- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03089996
Hodnocení klinických přístupů k urychlení ortodontického pohybu zubů
14. prosince 2022 aktualizováno: Rodrigo Villamarim Soares, Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais
Piezocize, kortikotomie a mikroostoeperforace k urychlení ortodontického pohybu zubů
Tato studie porovná techniky piezocize a alveolárních kortikotomií při zrychlení ortodontického retrakčního pohybu špičáků.
Ve druhé fázi bude tato klinická studie hodnotit účinnost mikroosteoperforací při urychlení retrakce maxilárních řezáků.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
První fáze bude sestávat ze studie s rozdělenými ústy u pacientů, kteří vyžadují extrakci prvních premolárů ke korekci malokluze.
Špičák bude zatažen pomocí kortikotomických a piezocizních chirurgických technik, stejně jako bez jakéhokoli zásahu, což je kontrolní strana.
Kromě toho budou hodnoceny zánětlivé biomarkery přítomné v gingiválním sulcus creviculare během zubního pohybu, stejně jako údaje týkající se bolesti a diskomfortu.
Druhá fáze zhodnotí efekty mikroosteoperforací při retrakci maxilárních řezáků.
V horním oblouku budou hodnoceny následující parametry: posunutí předozadních řezáků a prvních molárů, uzavření prostoru, sklon a délka centrálních řezáků.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
45
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
MG
-
Belo Horizonte, MG, Brazílie, 30535-610
- Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
15 let až 45 let (Dítě, Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient s ortodontickou potřebou bilaterální extrakce prvního horního premoláru.
- Adekvátní dento-orální zdraví
- ASA I a ASA II
- Dodržování návštěv kliniky každé 2 týdny
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza onemocnění parodontu
- Kuřáci
- Změněný kostní metabolismus (např. v důsledku užívání antiresorpčních léků, steroidů nebo imunosupresiv)
- Těhotenství
- Přítomnost rozštěpu nebo jakéhokoli syndromu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Piezocision
Piezocizí asistovaná retrakce špičáku x Control (provedení s dělenou tlamou)
|
První maxilární premoláry budou extrahovány s ortodontickým účelem.
Po 3 měsících extrakce se získá ortodontické zarovnání a nivelace zubů a 0,016x0,022
bude umístěn nerezový drát a ortodontické miniimplantáty (Morelli®, Sorocaba, SP, Brazílie).
Zatahování špičáků začne pomocí uzavřené nikl-titanové pružiny (120g).
Piezocizní operace bude provedena pouze na jedné straně úst.
Tři vertikální piezořezy budou provedeny v blízkosti bezzubé oblasti a meziálně ke kořeni špičáku, ve vestibulární alveolární kortikální kosti pomocí ultrazvukového nástroje (BS1 insert Piezotome™, Satelec Group Acteon Merignac, Francie) v hloubce 3 mm.
Intraorální digitální skeny budou prováděny po 7 a 14 dnech po zahájení retrakce a poté 14 po 14 dnech až po dobu maximálně 6 měsíců.
Pacientům bude doporučeno užívat analgetika (paracetamol nebo dipyron) pouze v případě potřeby.
První maxilární premoláry budou extrahovány s ortodontickým účelem.
Fixní ortodontický aparát bude lepený (0,022x0,025 slot s MBT receptem v řezácích a Standart v ostatních zubech) pomocí silového ramene navařeného v konzolách horních špičáků.
Po 3 měsících extrakce bude dosaženo zarovnání a nivelace zubů a 0,016x0,022
mezi kořeny druhých premolárů a molárů bude umístěn nerezový drát, stejně jako ortodontické miniimplantáty (Morelli®, Sorocaba, SP, Brazílie).
V té době bude proveden intraorální digitální sken.
Zatahování špičáků začne pomocí uzavřené nikl-titanové pružiny (síla 120 g) z ramene síly do miniimplantátu.
Na této straně nebude provedena žádná operace.
