Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hledat v klinických studiích: EP-101 via nebulizer (eFlow®) 200 ug

Celkem 33 výsledků

Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

Chronická obstrukční plicní nemoc

Spojené státy, Spojené království
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Studie ke stanovení množství glykopyrolátu absorbovaného v plicích po užití léku pomocí nebulizátoru eFlow a Seebri® Breezhaler® s aktivním uhlím a bez něj u pacientů se středně těžkou až těžkou chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN). (GOLDEN7)

COPD

Spojené království
Wake Forest University Health Sciences

Aktivní, ne nábor

Studie nosního inzulínu v boji proti zapomnění – studie zařízení

Kognitivní porucha | Mírná kognitivní porucha

Spojené státy
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Snášenlivost, bezpečnost a farmakokinetika čtyř jednotlivých dávek BIA 6-512 (trans-resveratrol) a jejich vliv na farmakokinetiku levodopy

Parkinsonova choroba

Portugalsko
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Farmakokinetika stoupajících jednotlivých dávek BIA 6-512 a jejich vliv na farmakokinetiku levodopy

Parkinsonova choroba

Portugalsko
Nocion Therapeutics

Dokončeno

Placebem kontrolovaná studie s jednou a více dávkami u zdravých dobrovolníků a pacientů s refrakterním chronickým kašlem k posouzení bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky dvou přípravků NTX-1175

Refrakterní chronický kašel

Spojené státy
Sunovion Respiratory Development Inc.

Dokončeno

Dlouhodobá bezpečnostní zkouška léčby nebulizovaným SUN-101 u pacientů s CHOPN (GOLDEN-5)

Chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN)

Spojené státy, Česko, Maďarsko, Ruská Federace
PegBio Co., Ltd.
Covance

Dokončeno

Zjištění dávky PB-119 podávaného subkutánně jednou týdně versus placebo u pacientů s diabetem 2. typu

Diabetes mellitus 2. typu (T2DM)

Spojené státy
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Vliv tří režimů vícenásobných dávek BIA 9 1067 v ustáleném stavu na farmakokinetiku levodopy

Parkinsonova nemoc (PD)

Francie
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Účinek BIA 9-1067 v ustáleném stavu na farmakokinetiku Levodopa/Carbidopa a Levodopa/Benserazide

Parkinsonova choroba

Kanada
Bial - Portela C S.A.

Ukončeno

Vliv BIA 2-093 na farmakokinetický profil fenytoinu v ustáleném stavu u pacientů

Epilepsie

Portugalsko
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Ukončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FAIR) (FAIR)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Holandsko
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Farmakokineticko-farmakodynamická interakce mezi třemi různými jednotlivými dávkami BIA 9-1067 a jednou dávkou levodopy/benserazidu s okamžitým uvolňováním

Parkinsonova nemoc (PD)

Kanada
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Farmakokinetická interakce mezi BIA 9-1067 a Levodopa/Carbidopa se standardním uvolňováním

Parkinsonova choroba

Kanada
Padagis LLC

Dokončeno

Studie relativní biologické dostupnosti 100 mg tablet hydrochloridu flavoxátu za podmínek nalačno

Zdravý

Spojené státy
Orion Corporation, Orion Pharma

Dokončeno

Použití Buventol Easyhaler a Bufomix Easyhaler při testování methacoline Challenge (EASYRELIEF)

Astma

Finsko
Allergan

Dokončeno

Průzkumná studie k vyhodnocení bezpečnosti intravitreálního implantátu brimonidinu u pacientů s retinitis Pigmentosa

Retinitis Pigmentosa

Francie, Spojené státy, Německo, Portugalsko
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Farmakokineticko-farmakodynamická interakce mezi každou ze tří různých jednotlivých dávek BIA 9-1067 a jednou dávkou s okamžitým uvolňováním 100/25 mg Levodopa/Carbidopa

Parkinsonova nemoc (PD)

Kanada
Baylor College of Medicine

Dokončeno

Bezpečnost a imunogenicita kandidátské vakcíny proti měchovce s nebo bez dalšího adjuvans u dospělých Brazilců

Infekce měchovcem | Onemocnění měchovce

Brazílie
Bial - Portela C S.A.

Dokončeno

Farmakokineticko-farmakodynamická interakce mezi každou ze tří různých jednotlivých dávek BIA 9-1067 a jednou dávkou 100/25 mg Levodopa/Carbidopa s řízeným uvolňováním

Parkinsonova nemoc (PD)

Kanada
The Cleveland Clinic
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases... a další spolupracovníci

Ukončeno

Přechod z efavirenzu na atazanavir/ritonavir u pacientů infikovaných HIV s dobrou virologickou supresí

HIV infekce | Mitochondriální dysfunkce

Spojené státy
Onxeo

Dokončeno

Studie účinnosti a bezpečnosti Clonidine Lauriad® k léčbě orální mukositidy

Orální mukositida

Španělsko, Spojené státy, Francie, Německo, Maďarsko, Švýcarsko
St Stephens Aids Trust
University of Liverpool

Pozastaveno

PK nanoformulací Efavirenz & Lopinavir u zdravých dobrovolníků

HIV

Spojené království
Mylan Pharmaceuticals Inc

Dokončeno

Studie v ustáleném stavu rozšířených fenytoinových sodných kapslí 100 mg a Dilantin® Kapseals® 100 mg

Zdravý

Spojené státy
Stiefel, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Dokončeno

Tablety itrakonazolu vs. Itrakonazolové kapsle vs. Placebo u onychomykózy nehtu.

Onychomykóza

Spojené státy, Jižní Afrika, Kanada, Dominikánská republika, Ekvádor, Honduras, Panama
Bambino Gesù Hospital and Research Institute
Radboud University Medical Center; University of Exeter; Consorzio per Valutazioni...

Nábor

Nový režim dávkování posakonazolu pro dětské pacienty s cystickou fibrózou a infekcí Aspergillus (cASPerCF)

Cystická fibróza | Aspergilóza

Irsko, Španělsko, Holandsko, Francie, Spojené království, Česko, Německo, Řecko, Itálie, Portugalsko, Švýcarsko
University Medicine Greifswald
AWD.pharma GmbH & Co. KG

Dokončeno

Farmakokinetika, metabolismus a analgetické účinky flupirtinu

Bolest | Farmakokinetika | Flupirtin

Německo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Dokončeno

Studie u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (FUTURE)

Chronická obstrukční plicní nemoc

Itálie
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Dokončeno

Interakce lék-lék mezi kolchicinem a ritonavirem

Farmakokinetika

Spojené státy
AstraZeneca

Dokončeno

DESOLO – SiT Peri-Launch: Srovnání jednoinhalační terapie Symbicort a konvenční nejlepší praxe pro léčbu perzistujícího astmatu u dospělých

Astma

Německo
INSYS Therapeutics Inc

Dokončeno

Farmakokinetická studie fentanylu 400 µg sublingválního spreje, Actiq® 400 µg transmukosálně a fentanyl citrátové injekce 100 µg intravenózně (iv)

Bolest

Spojené státy
Merck Sharp & Dohme LLC

Dokončeno

Studie MK-1029 u účastníků s přetrvávajícím astmatem, které nelze kontrolovat montelukastem (MK-1029-015)

Astma
Organon and Co

Staženo

Studie vlivu mometasonfuroátu/formoterolu (MF/F), montelukastu a beklometasondipropionátu (BDP) na hladiny plazmatického kortizolu u dětí ve věku 5-11 let s přetrvávajícím astmatem (P05574)

Astma

Hledat v klinických studiích: EP-101 via nebulizer (eFlow®) 200 ug

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Africa

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa