomií (provedení s dělenými ústy)
První maxilární premoláry budou extrahovány s ortodontickým účelem. Po 3 měsících extrakce se získá ortodontické zarovnání a nivelace zubů a 0,016x0,022 bude umístěn nerezový drát a ortodontické miniimplantáty (Morelli®, Sorocaba, SP, Brazílie). Zatahování špičáků začne pomocí uzavřené nikl-titanové pružiny (120g). Piezocizní operace bude provedena pouze na jedné straně úst. Tři vertikální piezořezy budou provedeny v blízkosti bezzubé oblasti a meziálně ke kořeni špičáku, ve vestibulární alveolární kortikální kosti pomocí ultrazvukového nástroje (BS1 insert Piezotome™, Satelec Group Acteon Merignac, Francie) v hloubce 3 mm. Intraorální digitální skeny budou prováděny po 7 a 14 dnech po zahájení retrakce a poté 14 po 14 dnech až po dobu maximálně 6 měsíců. Pacientům bude doporučeno užívat analgetika (paracetamol nebo dipyron) pouze v případě potřeby.
První maxilární premoláry budou extrahovány s ortodontickým účelem. Po 3 měsících extrakce se získá ortodontické zarovnání a nivelace zubů a 0,016x0,022 bude umístěn nerezový drát a ortodontické miniimplantáty (Morelli, Sorocaba, SP, Brazílie). Retrakce špičáků bude zahájena pomocí uzavřené nikl-titanové pružiny (120g). Kortikotomická operace bude provedena dne. zahájení retrakce špičáku pouze na jedné straně tlamy. Mukoperiostální chlopeň bude zvednuta z oblasti extrakce do meziální části špičáku. Perforace budou provedeny pomocí kulového vrtáku číslo 2 v nízkorychlostním násadci pod výplachem, pouze v kortikální žádná hloubka. Intraorální digitální skeny budou provedeny po 7 a 14 dnech po začátku retrakce a poté po 14 dnech po dobu maximálně 6 měsíců. Pacientům bude doporučeno užívat analgetika (paracetamol nebo dipyron) pouze v případě potřeby.
Experimentální: Mikroosteoperforace
Zatahování horních řezáků za pomoci mikroosteoperforací
Všechny mikroosteoperforace budou v experimentální skupině provedeny pouze jednou ve stejný den, kdy byla instalována mechanika zatahování horních řezáků. Perforace budou provedeny pomocí individualizovaného chirurgického průvodce a nerezového chirurgického vrtáku o průměru 1,6 mm kolmo k alveolární kosti, 3 mm hluboko na bukálním povrchu a 5 mm na patře. Hloubka perforace bude řízena a standardizována kurzorem vyvinutým a patentovaným výzkumnou skupinou. Dvě mikroosteoperforace budou vyrovnány vertikálně distálně od každého horního řezáku. Vzhledem k blízkosti kořenů v cervikální třetině bude provedena pouze nejapikálnější perforace mezi dvěma centrálními řezáky. První perforace bude provedena 6 mm od okraje dásně a druhá, 5 mm od první, ve vertikálním směru.
Ostatní jména:
  • MOP
Žádný zásah: Řízení
Retrakce horních řezáků není spojena s žádným klinickým zásahem k urychlení pohybu zubů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra zatažení ortodontického psa
Časové okno: Až 6 měsíců
Hlavním cílem je vyhodnotit a porovnat rychlost retrakce špičáků v různých skupinách. Digitální intraorální skeny budou prováděny (3Shape A / S®, Kopenhagen, Dánsko) jako registrační metoda, každých 14 dní, po dobu až 6 měsíců.
Až 6 měsíců
Předozadní posun horních řezáků
Časové okno: Až 4 měsíce
Předozadní posun horních řezáků byl hodnocen na superponovaných digitálních modelech přes vzdálenost bodů na incizální hraně a palatálním krčním okraji těchto zubů ke koronálnímu referenčnímu plánu vytvořenému na úvodním CBCT skenu.
Až 4 měsíce
Uzavření prostoru
Časové okno: Až 4 měsíce
Uzavření prostoru bylo hodnoceno podle vzdálenosti mezi nejpodřadnějším bodem mediální plochy špičáku k nejvzdálenějšímu bodu distální plochy laterálního řezáku.
Až 4 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba trvání účinku chirurgických zákroků
Časové okno: Až 6 měsíců
Retrakci špičáku bude provázet až 6 měsíců po operaci, aby se ověřila doba trvání jejího účinku, pokud k němu dojde.
Až 6 měsíců
Hodnocení biomarkerů
Časové okno: Až 6 měsíců
Vyhodnotit expresi zánětlivých biomarkerů přítomných v gingiválním crevikulárním sulku špičáků, které mají být zataženy. V T0, bezprostředně před zatažením, a 15 za 15 dní.
Až 6 měsíců
Pacient Bolest a nepohodlí
Časové okno: Až 6 měsíců
Dotazník VAS bude použit po chirurgických zákrocích, stejně jako po umístění TAD, umístění separátoru a extrakci premoláru. Vždy 7 dní po každém zákroku.
Až 6 měsíců
Ztráta ukotvení prvních molárů
Časové okno: Až 4 měsíce
Ztráta ukotvení prvních molárů byla hodnocena na superponovaných digitálních modelech přes vzdálenost bodu na mesiobukálním hrotu ke koronálnímu referenčnímu plánu vytvořenému na počátečním CBCT skenu.
Až 4 měsíce
Změny sklonu centrálních řezáků
Časové okno: Až 4 měsíce
Počáteční a finální CBCT byly superponovány „metodou založenou na voxelu“ v softwaru Dolphin Imaging (Chatsworth, CA, USA), s použitím lebeční báze jako reference. Sklon centrálních řezáků byl poté hodnocen pomocí úhlu tvořeného dlouhou osou každého centrálního řezáku v počátečním a konečném CBCT.
Až 4 měsíce
Změny délky centrálních řezáků
Časové okno: Až 4 měsíce
Počáteční a konečná délka centrálních řezáků byla měřena vytvořením 2D linie, procházející nejnižším bodem incizální hrany a nejvyšším bodem kořenového hrotu. K provedení těchto měření byl použit sagitální řez, ve kterém byla vidět nejdelší délka těchto zubů.
Až 4 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Rodrigo V Soares, PhD, Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. července 2016

Primární dokončení (Aktuální)

16. září 2021

Dokončení studie (Aktuální)

16. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. ledna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2017

První zveřejněno (Aktuální)

24. března 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. prosince 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. prosince 2022

Naposledy ověřeno

1. prosince 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Accelerate Tooth Movement

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ortodontický pohyb zubů

Klinické studie na Piezocision

Předplatit