Intraorální digitální skeny budou prováděny po 7 a 14 dnech po zahájení retrakce a poté 14 po 14 dnech až po dobu maximálně 6 měsíců.
|
|
Experimentální: Kortikotomie
Retrakce psa za pomoci kortikotomie x Control (provedení s rozdělenými ústy)
|
První maxilární premoláry budou extrahovány s ortodontickým účelem.
Fixní ortodontický aparát bude lepený (0,022x0,025 slot s MBT receptem v řezácích a Standart v ostatních zubech) pomocí silového ramene navařeného v konzolách horních špičáků.
Po 3 měsících extrakce bude dosaženo zarovnání a nivelace zubů a 0,016x0,022
mezi kořeny druhých premolárů a molárů bude umístěn nerezový drát, stejně jako ortodontické miniimplantáty (Morelli®, Sorocaba, SP, Brazílie).
V té době bude proveden intraorální digitální sken.
Zatahování špičáků začne pomocí uzavřené nikl-titanové pružiny (síla 120 g) z ramene síly do miniimplantátu.
Na této straně nebude provedena žádná operace.
Intraorální digitální skeny budou prováděny po 7 a 14 dnech po zahájení retrakce a poté 14 po 14 dnech až po dobu maximálně 6 měsíců.
První maxilární premoláry budou extrahovány s ortodontickým účelem.
Po 3 měsících extrakce se získá ortodontické zarovnání a nivelace zubů a 0,016x0,022
bude umístěn nerezový drát a ortodontické miniimplantáty (Morelli, Sorocaba, SP, Brazílie). Retrakce špičáků bude zahájena pomocí uzavřené nikl-titanové pružiny (120g). Kortikotomická operace bude provedena dne. zahájení retrakce špičáku pouze na jedné straně tlamy. Mukoperiostální chlopeň bude zvednuta z oblasti extrakce do meziální části špičáku. Perforace budou provedeny pomocí kulového vrtáku číslo 2 v nízkorychlostním násadci pod výplachem, pouze v kortikální žádná hloubka. Intraorální digitální skeny budou provedeny po 7 a 14 dnech po začátku retrakce a poté po 14 dnech po dobu maximálně 6 měsíců. Pacientům bude doporučeno užívat analgetika (paracetamol nebo dipyron) pouze v případě potřeby.
|
|
Experimentální: Piezocize x kortikotomie
Piezocizí asistovaná retrakce x retrakce asistovaná kortikotomií (provedení s dělenými ústy)
|
První maxilární premoláry budou extrahovány s ortodontickým účelem.
Po 3 měsících extrakce se získá ortodontické zarovnání a nivelace zubů a 0,016x0,022
bude umístěn nerezový drát a ortodontické miniimplantáty (Morelli®, Sorocaba, SP, Brazílie).
Zatahování špičáků začne pomocí uzavřené nikl-titanové pružiny (120g).
Piezocizní operace bude provedena pouze na jedné straně úst.
Tři vertikální piezořezy budou provedeny v blízkosti bezzubé oblasti a meziálně ke kořeni špičáku, ve vestibulární alveolární kortikální kosti pomocí ultrazvukového nástroje (BS1 insert Piezotome™, Satelec Group Acteon Merignac, Francie) v hloubce 3 mm.
Intraorální digitální skeny budou prováděny po 7 a 14 dnech po zahájení retrakce a poté 14 po 14 dnech až po dobu maximálně 6 měsíců.
Pacientům bude doporučeno užívat analgetika (paracetamol nebo dipyron) pouze v případě potřeby.
První maxilární premoláry budou extrahovány s ortodontickým účelem.
