Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fase 2a evaluering af sikkerhed, tolerabilitet og farmakokinetik af PLN-74809 hos patienter med primær skleroserende kolangitis (PSC)

20. januar 2026 opdateret af: Pliant Therapeutics, Inc.

En randomiseret, dobbeltblind, dosisvarierende, placebokontrolleret, fase 2a-evaluering af sikkerheden, tolerabiliteten og farmakokinetikken af ​​PLN-74809 hos deltagere med primær skleroserende kolangitis (PSC) og mistænkt leverfibrose (INTEGRIS-PSC)

Et fase 2a, multicenter, randomiseret, dobbeltblindt, dosisvarierende, placebokontrolleret, undersøgelse for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten og PK af PLN-74809 hos deltagere med primær skleroserende kolangitis og mistanke om leverfibrose

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Todelt undersøgelse:

Del 1 - 12-ugers behandlingsperiode, der evaluerer 40 mg PLN-74809 eller matchende placebo. Del 2 - 12-ugers behandlingsperiode, der evaluerer to dosisgrupper, 80 mg og 160 mg PLN-74809 eller matchende placebo

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
121

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Studiesteder

  • Australien
    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Australien, 2050
        • Royal Prince Alfred Hospital
      • Liverpool, New South Wales, Australien, 2170
        • Liverpool Hospital: Department of Gastroenterology and Hepatology
      • Westmead, New South Wales, Australien, 2145
        • Westmead Hospital
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australien, 5000
        • Royal Adelaide Hospital
    • Victoria
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3004
        • The Alfred
      • Melbourne, Victoria, Australien, 3065
        • St. Vincent's Hospital
    • Western Australia
      • Nedlands, Western Australia, Australien, 6009
        • Sir Charles Gairdner Hospital
  • Belgien
      • Brussels, Belgien, 1070
        • Department Gastroenterology, Hepatopancreatology and Digestive Oncology CUB Hôpital Erasme
      • Edegem, Belgien, 2650
        • Universitair Ziekenhuis Antwerpen
      • Ghent, Belgien, 9000
        • Ghent University Hospital
      • Leuven, Belgien, 3000
        • UZ Leuven
  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T3H 0V5
        • Aspen Woods Clinic
      • Edmonton, Alberta, Canada, T6G 2X8
        • University of Alberta Hospital - Walter C. Mackenzie Health Sciences Centre
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Canada, V6Z 2K5
        • (G.I.R.I) GI Research Institute
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Canada, L8N 3Z5
        • McMaster University Medical Centre
      • London, Ontario, Canada, N6A 5A5
        • London Health Sciences Centre-University Hospital
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1H 8L6
        • The Ottawa Hospital
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2C4
        • Toronto Centre for Liver Disease (TCLD), University Health Network, Toronto General Hospital
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Canada, H2X 0A9
        • Centre de recherche du centre hospitalier de l'Université de Montréal (CRCHUM)
      • Montreal, Quebec, Canada, H4A3J1
        • McGill University Health Centre
  • Det Forenede Kongerige
      • Birmingham, Det Forenede Kongerige, B15 2GW
        • University Hospitals Birmingham NHS
      • London, Det Forenede Kongerige, SE5 9RS
        • King's College Hospital NHS Foundation Trust, Denmark Hill
    • Norfolk
      • Norwich, Norfolk, Det Forenede Kongerige, NR4 7UY
        • Norfolk and Norwich University Hospitals NHS Foundation Trust
    • Oxford
      • Headington, Oxford, Det Forenede Kongerige, OX3 9DU
        • John Radcliffe Hospital/Oxford University Hospital
  • Forenede Stater
    • California
      • Pasadena, California, Forenede Stater, 91105
        • California Liver Research Institute
      • Redwood City, California, Forenede Stater, 94063
        • Stanford University School of Medicine
      • Sacramento, California, Forenede Stater, 95817
        • University of California, Davis Medical Center
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • University of California San Francisco
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94109
        • California Pacific Medical Center Research Institute
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06511
        • Yale School of Medicine
    • Florida
      • Lakewood Rch, Florida, Forenede Stater, 34211
        • Florida Research Institute
      • Miami, Florida, Forenede Stater, 33136
        • Schiff Center of Liver Diseases/University of Miami
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forenede Stater, 30309
        • Piedmont Atlanta Hospital
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • University of Chicago Medical Center
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46202
        • Indiana University Health University Hospital
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital Gastroenterology Liver Center
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forenede Stater, 48109
        • University of Michigan
      • Novi, Michigan, Forenede Stater, 48377
        • Henry Ford Health System
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Duke University Medical Center
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
        • Perelman Center for Advanced Medicine
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
        • Vanderbilt Digestive Disease Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Baylor College of Medicine - Advanced Liver Therapies
    • Virginia
      • Newport News, Virginia, Forenede Stater, 23602
        • Bon Secours Liver Institute of Hampton Roads
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23298
        • VCU Health Clinical Research Services Unit
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98105
        • Liver Institute Northwest
  • Frankrig
      • Grenoble, Frankrig, 38043 CEDEX 9
        • CHU Grenoble Alpes - Hôpital Michallon
      • Lille, Frankrig, 59037
        • CHU de Lille service MAD
      • Paris, Frankrig, 75012
        • Saint Antoine Hospital/ Hepatology Department
      • Strasbourg, Frankrig, 67200
        • C.H.U. Hautepierre
      • Villejuif, Frankrig, 94800
        • Centre Hépato-Biliaire - Hôpital Paul-Brousse
  • Holland
      • Amsterdam, Holland, 1105 AZ
        • Amsterdam UMC
      • Leiden, Holland, 2333 ZA
        • Leiden University Medical Center
      • Rotterdam, Holland, 3015 GD
        • Erasmus University Medical Center
  • Tyskland
      • Berlin, Tyskland, 13353
        • Charité University Medicine Berlin
      • Erlangen, Tyskland, 91054
        • University Hospital Erlangen
      • Hamburg, Tyskland, 20246
        • University Medical Center Hamburg -Eppendorf/ I. Dept of Medicine
      • Heidelberg, Tyskland, 69120
        • University Hospital Heidelberg
      • Mainz, Tyskland, 55131
        • Universitätsmedizin Mainz, I. Med. Klinik
  • Østrig
      • Graz, Østrig, 8036
        • Medizinische Universität Graz
      • Vienna, Østrig, A-1090
        • Medical University of Vienna Div. of Gastroenterology and Hepatology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Etableret klinisk diagnose af storkanal-PSC baseret på en unormal kolangiografi vurderet ved magnetisk resonans kolangiopankreatografi (MRCP), endoskopisk retrograd kolangiopankreatografi (ERCP) og/eller perkutan transhepatisk kolangiopankreatografi (PTC) i sammenhæng med kolestatisk lever
  • Mistænkt leverfibrose, som defineret ved måling af leverstivhed (LSM), vurderet ved ultralydsbaseret transient elastografi (TE, FibroScan®) ELLER Enhanced Liver Fibrosis (ELF) Score ELLER Historisk leverbiopsi, der viser fibrose uden cirrhose (ved ethvert scoringssystem) ELLER Magnetisk resonans elastografi (MRE)
  • Serum ALP koncentration > 1 gange den øvre grænse for normal (ULN)
  • Deltagere, der modtager behandling for IBD, er tilladt, hvis de får en stabil dosis fra screening og forventes at forblive stabile i hele undersøgelsens varighed
  • Serum AST- og ALAT-koncentration ≤ 5 gange den øvre normalgrænse
  • Hvis du modtager behandling med UDCA, er behandlingen ved en dosis på < 25 mg/kg/dag, har været stabil i mindst 3 måneder før screening.

