Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Patobiologi og reversibilitet af prædiabetes i en biracial kohorte (PROP-ABC)

10. oktober 2018 opdateret af: University of Tennessee

Patobiologi og reversibilitet af prædiabetes i en biracial kohorte (PROP-ABC)

Årsagerne til epidemierne af diabetes og prædiabetes, og hvorfor individer fra visse befolkningsgrupper lider i højere frekvenser er ikke velkendte. I Pathobiology and Reversibility of Prediabetes in a Biracial Cohort (PROP-ABC) undersøgelse vil næsten 400 afroamerikanere og kaukasiere, hvis forældre har type 2-diabetes, gennemgå gentagne tests for at bestemme, hvilke faktorer der fører til forekomsten af ​​prædiabetes, og om racen stadig spiller en stor rolle i et miljø, hvor alle, der studeres, har en eller begge forældre med diabetes. PROP-ABC-undersøgelsen vil også teste hypotesen om, at evnen til intensiv livsstilsintervention til at vende prædiabetes og bringe folks stofskifte tilbage til det normale afhænger af, hvor længe folk har haft prædiabetes.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patobiologien og reversibiliteten af ​​prædiabetes i en biracial kohorte (PROP-ABC) undersøgelse følger en eksisterende kohorte på 376 oprindeligt normoglykæmiske afroamerikanske og kaukasiske afkom af forældre med type 2-diabetes i yderligere 5 år. Forsøgspersonerne blev indskrevet mellem 2006 og 2009 og er blevet fulgt op til 2012, hvor 10 har udviklet diabetes og 101 udviklet prædiabetes, uden tegn på raceforskelle.

Formålet med PROP-ABC er at opnå en bedre forståelse af den naturlige historie og forudsigelser af tidlige glukoseabnormaliteter, bestemme racens rolle under den anden bølge af glykæmisk progression og at få adgang til tidsafhængigheden af ​​reversibilitet af prædiabetes. Undersøgelsen tester 4 hypoteser: 1) Blandt afkom af forældre med type 2-diabetes forekommer tidlig progression fra normal til svækket glukoseregulering (inden for 5 år) hos de personer med størst risiko uafhængigt af race, mens sen progression (5-10 år) udviser raceforskelle og forudsiges af fysiologiske, biokemiske og adfærdsmæssige markører; 2) Tidlige mikrovaskulære komplikationer, perifer vaskulær sygdom (PVD) og endothelial dysfunktion manifesterer sig under overgangen fra normal til nedsat glukoseregulering, viser raceforskelle og forudsiges af glykæmiske og ikke-glykæmiske faktorer; 3) Den "metabolisk sunde" insulinfølsomme overvægtige (ISO) fænotype udviser racemæssige forskelle i sin sammenhæng med kardiometabolske risikofaktorer og hændende dysglykæmi blandt afroamerikanere og kaukasiere afkom af forældre med type 2-diabetes; og 4) Varigheden af ​​den prædiabetiske tilstand er en væsentlig determinant for og er omvendt relateret til effektiviteten af ​​livsstilsintervention til at inducere regression af den prædiabetiske fænotype og genoprettelse af normal glukoseregulering. Deltagere med prædiabetes og andre, der udvikler prædiabetes under PROP-ABC, vil modtage intensiv livsstilsintervention (ILI).

Vi definerer varigheden af ​​prædiabetes som intervallet fra datoen for bekræftet prædiabetes til datoen for initiering af ILI, stratificeret til 3 prædiabetes-intervaller: a) <1 år, b) 1 til <3 år, c) 3-6 år. Det primære udfaldsmål er genoprettelse af normal glukoseregulering (fastende plasmaglukose <100 mg/dl og 2 timer post-load plasmaglucose < 140 mg/dl). Sekundære endepunkter omfatter normalisering af enten fastende plasmaglukose eller 2 timer post-load plasmaglucose, forekomst af diabetes, insulinfølsomhed og sekretion. Data vil blive analyseret efter "intention to treat"-princippet. Baseret på effektberegninger ville en prøvestørrelse på 150 forsøgspersoner (50/prædiabetes-interval) tillade detektering af medium til stor effekt fra ILI med ~85 % effekt. Kaplan-Meier overlevelseskurver vil blive genereret for de 3 prædiabetes intervaller, og log-rang test vil blive brugt til at analysere tiden til forekomst af primært resultat. Den potentielle PROP-ABC, designet til at identificere nye tilfælde af prædiabetes, efterhånden som de opstår, er unikt placeret til at teste tidsafhængigheden af ​​reversibilitet af hændelige prædiabetes.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

223

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forenede Stater, 38104
        • Clinical Research Center, University of Tennessee Health Scienc Ctr

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Som planlagt vil disse undersøgelser optage interesserede personer fra gruppen af ​​376 forsøgspersoner, der deltog i Pathobiology of Prediabetes i en Biracial Cohort (POP-ABC) undersøgelse mellem 2006 og 2012. Den gruppe omfatter 267 kvinder og 109 mænd; 217 er afroamerikanere og 159 er kaukasiere. På tidspunktet for den første tilmelding til POP-ABC blev disse deltagere udvalgt til at være ikke-diabetiske afkom af forældre med type 2-diabetes. Race og etnicitet var ved selvrapportering af ikke-spansktalende hvide eller ikke-spansktalende sorte arv, og deres aldersinterval var 18-65 år ved tilmeldingen. Der vil ikke blive rekrutteret nye forsøgspersoner til denne etablerede kohorte. For at være berettiget til at blive inkluderet i fornyelsesundersøgelsen skal forsøgspersonerne være ambulante, have et godt generelt helbred og må ikke tage medicin, der vides at ændre insulinfølsomhed, insulinsekretion eller kropsvægt.

Ekskluderingskriterier:

  • Eksklusionskriterier: Personer, der ikke er tilmeldt POP-ABC-undersøgelse; diagnose af diabetes eller brug af antidiabetisk medicin; medicinske tilstande, der udelukker deltagelse i fysisk aktivitet; historie med fedtsugning, kirurgisk vægtreduktion; brug af glukokortikoider, betablokkere, thiaziddiuretika (> 25 mg/dag) eller medicin, der vides at ændre glukosemetabolismen. Kvinder, der er gravide eller bliver gravide, mens de deltager i denne undersøgelse, vil få alle testprocedurer forsinket indtil 12 måneder efter fødslen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intensiv livsstilsintervention (ILI)
ILI består af vægttab (> 10%); kaloriereduktion; fysisk aktivitet (180 min/uge); månedlige besøg til grupperådgivning i 6 måneder, efterfulgt af kvartalsvise besøg; og måltidserstatninger.
ILI består af vægttab (> 10%); kaloriereduktion; fysisk aktivitet (180 min/uge); månedlige besøg til grupperådgivning i 6 måneder, efterfulgt af kvartalsvise besøg; og måltidserstatninger.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Det primære resultatmål er genoprettelse af normal glukoseregulering
Tidsramme: Op til 60 måneder
Det primære resultatmål er genoprettelse af normal glukoseregulering (FPG <100 mg/dl og 2hrPG < 140 mg/dl).
Op til 60 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Glukose normalisering
Tidsramme: Op til 60 måneder
Sekundære endepunkter omfatter normalisering af enten fastende plasmaglucose- eller 2-timers OGTT-plasmaglukoseniveauer, forekomst af diabetes, insulinfølsomhed og sekretion.
Op til 60 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hændelse af prædiabetes i observationskohorte
Tidsramme: Op til 60 måneder
Incident prædiabetes, mikrovaskulære komplikationer, endotelfunktion, ankel-brachial indeks, kropssammensætning, fedtmål, FPG, 2hPG, A1c, adipo- og inflammatoriske cytokiner (hsCRP, TNF-a, IL-1a, IL-6, resistin, leptin og adiponectin), metabolisk syndrom og individuelle komponenter (talje, BP, triglycerider, HDL-kolesterol, FPG), metabolisk sunde og usunde overvægtige fænotyper, transaminaser (surrogat for leverfedt), kost (FHQ-score) fysisk aktivitet (MAQ- og NHANES-score) og rygehistorie.
Op til 60 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Samuel Dagogo-Jack, MD, University of Tennessee Health Science Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. januar 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. januar 2014

Først opslået (Skøn)

6. januar 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. oktober 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. oktober 2018

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IRB Number: 12-01970-FB
  • R01DK067269 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

Gruppedata vil blive offentliggjort efter afslutning af undersøgelse og analyse af resultater. Individuelle oplysninger på deltagerniveau vil ikke blive delt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Intensiv livsstilsintervention (ILI)

Søg i lignende forsøg