Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Biotilgængelighed af GDC-0134 og virkningen af ​​mad og protonpumpehæmmer på farmakokinetik af GDC-0134 hos raske kvindelige deltagere

29. februar 2024 opdateret af: Genentech, Inc.

Et fase I åbent studie for at bestemme den relative biotilgængelighed af GDC-0134 og for at undersøge virkningen af ​​fødevarer og protonpumpehæmmere på farmakokinetik af GDC-0134 hos raske kvindelige forsøgspersoner med ikke-fertilitetspotentiale

Denne undersøgelse vil evaluere farmakokinetikken og sikkerheden af ​​GDC-0134 hos raske kvindelige frivillige i ikke-fertil alder. Den første del af undersøgelsen vil sammenligne biotilgængeligheden af ​​en prototypekapsel af GDC-0134 i forhold til en eksisterende GDC-0134 referencekapsel (Periode 1 og 2). Anden del af studiet vil vurdere effekten af ​​GDC-0134-i-æblemospræparat under fastende forhold, effekten af ​​fødevarer med lavt og højt fedtindhold samt effekten af ​​forhøjet mave-pH via forbehandling med rabeprazol, en protonpumpe inhibitor (PPI), under fastende og fedtrige måltidsforhold (periode 3 og 4).

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
18

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • Nottingham, Det Forenede Kongerige, NG11 6JS
        • Quotient Clinical Ltd, Clinical Research Unit

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

30 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Raske kvindelige deltagere mellem 30 og 65 år, inklusive;
  • Inden for kropsmasseindeksområdet 18,0 til 35,0 kilogram pr. kvadratmeter (kg/m^2), inklusive;
  • Kvindelige deltagere vil være af ikke-fertilitet;
  • Ved godt helbred, bestemt af ingen klinisk signifikante fund fra sygehistorien, 12-aflednings ekkokardiogram (EKG) og vitale tegn;
  • Kliniske laboratorieevalueringer inden for referenceområdet for testlaboratoriet, medmindre investigator vurderer det som ikke klinisk signifikant;
  • Normal oftalmologisk vurdering.

Ekskluderingskriterier:

