Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Serial Use of Intravenous and Oral Tranexamic Acid in Primary Total Knee Arthroplasty Patients

6. januar 2019 opdateret af: Seung-Baik Kang, Seoul National University Hospital

Serial Use of Intravenous and Oral Tranexamic Acid in Primary Total Knee Arthroplasty Patients: A Randomized Controlled Study

The usefulness of tranexamic acid(TXA) to reduce blood loss and transfusion in total knee replacement arthroplasty(TKRA) has been demonstrated. However, the optimal does, duration of treatment and route of administration of TXA to reduce blood loss while minimizing adverse effects remain uncertain. Recently, the serial use of perioperative IV and post-operative oral TXA has been shown to significantly reduce transfusion rate without increasing thromboembolic complications compared to placebo. The aim of this study is to 1) determine the beneficial effect and safety of the serial treatment of IV and oral TXA over IV use alone and 2) assess the sufficient length of postoperative use of oral TXA in TKRA patients.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ukendt

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

It has been demonstrated that tranexamic acid (TXA) reduces the peri-operative blood loss as well as the need for transfusion in total knee replacement arthroplasty(TKRA). The anti-fibrinolytic effects of TXA have been shown to mainly present in the wound that, in previous studies, the use of TXA decreased the blood loss without increasing the risk of thromboembolic complications. Nevertheless, the optimal dose, duration of treatment and route of administration of TXA to reduce blood loss while minimizing adverse effects remain uncertain.

To use TXA as a pharmacologic alternative to transfusion, optimal regimen should be elucidated. Various studies have reported the effect of perioperative use of intravenous or topical TXA. Meta-analyses concluded that combined use of intravenous and topical TXA is more effective in reducing the blood loss and transfusion rate without increasing the risk of deep vein thrombosis or pulmonary embolism compared to the use of either intravenous TXA or topical TXA alone. Both intravenous and topical administration was conducted pre or intraoperatively or within 6 hours post-operatively mainly due to conceivable risk of thromboembolic event when TXA is used continuously after surgery. However, regarding the fact that systemic activation of fibrinolysis starts post-operatively in TKRA using tourniquets and lasts over 18 hours, the continuous use of TXA after surgery might have additional benefit over the single day use. Moreover, the serial use of post-operative oral TXA for 5 days after perioperative IV TXA use has been shown to significantly reduce transfusion rate without increasing thromboembolic complications compared to placebo.

Therefore, in this study, the investigators aimed to 1) investigate the effect of serial use of perioperative IV and post-operative oral TXA in reducing the blood loss and transfusion risk compared to single day perioperative use of IV TXA and 2) assess the sufficient length of postoperative use of oral TXA in TKRA patients.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
144

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Dongjak Gu
      • Seoul, Dongjak Gu, Korea, Republikken, 07061
        • Rekruttering
        • Seoul National University Boramae Medical Center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Seung-Baik Kang, MD, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Chong Bum Chang, MD, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Moon Jong Chang, MD, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Chan Yoon, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Min Kyu Song, MD
        • Ledende efterforsker:
          • Jae-Hoon Shin, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Candidate for total knee replacement arthroplasty due to osteoarthritis of the knee.

Exclusion Criteria:

  • Known allergic reaction to tranexamic acid
  • Secondary arthritis (ex. Rheumatic arthritis, traumatic arthritis, septic arthritis)
  • History of thromboembolic event including deep vein thrombosis, pulmonary embolism, cerebral infarction, transient ischemic attack, myocardial infarction, angina
  • Premenopausal female
  • Known congenital or acquired coagulopathy
  • Currently in treatment with Adenosine disphosphate receptor inhibitors, Vitamin K antagonist, Factor Xa inhibitor, Direct thrombin inhibitor or Heparin
  • Aspirin administration within 5 days before operation
  • Preoperative Prothrombin time(PT) international normalized ratio(INR) > 1.4
  • Severe systemic comorbidities of American Society of Anesthesiology (ASA) grade 4 including heart failure, renal failure, hepatic failure, pulmonary disease and cancer
  • Do not agree to participate in the study

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Aktiv komparator: IV TXA alone
One ampule of 500mg/ml tranexamic acid(TXA) inj is injected intravenously during operation after box cutting procedure(before tourniquet deflation). Additionally, 1 ampule of TXA is administrated 3 hours after first injection on the day of operation.
Medicin: Tranexamic Acid
On the day of operation, same dose of IV tranexamic acid(TXA) is given to all subjects in three study groups. Oral TXA is given from postoperative day 1 only to experimental groups. Duration of oral TXA administration is different between two experimental groups. (5 days in "IV TXA and Oral TXA 5 days group" and 2 days in "IV TXA and Oral TXA 2 days group")
Eksperimentel: IV TXA and Oral TXA 5 days

One ampule of 500mg/ml tranexamic acid(TXA) inj is injected intravenously during operation after box cutting procedure(before tourniquet deflation). Additionally, 1 ampule of TXA is administrated 3 hours after first injection on the day of operation.

Two 250mg capsules of oral TXA(Transamin Cap) is given three times a day, 30 minutes after each meal, from postoperative day 1 to day 5.
Medicin: Tranexamic Acid
On the day of operation, same dose of IV tranexamic acid(TXA) is given to all subjects in three study groups. Oral TXA is given from postoperative day 1 only to experimental groups. Duration of oral TXA administration is different between two experimental groups. (5 days in "IV TXA and Oral TXA 5 days group" and 2 days in "IV TXA and Oral TXA 2 days group")
Eksperimentel: IV TXA and Oral TXA 2 days

One ampule of 500mg/ml tranexamic acid(TXA) inj is injected intravenously during operation after box cutting procedure(before tourniquet deflation). Additionally, 1 ampule of TXA is administrated 3 hours after first injection on the day of operation.

Two 250mg capsules of oral TXA(Transamin Cap) is given three times a day, 30 minutes after each meal, from postoperative day 1 to day 2.
Medicin: Tranexamic Acid
On the day of operation, same dose of IV tranexamic acid(TXA) is given to all subjects in three study groups. Oral TXA is given from postoperative day 1 only to experimental groups. Duration of oral TXA administration is different between two experimental groups. (5 days in "IV TXA and Oral TXA 5 days group" and 2 days in "IV TXA and Oral TXA 2 days group")

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Change from preoperative hemoglobin at day 2
Tidsramme: Preop. day 1 to postop. day 2
Hemoglobin (g/dL)
Preop. day 1 to postop. day 2
Change from preoperative hemoglobin at day 6
Tidsramme: Preop. day 1 to postop. day 6
Hemoglobin (g/dL)
Preop. day 1 to postop. day 6

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Transfusion rate and amount
Tidsramme: Postoperative day 0 to day 6
transfusion trigger: packed red blood cell(RBC) 1 pack is given if Hb < 7 or 7 ≤ Hb< 8 with symptom of anemia
Postoperative day 0 to day 6
Complications
Tidsramme: up to 6 week after operation
CT angiography on postoperative day 6 for evaluation of deep vein thrombosis, Pulmonary embolism, superficial or deep infection, and other complications are assessed clinically.
up to 6 week after operation
Calculated Blood loss
Tidsramme: Postop. day 6
Based on predicted blood volume and hemoglobin balance
Postop. day 6

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Seoul National University Hospital

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Seung-Baik Kang, MD, PhD, SMG-SNU Boramae Medical Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
10. juli 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. februar 2019

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. februar 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
30. marts 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. april 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
12. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
8. januar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
6. januar 2019

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • SNUBMC_2017001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæ slidgigt

Kliniske forsøg med Tranexamic Acid

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger