Mobile enheder som pædagogiske hudhistorieværktøjer
Evaluering af brugen af mobile enheder som uddannelsesværktøjer vedrørende hudhistorie
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Få en aftale i Penn Dermatologic Surgery Clinic til fjernelse af et hudområde i løbet af studietilmeldingsperioden
- Besiddelse af en mobilenhed, der kører iOS med studiemobilappen (intervention) installeret (hjælp vil blive ydet af forskningspersonale, hvis det er nødvendigt)
Ekskluderingskriterier:
- Børn eller unge, eller hvis patienten er dømt til at deltage i alkohol- eller andre behandlingsfaciliteter i hjemmet og derfor betragtes som fanger
- Patienter vil også blive udelukket, hvis de er inkompetente til at give informeret samtykke og HIPAA-godkendelse.
- Hvis området, der opereres, er af kønsorganer eller bryster
- Hvis området, der opereres, er af ansigtet, og billeder af området ikke kan beskæres, eller øjnene ikke kan dækkes tilstrækkeligt til, at billederne er ikke-identificerende
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrol - Standard of Care
Standarden for pleje består af klinikrådgivning, informationsuddelinger og adgang til patientjournaler
|
|
|
Eksperimentel: Intervention - Mobil app
Mobilappen eller appen bruges til at dokumentere før og efter billeder af de udskårne hudområder og til at dokumentere relaterede diagnoser.
Appen giver patienterne mulighed for at se en oversigt over hudhistorien og en reference om deres hudfund og procedurer.
|
Mobilappen eller appen installeres på patientens mobilenhed og bruges til at dokumentere det kirurgiske indgreb med før- og efterbilleder, inklusive diagnose før og efter operationen.
Appen giver patienterne mulighed for at se en oversigt over hudhistorien og en reference om deres hudfund og procedurer.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forståelse af nylig hududskæring - 3 uger senere
Tidsramme: 3 uger
|
Efter tilmelding til undersøgelsen får patienterne udskåret et eller flere hudområder.
De udfylder en klinikundersøgelse umiddelbart efter udskæringen og endnu en undersøgelse 3 uger senere, hvor de bliver stillet spørgsmål vedrørende klinikbesøget og de relaterede udskårne hudområder og diagnoser.
Forståelse vurderes ved at sammenligne med journalen for at beregne antal/procent korrekte svar.
|
3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Christopher Miller, MD, University of Pennsylvania
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- 826558
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hudkræft
-
NCT04153071Trukket tilbage
-
NCT07214272Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT00887913Afsluttet
-
NCT03783819AfsluttetSkin Recovery i forskellige humane hudskademodeller
-
NCT04623372Rekruttering
-
NCT06749561Aktiv, ikke rekrutterende
-
NCT07142564Ikke rekrutterer endnuGruppe 1: Carrier Care (CC) efterfulgt af hud-til-hud-pleje (SSC) efterfulgt af familievalg | Gruppe 2: Skin-to-Skin Care (SSC) efterfulgt af Carrier Care (CC) efterfulgt af familievalg
-
NCT03141502UkendtSår og skader | Trauma | Brud, åben | Skin Expander
-
NCT05941065Rekruttering
Kliniske forsøg med Mobil app
-
NCT03081078UkendtSelvforskyldt skade | Selvmord og selvforskyldt skade
-
NCT05390268Rekruttering
-
NCT05638516AfsluttetFedme | Overvægtig | Psykisk lidelse
-
NCT03242213AfsluttetStørre depressiv lidelse
-
NCT04210648Ikke rekrutterer endnuFølelsesmæssig dysregulering
-
NCT05526482AfsluttetLungekræft | Fysisk terapi | Thoraxkirurgi | Præoperativ
-
NCT04850391AfsluttetFedme | Fedme & Overvægt