Po 3 měsících extrakce se získá ortodontické zarovnání a nivelace zubů a 0,016x0,022
bude umístěn nerezový drát a ortodontické miniimplantáty (Morelli, Sorocaba, SP, Brazílie). Retrakce špičáků bude zahájena pomocí uzavřené nikl-titanové pružiny (120g). Kortikotomická operace bude provedena dne. zahájení retrakce špičáku pouze na jedné straně tlamy. Mukoperiostální chlopeň bude zvednuta z oblasti extrakce do meziální části špičáku. Perforace budou provedeny pomocí kulového vrtáku číslo 2 v nízkorychlostním násadci pod výplachem, pouze v kortikální žádná hloubka. Intraorální digitální skeny budou provedeny po 7 a 14 dnech po začátku retrakce a poté po 14 dnech po dobu maximálně 6 měsíců. Pacientům bude doporučeno užívat analgetika (paracetamol nebo dipyron) pouze v případě potřeby.
|
|
Experimentální: Mikroosteoperforace
Zatahování horních řezáků za pomoci mikroosteoperforací
|
Všechny mikroosteoperforace budou v experimentální skupině provedeny pouze jednou ve stejný den, kdy byla instalována mechanika zatahování horních řezáků.
Perforace budou provedeny pomocí individualizovaného chirurgického průvodce a nerezového chirurgického vrtáku o průměru 1,6 mm kolmo k alveolární kosti, 3 mm hluboko na bukálním povrchu a 5 mm na patře.
Hloubka perforace bude řízena a standardizována kurzorem vyvinutým a patentovaným výzkumnou skupinou.
Dvě mikroosteoperforace budou vyrovnány vertikálně distálně od každého horního řezáku.
Vzhledem k blízkosti kořenů v cervikální třetině bude provedena pouze nejapikálnější perforace mezi dvěma centrálními řezáky.
První perforace bude provedena 6 mm od okraje dásně a druhá, 5 mm od první, ve vertikálním směru.
Ostatní jména:
|
|
Žádný zásah: Řízení
Retrakce horních řezáků není spojena s žádným klinickým zásahem k urychlení pohybu zubů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra zatažení ortodontického psa
Časové okno: Až 6 měsíců
|
Hlavním cílem je vyhodnotit a porovnat rychlost retrakce špičáků v různých skupinách.
Digitální intraorální skeny budou prováděny (3Shape A / S®, Kopenhagen, Dánsko) jako registrační metoda, každých 14 dní, po dobu až 6 měsíců.
|
Až 6 měsíců
|
|
Předozadní posun horních řezáků
Časové okno: Až 4 měsíce
|
Předozadní posun horních řezáků byl hodnocen na superponovaných digitálních modelech přes vzdálenost bodů na incizální hraně a palatálním krčním okraji těchto zubů ke koronálnímu referenčnímu plánu vytvořenému na úvodním CBCT skenu.
|
Až 4 měsíce
|
|
Uzavření prostoru
Časové okno: Až 4 měsíce
|
Uzavření prostoru bylo hodnoceno podle vzdálenosti mezi nejpodřadnějším bodem mediální plochy špičáku k nejvzdálenějšímu bodu distální plochy laterálního řezáku.
|
Až 4 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Doba trvání účinku chirurgických zákroků
Časové okno: Až 6 měsíců
|
Retrakci špičáku bude provázet až 6 měsíců po operaci, aby se ověřila doba trvání jejího účinku, pokud k němu dojde.
|
Až 6 měsíců
|
|
Hodnocení biomarkerů
Časové okno: Až 6 měsíců
|
Vyhodnotit expresi zánětlivých biomarkerů přítomných v gingiválním crevikulárním sulku špičáků, které mají být zataženy.
V T0, bezprostředně před zatažením, a 15 za 15 dní.
|
Až 6 měsíců
|
|
Pacient Bolest a nepohodlí
Časové okno: Až 6 měsíců
|
Dotazník VAS bude použit po chirurgických zákrocích, stejně jako po umístění TAD, umístění separátoru a extrakci premoláru.
Vždy 7 dní po každém zákroku.
|
Až 6 měsíců
|
|
Ztráta ukotvení prvních molárů
Časové okno: Až 4 měsíce
|
Ztráta ukotvení prvních molárů byla hodnocena na superponovaných digitálních modelech přes vzdálenost bodu na mesiobukálním hrotu ke koronálnímu referenčnímu plánu vytvořenému na počátečním CBCT skenu.
|
Až 4 měsíce
|
|
Změny sklonu centrálních řezáků
Časové okno: Až 4 měsíce
|
Počáteční a finální CBCT byly superponovány „metodou založenou na voxelu“ v softwaru Dolphin Imaging (Chatsworth, CA, USA), s použitím lebeční báze jako reference.
Sklon centrálních řezáků byl poté hodnocen pomocí úhlu tvořeného dlouhou osou každého centrálního řezáku v počátečním a konečném CBCT.
|
Až 4 měsíce
|
|
Změny délky centrálních řezáků
Časové okno: Až 4 měsíce
|
Počáteční a konečná délka centrálních řezáků byla měřena vytvořením 2D linie, procházející nejnižším bodem incizální hrany a nejvyšším bodem kořenového hrotu.
K provedení těchto měření byl použit sagitální řez, ve kterém byla vidět nejdelší délka těchto zubů.
|
Až 4 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Rodrigo V Soares, PhD, Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. července 2016
Primární dokončení (Aktuální)
16. září 2021
Dokončení studie (Aktuální)
16. září 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
31. ledna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. března 2017
První zveřejněno (Aktuální)
24. března 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
28. prosince 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. prosince 2022
Naposledy ověřeno
1. prosince 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Accelerate Tooth Movement
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Ortodontický pohyb zubů
-
Konya Necmettin Erbakan ÜniversitesiZápis na pozvánkuMaxilární příčný nedostatek třídy I Malocclusion Vitamin D Deficience Orthodontic Tooth Movement Adolescent HealthTurecko (Türkiye)
-
Hereditary Neuropathy FoundationNáborCharcot-Marie-Tooth nemoc | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ IA | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ IB | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2 | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ 2C | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A2B | Charcot-Marie-Tooth Disease... a další podmínkySpojené státy
-
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)DokončenoMindful Movement Intervention (MMI)Spojené státy
-
University College, LondonUniversity of IowaNeznámýCharcot-Marie-Tooth Disease, typ IA | Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2A | Charcot-Marie-Tooth Disease, typ IB | Charcot-Marie-Tooth Disease, Type XSpojené království
-
University Medical Center GoettingenNáborCharcot Marie Tooth Disease | CMT (Charcot Marie Tooth Disease) | CMT | Charcot Marie Tooth Disease (CMT)Německo
-
University Hospital, Clermont-FerrandDokončenoNeuropatie Charcot-Marie-Tooth typu 1AFrancie
-
University Hospital, Clermont-FerrandDokončenoNeuropatie Charcot-Marie-Tooth typu 1AFrancie
-
Tasly GeneNet Pharmaceuticals Co., LtdDokončenoCharcot-Marie-Tooth Typ 1AČína
-
University Hospital, Strasbourg, FranceZatím nenabíráme
-
University Medical Center GoettingenNáborCMT - Charcot-Marie-Tooth Disease | CMT1A | CMT (Charcot Marie Tooth Disease)Německo
Klinické studie na Piezocision
-
Jordan University of Science and TechnologyDokončenoPiezocision | Zrychlení pohybu zubů
-
Damascus UniversityDokončenoMalokluze | Chirurgický řez | Zaplněné zubySyrská Arabská republika
-
Jordan University of Science and TechnologyDokončeno
-
Université de MontréalDokončeno
-
Damascus UniversityDokončenoMalokluze | Chirurgický řezSyrská Arabská republika
-
Marmara UniversityDokončeno
-
Damascus UniversityDokončenoMalokluze třídy IISyrská Arabská republika
-
Damascus UniversityDokončenoMalocclusion, úhlová třída II, divize 1Sýrie
-
Damascus UniversityDokončenoMalokluze třídy IISýrie