Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Alkoholdrikkeres udsættelse for forebyggende terapi for TB (ADEPTT) (ADEPTT)

21. september 2023 opdateret af: University of California, San Francisco

URBAN ARCH (3/5) Uganda Cohort TB-forebyggende terapi for HIV-inficerede alkoholbrugere i Uganda: en evaluering af sikkerhedstolerabilitet og overholdelse

Alkoholdrikkernes eksponering for forebyggende terapi for TB (ADEPTT) vil undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af ​​og overholdelse af 6 måneders daglig INH (6H) hos 300 TB og HIV-smittede personer (200 drikkende og 100 ikke-drikkere) i Uganda. Det første mål er at evaluere sikkerheden og tolerabiliteten af ​​6H samlet set og efter niveau af alkoholforbrug. Det andet mål er at estimere efterlevelse og sammenligne efterlevelse efter niveau af alkoholforbrug og ved 3 og 6 måneder. Selvrapporterede mål for alkoholforbrug vil blive forstærket af phosphatidylethanol (PEth), en etableret biomarkør for alkoholbrug. Objektive mål for overholdelse vil omfatte elektronisk overvågning af pilleflaske og et nyt mål for INH-eksponering, INH-koncentration i hår. Undersøgelsen vil aktivt overvåge for hepatotoksicitet ved hjælp af den amerikanske standard for pleje til TB-forebyggende behandling til stordrikkere og afbryde, hvis der påvises nogen grad 3/4 toksicitet. Efterforskerne vil bruge resultaterne af sikkerhed, tolerabilitet og overholdelse, sammen med den kendte effekt og dødelighedsfordelen ved TB-forebyggende terapi hos HIV-inficerede personer i SSA, og en etableret beslutningsanalytisk model for TB-forebyggende terapi til at udføre det tredje mål: at afgøre, om fordelene ved TB-forebyggende behandling opvejer toksicitetsrisiciene for HIV-smittede drikkende i ressourcebegrænsede omgivelser. Studiet vil desuden følge kohorten hver 6. måned efter at have afsluttet INH for at overvåge drikkeri og udviklingen af ​​aktiv TB.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Tuberkulose (TB) er den førende årsag til dødelighed hos personer med hiv på verdensplan og tegner sig for 20-33 % af hiv-relaterede dødsfald, og er et højt prioriteret forskningsområde i hiv/aids af NIH. TB-forebyggende terapi reducerer både dødeligheden af ​​alle årsager og aktiv TB hos personer med HIV med 30-50 % ud over fordelene ved antiretroviral terapi (ART) alene. Baseret på disse resultater anbefaler Verdenssundhedsorganisationen (WHO) isoniazid (INH) forebyggende terapi (IPT) til alle personer med hiv i miljøer med begrænsede ressourcer. WHO advarer dog mod brugen af ​​IPT hos personer med "regelmæssigt og kraftigt alkoholforbrug." Denne udelukkelse stammer fra bekymring for øget hepatotoksicitet hos stordrikkere i omgivelser, hvor leverenzymer ikke rutinemæssigt overvåges. Kraftig drikkeri hos personer med hiv er meget almindelig, cirka 25 %, i Afrika syd for Sahara (SSA). Stærkt drikkeri øger risikoen for aktiv TB mindst tre gange; hiv-smittede alkoholbrugere bør derfor prioriteres til TB-forebyggelse. Ingen undersøgelser har dog systematisk vurderet sikkerheden af ​​TB-forebyggende behandling hos alkoholikere med eller uden HIV-infektion. Det er afgørende at undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af ​​TB-forebyggende terapi for hiv-inficerede drikker i betragtning af de høje forekomster af hiv, TB-infektion og alkoholkomorbiditeter verden over. Mens risikoen for toksicitet eksisterer, kan risikoen for TB-sygdom opveje toksicitetsskaderne. Det er således også afgørende at afgøre, om fordelene ved dødeligheden opvejer toksicitetsrisiciene for denne betydelige del af den hiv-smittede befolkning.

Derudover er TB-forebyggende terapi kun effektiv, hvis den tages konsekvent i hele forløbet. Alkoholbrug er en etableret risikofaktor for nedsat ART-pilleindtagelse og aktiv TB-behandlingsophør. Det vides ikke, om HIV-smittede drikker på ART kan følge TB-forebyggende behandling. Derfor er det væsentligt at bestemme niveauet af overholdelse af TB-forebyggende terapi af HIV-inficerede drikkere på ART, derfor sigter denne undersøgelse på også at undersøge overholdelse af TB-forebyggende terapi.

Dette er en undersøgelse for at undersøge 6 måneders daglig INH (6H) blandt N=300 personer co-inficeret med HIV og TB. Formålet med undersøgelsen er:

Mål 1: At undersøge sikkerheden og tolerabiliteten af ​​6H hos HIV/TB co-inficerede drikkere, målt ved hepatotoksicitet og behandlingsafbrydelsesrater. Hovedformålet er at estimere sikkerhed og tolerabilitet overordnet blandt drikkende (primært) og efter niveau af drikke (sekundært).

Mål 2: At bestemme niveauet af TB-forebyggende terapi overordnet overholdelse blandt drikkende og efter niveau af drikkeri, og efter 3 og 6 måneder. Hovedmålet med dette mål er at estimere tilslutningen overordnet blandt drikkende (primær). Sekundært vil efterforskerne estimere overholdelse efter niveau af drikkeri (stærke, nuværende, men ikke store drikkere og ikke-drikkere) og sammenligne overholdelse på tværs af drikkeniveauer. Efterforskerne antager, at tilslutningen vil være højest blandt de ikke-drikkere.

Mål 3: At afgøre, om fordelene ved at give TB-forebyggende terapi til HIV-smittede drikker i ressourcebegrænsede omgivelser opvejer risiciene sammenlignet med ingen behandling. Efterforskerne antager, at ydelse af TB-forebyggende terapi vil resultere i længere forventet levetid og kvalitetsjusteret levealder end ikke at give TB-forebyggende terapi (nuværende standard for pleje).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
302

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Uganda
      • Mbarara, Uganda
        • Mbarara University of Science and Technology/Mbarara Regional Referral Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder > 18 år
  2. Patient fra MRRH ISS Clinic
  3. HIV-smittet
  4. Indtag alkohol (selvrapporteret forbrug inden for de foregående 3 måneder) (2/3) ELLER tidligere års ikke-drikker (1/3)
  5. Lev inden for 2 timer efter rejsetid til ISS Clinic
  6. Flydende i enten Runyankole eller engelsk
  7. Ingen ALAT/ASAT-stigninger (< = 2X ULN) bekræftet ved test
  8. På ART i mindst 6 måneder
  9. Ingen historie med aktiv TB, TB-behandling eller TB-forebyggende terapi
  10. Ingen sandsynlig aktuel aktiv TB som bestemt ved symptomscreening og efterfulgt af røntgen af ​​thorax og Xpert MTB/RIF (hvis symptomatisk)
  11. Positive TST-resultater bekræftet ved test

Ekskluderingskriterier:

  1. Planer om at flytte ud af oplandet inden for 6 måneder
  2. Sandsynlig TB via symptomskærm og efterfølgende vurderinger
  3. Anamnese eller nuværende eller tidligere aktiv TB, TB-behandling eller TB-forebyggende terapi
  4. ALT eller AST >2x ULN
  5. Gravid kvinde

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Isoniazid og pyridoxin
Isoniazid 300 mg oral tablet: 300 mg dagligt gennem munden i 6 måneder. Pyridoxin 25 mg oral tablet: 25 mg dagligt gennem munden i 6 måneder.
Medicin: Isoniazid 300 mg ORAL TABLET
Studieinterventionen vil omfatte en enkelt arm givet (1) 6H: 300 mg INH dagligt gennem munden i 6 måneder.
Andre navne:
  • INH
Medicin: Pyridoxin 25 mg oral tablet
Alle deltagere vil også modtage 25 mg pyridoxin (vitamin B-6) dagligt gennem munden i 6 måneder i behandlingsvarigheden for at reducere risikoen for INH-induceret perifer neuropati.
Andre navne:
  • Vitamin B6

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kumulativ forekomst af deltagere, der oplever en grad 3/4 hepatotoksicitet
Tidsramme: Levertoksicitet, der opstår i løbet af seks måneders kur (180 piller) af isoniazid (INH), som kan tages over maksimalt 9 måneder.
Sikkerheden vil blive vurderet ud fra forekomsten af ​​en grad 3/4 hepatotoksicitet på et hvilket som helst tidspunkt i den tildelte behandlingsperiode.
Levertoksicitet, der opstår i løbet af seks måneders kur (180 piller) af isoniazid (INH), som kan tages over maksimalt 9 måneder.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der afbrød behandlingen
Tidsramme: Seks måneders kur (180 piller) af isoniazid (INH), som maksimalt må tages over 9 måneder.
Manglende tolerabilitet vil blive defineret som enhver isoniazid (INH) behandling seponering før afslutning af det ordinerede forløb (6 måneders INH taget over en periode på maksimalt 9 måneder) på grund af bivirkninger eller alanin transaminase (ALT)/aspartat transaminase (AST) ) forhøjninger.
Seks måneders kur (180 piller) af isoniazid (INH), som maksimalt må tages over 9 måneder.
Procentdel af deltagere med suboptimal INH-medicinoverholdelse
Tidsramme: Adhærens vil blive målt over de 6 måneder på INH eller indtil INH seponering (alt efter hvad der er kortest)
Suboptimal INH-adhærens blev defineret som <90 % af dagene med mindst 1 elektronisk medicinhåndtering (EMM) pillehætte, der åbnede i de foregående 90 dage efter 3 og 6 måneder.
Adhærens vil blive målt over de 6 måneder på INH eller indtil INH seponering (alt efter hvad der er kortest)
Selvrapporteret INH-medicinoverholdelse: Antal dage, der har taget INH inden for de seneste 30 dage
Tidsramme: Selvrapporteret INH-medicinadhærens via VAS vil blive målt 3- og 6- måneder efter start af INH
Deltagerne blev spurgt "I de sidste 30 dage, hvor mange dage har du i alt ikke taget din pille?" og blev præsenteret med en visuel analog skala (VAS) for at angive procentdelen af ​​INH taget i de seneste 30 dage. Vi konverterede VAS-procenten til antal dage ud af 30 for at matche det første spørgsmål. Vores endelige selvrapporteringsmål var minimumsantallet af de 2 selvrapporterede målinger.
Selvrapporteret INH-medicinadhærens via VAS vil blive målt 3- og 6- måneder efter start af INH
Selvrapporteret INH-medicinoverholdelse efter SRSI-skalaen (Self Rating Single Item).
Tidsramme: Selvrapporteret INH-medicinadhærens via SRSI vil blive målt 3- og 6- måneder efter start af INH
Overholdelsesskalaen for Self Rating Single Item (SRSI) beder deltagerne om at vurdere deres evne til at tage deres medicin som foreskrevet i løbet af de sidste 30 dage. Deltagere, der rapporterede INH-brug i de foregående 30 dage ved det 3- eller 6-måneders interview, er inkluderet her, og rapporterede deres INH-tilslutning i de foregående 30 dage som fremragende, meget god, god, rimelig, dårlig eller meget dårlig.
Selvrapporteret INH-medicinadhærens via SRSI vil blive målt 3- og 6- måneder efter start af INH

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
INH-koncentration i hår: (INH Pmol + Acetyl INH Pmol) Pr. mg hår
Tidsramme: Målt 3- og 6- måneder efter INH-initiering
INH-koncentrationen i hår (pmol/mg) vil blive målt efter 3 og 6 måneder under INH-behandling.
Målt 3- og 6- måneder efter INH-initiering
Antal deltagere med forhøjelser af alanintransaminase (ALT) eller aspartattransaminase (AST) ved undersøgelsesscreening
Tidsramme: Studiescreeningsbesøg
Forhøjelser af alanintransaminase (ALT) eller aspartattransaminase (AST) (>2x den øvre grænse for normal) ved undersøgelsesscreening
Studiescreeningsbesøg
Antal deltagere med latent tuberkulose ved undersøgelsesscreening.
Tidsramme: Studiescreeningsbesøg
Latent tuberkulose vurderet ved screening via tuberkulin hudtest (TST). En TST-induration >=5 mm blev betragtet som positiv for latent tuberkulose.
Studiescreeningsbesøg

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of California, San Francisco

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Boston University
Boston Medical Center
Mbarara University of Science and Technology

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Judith A Hahn, PhD, MA, University of California, San Francisco

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
7. april 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. april 2021

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
15. september 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
29. september 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
5. oktober 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
19. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
21. september 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 2U01AA020776-06 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Efterforskerne vil stille afidentificerede data til rådighed for efterforskere med relevante og velartikulerede forskningsplaner, efter at hovedundersøgelsesanalyserne er blevet udført. Ingen personlige identifikatorer vil blive delt, og heller ikke identifikatorer, der kunne linkes tilbage til det originale undersøgelses-id. Derudover kræver nogle tidsskrifter, at de-identificerede data offentliggøres til offentlig adgang.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HIV/AIDS

Kliniske forsøg med Isoniazid 300 mg ORAL TABLET

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger