Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pole léčení nádorů chemoradiací u nově diagnostikovaných GBM

2. srpna 2023 aktualizováno: Providence Health & Services

Bezpečnost a snášenlivost polí pro léčbu nádorů (TTFields) v kombinaci s chemoradiací u nově diagnostikovaného glioblastomu (Unity)

Studie je otevřenou pilotní studií u nově diagnostikovaných pacientů s glioblastomem po operaci. Způsobilí pacienti dostanou léčbu polem léčby nádorů pomocí zařízení Optune, která bude zahájena méně než 2 týdny před zahájením chemoradiace. Pacienti budou dostávat záření a temozolomid v rutinní léčebné dávce a schématu.

Přehled studie

Detailní popis

Studie je otevřenou pilotní studií u nově diagnostikovaných pacientů s glioblastomem po operaci. Způsobilí pacienti dostanou léčbu polem léčby nádorů pomocí zařízení Optune, která bude zahájena méně než 2 týdny před zahájením chemoradiace. Pacienti budou dostávat záření a temozolomid v rutinní léčebné dávce a schématu.

Očekávaná toxicita souvisí s pokožkou a pacienti budou pečlivě sledováni týdenními kožními a neurologickými vyšetřeními během radiační terapie a po dobu 8 týdnů poté, aby byla zachycena jakákoli opožděná toxicita, jakmile začnou adjuvantní terapii v rámci běžné léčby. Dokud je studovaná léčba tolerována a jejich stav zůstává stabilní, pacienti budou v léčbě pokračovat až 24 měsíců.

Před přihlášením bude provedena průzkumná analýza dozimetrie záření pomocí fantomového modelování zahrnujícího pole Optune. Studie zahrnuje tři fáze náboru k potvrzení bezpečnosti kombinace terénní terapie pro léčbu nádorů se souběžnou chemoradiací: bezpečnostní úvodní kohorta prvních 6 zařazených pacientů, druhá bezpečnostní úvodní kohorta 9 pacientů a expanzní kohorta s 15 dalších pacientů.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

7

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94143
        • University of California San Francisco
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97225
        • Providence St. Vincent Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

22 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. GBM nebo gliosarkom histologicky
  2. Stav metylace MGMT a stav mutace IDH musí být posouzen v místě studie nebo v referenčním centru pacienta. Stav MGMT bude použit pro účely stratifikace, ale nevyloučí pacienty z této studie, pokud jsou buď metylovaní, nemethylovaní, nebo neurčití, nebo v procesu v době zařazení. Podobně jsou způsobilí jedinci s nádory, které jsou IDH mutované nebo divokého typu.
  3. Supratentoriální umístění
  4. Maximálně bezpečná resekce (včetně pacientů, kteří mohou být bezpečně biopsii)
  5. 22 let nebo starší
  6. Odhadované přežití nejméně 12 týdnů
  7. KPS 70 % nebo více v době vstupu do studia
  8. Pacient poskytl písemný informovaný souhlas nebo jej poskytl zákonný zástupce
  9. Ochota dodržovat všechny postupy, včetně návštěv nebo hodnocení, zobrazování, laboratorních testů a záchranných opatření
  10. Přijatelný způsob antikoncepce (viz příloha)
  11. Absolvoval MRI mozku s kontrastem po resekci nádoru. Pokud byla provedena samotná biopsie, lze místo MRI použít kraniální CT pouze v případě, že pacient měl předoperační vyšetření MRI do 14 dnů od biopsie.
  12. Před zařazením do studie musí uplynout následující časové období: 3–6 týdnů (21–42 dní) od okamžiku definitivního chirurgického zákroku nebo 2–4 týdny (14–28 dní) od okamžiku biopsie, u těch, kteří byli schopni bezpečně provést biopsii a ne úplnou resekci.

Kritéria vyloučení:

  1. Kraniotomie nebo stereotaktická biopsie rány dehiscence nebo infekce
  2. Z historie je známo, že je HIV pozitivní nebo má onemocnění související s AIDS, aktivní hepatitidu B nebo aktivní hepatitidu C (testování není vyžadováno)
  3. Přítomnost defektů lebky (kulky, kovové úlomky, chybějící kost)
  4. Pacienti s implantovanými elektronickými zdravotnickými zařízeními (mimo jiné: kardiostimulátor, stimulátor vagového nervu nebo stimulátor bolesti)
  5. Předchozí invazivní malignita, pokud onemocnění neprobíhá 3 nebo více let, s výjimkou bazaliomu, cervikálního karcinomu in situ nebo melanomu in situ
  6. Recidivující maligní gliomy nebo gliomy vyššího stupně transformované z předchozího gliomu nízkého stupně (II)
  7. Pacienti s jakýmkoli současným primárním nádorem mozkového kmene nebo míchy
  8. Předchozí použití temozolomidu
  9. Předchozí léčba Avastinem
  10. Jedinci vyžadující > 8 mg dexametazonu denně během 7 dnů před 1. dnem (po kraniotomii je povoleno snižování vysokých dávek steroidů s > 8 mg dexamethasonu během období screeningu, ale subjekty musí snížit dávku na 8 mg nebo méně dexametazonu (nebo bioekvivalentu) v rámci 7 dní před dnem 1).
  11. Klinicky významné laboratorní abnormality při screeningu ukazující dysfunkci kostní dřeně, jater a ledvin:

    • Trombocytopenie (počet krevních destiček < 100 x 103/μl)
    • Neutropenie (absolutní počet neutrofilů < 1,5 x 103/μl)
    • Významné poškození jaterních funkcí – AST nebo ALT > 3násobek horní hranice normy
    • Celkový bilirubin > horní hranice normálu
    • Významné poškození ledvin (sérový kreatinin > 1,7 mg/dl)
  12. Nehematologická toxicita CTC 4. stupně (kromě alopecie, nauzey, zvracení) při screeningu
  13. Neschopnost spolknout pilulky
  14. Klinicky významný nebo nestabilní komorbidní zdravotní stav podle uvážení zkoušejícího (například aktivní nebo nekontrolovaná infekce vyžadující systémovou léčbu, včetně známého viru HIV nebo hepatitidy B nebo C)
  15. Známé současné zneužívání alkoholu nebo drog, podle uvážení vyšetřovatele. Předchozí zneužívání návykových látek je přípustné, pokud byl subjekt střízlivý po dobu posledních 3 let.
  16. Jakýkoli klinicky významný psychiatrický stav, který by bránil ochotě nebo schopnosti pacienta úspěšně dokončit studijní postupy, podle uvážení zkoušejícího
  17. Pacienti s alergií nebo neschopností podat kontrastní barvivo gadolinium pomocí MRI
  18. Pacienti s klipy aneuryzmatu nebo implantovanými kovovými předměty v mozku
  19. Pacienti s významným poškozením kůže na pokožce hlavy
  20. Pacienti, kteří nemohou dostávat standardní radiační terapii a mohou dostávat pouze hypofrakcionované záření kvůli věku a špatnému výkonnostnímu stavu, podle uvážení zkoušejícího

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčba
Pacienti budou dostávat trimodální terapii sestávající z terénní terapie nádorů pomocí přístroje Optune souběžně s temozolomidem a radiační terapií.
Optune je určen k léčbě dospělých pacientů (ve věku 22 let nebo starších) s histologicky potvrzeným multiformním glioblastomem (GBM). Léčba začne přibližně 1 týden před zahájením ozařování a léčby temozolomidem a pokračuje souběžně po celou dobu trvání studie.
Ostatní jména:
  • Optune
  • Novocure
Pacientům bude podáván temozolomid podle rutinního dávkování a schématu léčby.
Ostatní jména:
  • Temodar
Pacientům bude podávána radiační terapie podle rutinního dávkování a schématu léčby.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra nežádoucích příhod souvisejících s léčbou spojených s trimodální terapií
Časové okno: 15 týdnů (8 týdnů po dokončení trimodální terapie)
Počet pacientů, kteří zaznamenali nežádoucí příhodu související s léčbou
15 týdnů (8 týdnů po dokončení trimodální terapie)
Závažnost nežádoucích příhod souvisejících s léčbou spojených s trimodální terapií
Časové okno: 15 týdnů (8 týdnů po dokončení trimodální terapie)
Počet pacientů, kteří zaznamenali závažnou nežádoucí příhodu související s léčbou na základě obecných terminologických kritérií NCI pro nežádoucí příhody (verze 4.03)
15 týdnů (8 týdnů po dokončení trimodální terapie)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková míra přežití
Časové okno: Den 106
Počet pacientů žijících v den 106 (15 týdnů), na konci období hlavní studie
Den 106
Přežití bez progrese po 6 měsících a 24 měsících
Časové okno: 6 měsíců a 24 měsíců
Počet pacientů, kteří jsou bez progrese za 6 měsíců a 24 měsíců. Progrese je definována jako kterákoli z následujících lézí: větší nebo rovné 25% zvýšení součtu lézí ve srovnání s nejmenším získaným měřením nádoru, významný nárůst lézí nezvýrazňujících T2/FLAIR, jakákoli nová léze, jasné klinické zhoršení, které nelze připsat jiným příčiny nebo jasná progrese neměřitelného onemocnění.
6 měsíců a 24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ricky Chen, MD, Providence Health and Services

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. prosince 2019

Primární dokončení (Aktuální)

24. února 2021

Dokončení studie (Aktuální)

24. února 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. října 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. října 2018

První zveřejněno (Aktuální)

15. října 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. srpna 2023

Naposledy ověřeno

1. srpna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Glioblastom

Klinické studie na Pole pro léčbu nádorů

Předplatit