Dispositivi mobili come strumenti educativi per la storia della pelle
Valutazione dell'uso di dispositivi mobili come strumenti educativi per quanto riguarda la storia della pelle
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- University of Pennsylvania
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere un appuntamento presso la Penn Dermatologic Surgery Clinic per la rimozione di un'area cutanea durante il periodo di iscrizione allo studio
- Possesso di un dispositivo mobile con iOS con l'app mobile dello studio (intervento) correttamente installata (l'assistenza sarà fornita dal personale di ricerca se necessario)
Criteri di esclusione:
- Bambini o adolescenti, o se al paziente è stato ordinato dal tribunale di frequentare strutture residenziali per il trattamento di alcol o altre droghe e quindi considerato detenuto
- I pazienti saranno esclusi anche se non sono in grado di fornire il consenso informato e l'autorizzazione HIPAA.
- Se l'area da operare è dei genitali o del seno
- Se l'area su cui si opera è del viso e le foto dell'area non possono essere ritagliate o gli occhi non possono essere coperti a sufficienza in modo tale che le foto non siano identificative
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Triplicare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Nessun intervento: Controllo - Standard di cura
Lo standard di cura consiste in consulenza in clinica, dispense informative e accesso alle cartelle cliniche dei pazienti
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Sperimentale: Intervento - App mobile
L'app mobile, o app, viene utilizzata per documentare le foto prima e dopo delle aree cutanee asportate e per documentare le relative diagnosi.
L'app consente ai pazienti di visualizzare un rapporto di riepilogo della storia della pelle e un riferimento sui risultati e sulle procedure della pelle.
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L'app mobile, o app, viene installata sul dispositivo mobile del paziente e viene utilizzata per documentare la procedura chirurgica con fotografie prima e dopo, inclusa la diagnosi pre e post-operatoria.
L'app consente ai pazienti di visualizzare un rapporto di riepilogo della storia della pelle e un riferimento sui risultati e sulle procedure della pelle.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Comprensione della recente escissione cutanea - 3 settimane dopo
Lasso di tempo: 3 settimane
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Dopo l'arruolamento nello studio, ai pazienti viene asportata una o più aree cutanee.
Completano un sondaggio in clinica subito dopo l'escissione e un altro sondaggio 3 settimane dopo in cui vengono poste loro domande riguardanti la visita clinica e le relative aree cutanee asportate e diagnosi.
La comprensione viene valutata confrontando la cartella clinica per calcolare il numero/percentuale di risposte corrette.
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3 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Christopher Miller, MD, University of Pennsylvania
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 826558
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Cancro della pelle
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NCT07142564Non ancora reclutamentoGruppo 1: Carrier Care (CC) seguito da Skin-to-Skin Care (SSC) seguito dalla scelta della famiglia | Gruppo 2: cura della pelle a pelle (SSC) seguito da Carrier Care (CC) seguito dalla scelta della famiglia
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NCT07139769Reclutamento
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NCT04515056CompletatoPrurito | Papaina | Skin Prick Test (SPT)
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NCT01208103CompletatoAdenocarcinoma dell'intestino tenue | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio III AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIA AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue in stadio IIIB AJCC v8 | Adenocarcinoma dell'intestino tenue stadio IV AJCC v8 | Ampolla di Vater Adenocarcinoma | Stadio III Ampolla di Vater Cancer AJCC v8 | Stadio IIIA Ampolla di Vater Cancer AJCC v8 | Stadio IIIB Ampolla di Vater Cancer AJCC v8 | Stadio IV Ampolla di Vater Cancer AJCC v8
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NCT07151859ReclutamentoElasticità della pelle | Idratazione della pelle in volontari sani | Miglioramento estetico della pelle | Skin Turgor | Soddisfazione del soggetto
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NCT01261520CompletatoStudio delle donne cinesi che non hanno aderito alle linee guida per lo screening mammografico dell'American Cancer Society
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NCT06928987Attivo, non reclutanteQualità della vita al lavoro | Professionisti paramedici | Toccare Massaggio | Cancer Center
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NCT04585724RitiratoCancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nel cervello | Carcinoma mammario metastatico | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
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NCT06855849Non ancora reclutamentoRAS/BRAF Wild-Type Advanced Cancer Mathement
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NCT02364557CompletatoCancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Cancro al seno in stadio IV prognostico AJCC v8 | Neoplasia maligna metastatica nell'osso | Neoplasia maligna metastatica nei linfonodi | Neoplasia maligna metastatica nel fegato | Carcinoma mammario metastatico | Neoplasia maligna metastatica nel polmone | Neoplasia maligna metastatica nella colonna vertebrale | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
Prove cliniche su Applicazione mobile
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NCT01954446RitiratoIpertensione | Sano | Ipotensione
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NCT06356051Completato
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NCT06824272Non ancora reclutamentoInfertilità | Fatica
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NCT05155514Completato
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NCT04199416Non ancora reclutamentoSalute digitale | Dolore al ginocchio/artrosi
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NCT05949957Attivo, non reclutanteDiabete di tipo 2 | Diabete gestazionale | Comportamenti di stile di vita sani
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NCT06833736CompletatoNutrizione | Sostenibilità | Tecnologia sanitaria mobile (mHealth)
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NCT03763942Completato
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NCT05373329CompletatoDepressione, Ansia
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NCT04505124Completato