Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

RD13-02 Injekce buněk u pacientů s relapsem nebo refrakterními CD7-pozitivními přirozenými zabíječi/malignity T buněk

10. prosince 2024 aktualizováno: Wuhan Union Hospital, China
Toto je jednoramenná, otevřená, jednocentrová studie fáze I. Primárním cílem je vyhodnotit bezpečnost terapie CD7 chimérickým antigenním receptorem-T (CAR-T) u pacientů s CD7-pozitivním relabujícím nebo refrakterním přirozeným zabíječským/T buněčným lymfomem a vyhodnotit farmakokinetiku CD7 CAR-T u pacientů.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

10

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Heng Mei, Ph.D&M.D
  • Telefonní číslo: 027-8572600
  • E-mail: hmei@hust.edu.cn

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Čína
    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, Čína, 430022
        • Nábor
        • Union Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria zahrnutí:

  1. Věk 3-70
  2. Diagnostika r/r NK/T lymfomu.
  3. CD7 pozitivní exprese
  4. Lymfoblasty kostní dřeně ≥5 % podle morfologického hodnocení při screeningu
  5. Clearance kreatininu (jak odhaduje Cockcroft Gault) ≥ 60 ml/min, sérová alaninaminotransferáza (ALT)/aspartátaminotransferáza (AST) < 3× horní hranice normy, celkový bilirubin < 1,5× horní hranice normy nebo ≤ 1,5 mg/dl
  6. Ejekční frakce levé komory ≥ 50 % .
  7. Základní saturace kyslíkem ≥ 92 % na vzduchu v místnosti.
  8. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 2.
  9. Odhadovaná doba přežití je více než 3 měsíce.
  10. Subjekty nebo jejich zákonní zástupci se dobrovolně zúčastní studie a podepíší informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  1. Subjekty se souběžnými genetickými syndromy spojenými se stavy selhání kostní dřeně.
  2. Izolované extramedulární léze
  3. Subjekty s některými srdečními onemocněními budou vyloučeny.
  4. S nekontrolovanou aktivní leukémií centrálního nervového systému (CNSL), cerebrospinální mok stupně centrálního nervového systému3 (CNS3).
  5. Traumatické poranění mozku, poruchy vědomí, epilepsie, cerebrovaskulární ischemie a cerebrovaskulární hemoragické onemocnění v anamnéze, které by mohly ohrozit schopnost subjektu dodržovat povinnosti podle protokolu.
  6. Anamnéza malignity jiná než nemelanomová rakovina kůže nebo karcinom.
  7. Primární imunitní nedostatečnost.
  8. Přítomnost nekontrolovaných infekcí.
  9. Subjekty s nějakou protirakovinnou terapií před infuzí CAR-T budou vyloučeny.
  10. Aktivní nekontrolované akutní infekce.
  11. Známá anamnéza infekce virem lidské imunodeficience (HIV); aktivní nebo latentní hepatitidy B, hepatitidy C a syfilis.
  12. Subjekty, které dostávají systémovou léčbu steroidy před screeningem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Infuze buněk RD13-02
Buňky RD13-02 zacílené na CD7 byly injikovány intravenózně
Lék: Infuze buněk RD13-02
CAR-T buňky
Ostatní jména:
  • univerzální CD7 CAR-T buňky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Celková míra odezvy (ORR)
Časové okno: Vyhodnoťte 4 týdny po infuzi CAR-T
Podíl pacientů s kompletní odpovědí (CR)/kompletní odpovědí s neúplným obnovením krevních buněk (CRi)
Vyhodnoťte 4 týdny po infuzi CAR-T

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Doba trvání remise (DOR)
Časové okno: Až 1 rok po infuzi CAR-T
Doba od CR/CRi a PR do relapsu onemocnění nebo úmrtí v důsledku progrese onemocnění po infuzi CAR-T
Až 1 rok po infuzi CAR-T
Přežití bez událostí (EFS)
Časové okno: Až 1 rok po infuzi CAR-T
Doba od prvního dosažení CR/CRi do relapsu nebo smrti
Až 1 rok po infuzi CAR-T
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 1 rok po infuzi CAR-T
Doba od infuze CAR-T do smrti z jakékoli příčiny
Až 1 rok po infuzi CAR-T

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Wuhan Union Hospital, China

Spolupracovníci

Nanjing Bioheng Biotech Co., Ltd.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. prosince 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. prosince 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

13. prosince 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

13. prosince 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. prosince 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • WHUH-RD13-02-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na CART terapie

Klinické studie na Infuze buněk RD13-02

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Slovakia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit