Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase 1/2 undersøgelse af Tivozanib i kombination med Nivolumab hos forsøgspersoner med RCC

2. december 2021 opdateret af: AVEO Pharmaceuticals, Inc.

En fase 1b/2, open-label, multi-center undersøgelse af Tivozanib i kombination med nivolumab hos forsøgspersoner med metastatisk nyrecellecarcinom

Denne undersøgelse vil evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, dosisbegrænsende toksiciteter, MTD og den foreløbige antitumoraktivitet af tivozanib i kombination med nivolumab hos personer med metastatisk nyrecellekræft. Dette vil bruge et standard "3+3" dosis-eskaleringsforsøgsdesign. En kohorte på 3 forsøgspersoner vil blive indskrevet på hvert dosisniveau. Hvis 1 ud af 3 forsøgspersoner oplever en DLT under cyklus 1, vil dette dosisniveau blive udvidet til 6 forsøgspersoner. Hvis 0 ud af 3 eller ≤ 1 ud af 6 forsøgspersoner oplever en DLT under cyklus 1, vil eskalering til næste dosis forekomme. Hvis ≥ 2 ud af 6 forsøgspersoner oplever en DLT under cyklus 1, vil dosiseskalering stoppe, og den tidligere dosis vil blive betragtet som MTD. Dette er et valideret forsøgsdesign til fase 1 forsøg.

Efter afslutning af dosis-eskaleringskohorter og bestemmelse af MTD kan en ekspansionskohorte på op til 20 forsøgspersoner tilmeldes MTD for yderligere at evaluere sikkerhed, tolerabilitet og foreløbig antitumoraktivitet af tivozanib i kombination med nivolumab i den samme målpopulation .

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Tivozanib hydrochlorid (tivozanib; tidligere kendt som AV-951 og som KRN951) har det kemiske navn (N-{2-Chloro-4-[(6,7-dimethoxy-4-quinolyl)oxy]phenyl}-N'-( 5-methyl-3-isoxazolyl)urinstofhydrochloridmonohydrat. Tivozanib er en ny og potent vaskulær endotelvækstfaktor (VEGF) receptor tyrosinkinasehæmmer (VEGFR TKI), der har vist signifikante antitumoreffekter i prækliniske eksperimenter [1]. Tivozanib hæmmer phosphorylering af VEGF-receptorer (VEGFR) -1, -2 og -3 ved picomolære koncentrationer (IC50 på henholdsvis 0,21, 0,16 og 0,24 nM) og hæmmer c-Kit og blodpladeafledt vækstfaktorreceptor (PDGFR) ved receptor (PDGFR) højere koncentrationer (IC50 på henholdsvis 1,63 og 1,72 nM).

Baseret på dets biokemiske profil ser tivozanib ud til at være en af ​​de mest potente og selektive VEGF-tyrosinkinasehæmmere i klinisk udvikling. Andre midler, der anvendes til behandling af nyrecellekarcinom (RCC), såsom sunitinib og sorafenib, hæmmer flere tyrosinkinaser ud over VEGF-receptoren tyrosinkinase, hvilket fører til toksicitet uden for målet, såsom træthed, hånd-fod-syndrom, stomatitis og neutropeni. Bivirkningsprofilen (AE) af tivozanib viser, at det er en selektiv VEGF-tyrosinkinasehæmmer med reduceret off-target toksicitet.

Nivolumab er et fuldt humant IgG4 programmeret død 1 (PD-1) immun checkpoint inhibitor antistof, der selektivt blokerer interaktionen mellem PD-1, som udtrykkes på aktiverede T-celler, og PD-1 ligand 1 (PD-L1) og 2 ( PD-L2), som udtrykkes på immunceller og tumorceller. Interaktion mellem PD-1 og PD-L1 eller PD-L2 resulterer normalt i hæmning af det cellulære immunrespons. Nivolumab har vist aktivitet i nyrecellekarcinom. [2]

Denne undersøgelse er designet til at teste hypotesen om, at tivozanib kan kombineres med nivolumab til behandling af patienter med nyrecellekarcinom. Formålet med undersøgelsen er at bestemme den maksimale dosis af tivozanib, der sikkert kan kombineres med nivolumab, og at evaluere sikkerhedsprofilen og tolerabiliteten af ​​denne kombination. I betragtning af de forskellige virkningsmekanismer og mangel på overlappende toksiciteter kan denne kombination give en alternativ behandling til patienter med nyrecellekarcinom.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
28

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Bordeaux, Frankrig
        • Bordeaux Hospital University Center (CHU)
      • Lyon, Frankrig
        • Center Leon Berard
      • Strasbourg, Frankrig, 67065
        • Centre Paul Strauss
      • Villejuif, Frankrig, 94805
        • Institut Gustave Roussy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. ≥ 18-årig
  2. Histologisk eller cytologisk dokumenteret nyrecellekarcinom med en klar cellekomponent, undtagen i fase 1b, hvor enhver histologi vil være tilladt
  3. Metastatisk nyrecellecarcinom. Målbar eller evaluerbar sygdom ved RECIST 1.1-kriterier
  4. Ingen tidligere eksponering for tivozanib eller nivolumab
  5. ECOG præstationsstatus ≤ 1 (se appendiks A) og forventet levetid ≥ 3 måneder.
  6. Underskrevet og dateret skriftligt informeret samtykke
  7. Seksuelt aktive kvindelige præmenopausale forsøgspersoner og kvindelige partnere til mandlige forsøgspersoner skal anvende passende svangerskabsforebyggende foranstaltninger under undersøgelsen og i mindst 160 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Seksuelt aktive mandlige forsøgspersoner skal bruge passende præventionsforanstaltninger, mens de er i undersøgelsen og i mindst 160 dage efter den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Alle fertile mandlige og kvindelige forsøgspersoner og deres partnere skal acceptere at bruge en yderst effektiv præventionsmetode. Effektiv prævention omfatter (a) intrauterin enhed (IUD) plus én barrieremetode; eller (b) 2 barrieremetoder. Effektive barrieremetoder er mandlige eller kvindelige kondomer, membraner og sæddræbende midler (cremer eller geler, der indeholder et kemikalie til at dræbe sæd). Bemærk: Orale, implanterbare eller injicerbare præventionsmidler kan påvirkes af cytochrom P450-interaktioner og anses ikke for at være effektive i denne undersøgelse.

Ekskluderingskriterier:

  1. Gravide eller ammende kvinder.
  2. Personer med symptomatiske CNS-metastaser. Forsøgspersoner med behandlede hjernemetastaser, der har været stabile i mindst 3 måneder uden steroider, er tilladt. Personer med tegn eller symptomer eller historie med hjernemetastaser skal have en CT- eller MR-scanning af hjernen inden for 1 måned før start af protokolbehandling. Forsøgspersoner med rygmarvs- eller nerverodskompression, som har afsluttet behandlingen mindst 4 uger før start af protokolbehandling og er stabile uden steroidbehandling i mindst en uge før start af protokolbehandling er tilladt. Personer med leptomeningeale metastaser er ikke tilladt.

  3. Enhver af følgende hæmatologiske abnormiteter:

    • Hæmoglobin < 9,0 g/dL
    • ANC < 1500 pr. mm3
    • Blodpladetal < 100.000 pr. mm3

  4. Enhver af følgende serumkemiabnormiteter:

    • Total bilirubin > 1,5 × ULN (>2,5 mg/dL hos patienter med Gilberts syndrom)
    • AST eller ALT > 2,5 × ULN (eller > 5 × ULN for forsøgspersoner med levermetastaser)
    • Alkalisk fosfatase > 2,5 × ULN (eller > 5 × ULN for forsøgspersoner med lever- eller knoglemetastaser)
    • Serumkreatinin > 1,5 × ULN
    • Proteinuri > 2,5 g/24 timer eller 3+ med urinpind
    • Enhver anden ³ grad 3 laboratorieabnormitet ved baseline (ud over dem, der er anført ovenfor)

  5. Betydelig hjerte-kar-sygdom, herunder:

    • Klinisk symptomatisk hjertesvigt. Forsøgspersoner med en historie med hjertesvigt skal have en EKKO- eller MUGA-scanning for at dokumentere venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) > 45 % før start af protokolbehandling
    • Ukontrolleret hypertension: blodtryk >150/95 mmHg på mere end 2 antihypertensive medicin, på to på hinanden følgende målinger opnået med mindst 24 timers mellemrum. Personer med hypertension i anamnesen skal have været på stabile doser af antihypertensiva i ≥ 2 uger før start af protokolbehandling.
    • Myokardieinfarkt inden for 3 måneder før start af protokolbehandling
  6. Personer med forsinket heling af sår, sår og/eller knoglebrud
  7. Alvorlig/aktiv infektion eller infektion, der kræver parenterale antibiotika
  8. Utilstrækkelig genopretning fra tidligere kirurgiske indgreb; større kirurgisk indgreb inden for 4 uger før start af protokolbehandling.
  9. Manglende evne til at overholde protokolkrav
  10. Forsøgspersoner med en "aktuelt aktiv" anden primær malignitet bortset fra ikke-melanom hudcancer. Forsøgspersoner anses ikke for at have en "aktuelt aktiv" malignitet, hvis de har afsluttet kræftbehandling og har været sygdomsfri i > 2 år.
  11. Kendt samtidig genetisk eller erhvervet immunsuppressionssygdom såsom HIV

  12. Behandling med systemisk hormonbehandling inden for 3 uger før start af protokolbehandling, med undtagelse af:

    • Hormonbehandling til appetitstimulering eller prævention
    • Nasale, oftalmiske, inhalerede og topiske steroidpræparater
    • Oral erstatningsterapi ved binyrebarkinsufficiens
    • Lavdosis vedligeholdelsessteroidbehandling (svarende til prednison 10 mg/dag) til andre tilstande
    • Hormonerstatningsterapi
  13. Naturlægemidler/kosttilskud (bortset fra et dagligt multivitamin-/mineraltilskud, der ikke indeholder urtekomponenter) eller CYP3A4-hæmmere eller -inducere (se appendiks B) inden for 2 uger før start af eller under protokolbehandling.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Tivozanib (AV-951) plus Nivolumab
Tivozanib plus Nivolumab: Tivozanib vil blive administreret én gang dagligt i 3 uger efterfulgt af 1 uges fri. Nivolumab vil blive administreret hver anden uge fra dag 1.
Medicin: Tivozanib
Tivozanib (AV-951): Fase 1b studie og fase 2a studie: Forsøgspersoner vil modtage 1 dosis tivozanib dagligt i 21 dage efterfulgt af en 7 dages hvileperiode (1 cyklus = 4 uger).
Andre navne:
  • AV-951
Medicin: Nivolumab
Nivolumab: Fase 1b-studie og fase 2a-studie: Alle forsøgspersoner vil få IV nivolumab 240 mg hver 2. uge administreret over 1 time.
Andre navne:
  • Opdivo (anti-PD-1 monoklonalt antistof)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maksimal tolereret dosis (MTD) af tivozanib administreret oralt i kombination med Nivolumab til personer med fremskreden nyrecellekarcinom.
Tidsramme: 28 dage (1 cyklus)
En traditionel eskaleringsregel, også kendt som "3 + 3"-regel, vil blive brugt til denne undersøgelse. Forsøgspersoner behandles i grupper på 3, hvor hver får den samme dosis. Hvis ingen af ​​de 3 forsøgspersoner oplever en DLT inden for cyklus 1, modtager den næste gruppe på 3 forsøgspersoner den næste højere dosis, ellers vil gruppen udvides til 6 forsøgspersoner behandlet på samme dosisniveau. Hvis ≤ 1 af de 6 forsøgspersoner behandlet på det dosisniveau oplever en DLT inden for cyklus 1, vil forsøget fortsætte til det næste højere dosisniveau. Hvis ≥ 2 af de 6 oplever en DLT på dosisniveauet inden for cyklus 1, stopper eskaleringen på dette niveau, og det tidligere dosisniveau vil blive betragtet som MTD. Hvis MTD ikke identificeres, og begge dosisniveauer tolereres, vil 1,5 mg blive betragtet som den anbefalede fase II-dosis (RP2D) til udvidelsen.
28 dage (1 cyklus)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sygdomsstatus vil blive opsummeret efter cyklus og dosisgruppe, inklusive ændringer fra baseline.
Tidsramme: Hver 3. måned i løbet af det første år [begyndende fra datoen for den sidste scanning udført før behandlingsophør], og hver 6. måned derefter (op til 24 måneder) indtil sygdomsprogression eller start af en anden anti-cancerbehandling.
Ved bestemmelse af MTD vil op til 20 yderligere forsøgspersoner med målbar sygdom blive tilmeldt MTD Expansion Cohorten for en udvidet vurdering af sikkerhed og aktivitet.
Hver 3. måned i løbet af det første år [begyndende fra datoen for den sidste scanning udført før behandlingsophør], og hver 6. måned derefter (op til 24 måneder) indtil sygdomsprogression eller start af en anden anti-cancerbehandling.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Bristol-Myers Squibb

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
22. marts 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
21. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
28. april 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
6. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
2. december 2021

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • AV-951-16-119

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Karcinom, nyrecelle

Kliniske forsøg med Tivozanib

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger