Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení systému umělé inteligence (Gi-Genius) pro detekci adenoMa u Lynchova syndromu. (Timely)

16. března 2022 aktualizováno: María Pellisé, Hospital Clinic of Barcelona

Hodnocení systému umělé inteligence (Gi-Genius) pro detekci adenoMa u Lynchova syndromu. Randomizovaná, paralelní, multicentrická, řízená zkouška. VČASNÁ Studie.

Účelem této studie je posoudit, zda je kolonoskopie pomocí umělé inteligence lepší než konvenční kolonoskopie pro detekci adenomů během kontrolní kolonoskopie u pacientů s Lynchovým syndromem.

Přehled studie

Detailní popis

Porovnat výkon kolonoskopie bílým světlem (HD-WLE) versus bílé světlo + CAD (CAD) pro detekci adenomů (poměr 1:1). CAD systém bude zahrnovat lékařské zařízení založené na umělé inteligenci (GI Genius, Medtronic) vyškolené ke zpracování kolonoskopických snímků a jejich překrývání v reálném čase na endoskopickém displeji jako zelený rámeček nad suspektní lézí. Bude vyžadována adekvátní příprava střev a minimální doba vyjmutí 6 minut. Kolonoskopie budou prováděny zkušenými endoskopisty a s rozsahy s vysokým rozlišením. Léze budou shromážděny a histopatologické nálezy budou použity jako referenční standard. Primárním výsledkem této studie bude průměrný počet adenomů na kolonoskopii (APC).

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

404

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Maria Pellise, Phd
  • Telefonní číslo: 2675 +34 932275400
  • E-mail: mpellise@clinic.cat

Studijní místa

      • Barcelona, Španělsko, 08036
        • Nábor
        • María Pellisé. MD. PhD.
        • Kontakt:
      • Barcelona, Španělsko, 08036
        • Nábor
        • Oswaldo ortiz
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥18 let s prokázanou patogenní zárodečnou variantou v jednom z genů MMR (MLH1, MSH2, MSH6) nebo deleci Epcam, kteří jsou pod dohledem kolonoskopie.

Kritéria vyloučení:

  • Předchozí anamnéza totální koletomie,
  • Současné zánětlivé onemocnění střev,
  • Neschopnost nebo odmítnutí podepsat informovaný souhlas,
  • Předchozí kolonoskopie < 12 měsíců.
  • Nedostatečná příprava střev.
  • Neúplný postup.
  • Přenašeči mutace PMS2

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: CAD rameno
Pacienti přidělení do ramene CAD obdrží během vysazení kolonoskopie endoskopii s vysokým rozlišením bílého světla s podporou zařízení s umělou inteligencí (Gi Genius, Medtronic)
GI geniusTM (Medtronic) je zařízení umělé inteligence navržené a ověřené na datovém souboru videí endoskopie bílého světla z vysoce kvalitních randomizovaných kontrolovaných studií pro detekci kolorektálních lézí během kolonoskopie. Na základě systému hlubokého učení využívajícího konvoluční neuronové sítě pracuje GI genius v reálném čase bok po boku s gastroenterologem během kolonoskopie, která zvýrazňuje přítomnost prekancerózních lézí pomocí vizuálního markeru (zelený rámeček) v reálném čase a je navržena tak, aby byla integrována s většinou kolonoskopií.
Komparátor placeba: Rameno WLE
Pacienti přidělení do ramene WLE obdrží během vysazení kolonoskopie endoskopii s vysokým rozlišením bílého světla jako standardní péči.
Při vyjímání sondy bude použita endoskopie s vysokým rozlišením bílého světla

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrný počet adenomů na kolonoskopii
Časové okno: 18 měsíců
Porovnejte průměrný počet adenomů v obou ramenech vypočítaný vydělením celkového počtu detekovaných adenomů celkovým počtem kolonoskopií v každém rameni
18 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stahovací doba
Časové okno: 18 měsíců
čas strávený prohlídkou, od céka po extrakci endoskopem přes řitní otvor, s výjimkou času potřebného pro terapeutická opatření (včetně polypektomie).
18 měsíců
Průměrný počet polypů na kolonoskopii
Časové okno: 18 měsíců
Porovnejte průměrný počet polypů v obou ramenech vypočítaný vydělením celkového počtu polypů (včetně vroubkovaných lézí a adenomů) detekovaných celkovým počtem kolonoskopií v každém rameni
18 měsíců
Míra detekce adenomu
Časové okno: 18 měsíců
podíl jedinců podstupujících kompletní kolonoskopii, u kterých byl zjištěn alespoň jeden adenom mezi dvěma rameny.
18 měsíců
Míra detekce polypů
Časové okno: 18 měsíců
podíl jedinců podstupujících kompletní kolonoskopii, u kterých byl zjištěn alespoň jeden polyp mezi dvěma rameny.
18 měsíců
Falešně pozitivní v rameni CAD
Časové okno: 18 měsíců

Kombinace:

  • Léze detekované CAD (>2s zelený rámeček) po adekvátní kontrole s vysoce spolehlivou optickou diagnózou negativní na neoplazii provedenou endoskopistou.
  • Léze detekované CAD (>2s zelený rámeček) po adekvátní kontrole resekované endoskopistou as klinicky nevýznamnou histologií.
18 měsíců
Průměrný počet neklinicky významných odstraněných lézí
Časové okno: 18 měsíců
Odstraněné léze s histologií normální nebo zánětlivé sliznice nebo odstraněné drobné rektosigmoideální polypy s histologií hyperplastických
18 měsíců
Subjektivní endoskopická opatření
Časové okno: 18 měsíců
Dotazník o jednoduchosti a spokojenosti zákroku, detekci lézí a výkonu umělé inteligence vyplní každý endoskopista
18 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

13. září 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. května 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. května 2021

První zveřejněno (Aktuální)

2. června 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. března 2022

Naposledy ověřeno

1. března 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Lynchův syndrom

Klinické studie na Gi Genius, Medtronic

3
Předplatit