  • Mænd og kvinder i den fødedygtige alder;
  • Signifikant anamnese eller klinisk manifestation af enhver væsentlig metabolisk, allergisk, dermatologisk, hepatisk, renal, hæmatologisk, pulmonal, kardiovaskulær, gastrointestinal (GI), neurologisk eller psykiatrisk lidelse (som bestemt af investigator);
  • Anamnese med betydelig overfølsomhed, intolerance eller allergi over for enhver lægemiddelforbindelse, mad eller andet stof, medmindre det er godkendt af efterforskeren;
  • Anamnese med mave- eller tarmkirurgi eller resektion, der potentielt ville ændre absorption og/eller udskillelse af oralt administrerede lægemidler;
  • Anamnese med GI-blødning eller GI-sår;
  • Enhver personlig eller familiehistorie med blødningsforstyrrelser og enhver personlig brug af lægemidler, der vides at påvirke blodpropper inden for 30 dage efter dosering;
  • Enhver akut eller kronisk medicinsk tilstand eller abnormitet i kliniske laboratorietests, der efter investigatorens vurdering udelukker forsøgspersonens sikre deltagelse i og afslutning af undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Behandlingssekvens 1: ABC1D1
Enkelt dosis af referencekapsel GDC-0134 (Behandling A) i periode 1. Enkelt dosis af prototypekapsel GDC-0134 (Behandling B) i periode 2. Enkeltdosis af GDC-0134 prototypekapsel administreret som GDC-0134-i-æblemospræparat under fastende forhold (Behandling C1) i periode 3. Enkeltdosis af GDC-0134 prototypekapsel administreret under fastende forhold i kombination med 20 mg rabeprazol og efter forudgående administration af rabeprazol én gang dagligt i 3 dage (Behandling D1) i periode 4. udvaskningsperioden mellem doser vil være minimum 21 dage.
Medicin: Referencekapsel GDC-0134
Oral administration af en enkelt dosis på 200 milligram (mg) GDC-0134 referencekapsel indgivet som to 100 mg kapsler.
Medicin: Prototype kapsel GDC-0134
Oral administration af en enkelt dosis på 200 mg GDC-0134 prototypekapsel administreret som én 200 mg kapsel.
Medicin: rabeprazol
Oral administration af 20 mg rabeprazol én gang dagligt på dag -3, -2 og -1 samt på dag 1 to timer før hver administration af GDC-0134 i periode 4.
Eksperimentel: Behandlingssekvens 2: ABC2D2
Enkeltdosis af referencekapsel GDC-0134 (Behandling A) i periode 1. Enkeltdosis af prototypekapsel GDC-0134 (Behandling B) i periode 2. Enkeltdosis GDC-0134 prototypekapsel administreret efter et fedtrigt måltid (Behandling C2) ) i periode 3. Enkeltdosis af GDC-0134 prototypekapsel indgivet efter et måltid med højt fedtindhold i kombination med 20 mg rabeprazol og efter forudgående administration af rabeprazol én gang dagligt i 3 dage (Behandling D2) i periode 4. Udvaskningsperioden mellem doser vil være minimum 21 dage.
Medicin: Referencekapsel GDC-0134
Oral administration af en enkelt dosis på 200 milligram (mg) GDC-0134 referencekapsel indgivet som to 100 mg kapsler.
Medicin: Prototype kapsel GDC-0134
Oral administration af en enkelt dosis på 200 mg GDC-0134 prototypekapsel administreret som én 200 mg kapsel.
Medicin: rabeprazol
Oral administration af 20 mg rabeprazol én gang dagligt på dag -3, -2 og -1 samt på dag 1 to timer før hver administration af GDC-0134 i periode 4.
Eksperimentel: Behandlingssekvens 3: BAC1D1
Enkeltdosis af prototypekapsel GDC-0134 (Behandling B) i periode 1. Enkeltdosis af referencekapsel GDC-0134 (Behandling A) i periode 2. Enkeltdosis af GDC-0134 prototypekapsel administreret som GDC-0134-i-æblemospræparat under fastende forhold (Behandling C1) i periode 3. Enkeltdosis af GDC-0134 prototypekapsel administreret under fastende forhold i kombination med 20 mg rabeprazol og efter forudgående administration af rabeprazol én gang dagligt i 3 dage (Behandling D1) i periode 4. udvaskningsperioden mellem doser vil være minimum 21 dage.
Medicin: Referencekapsel GDC-0134
Oral administration af en enkelt dosis på 200 milligram (mg) GDC-0134 referencekapsel indgivet som to 100 mg kapsler.
Medicin: Prototype kapsel GDC-0134
Oral administration af en enkelt dosis på 200 mg GDC-0134 prototypekapsel administreret som én 200 mg kapsel.
Medicin: rabeprazol
Oral administration af 20 mg rabeprazol én gang dagligt på dag -3, -2 og -1 samt på dag 1 to timer før hver administration af GDC-0134 i periode 4.
Eksperimentel: Behandlingssekvens 4: BAC2D2
Enkeltdosis af prototypekapsel GDC-0134 (Behandling B) i periode 1. Enkeltdosis af referencekapsel GDC-0134 (Behandling A) i periode 2. Enkeltdosis af GDC-0134 prototypekapsel administreret efter et fedtrigt måltid (Behandling C2) ) i periode 3. Enkeltdosis af GDC-0134 prototypekapsel indgivet efter et måltid med højt fedtindhold i kombination med 20 mg rabeprazol og efter forudgående administration af rabeprazol én gang dagligt i 3 dage (Behandling D2) i periode 4. Udvaskningsperioden mellem doser vil være minimum 21 dage.
Medicin: Referencekapsel GDC-0134
Oral administration af en enkelt dosis på 200 milligram (mg) GDC-0134 referencekapsel indgivet som to 100 mg kapsler.
Medicin: Prototype kapsel GDC-0134
Oral administration af en enkelt dosis på 200 mg GDC-0134 prototypekapsel administreret som én 200 mg kapsel.
Medicin: rabeprazol
Oral administration af 20 mg rabeprazol én gang dagligt på dag -3, -2 og -1 samt på dag 1 to timer før hver administration af GDC-0134 i periode 4.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Areal under plasmakoncentration-tidskurven ekstrapoleret til uendelig (AUC0-inf) af GDC-0134
Tidsramme: Periode 1-4: Dag 1: før dosis, efter dosis efter 0,5 timer (t), 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer og 16 timer, dag 2: efter dosis 24 timer og 36 timer, dag 3, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 og dag 22
AUC0-inf er beregnet i et plot af koncentration af lægemiddel i blodplasma mod tid og ekstrapoleret til uendeligt.
Periode 1-4: Dag 1: før dosis, efter dosis efter 0,5 timer (t), 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer og 16 timer, dag 2: efter dosis 24 timer og 36 timer, dag 3, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 og dag 22
Areal under plasmakoncentration-tidskurven op til tid Tau (AUC0-t) af GDC-0134
Tidsramme: Periode 1-4: Dag 1: før dosis, efter dosis efter 0,5 timer (t), 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer og 16 timer, dag 2: efter dosis 24 timer og 36 timer, dag 3, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 og dag 22
AUC0-t beregnes i et plot af koncentration af lægemiddel i blodplasma mod tid og beregnet op til tidspunktet for den sidste målelige GDC-0134-koncentration.
Periode 1-4: Dag 1: før dosis, efter dosis efter 0,5 timer (t), 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer og 16 timer, dag 2: efter dosis 24 timer og 36 timer, dag 3, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 og dag 22
Maksimal observeret koncentration (Cmax) af GDC-0134
Tidsramme: Periode 1-4: Dag 1: før dosis, efter dosis efter 0,5 timer (t), 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer og 16 timer, dag 2: efter dosis 24 timer og 36 timer, dag 3, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 og dag 22
Cmax er den maksimalt observerede koncentration af lægemiddel i blodplasma.
Periode 1-4: Dag 1: før dosis, efter dosis efter 0,5 timer (t), 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer og 16 timer, dag 2: efter dosis 24 timer og 36 timer, dag 3, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 og dag 22
Tid til maksimal koncentration (Tmax) af GDC-0134
Tidsramme: Periode 1-4: Dag 1: før dosis, efter dosis efter 0,5 timer (t), 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer og 16 timer, dag 2: efter dosis 24 timer og 36 timer, dag 3, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 og dag 22
Tmax er den tid, der går fra tidspunktet for lægemiddeladministration til maksimal plasmakoncentration.
Periode 1-4: Dag 1: før dosis, efter dosis efter 0,5 timer (t), 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer og 16 timer, dag 2: efter dosis 24 timer og 36 timer, dag 3, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 og dag 22
Tilsyneladende halveringstid (t1/2) af GDC-0134
Tidsramme: Periode 1-4: Dag 1: før dosis, efter dosis efter 0,5 timer (t), 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer og 16 timer, dag 2: efter dosis 24 timer og 36 timer, dag 3, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 og dag 22
Halveringstid er defineret som den tid, der kræves for, at lægemidlets plasmakoncentration reduceres til det halve.
Periode 1-4: Dag 1: før dosis, efter dosis efter 0,5 timer (t), 1 time, 1,5 timer, 2 timer, 3 timer, 4 timer, 6 timer, 8 timer, 12 timer og 16 timer, dag 2: efter dosis 24 timer og 36 timer, dag 3, dag 4, dag 6, dag 8, dag 15 og dag 22

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere med uønskede hændelser
Tidsramme: Fra baseline til 21 dage efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet op til ca. 16 uger
En uønsket hændelse er enhver uønsket medicinsk hændelse hos en deltager, der har administreret et farmaceutisk produkt, og som ikke nødvendigvis behøver at have en årsagssammenhæng med behandlingen. En uønsket hændelse kan derfor være et hvilket som helst ugunstigt og utilsigtet tegn (herunder f.eks. et unormalt laboratoriefund), symptom eller sygdom, der er tidsmæssigt forbundet med brugen af ​​et farmaceutisk produkt, uanset om det anses for at være relateret til det farmaceutiske produkt. Eksisterende tilstande, der forværres under en undersøgelse, betragtes også som uønskede hændelser.
Fra baseline til 21 dage efter den sidste dosis af forsøgslægemidlet op til ca. 16 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Genentech, Inc.

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Quotient Clinical

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Clinical Trials, Hoffmann-La Roche

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. august 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
14. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
14. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
31. juli 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
31. juli 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
2. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
1. marts 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. februar 2024

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • GP39778
  • 2017-000299-27 (EudraCT nummer)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Amyotrofisk lateral sklerose

Kliniske forsøg med Referencekapsel GDC-0134

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger