Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af 18F-Fluciclovine Positron Emission Tomography - Magnetic Resonance Imaging (PET-MRI) i LGG

24. april 2026 opdateret af: Children's Hospital of Philadelphia

Evaluering af 18F-Fluciclovine PET-MRI som en biomarkør for respons hos pædiatriske og unge voksne patienter med lavgradig gliom (LGG)

Formålet med denne undersøgelse er at se, om 18F-Fluciclovine (Axumin®) er nyttig og sikker i behandlingen af ​​børn med lavgradig gliom (LGG). Billeddannelse med 18F-Fluciclovine PET-MRI vil blive udført før påbegyndelse af behandling for LGG og derefter 3 måneder og 1 år efter påbegyndelse af behandlingen. Ændringer i 18F-Fluciclovin-optagelsen vil blive sammenlignet med ændringer i MR-målinger efter 3 måneder og 1 år sammenlignet med baseline.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Mariam Aboian, MD, PhD
  • Telefonnummer: 215-510-7661
  • E-mail: aboianm@chop.edu

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Rekruttering
        • The Children s Hospital of Philadelphia
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Mariam Aboian, MD,PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 21 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • LGG (WHO grad I-II), bekræftet ved biopsi, medmindre neurofibromatosis type 1 (NF1) deltagere med klassisk udseende
  • Deltagerne skal have evaluerbar sygdom (1x1 cm tumor på MR; forstærkende + ikke-forstærkende tumor)
  • Planlagt til at modtage systemisk terapi
  • Performance Score: Karnofsky ≥ 50 for deltagere > 16 år og Lansky ≥ 50 for deltagere ≤ 16 år. Deltagere, der er ude af stand til at gå på grund af lammelse, men som er oppe i kørestol, vil blive betragtet som ambulante med henblik på vurdering af præstationsscore.
  • Alder mellem ≥ 1 år men ≤21 år på tidspunktet for studieregistrering

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til at tolerere billedbehandlingsprocedurer efter en efterforskers eller behandlende læges mening
  • Gravide deltagere
  • Patient, der ville kræve sedation eller bedøvelse til billeddannelse ud over standardbehandling (SOC).
  • Deltagere, der vejer mindre end 8 kg.
  • Deltagere, der ikke kan undgå kontakt med en gravid kvinde eller spædbarn i mindst 12 timer efter injektion.
  • Deltagere med en historie med unormal nyrefunktion eller kreatinin over forventede værdier for alder og køn.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 18F-Fluciclovin
18F-Fluciclovin PET-MRI
18F-Fluciclovin vil blive injiceret via IV før PET-MRI-billeddannelse
Andre navne:
  • Axumin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenlign ændringer i standardiserede optagelsesværdiparametre (SUVmax og SUVpeak) på metabolisk tumorvolumen i 18F-Fluciclovine PET
Tidsramme: 1 år
For at identificere ændringer i de standardiserede optagelsesværdier (SUV) parametre (SUVmax, SUVpeak) for 18F-Fluciclovine PET-scanningen
1 år
Sammenlign ændringer i tumormåling før behandling på MR hos pædiatriske deltagere, der påbegynder systemisk behandling for LGG
Tidsramme: 1 år
Beregn ændringen i tumormåling på MR
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerhed af 18F-Fluciclovine
Tidsramme: 13 måneder
Sikkerhedsprofilen for 18F-Fluciclovine PET hos pædiatriske LGG-deltagere vil blive tilgået af CTCAE 5.0-toksiciteten, der opleves efter administration af 18F-Fluciclovine
13 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forudsigelse af respons
Tidsramme: 1 år
Bestem, om baseline PET-optagelse som forudsigere for behandlingsrespons
1 år
Sygdomsprogression
Tidsramme: 1 år
Identificer ændringer i PET-metrikker på tidspunktet for progression
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mariam Aboian, MD,PhD, The Children s Hospital of Philadelphia

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

29. juli 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. september 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. september 2022

Først opslået (Faktiske)

27. september 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gliom

Kliniske forsøg med 18F-Fluciclovin

Abonner