- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04291482
Digitální intervence založená na teorii na podporu hubnutí a udržování hubnutí
Digitální intervence založená na teorii na podporu hubnutí a udržování hubnutí (výběr zdraví): Randomizovaná kontrolovaná studie s osobním hodnocením
Obezita může vážně snížit kvalitu a dlouhověkost života a existuje naléhavá potřeba pomoci lidem zhubnout a dlouhodobě udržet úbytek hmotnosti. Digitální intervence zaměřené na změnu chování zaměřené na stravu a fyzickou aktivitu mají potenciál pro veřejné zdraví; tyto intervence však často nejsou adekvátně přizpůsobeny účastníkům. Cílem této studie je vyvinout a otestovat digitální intervenci, která lidem pomůže provést udržitelné změny ve stravování a fyzické aktivitě a následně i jejich hmotnosti. Tato studie je hybridní studií, která vyhodnotí účinnost, nákladovou efektivitu a implementaci programu Choosing Health u dospělých s nadváhou/obezitou.
Tato studie je dvouskupinová randomizovaná kontrolovaná studie (RCT) s individuálním hodnocením. Účastníci (N=285) budou náhodně rozděleni buď do digitální intervence Choosing Health, nebo do kontrolní skupiny. U účastníků intervence bude k identifikaci determinant chování každého jednotlivce použito ekologické momentální hodnocení (EMA), aby bylo možné přizpůsobit techniky změny chování založené na důkazech a obsah intervence. Kontrolní skupina obdrží nešité faktické rady ohledně hubnutí. Primárním výsledkem je průměrný rozdíl ve ztrátě hmotnosti mezi skupinami po 6 měsících v kilogramech. Klíčové výsledky budou měřeny na začátku, za 3, 6 a 12 měsíců. Data budou analyzována pomocí víceúrovňového modelování a analýzy časových řad.
Toto je první intervence na hubnutí, která používá individualizované digitální přizpůsobení založené na průběžném hodnocení psychologických determinant chování jedince měřených v průběhu času. The Choosing Health nabídne vhled do faktorů spojených s úspěchem při provádění trvalých změn hmotnosti a sekundárních výsledků, jako je strava a fyzická aktivita.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Behaviorální věda nabízí techniky změny chování založené na teorii a na důkazech, které mohou lidem pomoci při hubnutí a dlouhodobém udržení. Tyto techniky ještě nebyly hodnoceny ve studiích mezi lidmi, které nejen zkoumají agregované účinky mezi skupinami (např. srovnání intervence versus kontrola), ale také určují osobní trajektorie hubnutí a udržování hmotnosti a přizpůsobují je podle nejsilnějších prediktorů výsledků. Cílem navrhované studie je vyvinout a otestovat digitální intervenci, která využívá ekologické momentální hodnocení (EMA) a přizpůsobuje techniky změny chování založené na důkazech, které jsou založeny na teorii, na nejsilnější prediktory výsledků (na základě odpovědí EMA shromážděných v průběhu času). ).
Tato studie určí účinnost a nákladovou efektivitu navrhované intervence prostřednictvím randomizované kontrolované studie (intervence přizpůsobená EMA versus kontrola), přičemž do studie je začleněna složka uvnitř osoby. Hypotézou studie je, že účastníci v intervenční skupině přizpůsobené EMA ztratí výrazně více na váze než účastníci v kontrolní skupině od výchozího stavu do 6 měsíců (porovnání po programu – primární výsledek) a po 12 měsících (hodnocení účinků údržby – sekundární výsledek).
Jedná se o dvouskupinovou intervenční studii využívající randomizovaný kontrolovaný design. Jde o hybridní studii hodnotící účinnost intervence, nákladovou efektivitu a implementaci. Tato studie má v rámci osobní složky začleněnou do návrhové a intervenční skupiny, která bude odpovídat na otázky EMA během prvních 3 měsíců studie a ve 3. měsíci obdrží intervence na míru v kombinaci s další EMA. Existují dvě fáze 6měsíční intervence (I) fáze pozorování EMA a (II) fáze aktivní intervence.
Navrhovaná intervence je doručována online prostřednictvím e-mailů a textových zpráv a na základě odpovědí EMA ve fázi I je přizpůsobena ve fázi II. Intervence bude mít neautomatickou složku, což znamená, že vyškolení facilitátoři budou odpovídat na dotazy účastníků a v případě potřeby poskytnou dodatečné zdroje ke zlepšení zapojení do intervence. Studie splňuje kritéria CONSORT pro RCT a etické schválení studie bylo získáno od SWPS University of Social Sciences and Humanities, Wroclaw, Polsko (číslo schválení 03/P/12/2019).
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Slaskie
-
Wroclaw, Slaskie, Polsko, 03-815
- SWPS University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dospělí s nadváhou a obezitou (18+);
- Jedinci s BMI 25 a vyšším při základním hodnocení.
Kritéria vyloučení:
- Jednotlivci, kteří sami uvádějí fyzický stav nebo poškození, které jim brání být fyzicky aktivní nebo ztratit nadměrnou tělesnou hmotnost;
- Jednotlivci, kteří podstoupili bariatrickou operaci nebo ji plánují během příštích 12 měsíců;
- Jednotlivci, kteří se v současné době účastní jiného programu hubnutí (např. pravidelná setkání s osobním trenérem);
- Jednotlivci, kteří hlásí jakékoli rozpory s cvičením, jak je uvedeno v PAR-Q, nebo těhotné ženy, které konzultovaly svého lékaře, aby získaly souhlas s účastí ve studii, a nedostaly souhlas;
- Jednotlivci, kteří nemají mobilní telefon s přístupem k internetu;
- Jednotlivci, kteří se v současné době účastní jiného programu hubnutí (např. pravidelná setkání s osobním trenérem);
- Těhotná žena;
- Jednotlivci, kteří se plánují přestěhovat mimo studijní oblast a nejsou ochotni cestovat na studijní měření;
- Jedinci, kteří užívají léky, které způsobují nárůst hmotnosti;
- Jedinci s kardiostimulátorem (škála použitá ve studii není vhodná pro použití u těchto jedinců).
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Zásahové rameno
Účastníci intervenční skupiny budou hodnoceni pomocí EMA a budou poskytovat denní data týkající se jejich prediktorů výsledků hubnutí a jejich dodržování osobního plánu hubnutí (fáze I, měsíc 0-3).
Poté účastníci obdrží přizpůsobené informace týkající se nejvíce prediktivních faktorů relevantních pro jejich trajektorie hubnutí (fáze II, měsíc 3-6).
Informace budou přizpůsobeny a doručeny prostřednictvím e-mailů a textových zpráv.
|
Intervence sestává z informačních materiálů poskytnutých na začátku ve formě e-knihy nebo fyzické knihy v závislosti na preferencích účastníků.
Kniha obsahuje zdůvodnění intervence, základní informace o zdravém stravování a změně chování a tabulky umožňující sebemonitorování hmotnosti, fyzické aktivity a stravování (tj. stručný jídelní deník).
Kniha není šitá na míru a obsahuje týdenní úkoly, které mají účastníci splnit během 26 týdnů (počátečních 6 měsíců), aby podpořili jejich hubnutí.
Intervenční skupina také obdrží řadu denních textových zpráv a týdenních e-mailových zpráv podporujících jejich hubnutí a podporujících udržení hmotnosti.
Ve fázi I (měsíc 0-3) budou zprávy a e-maily obecné a věcné; ve fázi II intervence účastníci obdrží textové zprávy a e-maily přizpůsobené nejsilnějším prediktorům výsledků identifikovaných ve fázi I.
|
|
Jiný: Ovládací rameno
Účastníci kontrolní skupiny obdrží základní edukační informace o hubnutí formou vzdělávacích věcných emailů a textových zpráv.
|
Kontrola se skládá z informačních materiálů poskytovaných na začátku ve formě e-knihy nebo fyzické knihy v závislosti na preferencích účastníků.
Kniha obsahuje zdůvodnění zákroku a základní informace o zdravém stravování a fyzické aktivitě.
Kontrolní skupina bude také každý měsíc dostávat e-mailové zprávy s obecnými a faktickými informacemi.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hmotnost
Časové okno: Změna z výchozí hodnoty na 6 měsíců
|
Průměrný rozdíl v úbytku hmotnosti mezi skupinami po 6 měsících v kilogramech
|
Změna z výchozí hodnoty na 6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hmotnost
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Objektivní míry hmotnosti v kilogramech
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
|
Výška
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Objektivní míry výšky v centimetrech
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
|
BMI
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Hmotnost a výška budou spojeny, aby bylo možné uvést BMI v kg/m^2
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
|
Tělesný tuk %
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Objektivní měření % tělesného tuku
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
|
Systolický a diastolický krevní tlak
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Objektivní měření systolického a diastolického krevního tlaku měřené v jednotkách milimetrů rtuti (mmHg)
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
|
Strava
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Měřeno pomocí dietního nástroje pro výuku výživy (tučná jídla, ovoce a zelenina a konzumace sladkých potravin).
Vysoké skóre svědčí o vysoké spotřebě.
Vyšší skóre pro ovoce a zeleninu znamená lepší výsledek (0-3 stupnice; 1 položka) a vyšší skóre pro tučná jídla (0-24; 8 položek na stupnici 0-3) a sladké potraviny (0-9; 3 položky na 0 -3 stupnice) znamenají horší výsledek.
Minimální hodnoty jsou 0 a maximální hodnoty jsou uvedeny výše v závorkách.
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
|
Alkohol
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Měřeno Auditem C; stupnice 0-12, vysoké skóre svědčí o vysoké spotřebě.
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
|
Fyzická aktivita (sebeuvedeno) a doba sezení
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Měřeno pomocí krátké verze International Physical Activity Questionnaire, minimální hodnota je 0 (žádná aktivita), vyšší skóre znamená lepší výsledek.
Veškerá aktivita bude převedena na minuty před výpočtem MET minut (celkové skóre).
V každé kategorii je povoleno maximálně 21 hodin činnosti týdně (3 hodiny x 7 dní).
Pro výpočet MET minut za týden se daná hodnota MET (chůze = 3,3, střední aktivita = 4, intenzivní aktivita = 8) vynásobí minutami, kdy byla aktivita vykonávána, a opět počtem dní, kdy byla tato aktivita vykonávána.
Chcete-li získat celkový počet minut fyzické aktivity MET za týden, budou se přičítat minuty MET dosažené v každé kategorii (chůze, mírná aktivita a intenzivní aktivita).
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
|
Délka a kvalita spánku
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Měřeno pomocí Pittsburghského indexu kvality spánku.
Při bodování Pittsburghského indexu kvality spánku je odvozeno sedm dílčích skóre, z nichž každé je hodnoceno 0 (žádná obtížnost) až 3 (závažná obtížnost).
Skóre komponent se sečtou a vytvoří se celkové skóre (rozsah 0 až 21).
Vyšší skóre znamená horší kvalitu spánku.
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
|
Kvalita života související se zdravím
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Měřeno pomocí EQ-5D-5 L (toto je nezkrácený název stupnice), stupnice má pět domén, z nichž každá je hodnocena na stupnici 1-5; min 5 maximálně 25 pro všechny domény dohromady) vyšší skóre znamená horší výsledek a vizuální analogová škála je druhá část dotazníku, která žádá o označení zdravotního stavu v den rozhovoru na vertikální škále 20 cm s koncovými body 0 a 100.
Na obou koncích škály jsou poznámky, že spodní míra (0) odpovídá „nejhoršímu zdraví, jaké si dokážete představit“, a nejvyšší míra (100) odpovídá „nejlepšímu zdraví, jaké si dokážete představit“.
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
|
Počet nežádoucích účinků
Časové okno: Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
hlášení jakýchkoli nežádoucích účinků, které se mohou během zásahu objevit
|
Po ukončení studia v průměru 1 rok
|
|
Vlastní měření záměrů
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Psychologický konstrukt odvozený z teorie měřený pomocí 2 položek zaměřených na záměry (škála 1-5), minimální a maximální hodnoty pro škálu jsou 2-10 a vyšší skóre znamená lepší výsledek (vyšší záměry).
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
|
Vlastní měření motivace
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Psychologický konstrukt odvozený z teorie měřený se 2 položkami zabývajícími se motivací (škála 1-5), minimální a maximální hodnoty pro škálu jsou 2-10 a vyšší skóre znamená lepší výsledek (vyšší motivace).
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
|
Vlastní měření vlastní účinnosti
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Psychologický konstrukt odvozený z teorie měřený se 2 položkami zabývajícími se vlastní účinností (škála 1-5), minimální a maximální hodnoty pro škálu jsou 2-10 a vyšší skóre znamená lepší výsledek (vyšší sebeúčinnost).
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
|
Vlastní měření postojů
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Psychologický konstrukt odvozený z teorie měřený pomocí 2 položek zaměřených na postoje (škála 1-5), minimální a maximální hodnoty pro škálu jsou 2-10 a vyšší skóre znamená lepší výsledek (vyšší postoje).
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
|
Vlastní opatření akčního plánování
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Psychologický konstrukt odvozený z teorie měřený s 8 položkami zabývajícími se plánováním akcí (škála 1–5), minimální a maximální hodnoty pro škálu jsou 8–40 a vyšší skóre znamenají lepší výsledek (lepší plánování akcí).
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
|
Vlastní opatření plánování zvládání zátěže
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Psychologický konstrukt odvozený z teorie měřený se 6 položkami zabývajícími se akčním plánováním (škála 1-5), minimální a maximální hodnoty pro škálu jsou 6-30 a vyšší skóre znamená lepší výsledek (lepší plánování zvládání).
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
|
Samostatná opatření k usnadnění cíle
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Psychologický konstrukt odvozený z teorie měřený pomocí 2 položek zaměřených na usnadnění cíle (škála 1-5), minimální a maximální hodnoty pro škálu jsou 2-10 a vyšší skóre znamená lepší výsledek (lepší usnadnění cíle)
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
|
Vlastní měření konfliktu cílů
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Psychologický konstrukt odvozený z teorie měřený pomocí 2 položek zabývajících se konfliktem cílů (škála 1-5), minimální a maximální hodnoty pro škálu jsou 2-10 a vyšší skóre znamená horší výsledek (vyšší konflikt cílů)
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
|
Vlastní měření návykové síly pro fyzickou aktivitu
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Psychologický konstrukt odvozený z teorie měřený pomocí indexu h self-report behaviorální automaticity pro fyzickou aktivitu, 4 položky (škála 1-5); minimální a maximální hodnoty pro stupnici jsou 4-20 a vyšší skóre znamená lepší výsledek (síla návyku)
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
|
Vlastní měření návykové síly pro zdravé stravování
Časové okno: výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Psychologický konstrukt odvozený z teorie měřený pomocí self-report behaviorálního indexu automaticity pro zdravé stravování, 4 položky (škála 1-5); minimální a maximální hodnoty pro stupnici jsou 4-20 a vyšší skóre znamená lepší výsledek (síla návyku)
|
výchozí stav (čas 0), 3 měsíce (čas 1), 6 měsíců (čas 2) a 12 měsíců (čas 3)
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Demografické proměnné
Časové okno: základní linie (čas 0)
|
Věk, pohlaví, rodinný stav, etnický původ, vzdělání, výška (pro výpočet BMI) a příjem domácnosti
|
základní linie (čas 0)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Felix Naughton, PhD, University of East Anglia
- Vrchní vyšetřovatel: Aleksandra Luszczynska, Prof, SWPS University of Social Sciences and Humanities
- Vrchní vyšetřovatel: Dominika Kwasnicka, PhD, SWPS University of Social Sciences and Humanities
- Vrchní vyšetřovatel: Martin Hagger, Prof, University of California
- Vrchní vyšetřovatel: Eleanor Quested, PhD, Curtin University
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- POIR.04.04.00-00-5CF3/18-00
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- Protokol studie
- Plán statistické analýzy (SAP)
- Formulář informovaného souhlasu (ICF)
- Zpráva o klinické studii (CSR)
- Analytický kód
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Nadváha a obezita
-
Cairo UniversityZatím nenabíráme
-
Cairo UniversityNeznámý
-
Cairo UniversityZatím nenabírámePit and fissur kaz | Zubní kaz; PočátečníEgypt
-
University of AarhusNáborFocused Acceptance and Commitment Therapy (FACT) | Čekací listinaDánsko
-
Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityStomatological Hospital of Southern Medical University; Guanghua Stomatological...NáborInfekce kořenového kanálku | Post and Core Technika | Defekt zubuČína
-
The University of Hong KongDepartment of Health and Human ServicesNeznámýDítě | Pit and fissur kaz | Zub, mléčný | Skloionomerní cementyHongkong
-
Zhengzhou UniversityDokončenoEfektivita nákladů | Skloionomerní cement | Pit and fissur kaz (porucha)Čína
-
Thai Red Cross AIDS Research CentreMinistry of Health, ThailandDokončeno
-
Afyonkarahisar Health Sciences UniversityAktivní, ne náborPit and fissur kaz (porucha) | Těsnění důlků a trhlinTurecko (Türkiye)
-
Cairo UniversityDokončenoAmputace | Síla čtyřhlavého svalu | Transtibiální amputace – jednostranná | Timed Up and Go | Síla svalové sílyEgypt
Klinické studie na Výběr zdravotní intervence
-
Nanyang Technological UniversitySheffield Hallam University; Université de Montréal; National Gallery Singapore...DokončenoKvalita života | Křehkost | Umění | Wellness, psychologieSingapur
-
Columbia UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR)DokončenoAntikoncepční chováníSpojené státy
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of California, Los Angeles a další spolupracovníciDokončenoHIV infekce | Pohlavně přenášená nemocSpojené státy
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Mental Health (NIMH)Dokončeno
-
University of California, San FranciscoNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Dokončeno
-
The Policy & Research GroupDepartment of Health and Human Services; Mathematica Policy Research, Inc.DokončenoPrevence těhotenství dospívajícíchSpojené státy
-
Debre Berhan UniversityUniversity of South AfricaZápis na pozvánkuDiabetes Mellitus, sebekontrola a hladiny glykosylovaného hemoglobinuEtiopie
-
Universiti Teknologi MaraMinistry of Education, MalaysiaZatím nenabírámeMetabolický syndrom
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)DokončenoPre-expoziční profylaxe HIVSpojené státy