- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04625699
Studie Durvalumab + Tremelimumab u pacientů s NSCLC po adjuvantní léčbě
2. června 2023 aktualizováno: Catherine Shu
Studie proveditelnosti durvalumabu + tremelimumabu u pacientů s resekovaným nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s detekovatelnou DNA cirkulujícího nádoru po adjuvantní léčbě
Účelem této studie je zjistit, zda je možné a bezpečné poskytnout účastníkům výzkumu výzkumnou léčbu durvalumabem a tremelimumabem poté, co dokončili standardní léčbu NSCLC a jakmile budou mít detekovatelnou cirkulující nádorovou DNA (ctDNA) v krvi, než budou existovat důkazy. recidivy onemocnění na zobrazovacích studiích.
Tyto zkoumané látky jsou typem imunoterapie, což je léčba, která aktivuje imunitní systém vašeho vlastního těla k léčbě rakoviny.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Toto je otevřená jednoramenná pilotní studie adjuvantního durvalumabu + tremelimumabu (D+T) u pacientů s NSCLC stadia II-IIIB (kromě N3). Studie vyhodnotí proveditelnost adjuvantní D+T u pacientů, kteří podstoupili chirurgický zákrok resekce a standardní péče (SOC) adjuvantní léčby a následně vyvinout detekovatelnou plazmatickou ctDNA.
Zapsáno bude 15 hodnotitelných pacientů.
Pacienti s resekovaným stadiem II-IIIB (kromě N3) NSCLC, kteří dokončili adjuvantní standardní léčbu, budou předem vyšetřeni a budou schváleni pro studii.
Po dokončení adjuvantní léčby a poté každé 4 měsíce se standardním CT zobrazením po dobu 1 roku podstoupí testování ctDNA pomocí testu Signatera.
Do studie budou zařazeni pacienti s detekovatelnou ctDNA s frekvencí mutovaných alel > 0,1 % a bez známek recidivy na CT zobrazení.
Budou dostávat durvalumab každé 4 týdny ve 4 cyklech a tremelimuamb v cyklech 1 a 3 se současnou kvantifikací plazmatické ctDNA.
Pacienti budou sledováni standardním CT zobrazením hrudníku a také rutinními a průzkumnými krevními testy každé 4 měsíce až do 1 roku po dokončení D+T.
Budou také sledováni po dobu až 3 let pro stanovení DFS a OS.
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New York
-
New York, New York, Spojené státy, 10032
- Columbia University Irving Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk vyšší nebo rovný 18 letům
- Pacienti musí mít patologicky potvrzený NSCLC; není povolena smíšená histologie NSCLC/SCLC
- Stádium II-IIIB (8. vydání), kteří podstoupili chirurgickou resekci, s výjimkou pacientů s onemocněním N3
- Musí mít dokumentaci, že nádor nenese aktivační mutaci EGFR, přeuspořádání genu ALK nebo přeuspořádání genu ROS1
- Musí se dostatečně zotavit z toxicity a/nebo komplikací chirurgického zákroku před zahájením léčby durvalumabem + tremelimumabem
- Detekovatelná ctDNA při frekvenci mutantních alel > 0,1 % po chirurgické resekci a dokončení adjuvantní léčby
- Žádný důkaz klinického onemocnění na CT hrudníku/břicha/pánve v době detekce ctDNA
- Dokončená standardní adjuvantní léčba alespoň dva týdny před 1. dnem durvalumab + tremelimumab
- Archivovaná nádorová tkáň: ve formalínu fixované parafínem zalité (FFPE) nádorové vzorky v parafínovém bloku nebo alespoň 10 nebarvených sklíček, s přidruženou patologickou zprávou.
- Schopnost poskytnout podepsaný informovaný souhlas, který zahrnuje shodu s požadavky a omezeními uvedenými ve formuláři informovaného souhlasu (ICF) a v tomto protokolu. Písemný informovaný souhlas a jakékoli místně požadované oprávnění (např. Zákon o přenositelnosti a odpovědnosti zdravotního pojištění) je nutné získat od pacienta/zákonného zástupce před provedením jakýchkoli postupů souvisejících s protokolem, včetně screeningových vyhodnocení
Důkaz o postmenopauzálním stavu nebo negativním těhotenském testu v moči nebo séru u žen před menopauzou. Ženy budou považovány za postmenopauzální, pokud mají amenoreu po dobu 12 měsíců bez alternativní lékařské příčiny. Platí následující požadavky na věk:
- Ženy mladší 50 let by byly považovány za postmenopauzální, pokud měly amenoreu po dobu 12 měsíců nebo déle po ukončení exogenní hormonální léčby a pokud mají hladiny luteinizačního hormonu a folikuly stimulujícího hormonu v postmenopauzálním rozmezí pro ústav nebo podstoupily chirurgický zákrok sterilizace (oboustranná ooforektomie nebo hysterektomie).
- Ženy ve věku ≥ 50 let by byly považovány za postmenopauzální, pokud měly amenoreu po dobu 12 měsíců nebo déle po ukončení všech exogenní hormonální léčby, měly radiačně indukovanou menopauzu s poslední menstruací před > 1 rokem, měly chemoterapií indukovanou menopauzu s poslední menses před > 1 rokem, nebo podstoupil chirurgickou sterilizaci (bilaterální ooforektomii, bilaterální salpingektomii nebo hysterektomii). Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1
- Tělesná hmotnost > 30 kg
- Musí mít očekávanou délku života alespoň 12 týdnů
- Schopnost dodržovat protokol studie podle úsudku zkoušejícího
- Přiměřená funkce orgánů a kostní dřeně
Kritéria vyloučení:
- Současné zařazení do jiné klinické studie, pokud se nejedná o observační (neintervenční) klinickou studii nebo během období sledování intervenční studie
- Jakákoli souběžná chemoterapie, imunoterapie, biologická nebo hormonální terapie pro léčbu rakoviny. Současné použití hormonální terapie pro stavy nesouvisející s rakovinou (např. hormonální substituční terapie) nebo bylinná terapie je přijatelné.
- Anamnéza jiné primární malignity s výjimkou: Malignity léčené s kurativním záměrem a bez známého aktivního onemocnění ≥5 let před první dávkou imunitní terapie as nízkým potenciálním rizikem recidivy; adekvátně léčená nemelanomová rakovina kůže nebo lentigo maligna bez známek onemocnění; adekvátně léčený karcinom in situ bez známek onemocnění; malignita podléhající aktivnímu sledování na jedno stanoviště řízení péče (např. chronická lymfocytární leukémie Rai stadium 0, rakovina prostaty s Gleasonovým skóre 6 a prostatický specifický antigen [PSA] 10 mg/ml atd.)
- Jakákoli nevyřešená toxicita NCI CTCAE v.5.0 stupeň 2 z předchozí protinádorové léčby s výjimkou alopecie, vitiliga a laboratorních hodnot definovaných v kritériích pro zařazení. Pacienti s neuropatií 2. stupně budou hodnoceni případ od případu po konzultaci se studijním lékařem. Pacienti s ireverzibilní toxicitou, u kterých se neočekává, že by se při léčbě durvalumabem nebo tremelimumabem exacerbovala, mohou být zařazeni pouze po konzultaci s lékařem studie.
- Má neléčené metastázy centrálního nervového systému (CNS) a/nebo karcinomatózní meningitidu identifikované buď na základním zobrazení mozku (RECIST) pro podrobnosti o zobrazovací modalitě) získané během období screeningu nebo identifikované před podepsáním ICF
- Historie alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobné chemické nebo biologické látky
- Pacienti s aktivní infekcí hepatitidou B nebo C nebo s infekcí HIV v anamnéze. Tito účastníci nebudou způsobilí kvůli možnosti zhoršení infekce při použití imunoterapie. Pacienti s prodělanou nebo vyřešenou infekcí HBV (definovanou jako přítomnost jádrové protilátky proti hepatitidě B [anti-HBc] a nepřítomnost HBsAg) jsou způsobilí. Pacienti pozitivní na protilátky proti hepatitidě C (HCV) jsou způsobilí pouze v případě, že je polymerázová řetězová reakce negativní na HCV RNA.
- Historie aktivní primární imunodeficience
- Známé klinicky významné onemocnění jater, včetně aktivní virové, alkoholické nebo jiné hepatitidy; cirhóza; ztučnění jater; a dědičné onemocnění jater Známá přecitlivělost na produkty ovariálních buněk čínského křečka nebo jiné rekombinantní lidské protilátky
- Aktivní nebo dříve zdokumentované autoimunitní nebo zánětlivé poruchy (včetně zánětlivého onemocnění střev [např. kolitida nebo Crohnova choroba], divertikulitida [s výjimkou divertikulózy], systémový lupus erythematodes, syndrom sarkoidózy nebo Wegenerův syndrom [granulomatóza s polyangiitidou, Gravesova choroba, revmatoidní artritida, hypofyzitida, uveitida atd.]). Výjimkami z tohoto kritéria jsou: pacienti s vitiligem nebo alopecií; hypotyreóza (např. po Hashimotově syndromu) stabilní při hormonální substituci; jakékoli chronické kožní onemocnění, které nevyžaduje systémovou léčbu; pacienti bez aktivního autoimunitního onemocnění v posledních 5 letech mohou být zařazeni, ale pouze po konzultaci s lékařem studie; celiakie kontrolovaná pouze dietou
- Nekontrolované interkurentní onemocnění, včetně, ale bez omezení na, probíhající nebo aktivní infekce, včetně TBC, symptomatického městnavého srdečního selhání, nekontrolované hypertenze, nestabilní anginy pectoris, srdeční arytmie, intersticiální plicní choroby, závažných chronických gastrointestinálních onemocnění spojených s průjmem nebo psychiatrické nemoci/sociální situace, které by omezily dodržování požadavků studie, podstatně zvýšily riziko vzniku AE nebo ohrozily schopnost pacienta dát písemný informovaný souhlas
- Velký chirurgický zákrok během 28 dnů před cyklem 1, den 1 nebo očekávání potřeby velkého chirurgického zákroku, s výjimkou resekce rakoviny plic, v průběhu studie
- Podávání živé oslabené vakcíny během 30 dnů před cyklem 1, dnem 1 nebo předpokládaným, že během studie bude vyžadována taková živá oslabená vakcína.
- Pacienti, pokud jsou zařazeni, by neměli dostávat živou vakcínu během léčby a do 30 dnů po podání durvalumabu, tremelimumabu.
- Intersticiální plicní onemocnění nebo pneumonitida z jakékoli příčiny v anamnéze
- Těhotné ženy jsou z této studie vyloučeny, protože durvalumab a tremelimumab jsou zkoumané látky s potenciálem teratogenních nebo abortivních účinků. Vzhledem k tomu, že existuje neznámé, ale potenciální riziko nežádoucích účinků u kojených dětí sekundární k léčbě matky durvalumabem a tremelimumabem, kojení by mělo být přerušeno, pokud je matka léčena durvalumabem a tremelimumabem.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: durvalumab + tremelimumab
durvalumab bude podáván Q4 týdny a tremelimumab bude podáván Q8 týdnů
|
4 dávky Durvalumabu 1500 mg IV den 1, každých 28 dní (Například intervence zahrnující léky mohou zahrnovat dávkovou formu, dávkování, frekvenci a trvání.)
Ostatní jména:
2 dávky tremelimumabu 300 mg IV den 1, každých 56 dní
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet zapsaných hodnotitelných pacientů
Časové okno: 36 měsíců
|
Posoudit proveditelnost identifikace a náboru pacientů pro adjuvantní léčbu durvalumab+tremelimumab (D+T) v podmínkách molekulární reziduální nemoci na základě pozitivity ctDNA po chirurgické resekci a standardní péče u stadia II-IIIB NSCLC.
Cíl je celkem 15 s předpokládaným nárůstem 2–3 pacientů za měsíc.
|
36 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
clearance ctDNA
Časové okno: 36 měsíců
|
Posoudit dynamiku ctDNA v odpovědi na léčbu adjuvans durvalumab+tremelimumab.
To bude hlášeno s 95% intervaly spolehlivosti na základě přesné binomické distribuce.
|
36 měsíců
|
|
Celkové přežití
Časové okno: Až 36 měsíců
|
Stanovit délku celkového přežití s adjuvans durvalumab+tremelimumab
|
Až 36 měsíců
|
|
Přežití bez onemocnění
Časové okno: Až 36 měsíců
|
Stanovit délku přežití bez onemocnění s adjuvans durvalumab+tremelimumab
|
Až 36 měsíců
|
|
Míra nežádoucích příhod
Časové okno: 36 měsíců
|
Pro vyhodnocení bezpečnosti adjuvans D+T budou nežádoucí příhody hodnoceny podle NCI CTCAE v5.0 a jejich frekvence a povaha budou uvedeny do tabulky podle kategorií.
To bude hlášeno s 95% intervaly spolehlivosti na základě přesné binomické distribuce.
|
36 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Catherine Shu, MD, Columbia University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. prosince 2022
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. července 2023
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. prosince 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. listopadu 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. listopadu 2020
První zveřejněno (Aktuální)
12. listopadu 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
6. června 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. června 2023
Naposledy ověřeno
1. června 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AAAT0800
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Nemalobuněčný karcinom plic
-
Xiangya Hospital of Central South UniversityZatím nenabírámeNon Small Cell Lung | Metastázy v mozkuČína
-
Indiana UniversityRichard L. Roudebush VA Medical CenterDokončeno
-
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.DokončenoNon Small Cell LungČína
-
SanofiRegeneron PharmaceuticalsDokončenoKarcinom | Non Small Cell LungSpojené státy, Francie, Kanada, Německo, Holandsko, Portugalsko, Španělsko, Švédsko, Čína, Bulharsko, Estonsko, Indie, Malajsie, Singapur, Tchaj-wan, Argentina, Rakousko, Finsko, Maďarsko, Itálie, Austrálie, Chile, Hongkong, Polsko, Řecko, ... a více
-
EpiBiologicsNáborRakovina hlavy a krku | Nemalobuněčný karcinom plic | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Spinocelulární karcinom hlavy a krku | Rakoviny hlavy a krku | HNSCC | Hlava a krk | Non Small Cell | Epidermální růstový faktor | EGFR | Spinocelulární karcinom hlavy a krku HNSCC | NSCLC (nemalobuněčný karcinom plic) | Non... a další podmínkySpojené státy
-
Taichung Veterans General HospitalDokončenoKardiotoxicita | Nádor plic bez malých buněk (MeSH termín: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Lékové nežádoucí účinky a nežádoucí reakce (MeSH termín) | Inhibitor tyrozinkinázy EGFRTchaj-wan
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaNáborRakovina prsu | Rakovina vaječníků | Kolorektální rakovina | Melanom (rakovina kůže) | Nádor plic bez malých buněk (MeSH termín: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Itálie
Klinické studie na Durvalumab
-
IDEAYA BiosciencesNáborMalobuněčný karcinom plic | Neuroendokrinní karcinomy | Solidní nádor projevuje expresi DLL3Spojené státy, Austrálie, Kanada, Španělsko, Brazílie, Jižní Korea, Japonsko
-
Yonsei UniversityZatím nenabírámePokročilá rakovina | Novotvary žlučových cest | ImunoterapieJižní Korea
-
AstraZenecaNáborSolidní nádoryAustrálie, Polsko, Gruzie, Tchaj-wan, Jižní Korea
-
Riboscience, LLC.NáborPokročilý neresekovatelný hepatocelulární karcinomSpojené státy
-
Alliance Foundation Trials, LLC.AstraZenecaNáborMalobuněčný karcinom plic (SCLC)Spojené státy
-
Amit MahipalExelixisZatím nenabírámeHepatocelulární karcinom | Rakovina jaterSpojené státy
-
Yonsei UniversityNáborSouběžná neoadjuvantní chemoradioterapie plus durvalumab (MEDI4736) u resekabilního stadia III NSCLCPotenciálně resekabilní NSCLC stadia II/IIIaJižní Korea
-
AstraZenecaKappa SantéAktivní, ne nábor
-
Institut für Klinische Krebsforschung IKF GmbH...AstraZenecaZatím nenabírámeEzofagogastrický adenokarcinomNěmecko, Španělsko
-
Academic Thoracic Oncology Medical Investigators...AstraZenecaDokončenoNemalobuněčný karcinom plic NSCLCSpojené státy