Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení 18F-fluciklovinové pozitronové emisní tomografie - magnetická rezonance (PET-MRI) v LGG

8. dubna 2024 aktualizováno: Children's Hospital of Philadelphia

Hodnocení 18F-Fluciclovine PET-MRI jako biomarkeru odpovědi u pediatrických a mladých dospělých pacientů s gliomy nízkého stupně (LGG)

Účelem této studie je zjistit, zda je 18F-Fluciclovine (Axumin®) užitečný a bezpečný při léčbě dětí s gliomy nízkého stupně (LGG). Zobrazování pomocí 18F-Fluciclovine PET-MRI bude provedeno před zahájením léčby LGG a poté 3 měsíce a 1 rok po zahájení léčby. Změny ve vychytávání 18F-fluciklovinu budou porovnány se změnami v měření MRI po 3 měsících a 1 roce ve srovnání s výchozí hodnotou.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

30

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 rok až 21 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • LGG (stupeň I-II podle WHO), potvrzené biopsií, pokud nejde o účastníky neurofibromatózy typu 1 (NF1) s klasickým vzhledem
  • Účastníci musí mít vyhodnotitelné onemocnění (1x1 cm tumor na MRI; zvětšující se + nezvětšující se tumor)
  • Naplánováno přijetí systémové terapie
  • Výkonnostní skóre: Karnofsky ≥ 50 pro účastníky > 16 let a Lansky ≥ 50 pro účastníky ≤ 16 let. Účastníci, kteří nemohou chodit kvůli ochrnutí, ale jsou na invalidním vozíku, budou považováni za ambulantní pro účely hodnocení výkonnosti.
  • Věk mezi ≥ 1 rokem, ale ≤ 21 let v době registrace ke studiu

Kritéria vyloučení:

  • Neschopnost tolerovat zobrazovací postupy podle názoru zkoušejícího nebo ošetřujícího lékaře
  • Těhotné účastnice
  • Pacient, který by vyžadoval sedaci nebo anestezii pro zobrazování nad rámec standardní péče (SOC).
  • Účastníci, kteří váží méně než 8 kg.
  • Účastníci, kteří se nemohou vyhnout kontaktu s těhotnou ženou nebo kojencem alespoň 12 hodin po injekci.
  • Účastníci s anamnézou abnormální funkce ledvin nebo kreatininu nad očekávanými hodnotami pro věk a pohlaví.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 18F-fluciklovin
18F-Fluciclovine PET-MRI
18F-Fluciclovine bude injikován IV před zobrazením PET-MRI
Ostatní jména:
  • Axumin

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Porovnejte změnu ve standardizovaných parametrech hodnot vychytávání (SUVmax a SUVpeak) na objemu metabolického nádoru v 18F-fluciclovine PET
Časové okno: 1 rok
K identifikaci změny v parametrech standardizované hodnoty vychytávání (SUV) (SUVmax, SUVpeak) pro 18F-Fluciclovine PET sken
1 rok
Porovnejte změny v měření nádoru před léčbou na MRI u pediatrických účastníků, kteří zahájili systémovou léčbu LGG
Časové okno: 1 rok
Vypočítejte změnu měření nádoru na MRI
1 rok

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost 18F-Fluciclovine
Časové okno: 13 měsíců
Bezpečnostní profil 18F-Fluciclovine PET u pediatrických účastníků LGG bude zpřístupněn toxicitou CTCAE 5.0 po podání 18F-Fluciclovine
13 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Predikce odezvy
Časové okno: 1 rok
Určete, zda základní vychytávání PET jako prediktory léčebné odpovědi
1 rok
Progrese onemocnění
Časové okno: 1 rok
Identifikujte změny v metrikách PET v době progrese
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ali Nabavizadeh, MD, Children's Hospital of Philadelphia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. července 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. září 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. září 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

27. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

9. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Gliom

Klinické studie na 18F-fluciklovin

3
Předplatit