Mobile Geräte als pädagogische Tools zur Hautgeschichte
Bewertung der Verwendung mobiler Geräte als Lehrmittel zur Hautgeschichte
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- University of Pennsylvania
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vereinbaren Sie einen Termin in der Penn Dermatologic Surgery Clinic zur Entfernung eines Hautbereichs während des Studieneinschreibungszeitraums
- Besitz eines Mobilgeräts mit iOS, auf dem die mobile Studien-App (Intervention) erfolgreich installiert wurde (Unterstützung wird bei Bedarf durch Forschungspersonal bereitgestellt)
Ausschlusskriterien:
- Kinder oder Jugendliche, oder wenn der Patient gerichtlich dazu verurteilt wurde, häusliche Alkohol- oder andere Drogenbehandlungseinrichtungen aufzusuchen und daher als Gefangene gilt
- Patienten werden auch ausgeschlossen, wenn sie nicht in der Lage sind, eine Einverständniserklärung und eine HIPAA-Genehmigung abzugeben.
- Wenn es sich bei dem operierten Bereich um die Genitalien oder die Brust handelt
- Wenn es sich bei dem operierten Bereich um das Gesicht handelt und Fotos des Bereichs nicht zugeschnitten werden können oder die Augen nicht ausreichend abgedeckt werden können, sodass die Fotos nicht erkennbar sind
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Verdreifachen
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrolle – Standard der Pflege
Der Standard der Pflege besteht aus Beratung in der Klinik, Informationsmaterialien und Zugang zu den Krankenakten des Patienten
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Experimental: Intervention – Mobile App
Die mobile App bzw. App dient der Dokumentation von Vorher-Nachher-Fotos der exzidierten Hautareale und der Dokumentation zugehöriger Diagnosen.
Die App ermöglicht es Patienten, einen zusammenfassenden Bericht zur Hautgeschichte und eine Referenz zu ihren Hautbefunden und -verfahren anzuzeigen.
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Die mobile App bzw. App wird auf dem Mobilgerät des Patienten installiert und dient der Dokumentation des chirurgischen Eingriffs mit Vorher-Nachher-Fotos, einschließlich der Diagnose vor und nach der Operation.
Die App ermöglicht es Patienten, einen zusammenfassenden Bericht zur Hautgeschichte und eine Referenz zu ihren Hautbefunden und -verfahren anzuzeigen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verständnis der kürzlich erfolgten Hautentfernung – 3 Wochen später
Zeitfenster: 3 Wochen
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Nach der Aufnahme in die Studie werden den Patienten ein oder mehrere Hautbereiche entfernt.
Unmittelbar nach der Exzision führen sie eine klinische Befragung durch und drei Wochen später eine weitere Befragung, bei der ihnen Fragen zum Klinikbesuch und den damit verbundenen exzidierten Hautbereichen und Diagnosen gestellt werden.
Das Verständnis wird durch einen Vergleich mit der Krankenakte beurteilt, um die Anzahl bzw. den Prozentsatz der richtigen Antworten zu berechnen.
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3 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Christopher Miller, MD, University of Pennsylvania
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 826558
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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