Modafinil til behandling af alkoholforbrugsforstyrrelser
Modafinil til behandling af alkoholforbrugsforstyrrelser: Målretning mod hæmmet respons
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87106
- Mind Research Network
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder i alderen 18-65 år, der opfylder kriterierne for diagnostisk og statistisk manual V for moderat eller svær AUD i det seneste år
- Interesseret i at skære ned eller holde op
- Kan give frivilligt informeret samtykke
- Drikker mindst 4 dage med store drukket (≥ 5 drinks om dagen for mænd og 4 for kvinder) inden for de seneste 60 dage
- Stopsignalets reaktionstid på en stopsignalopgave>233
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlige neurologiske tilstande (alvorlig traumatisk hjerneskade/slagtilfælde/aktive anfaldsforstyrrelser)
- Hjertesygdom [mitralklapprolaps, venstre ventrikulær hypertrofi, hjertearytmier, angina, myokardieinfarkt, ustabil angina, hjertesynkope eller præsynkope, ethvert elektrokardiogram (EKG) fund, der tyder på tilstedeværelsen af en af disse tilstande]
- Ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk >160, diastolisk blodtryk >100)
- Puls større end 70 % af det maksimale forventede for alder [0,70(220-alder)]
- Kronisk nyre- eller leversvigt
- Nylig pancreatitis
- Insulinafhængig diabetes
- Andre akutte medicinske problemer
- Forhøjede leverfunktionsprøver (AST eller ALAT mere end 4 gange det normale; modafinil metaboliseres primært af leveren)
- Skizofreni, skizoaffektiv lidelse, Bipolar I lidelse, selvmordstanker inden for den sidste måned
- Aktuel moderat eller svær anden stofbrugsforstyrrelse (SUD) (undtagen nikotin eller marihuana)
- Aktive juridiske problemer med potentiale til at resultere i fængsling
- Graviditet eller amning, eller den fødedygtige alder og ikke på prævention
- Aktuel daglig brug af medicin mod trang, stimulanser, benzodiazepiner, opiater, antipsykotika; nuværende daglig brug af tricykliske antidepressiva, bupropion, monoaminoxidasehæmmere, serotonin- og noradrenalin-genoptagelseshæmmere eller terapeutiske doser (til bipolar lidelse) af humørstabilisatorer
- At tage en medicin, der er kontraindiceret til brug med modafinil
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Modafinil
Modafinil 300 mg gennem munden hver dag
|
Modafinil 300 mg gennem munden dagligt
Andre navne:
|
|
Placebo komparator: Placebo
Identisk udseende kapsel/antal kapsler gennem munden hver dag uden aktiv medicin
|
Placebo
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til tilbagefald
Tidsramme: over 9 uger
|
Tid til tilbagefald, startende 7 dage efter behandlingsstart (efter at medicinen har nået den maksimale tolererede dosis), til dage med stort forbrug (>4 standarddrikke for mænd, >3 standarddrikke for kvinder); abstinent er kodet som 9*7=63; frafald ikke inkluderet
|
over 9 uger
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Drikkevarer pr. drikkedag
Tidsramme: Uge 4-6
|
drikkevarer pr. drikkedag uge 4-6
|
Uge 4-6
|
|
Drikkevarer om ugen
Tidsramme: Uge 4-6
|
drikkevarer om ugen uge 4-6
|
Uge 4-6
|
|
Procent dage afholdende
Tidsramme: Uge 4-6
|
procent dage afholdenhed uge 4-6
|
Uge 4-6
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Claire Wilcox, MD, Mind Research Network
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (Faktiske)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Kemisk inducerede lidelser
- Drikkeadfærd
- Alkohol-relaterede lidelser
- Stof-relaterede lidelser
- Alkohol drikke
- Alkoholisme
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Cytokrom P-450 enzyminducere
- Cytokrom P-450 CYP3A inducere
- Centralnervesystemets stimulanser
- Vågenhedsfremmende midler
- Modafinil
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- FP00002746
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Placebo
-
NCT03827590UkendtAkut bronkitis | Akut øvre luftvejsinfektion
-
NCT02177513Afsluttet
-
NCT06767540Ikke rekrutterer endnu
-
NCT02935712AfsluttetMandlige forsøgspersoner med type II-diabetes (T2DM)
-
NCT03198624AfsluttetFarmakokinetik | Sikkerhedsproblemer
-
NCT07624383Ikke rekrutterer endnu
-
NCT01872572Afsluttet