Forsøg med Point-of-treatment Xpert MTB/RIF-analyse (TBNEATXpert)
Multicenter randomiseret kontrolforsøg med point-of-treatment (klinikbaseret) Xpert MTB/RIF-assay
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tuberkulose (TB) er en af verdens vigtigste smitsomme årsager til dødelighed og dræber fortsat 1,8 millioner mennesker årligt. På trods af intensiveret standardmåling af TB-kontrol er antallet af TB-tilfældedetekteringer lave, hvilket udgør store hindringer for TB-kontrol. Det anslås, at ca. 50 % af patienter med TB stadig ikke er diagnosticeret og behandlet korrekt. Problemet forværres af den stigende udbredelse af multi-lægemiddelresistent (MDR) og ekstensivt lægemiddelresistent (XDR) TB og den tætte sammenhæng mellem TB og HIV-infektion.
Diagnostiske værktøjer, der blev introduceret for 100 år siden, er stadig i rutinemæssig brug og bliver mere og mere unøjagtige, hvis HIV- og TB-syndemierne står over for. Som følge heraf forbliver mange patienter med aktiv TB udiagnosticerede og fortsætter med at sprede sygdommen i samfundet. Mistet eller forsinket diagnose resulterer således i løbende overførsel, patientmorbiditet og -dødelighed og sociale og økonomiske konsekvenser. I øjeblikket er der ingen tilgængelig point-of-care, eller endda point-of-treatment-test, der tillader tidlig påvisning af aktiv tuberkulose på det perifere sundhedsklinikniveau. Mangel på hurtige, enkle og nøjagtige diagnostiske tests på dette niveau er en stor hindring for at kontrollere den globale byrde af TB. En række lovende nye TB-diagnostiker har vist lovende indledende, men der er fortsat et presserende behov for at vurdere deres virkning, når de anvendes på behandlingspunktet i primærplejen.
I 2009 udgav Cepheid Xpert® MTB/RIF-analysen, som er det eneste system, der er i stand til at levere svar direkte fra ubehandlede prøver ved at kombinere indbygget forberedelse af prøven med real-time polymerasekædereaktion (PCR) på mindre end 2 timer . Derudover giver Xpert® MTB/RIF Assay mulighed for samtidig on-demand molekylær testning til påvisning af mycobacterium tuberculosis (M.tb) og rifampicin (frontline anti-TB lægemiddel) resistens. . GeneXpert™-systemet består af et GeneXpert-instrument, en personlig computer og engangsvæskepatroner. Systemet kombinerer patronbaseret prøveforberedelse med amplifikation og detektion i et fuldt integreret og automatiseret nukleinsyreanalyseinstrument. Xpert har nu vist sig at være et præcist værktøj til hurtig diagnosticering af tuberkulose i både smear-positive og smear-negative prøver i både et multicenter-evaluerings- og demonstrationsstudie med en sensitivitet på cirka 70 % i smear-negativ kulturpositiv TB. Xpert test i begge disse undersøgelser blev udført på mikroskopi laboratorier. I december 2010 blev Xpert på baggrund af disse resultater godkendt til TB-diagnose af Verdenssundhedsorganisationen (WHO), men er endnu ikke integreret i de nationale tuberkulosekontrolprogrammer.
Begrænsede data er tilgængelige om virkningerne af Xpert på vigtige patienters udfald såsom TB-relateret morbiditet. Der er ingen tilgængelige data om gennemførligheden og robustheden af at udføre Xpert i primære klinikker på POT ved brug af minimalt uddannet plejepersonale. Formålet med denne undersøgelse vil være at undersøge gennemførligheden og virkningen af et enkelt behandlingspunkt Gene Xpert MTB/RIF-assay udført af klinikpersonale sammenlignet med standardmikroskopicenterbaseret diagnostik. Særligt fokus vil være på de patientrelaterede resultater af tid til behandlingsstart, frafaldsrater og den gennemsnitlige forskel i TB-morbiditetsscore hos patienter diagnosticeret med Xpert.
Xpert POT-studiet vil være et randomiseret kontrolleret multicenter-studie på patientniveau, der sammenligner et enkelt sputum GeneXpert MTB/RIF-assay udført ved behandlingspunktet med samme dag standard fluorescerende smear-mikroskopi til TB-diagnose på det primære plejeniveau. En enkelt flydende MGIT-kultur udført i et regionalt laboratorium vil blive brugt som referencestandard.
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kan og er villig til at give informeret samtykke
Ambulant patient præsenterer for TB-klinik
HVIS HIV-negativ kræver 2 eller flere af følgende:
- Hoste ≥ 2 uger
- vægttab
- vedvarende feber ≥ 2 uger og/eller
- en enkelt registreret temp > 38°C
- nattesved
- generaliseret træthed
- hæmoptyse eller
- brystsmerter
ELLER hvis hiv-positiv - en af følgende:
- nuværende hoste
- nattesved
- feber
- vægttab
- Patient 18 år eller derover
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at give informeret samtykke (f. mentalt svækket)
- Ude af stand til at producere 2 sputa på ≥ 1 ml
- TB-behandling inden for de sidste 60 dage
- Ude af stand til potentielt at vende tilbage til undersøgelsesopfølgning efter 2 og 6 måneder (dvs. forlader samfundet)
- Patient opfylder ikke inklusionskriterier
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Xpert MTB/RIF
Patienter i denne arm vil modtage 1 sputum Xpert MTB/RIF-test (point-of-treatment) og 1 sputumprøve til MGIT flydende TB-kultur (regionalt laboratorium)
|
Automatiseret nukleinsyre-amplifikationstest (fuldt integreret) test for TB
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: Sputum smear mikroskopi
Patienter i denne undersøgelsesarm vil modtage 2 sputumprøver til smearmikroskopi samme dag, og 1 af sputumprøverne vil have en MGIT Liquid-kultur (regionalt laboratorium).
|
Udstrygningsmikroskopi involverer sputumudstrygning med enten ziehl-neelsen eller auramine-O-farvning af objektglas og lys- eller fluorescensmikroskopiaflæsning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forskel i TB-relateret sygelighed
Tidsramme: 2 måneder
|
Tidsspecifik (2 måneders) forskel i morbiditet mellem Xpert MTB/RIF og udstrygningsmikroskopiundersøgelsesarmene. Sygelighed vil blive vurderet ved hjælp af TB Score og Karnosky præstationsskala |
2 måneder
|
|
Forskel i TB-relateret sygelighed
Tidsramme: 6 måneder
|
Tidsspecifik (6 måneder) forskel i morbiditet mellem Xpert MTB/RIF og udstrygningsmikroskopiundersøgelsesarmene. Sygelighed vil blive vurderet ved hjælp af TB Score og Karnosky præstationsskala |
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til diagnose
Tidsramme: 6 måneder
|
Tid fra studietilmelding til TB-diagnose i hver undersøgelsesarm En diagnose af TB vil omfatte: i) Smøremikroskopi: WHO-klassificering for smear-klassificering anses for positiv ii) Xpert MTB/RIF positiv (mtb påvist) iii) MGIT væskekultur positiv |
6 måneder
|
|
Frafalds- og tabte-til-opfølgningssatser
Tidsramme: 1 år
|
Antal patienter, der er indrulleret, randomiseret til en undersøgelsesarm og derefter ikke vender tilbage for at modtage et positivt testresultat, og Antal patienter, der er indrulleret, randomiseret til en undersøgelsesarm, diagnosticeret med TB og derefter er tabt til- opfølgning inden afslutning af ordineret standard TB-behandling
|
1 år
|
|
Gennemførlighed af klinikbaseret udførelse af Xpert MTB/RIF-assay udført af plejepersonale uden formel forskeruddannelse
Tidsramme: 6 måneder
|
Gennemførlighedsindikatorer for Xperts præstation på POT vil blive registreret.
Disse omfatter ubestemte rater, ekspeditionstid, brugervurdering og -vurderinger og præstationssammenligninger mellem laboratorie- og klinikbaserede Xpert MTB/RIF.
|
6 måneder
|
|
Individuel omkostningsanalyse på patientniveau, omkostningseffektivitetsevaluering og kvaliteten af sundhedsindeksevaluering
Tidsramme: 1 år
|
Detaljeret dokumentation af patient- og sundhedssystemets omkostninger til TB-diagnose og behandling vil blive udført ved baseline, 2 måneder og 6 måneders tidspunkter samt livskvalitetssundhedsspørgsmål.
|
1 år
|
|
Tid til behandlingsstart
Tidsramme: 6 måneder
|
Tiden til behandlingsstart for TB-kultur-positive patienter i hver undersøgelsesarm vil blive sammenlignet. Behandlingsstart vil blive betragtet som initiering af den første dosis anti-TB-behandling på en registreret DOT-facilitet
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Keertan Dheda, MD PhD, University of Cape Town
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- TBNEATXpertRCT
- IP.09.32040.009 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: EDCTP)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Tuberkulose
-
NCT07157904Ikke rekrutterer endnuTuberkulose | Mycobacterium Tuberculosis | Lungetuberkuloser
-
NCT03044509RekrutteringTuberkulose | Mycobacterium Tuberculosis
-
NCT00414882AfsluttetMycobacterium Tuberculosis
-
NCT00421798AfsluttetMycobacterium Tuberculosis
-
NCT00814827Aktiv, ikke rekrutterendeOpportunistiske infektioner | Mycobacterium Tuberculosis | Ikke-tuberkuløse mykobakterier
-
NCT00460759AfsluttetMycobacterium Tuberculosis
-
NCT07486024Ikke rekrutterer endnuAntibiotikaresistens | Mycobacterium Tuberculosis | MDR-TB | Tuberkulose Multi Drug Resistant Active
-
NCT04121494AfsluttetTuberkulose | Mycobacterium Tuberculosis, Beskyttelse mod
Kliniske forsøg med Xpert MTB/RIF-assay
-
NCT05781646Afsluttet
-
NCT02043080AfsluttetHIV | Tuberkulose diagnose
-
NCT01693224UkendtTuberkulose | Tuberkulose, lunge | Tuberkulose, militær
-
NCT04433195Aktiv, ikke rekrutterendeLungetuberkulose bekræftelse ved kultur
-
NCT01990274Afsluttet
-
NCT01363765Afsluttet
-
NCT07248423Ikke rekrutterer endnuTB - Tuberkulose
-
NCT06239337AfsluttetTuberkulose | Pædiatrisk infektionssygdom