Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hsp90-hæmmer AUY922 og erlotinibhydrochlorid til behandling af patienter med trin IIIB-IV ikke-småcellet lungekræft

27. august 2019 opdateret af: Northwestern University

Et fase I/II-forsøg med Hsp 90-hæmmer AUY-922 hos patienter med lungeadenokarcinom med "erhvervet resistens" over for EGFR-tyrosinkinasehæmmere

Hsp90-hæmmer AUY922 og erlotinibhydrochlorid kan stoppe væksten af ​​tumorceller ved at blokere nogle af de enzymer, der er nødvendige for cellevækst. Dette fase I/II-forsøg studerer bivirkninger og bedste dosis af Hsp90-hæmmer AUY922, når det gives sammen med erlotinibhydrochlorid, og for at se, hvor godt det virker ved behandling af patienter med stadium IIIB-IV ikke-småcellet lungekræft.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Dette er et fase I, dosis-eskaleringsstudie af Hsp90-hæmmer AUY922 efterfulgt af et fase II-studie. Patienterne får Hsp90-hæmmer AUY922 IV over 1 time én gang om ugen og oralt erlotinibhydrochlorid én gang dagligt. Kurser gentages hver 4. uge i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Efter afsluttet undersøgelsesbehandling følges patienterne periodisk op.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
38

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60611
        • Northwestern University
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter skal have patologisk evidens for fremskreden lungeadenokarcinom (stadie IIIB eller stadium IV) bekræftet histologisk/cytologisk ved NU, MSKCC eller DFCI og ENTEN tidligere RECIST-defineret respons (CR eller PR) på en EGFR-TKI (erlotinib eller gefitinib) eller en undersøgelses EGFR TK-hæmmer ELLER en dokumenteret mutation i EGFR-genet (G719X, exon 19 deletion, L858R, L861Q)
  • Radiografisk progression af RECIST under behandling med erlotinib/gefitinib
  • Modtaget behandling med erlotinib/gefitinib i hele en måned før indskrivning og mindst seks måneder til enhver tid
  • Målbar (RECIST) indikatorlæsion, der ikke tidligere er bestrålet
  • Skal have gennemgået en biopsi efter udvikling af erhvervet resistens
  • Karnofsky Performance Status >= 70 % ELLER ECOG/WHO Performance Status 0-1
  • Underskrevet informeret samtykke
  • Effektiv prævention og negativ serumgraviditetstest opnået inden for to uger før den første administration af AUY922 hos alle præmenopausale kvinder (dvs. sidste menstruation =< 24 måneder siden) og kvinder < 2 år efter overgangsalderens begyndelse; overgangsalderen er defineret som det tidspunkt, hvor fertiliteten ophører, hvor en kvinde ikke har haft nogen menstruation i > 24 måneder
  • Total bilirubin =< 1,5 x øvre normalgrænse (ULN)
  • AST/SGOT og ALT/SGPT =< 3,0 x ULN eller =< 5,0 x ULN, hvis levermetastaser er til stede
  • Absolut neutrofiltal (ANC) >= 1,5 x10^9/L
  • Hæmoglobin (Hgb) >= 9g/dL
  • Blodplader (plts) >= 100 x 10^9/L
  • Serumkreatinin =< 1,5 x ULN eller 24 timers clearance >= 50 ml/min.

Ekskluderingskriterier:

  • Symptomatiske CNS-metastaser, som er symptomatiske og/eller kræver eskalerende doser af steroider
  • Forudgående behandling med eventuelle HSP90-hæmmere
  • Konventionel kemoterapi, stråling eller monoklonale antistoffer inden for 4 uger (erlotinib/gefitinib-behandling inden for de seneste 4 uger er tilladt)
  • Palliativ stråling inden for 2 uger
  • Uløst diarré >= CTCAE grad 2
  • Gravide eller ammende kvinder
  • Kvinder i den fødedygtige alder (WCBP) (dvs. kvinder, der er i stand til at blive gravide) ikke bruger dobbeltbarriere præventionsmetoder (abstinens, orale præventionsmidler, intrauterin anordning eller barrierepræventionsmetode i forbindelse med sæddræbende gelé eller kirurgisk steril); mandlige patienter, hvis partnere er WCBP, der ikke bruger dobbeltbarriere præventionsmetoder
  • Akut eller kronisk lever- eller nyresygdom
  • Andre samtidige alvorlige og/eller ukontrollerede medicinske tilstande, der kan forårsage uacceptable sikkerhedsrisici eller kompromittere overholdelse af protokollen
  • Større operation =< 2 uger før randomisering eller som ikke er kommet sig efter en sådan behandling
  • Historie (eller familiehistorie) med lang QT-syndrom
  • Gennemsnitlig QTc >= 450 msek på baseline EKG
  • Anamnese med klinisk manifesteret iskæmisk hjertesygdom =< 6 måneder før studiestart
  • Anamnese med hjertesvigt eller venstre ventrikulær (LV) dysfunktion (LVEF =< 45 %) ved MUGA eller EKG
  • Klinisk signifikant hvilebradykardi (< 50 slag i minuttet)
  • Klinisk signifikante EKG-abnormiteter inklusive 1 eller flere af følgende: venstre grenblok (LBBB), højre grenblok (RBBB) med venstre forreste hemi-blok (LAHB); ST-segment elevation eller depression > 1 mm, eller 2. (Mobitz II), eller 3. grads AV-blok
  • Anamnese ventrikulær takykardi
  • Anden klinisk signifikant hjertesygdom, herunder kongestiv hjertesvigt (New York Heart Association klasse III/IV) eller ukontrolleret hypertension (> 160/90 trods intensiv medicinsk behandling)
  • Patienter, der i øjeblikket er i behandling med medicin, der har en relativ risiko for at forlænge QTcF-intervallet og ikke kan skiftes eller seponeres til et alternativt lægemiddel før påbegyndelse af AUY922
  • Kendt diagnose af HIV-infektion (HIV-test er ikke obligatorisk)
  • Patienter med en anamnese med en anden primær malignitet, som i øjeblikket er klinisk signifikant eller i øjeblikket kræver aktiv intervention
  • Patienter, der får warfarin (Coumadin®), vil blive udelukket, medmindre =< 2 mg/d, med en INR < 1,5
  • Patienter med kendte lidelser på grund af mangel på bilirubinglukuronidering (f. Gilberts syndrom)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
EKSPERIMENTEL: Arm I
Patienterne får Hsp90-hæmmer AUY922 IV over 1 time én gang om ugen og oralt erlotinibhydrochlorid én gang dagligt. Kurser gentages hver 4. uge i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.
Andet: laboratoriebiomarkøranalyse
Korrelative undersøgelser
Andet: farmakologisk undersøgelse
Korrelative undersøgelser
Andre navne:
  • farmakologiske undersøgelser
Medicin: erlotinib hydrochlorid
Gives oralt
Andre navne:
  • Tarceva
  • OSI-774
  • erlotinib
  • CP-358.774
Medicin: Hsp90-hæmmer AUY922
Givet IV
Andre navne:
  • AUY922
Genetisk: mutationsanalyse
Korrelative undersøgelser
Procedure: nålebiopsi
Gennemgå billedstyret nålebiopsi (korrelative undersøgelser)
Andre navne:
  • aspirationsbiopsi
  • punktur biopsi

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimalt tolereret dosis (MTD) af AUY922 og Erlotinib-behandlingskombination (fase I)
Tidsramme: I løbet af de første 4 ugers behandling for hver patient.

At bestemme den maksimalt tolererede dosis (MTD) og anbefalet fase II-dosis af AUY922, når det gives i kombination med erlotinib til patienter med erhvervet resistens over for erlotinib. (Fase I)

Eskalering af dosis vil være i et 3+3 design. Hvis der ikke ses dosisbegrænsende toksiciteter (DLT'er) hos 3 patienter inkluderet på dette dosisniveau, vil dosis blive eskaleret til det næste dosisniveau, og de næste 3 patienter vil blive inkluderet i denne dosis. Alternativt, hvis 1 DLT ses hos 3 patienter på det dosisniveau, vil 3 flere patienter blive tilføjet på det samme dosisniveau. Hvis 1 DLT ses hos 6 patienter på det dosisniveau, vil MTD blive bestemt til at være ved denne dosis. Hvis der ses mere end 1 DLT ved dette dosisniveau, vil det tidligere lavere dosisniveau blive betragtet som MTD.

DLT er defineret som et af følgende relateret til forsøgsmidlet: Død og grad 3 og 4 specifikke hæmatologiske og ikke-hæmatologiske toksiciteter defineret i protokollen.
I løbet af de første 4 ugers behandling for hver patient.
Samlet responsrate (ORR), defineret som komplet respons (CR) + delvis respons (PR) ved brug af de modificerede RECIST 1.1-kriterier for alle patienter behandlet med en dosis på 70 mg/m2 AUG922
Tidsramme: 8 uger efter behandlingsstart

Samlet responsrate (ORR) vil blive målt pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST v1.1) for mållæsioner og vurderet ved CT-scanning eller MR:

Komplet respons (CR) defineret som forsvinden af ​​alle mållæsioner. Delvis respons (PR), defineret som >=30 % fald i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner.

Stabil sygdom (SD) defineret som hverken tilstrækkelig svind til at kvalificere sig til delvis respons eller tilstrækkelig stigning til at kvalificere sig til progressiv sygdom, idet man tager de mindste sumdiametre som reference under undersøgelsen.

Progressiv sygdom (PD) defineret som en stigning på mindst 20 % i summen af ​​den længste diameter af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i den mindste sum af længste diameter registreret siden behandlingen startede eller fremkomsten af ​​en eller flere nye læsioner
8 uger efter behandlingsstart

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Toksicitet vurderet af NCI CTCAE version 4.00, når AUG922 administreres ved dets MTD (fase I og II)
Tidsramme: I uge 1 til 4 og derefter hver 2. uge under behandlingen og 30 dage efter sidste behandling i op til 2 år og et halvt år

At karakterisere toksicitetsprofilen for kombinationen af ​​erlotinib og AUY922.

Toksicitetsdata vil blive indsamlet hver uge i den første cyklus på 28 dage og derefter hver anden uge under behandlingen og op til 28 dage efter den sidste behandling. Bivirkninger vil blive klassificeret i henhold til National Cancer Institute's Common Toxicity Criteria for adverse events version 4.0 (CTCAE v4.0). Generelt vil bivirkninger (AE'er) blive klassificeret efter følgende:

Grad 1 Mild AE Grad 2 Moderat AE Grad 3 Svær AE Grad 4 Livstruende eller invaliderende AE ​​Grad 5 Død relateret til AE
I uge 1 til 4 og derefter hver 2. uge under behandlingen og 30 dage efter sidste behandling i op til 2 år og et halvt år
Forekomst af rapporterede uønskede hændelser i fase I
Tidsramme: I uge 1 til 4 og derefter hver 2. uge under behandlingen og 30 dage efter sidste behandling, i op til 2 år og et halvt år

Bivirkninger vil blive indsamlet ugentligt i den første 28 dages cyklus og derefter hver anden uge under behandlingen og op til 28 dage efter den sidste behandling. Bivirkninger vil blive klassificeret i henhold til National Cancer Institute's Common Toxicity Criteria for adverse events version 4.0 (CTCAE v4.0). Generelt vil bivirkninger (AE'er) blive klassificeret efter følgende:

Grad 1 Mild AE Grad 2 Moderat AE Grad 3 Svær AE Grad 4 Livstruende eller invaliderende AE ​​Grad 5 Død relateret til AE
I uge 1 til 4 og derefter hver 2. uge under behandlingen og 30 dage efter sidste behandling, i op til 2 år og et halvt år
Progressionsfri overlevelse (fase II)
Tidsramme: Fra tidspunktet for første behandling med AUY922 til sygdomsprogression i op til 2 år efter behandling
Median Progressionsfri Overlevelse (PFS) vil blive beregnet fra tidspunktet for behandlingsstart indtil den første dokumentation for progressiv sygdom. Patienter vil blive anset for at have progressiv sygdom, når CT-scanning eller MR-scanning viser mindst 20 % stigning i summen af ​​den længste diameter (LD) af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i den mindste sum LD, der er registreret siden behandlingen startede eller fremkomsten af en eller flere nye læsioner.
Fra tidspunktet for første behandling med AUY922 til sygdomsprogression i op til 2 år efter behandling
Samlet overlevelse (fase II)
Tidsramme: Fra tidspunktet for første behandling med AUY922 til død, fulgt op til 2 år efter behandling
Samlet overlevelse (OS) er defineret som tiden fra behandlingsstart til død på grund af en hvilken som helst årsag.
Fra tidspunktet for første behandling med AUY922 til død, fulgt op til 2 år efter behandling
Samlet overlevelse blandt patienter med erhvervet resistens med T790M-mutationer (fase II)
Tidsramme: Fra tidspunktet for første behandling med AUY922 til døden, fulgt i op til 2 år
Samlet overlevelse (OS) vil blive målt fra behandlingsstart til død på grund af enhver årsag til patienter med erhvervet resistens med T790M-mutationer i fase II-delen af ​​studiet.
Fra tidspunktet for første behandling med AUY922 til døden, fulgt i op til 2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Northwestern University

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Robert H. Lurie Cancer Center

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Melissa Johnson, Northwestern University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. april 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
4. juni 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
29. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
10. december 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
10. december 2010

Først opslået (SKØN)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
13. december 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
11. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
27. august 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. oktober 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NU 10L01
  • STU00038215 (ANDET: Northwestern University IRB)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekræft

Kliniske forsøg med laboratoriebiomarkøranalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger