Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinnost metotrexátu a tofacitinibu u mírných a středně těžkých pacientů

10. června 2020 aktualizováno: Shanghai Zhongshan Hospital

Randomizovaná otevřená studie u mírných a středně těžkých pacientů s Takayasuovou arteritidou mezi methotrexátem a tofacitinibem na základě ECTA kohorty.

Takayasuova arteritida (TAK) je vzácná chronická zánětlivá arteritida, která postrádá efektivní dobře přijímanou intervenční strategii. Zde jsme se pokusili rozdělit pacienty s TAK do 3 úrovní, včetně mírné, střední a těžké, a předepisovat methotrexát a tofacitinib náhodně u mírných a středně těžkých pacientů, abychom dodrželi relativně lepší léčebnou strategii, která umožnila lepší intervenční strategii u pacientů s TAK.

Přehled studie

Detailní popis

Takayasuova arteritida (TAK) je vzácná chronická zánětlivá arteritida, která postrádá efektivní dobře přijímanou intervenční strategii. Předchozí studie ukázaly, že metoxamin, tofacitinib, adalimumab a tocilizumab byly u některých pacientů s TAK účinné při kontrole aktivity onemocnění a prevenci relapsu onemocnění. Domnívali jsme se však, že pro dosažení optimálního intervenčního účinku by různým pacientům měly být předepsány různé kombinace léků, tj. personalizovaná medicína.

Pokusili jsme se tedy rozdělit pacienty s TAK do tří úrovní a předepsat různé lékové intervence, abychom objevili relativně lepší strategii léčby.

1. Pacienti byli klasifikováni jako mírná, střední a těžká skupina podle závažnosti onemocnění pacientů s TAK.

1.1 Těžké

  1. Těžká hypertenze

    1. Kontinuálně systolický krevní tlak horní končetiny ≥180 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥110 mmHg;
    2. NEBO krevní tlak horní končetiny nelze měřit, pokud je systolický krevní tlak dolní končetiny ≥200 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥120 mmHg;
    3. S poškozením cílových orgánů v důsledku hypertenze;
  2. Aortální oblouk a jeho pobočky

    A. Postižené více větví (dvě nebo více) a závažná stenóza (míra stenózy ≥70 %); b. míra stenózy ≥ 50 %, doprovázená ischemickými příznaky a/nebo příznaky nervového systému; C. míra stenózy ≥ 50 %, doprovázená nedávnou anamnézou cerebrovaskulárních příhod;

  3. Karotická tepna a její pobočky

    1. Postižené více větví (dvě nebo více) a závažná stenóza (míra stenózy ≥70 %);
    2. míra stenózy ≥ 50 %, doprovázená ischemickými příznaky a/nebo příznaky nervového systému;
    3. míra stenózy ≥ 50 %, doprovázená nedávnou anamnézou cerebrovaskulárních příhod;
  4. Postižení plicní tepny

    A. Tlak na hrudi, hemoptýza, dušnost, zobrazení radionuklidové plicní ventilace / krevní perfuze nebo CTA svědčící pro trombózu plicní tepny s respiračním selháním (typ I); b. Tlak na hrudi, dušnost a ultrazvuk srdce svědčící pro těžkou plicní arteriální hypertenzi s abnormalitou srdeční funkce (NYHA třída III a vyšší);

  5. Postižena koronární tepna

    1. Nástup nestabilní anginy pectoris nebo infarktu myokardu;
    2. Ultrazvuk srdce indikující ischemickou kardiomyopatii, třída NYHA III a vyšší;
  6. Podílí se aortální chlopeň a kořen aorty

    1. Těžký reflux aortální chlopně;
    2. NEBO netěsnost aortální chlopně, natržení prstence;
    3. OR aneuryzma v kořeni aorty a/nebo vzestupné aortě (≥2násobek průměru);
    4. OR dilatace kořene aorty a/nebo vzestupné aorty (≥5 cm v průměru);
    5. NEBO disekce kořene aorty a/nebo vzestupné aorty; Jakákoli položka z výše uvedeného a - e je doprovázena abnormální srdeční funkcí (NYHA III a vyšší);
  7. Postižená renální tepna a. Závažná stenóza renální arterie sekundární k maligní hypertenzi (krevní tlak je po léčbě třemi a více antihypertenzivy stále 180 / 120 mmHg) b. Těžká stenóza renální arterie doprovázená progresivním zvýšením sérového kreatininu nebo snížením rychlosti glomerulární filtrace (GFR) o ≥25 %;
  8. Glukokortikoidy a tradiční syntetická chemická imunosupresiva byly k ničemu. A nemoc není dobře kontrolována vážným poraněním orgánů.

1.2 Střední

  1. Hypertenze

    A. Systolický krevní tlak horní končetiny ≥160-180 mmHg nebo/a diastolický krevní tlak ≥100-110 mmHg; b. NEBO krevní tlak horní končetiny je neměřitelný nebo systolický krevní tlak dolní končetiny je ≥180 mmHg nebo diastolický krevní tlak je ≥100-110 mmHg;

  2. Aortální oblouk a jeho pobočky

    A. 1-2 cévy jsou postiženy středně těžkou stenózou (míra stenózy ≥50%-<70%); b. Při fyzické aktivitě se objevují závratě a příznaky mizí v klidovém stavu;

  3. Karotická tepna a její pobočky

    A. Jednostranná nebo oboustranná stenóza cév ≥50 % -70 %, se závratěmi při lehké fyzické aktivitě;

  4. Postižena plicní tepna

    A. Radionuklidové zobrazení plicní ventilace / krevní perfuze nebo CTA indikuje plicní vaskulární onemocnění; tlak na hrudi po aktivitě; Srdeční ultrazvuk indikuje mírnou plicní arteriální hypertenzi (tlak > 40-60 mmHg) s abnormální srdeční funkcí (NYHA třída Ⅱ);

  5. Postižení koronární tepny a. Tlak na hrudi a bolest na hrudi po středních aktivitách, CTA vykazovala 50 % nebo více u stenózy koronární arterie, abnormální srdeční funkce (NYHA třída Ⅱ);
  6. Podílí se aortální chlopeň a kořen aorty

    1. Střední aortální regurgitace;
    2. Kořen aorty a/nebo ascendentní aneuryzma aorty (průměr <2krát);
    3. Dilatace kořene aorty a/nebo vzestupné aorty (průměr <5 cm); Každá položka a - c je doprovázena abnormální srdeční funkcí (NYHA třída II);
  7. Postižení renální tepny a. Míra stenózy renální arterie ≥50 % a krevní tlak 160-180 / 110-120 (kromě 120) mmHg po léčbě nebo s hypertrofií myokardu levé komory, hypertenzí a srdečním onemocněním, CKD-II;

1.3 Mírné

  1. Hypertenze

    1. Systolický krevní tlak horní končetiny ≥140 mmHg nebo diastolický krevní tlak ≥90 mmHg;
    2. NEBO krevní tlak horní končetiny je neměřitelný nebo systolický krevní tlak dolní končetiny je ≥140 mmHg nebo diastolický krevní tlak je ≥90 mmHg;
  2. Aortální oblouk a jeho pobočky

    A. Jednotlivé nebo vícečetné léze s mírnou stenózou (míra stenózy < 50 %) a bez neurologických ischemických symptomů a/nebo známek při každodenních činnostech;

  3. Karotická tepna a její pobočky

    A. Jednotlivé nebo vícečetné léze s mírnou stenózou (míra stenózy < 50 %) a bez neurologických ischemických symptomů a/nebo známek během každodenních aktivit;

  4. Postižena plicní tepna

    A. Srdeční ultrazvuk indikuje mírný nebo normální tlak v plicnici (tlak 30-40 mmHg); b. Zobrazení ukazuje plicní arteritidu nebo stenózu plicní tepny, okluzi aab, s tlakem na hrudi, dušností a hemoptýzou bez aktivity; srdeční funkce (NYHA I), normální analýza krevních plynů;

  5. Postižena koronární tepna

    A. Tlak na hrudi, dušnost, bolest na hrudi po nečinnosti; srdeční funkce (NYHA I);

  6. Podílí se aortální chlopeň a kořen aorty

    1. mírná aortální regurgitace;
    2. Kořen aorty a/nebo expanze podobná aneuryzmatu ascendentní aorty (průměr <1,5krát); aab, každý se srdeční funkcí (NYHA I);
  7. Postižená renální tepna a. Míra stenózy renální arterie <50 %, bez/s mírnou hypertenzí (viz 1) nebo normálním sérovým kreatininem, normální nebo mírně narušenou rychlostí glomerulární filtrace (GFR);

2. Na základě pacientů s TAK v kohortě ECTA (Klinické studie. No: NCT03893136), jsme se pokusili porovnat účinnost léčby mezi tofacitinibem (TOF) a metotrexátem (MTX) u pacientů s mírnou a středně těžkou formou, s randomizovanou otevřenou studií.

Další důležité podrobné popisy studie jsou uvedeny takto:

  1. Základní léčba prednisonem: Počáteční dávka prednisonu je 40 mg.qd.po a udržuje se po dobu 1 měsíce. Po 1 měsíci léčby se dávka postupně snižuje na 15 mg po 5 mg za 2 týdny. Následně se dávka sníží na 5 mg o 2,5 mg za 3 měsíce. 5 mg je konečná cílová udržovaná dávka. Při léčbě, pokud dojde k relapsu, se dávka prednisonu vrátí na poslední dávku. Například, pokud pacient dostane recidivu při dávce 15 mg prednisonu, pak se dávka prednisonu vrátí na 20 mg.

    Recidiva TAK je definována podle „Aktualizace doporučení EULAR z roku 2018 pro léčbu vaskulitidy velkých cév“. Relaps zahrnuje velký relaps nebo menší relaps. Závažná recidiva: Recidiva aktivního onemocnění s některým z následujících: a. Klinické příznaky ischemie* (včetně klaudikace čelisti, zrakových příznaků, ztráty zraku přisuzované TAK, nekrózy pokožky hlavy, mrtvice, klaudikace končetin). b. Důkaz aktivního zánětu aorty vedoucí k progresivní dilataci aorty nebo velkých cév, stenóze nebo disekci. Malá recidiva Recidiva aktivní nemoci, nesplňující kritéria pro velkou recidivu.

  2. TOF: nabídka 5 mg p.o.
  3. MTX: 15 mg qw p.o.
  4. Posun léčby: pokud by se u pacientů s TAK ve skupině TOF nepodařilo dosáhnout klinické remise na konci 24. týdne, byli by přesunuti do skupiny MTX zahajující nové kolo indukce a dokončili by zbývající 24týdenní sledování; a naopak.

V dalším sledování je sledována remise onemocnění a související markery.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

130

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

      • Shanghai, Čína, 200032
        • Nábor
        • Lindi Jiang
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 100 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. věk≥14 let;
  2. aktivní stav: Kerr skóre≥ 2;
  3. mírné a střední:

    1. Krevní tlak (maximum) < 180/110 mmHg;
    2. 1-2 větve s podílem stenózy < 70 %;
    3. mírně ischemická manifestace ve vztahu k aktivitě, ale úleva po odpočinku;
    4. žádný nebo nízký stupeň orgánové insuficience: NYHF I~II; eGFR (MRDR) > 60 ml/min;

Kritéria vyloučení:

  1. Těžká orgánová nedostatečnost;
  2. Akutní nebo chronické aktivní infekce včetně tuberkulózy, viru hepatitidy atd.;
  3. Jiná autoimunitní onemocnění včetně systémového lupus erythematodes, Behcetova choroba, IgG4 relativní onemocnění;
  4. zhoubné nádory;
  5. závažná léková alergie v anamnéze;
  6. po sobě jdoucí dvakrát relaps se objeví i po úpravě intervence (ve prospěch pacientů)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: methotrexát
Tato skupina 38 případů TAK je předepisována s tabletami methotrexátu (dávka: 15,0 mg. Q w. p.o.) po dobu 24 týdnů.

Methotrexátová skupina je předepisována s metotrexátovými tabletami po dobu 24 týdnů a aktivita onemocnění je sledována v dalším sledování (primární cíl).

Po 24 týdnech léčby, pokud je onemocnění zmírněno, je užívání methotrexátu zachováno dalších 24 týdnů, jinak (rezistentní) by pacientům byl místo toho podáván tofacitinib (5,0 mg.bid.p.o.) po dobu 24 týdnů.

Ostatní jména:
  • methotrexátové pilulky
Experimentální: Tofacitinib
Tato skupina 38 případů TAK je předepisována s tabletami tofacitinibu (dávka: 5,0 mg. nabídka. p.o.) po dobu 24 týdnů.

Skupina s tofacitinibem je předepisována s tabletami tofacitinibu po dobu 24 týdnů a aktivita onemocnění je sledována v rámci sledování (primární cíl).

Po 24 týdnech léčby, pokud je onemocnění zmírněno, je užívání tofacitinibu zachováno dalších 24 týdnů, jinak (rezistentní) by pacientům byl místo toho podáván methotrexát (15,0 mg.qw.p.o.) po dobu 24 týdnů.

Ostatní jména:
  • Xeljanz

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Remise onemocnění po 24 týdnech.
Časové okno: 24 týdnů
srovnání míry klinické remise mezi skupinami s tofacitinibem a methotrexátem na konci 24. týdne sledování;
24 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Remise onemocnění po 48 týdnech.
Časové okno: 48 týdnů
srovnání klinické remise mezi skupinami s tofacitinibem a methotrexátem na konci 48. týdne sledování;
48 týdnů
Snížení dávky prednisonu na konci
Časové okno: 24 týdnů a 48 týdnů.
srovnání cíleného užívání prednisonu mezi skupinami s tofacitinibem a methotrexátem na konci 24. a 48. týdne sledování;
24 týdnů a 48 týdnů.
recidiva onemocnění v následném sledování
Časové okno: V časovém bodě 2 týdny, 4 týdny, 8 týdnů, 12 týdnů, 16 týdnů, 20 týdnů, 24 týdnů, 36 týdnů, 48 týdnů.
srovnání relapsu mezi skupinami s tofacitinibem a methotrexátem; (Relaps je definován jako: (1) Velký relaps: Velký relaps Recidiva aktivního onemocnění s jedním z následujících: a. Klinické příznaky ischemie* (včetně klaudikace čelisti, zrakových příznaků, ztráty zraku přisuzované TAK, nekrózy pokožky hlavy, mrtvice, klaudikace končetin). b. Důkaz aktivního zánětu aorty vedoucí k progresivní dilataci aorty nebo velkých cév, stenóze nebo disekci. (2) Menší relaps: Recidiva aktivního onemocnění, nesplňující kritéria pro velký relaps. )
V časovém bodě 2 týdny, 4 týdny, 8 týdnů, 12 týdnů, 16 týdnů, 20 týdnů, 24 týdnů, 36 týdnů, 48 týdnů.
Cévní progrese při angiografickém vyšetření v 6. a 12. měsíci.
Časové okno: 24 týdnů a 48 týdnů.
srovnání vaskulární změny s MRA, CTA nebo dopplerovským ultrazvukovým angiografickým vyšetřením mezi skupinami s tofacitinibem a methotrexátem;
24 týdnů a 48 týdnů.
Změna kvality života pomocí dotazníku SF-36
Časové okno: V časovém bodě 2 týdny, 4 týdny, 8 týdnů, 12 týdnů, 16 týdnů, 20 týdnů, 24 týdnů, 36 týdnů, 48 týdnů.
srovnání kvality života mezi skupinami s tofacitinibem a methotrexátem pomocí dotazníku 36-Item Short Form Health Survey (SF-36) (Skóre: 0~100, nižší skóre znamená větší postižení)
V časovém bodě 2 týdny, 4 týdny, 8 týdnů, 12 týdnů, 16 týdnů, 20 týdnů, 24 týdnů, 36 týdnů, 48 týdnů.
Změna kvality života se stupnicí spánku MOS
Časové okno: V časovém bodě 2 týdny, 4 týdny, 8 týdnů, 12 týdnů, 16 týdnů, 20 týdnů, 24 týdnů, 36 týdnů, 48 týdnů.
srovnání kvality života mezi skupinami s tofacitinibem a methotrexátem s dotazníkem spánkové škály ze studie lékařských výsledků (MOS-sleep scale) (Skóre: 11-65, nižší skóre ukazuje na větší potíže se spánkem)
V časovém bodě 2 týdny, 4 týdny, 8 týdnů, 12 týdnů, 16 týdnů, 20 týdnů, 24 týdnů, 36 týdnů, 48 týdnů.
Změna kvality života se stupnicí závažnosti únavy
Časové okno: V časovém bodě 2 týdny, 4 týdny, 8 týdnů, 12 týdnů, 16 týdnů, 20 týdnů, 24 týdnů, 36 týdnů, 48 týdnů.
srovnání kvality života mezi skupinami s tofacitinibem a methotrexátem pomocí stupnice závažnosti únavy (skóre: 9-63, vyšší skóre znamená těžkou únavu)
V časovém bodě 2 týdny, 4 týdny, 8 týdnů, 12 týdnů, 16 týdnů, 20 týdnů, 24 týdnů, 36 týdnů, 48 týdnů.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2020

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. března 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. března 2020

První zveřejněno (Aktuální)

9. března 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

12. června 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. června 2020

Naposledy ověřeno

1. března 2020

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Methotrexátové tablety

3
Předplatit