Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klassificering af hjertesvigt hos børn

28. februar 2018 opdateret af: abanob wadee yousef, Assiut University

Evaluering af sværhedsgraden af ​​hjertesvigt hos børn, der går på kardiologisk afdeling, Assiut University Children Hospital

Evaluering af sværhedsgraden af ​​hjertesvigt hos børn, der går på kardiologisk afdeling, Assiut University Children Hospital

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hjertesvigt (HF) er blevet defineret som en abnormitet i hjertets struktur eller funktion, der fører til, at hjertet ikke leverer ilt med en hastighed, der svarer til kravene fra det metaboliserende væv, på trods af normale fyldningstryk (eller kun på bekostning af øget fyldning) tryk). Hjertesvigt kan skyldes ventrikulær pumpedysfunktion, volumenoverbelastning med bevaret pumpefunktion og trykoverbelastning med bevaret pumpefunktion. Bestemmelser af sværhedsgraden af ​​hjertesvigt er afgørende for klinisk vurdering og behandlingsevaluering. Det er bemærkelsesværdigt, at der ikke findes nogen letanvendelig standardiseret metode til kvantificering af hjertesvigt for pædiatriske patienter. Selvom standardindeksmetoder fra den voksne befolkning, såsom New York Heart Association Classification, er blevet anvendt på ikke-spædbørns pædiatriske populationer, er ingen blevet valideret hos børn. NYHA-klassifikationen måler funktionel kapacitet, ikke sværhedsgraden af ​​hjertesvigt. NYHA-klassifikationen er uegnet til brug i pædiatri, fordi funktionel kapacitet og respons på hjertesvigttilstande er forskellige hos børn sammenlignet med voksne. Børn har markant forskellig hjertefysiologi, kliniske præsentationer og kompenserende mekanismer. Desuden er ætiologierne til hjertesvigt hos børn meget forskellige fra dem hos voksne. Af disse grunde har Ross et al., udviklet en skala, der er nyttig til at vurdere sværhedsgraden af ​​hjertesvigt hos spædbørn fra fødslen til 6 måneders alderen, men som ikke er anvendelig for ældre børn og unge (Original Ross Classification).

Mange har siden brugt "Ross Classification", inklusive Wu et al., som bekræftede en trinvis stigning i PNE (Plasma Norepinephrin) koncentrationer og progressiv nedregulering af β-receptor tæthed hos børn med stigende Ross klasse. I 1994 vedtog Canadian Cardiovascular Societys konsensuskonferenceerklæring om "Diagnose og håndtering af hjertesvigt" Ross-klassifikationen som deres officielle scoringssystem for børn. Ross foreslår en aldersbaseret Ross-klassificering ved hjælp af de originale variabler, der viste sig at være følsomme og specifikke, og tilføjer de nye evidensbaserede data. Aldersintervallerne 0-3 måneder, 4-12 måneder, 1-3 år, 4-8 år og 9-18 år er valgt, fordi variablerne i klassifikationen generelt er stabile i disse perioder, men varierer mellem dem. Scoringssystemet kan bruges som et kontinuerligt datasæt til sammenligning med resultater, eller det kan kategoriseres efter point.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

3 år til 14 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sager optaget på Pædiatrisk Kardiologisk Enhed, Assiut University med hjertesvigtsmanifestationer.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sager optaget på Pædiatrisk Kardiologisk Enhed, Assiut University med hjertesvigtsmanifestationer.

Ekskluderingskriterier:

  • Primære leversygdomme.
  • Hæmatologiske sygdomme forbundet med organomegali.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluering af sværhedsgraden af ​​hjertesvigt hos børn, der går på kardiologisk afdeling, Assiut University Children Hospital
Tidsramme: baseline
Evaluering af sværhedsgraden af ​​hjertesvigt hos børn, der går på kardiologisk afdeling, Assiut University Children Hospital ved hjælp af aldersbaseret Ross-klassifikation
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2018

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. oktober 2018

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. februar 2018

Først opslået (Faktiske)

1. marts 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. marts 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. februar 2018

Sidst verificeret

1. februar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • age based ross classification

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Kliniske forsøg med ekkokardiografi

Søg i lignende forsøg