Ekskluderingskriterier:

  • Andre årsager til leversygdom, herunder sekundær skleroserende kolangitis eller viral, metabolisk eller alkoholisk leversygdom, som vurderet klinisk
  • Kendt eller mistænkt overlappende klinisk og histologisk diagnose af autoimmun hepatitis
  • Lille duct PSC (bevis på PSC på historisk leverhistologi, med normale galdegange på kolangiografi)
  • Tilstedeværelse af levercirrhose som vurderet ved leverhistologi, ultralydsbaseret leverstivhedsmåling, ELF-score, MRE og/eller tegn og symptomer på leverdekompensation (herunder, men ikke begrænset til, gulsot, ascites, varicealblødning og/eller hepatisk encefalopati .
  • Serum ALP koncentration > 10 gange den øvre grænse for normal.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Placebo komparator: Placebo
Placebo (del 1, 2 og 3)
Medicin: Placebo
Placebo
Eksperimentel: PLN-74809 Dosisniveau 1
Del 1, Kohorte 1 Dosis: 40 mg, op til 12 uger
Medicin: PLN-74809
PLN-74809
Eksperimentel: PLN-74809 Dosisniveau 2
Del 2, Kohorte 2 Dosis: 80 mg, op til 12 uger; PLN-74809 Dosisniveau 2 efter PLN-74809 Dosisniveau 1
Medicin: PLN-74809
PLN-74809
Eksperimentel: PLN-74809 Dosisniveau 3
Del 2, Kohorte 3 Dosis: 160 mg, op til 12 uger; PLN-74809 Dosisniveau 3 efter PLN-74809 Dosisniveau 1
Medicin: PLN-74809
PLN-74809
Eksperimentel: PLN-74809 Dosisniveau 4
Del 3, Kohorte 4 Dosis: 320 mg i mindst 24 uger og op til 48 uger; PLN-74809 Dosisniveau 4 efter PLN-74809 Dosisniveau 2 og 3
Medicin: PLN-74809
PLN-74809

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Op til 40 uger
Natur og andel af TEAE'er mellem PLN-74809- og placebogrupperne. Behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAE'er) defineres som bivirkninger, der opstod eller forværredes i sværhedsgrad efter den første administration af undersøgelsesmedicinet
Op til 40 uger
Antal deltagere med alvorlige behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: Op til 40 uger
Art og andel af alvorlige TEAE'er mellem PLN-74809- og placebogrupperne. En SAE blev defineret som en hændelse, der ved enhver dosis medfører følgende: død, en livstruende situation; indlæggelse på hospital eller forlængelse af eksisterende indlæggelse, varig eller betydelig handicap/uførhed, en medfødt misdannelse/fødselsdefekt eller en medicinsk vigtig begivenhed eller reaktion.
Op til 40 uger

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering af PLN-74809 totale plasmakoncentrationer uge 12
Tidsramme: Op til 12 uger
Vurdering af PLN-74809 totale plasmakoncentrationer uge 12, 2 timer efter dosering
Op til 12 uger
Vurdering af PLN-74809 totale plasmakoncentrationer i uge 24
Tidsramme: Op til 24 uger
Vurdering af PLN-74809 totale plasmakoncentrationer uge 24, 2 timer efter dosering
Op til 24 uger

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Vurder ændring fra baseline i forbedret leverfibrose (ELF) ved uge 12
Tidsramme: Baseline til uge 12
Enhanced Liver Fibrosis (ELF)-scoren er en ikke-invasiv blodprøve, der er afledt af målingen af hyaluronsyre (HA), amino-terminalt propeptid af type III procollagen (PIIINP) og tissue inhibitor of metalloprotease 1 (TIMP1) ved hjælp af en proprietær algoritme (Siemens), som kombinerer de 3 forskellige tests, der bruger 3 forskellige enheder, for at producere et tal uden enhed. ELF-score er en laboratorietest, er enhedsløs og bruges som en kontinuerlig variabel. Den minimale ELF-score er nul, den maksimale ELF-score er ukendt. Jo højere ELF-scoren er, jo værre er sygdomsudfaldet. ELF er en score for sværhedsgradsvurdering i forhold til biopsibekræftet fibrose. En score på <7.7 er ingen til mild, >7.7-9.8 er moderat, >9.8 er alvorlig.
Baseline til uge 12
Vurder ændring fra baseline i Enhanced Liver Fibrosis (ELF) ved uge 24
Tidsramme: Baseline til uge 24
Enhanced Liver Fibrosis (ELF)-scoren er en ikke-invasiv blodprøve, der er afledt af målingen af hyaluronsyre (HA), amino-terminal propeptid af type III-prokollagen (PIIINP) og vævsinhibitor af metalloprotease 1 (TIMP1) ved hjælp af en proprietær algoritme (Siemens), som kombinerer de 3 forskellige tests, der bruger 3 forskellige enheder, for at producere et tal, der ikke har en enhed. ELF-scoren er en laboratorietest, er enhedsløs og bruges som en kontinuerlig variabel. Den minimale ELF-score er nul, den maksimale ELF-score er ukendt. Jo højere ELF-scoren er, desto værre er sygdomsudfaldet. ELF er en score for sværhedsgradsvurdering i forhold til biopsibekræftet fibrose. En score på <7,7 er ingen til mild, >7,7-9,8 er moderat, >9,8 er svær.
Baseline til uge 24
Vurder ændring fra baseline i serum alkalisk fosfatase (ALP) ved uge 12
Tidsramme: Baseline til uge 12
Leverserumalkalifosfatase (ALP) ændring fra baseline til uge 12
Baseline til uge 12
Vurder ændring fra baseline i serum alkalisk fosfatase (ALP) ved uge 24
Tidsramme: Baseline til uge 24
Leverserum alkalisk fosfatase (ALP) ændring fra baseline til uge 24
Baseline til uge 24
Vurder procentvis ændring fra baseline i PRO-C3 leverfibrose-biomarkør i uge 12
Tidsramme: Baseline til uge 12
Vurder ændring i PRO-C3 leversklerose-biomarker fra udgangspunkt til uge 12
Baseline til uge 12
Vurder procentvis ændring fra baseline i PRO-C3 leversfibrose-biomarkør i uge 24
Tidsramme: Baseline til uge 24
Vurder ændring i PRO-C3 leverfibrose-biomarkør fra baseline til uge 24
Baseline til uge 24

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Pliant Therapeutics, Inc.

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Studieleder: Pliant Therapeutics Medical Monitor, Pliant Therapeutics, Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
27. juli 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
26. februar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
18. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
13. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
17. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
21. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
23. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
20. januar 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • PLN-74809-PSC-203
  • INTEGRIS-PSC (Anden identifikator: Pliant Therapeutics Inc)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Primær skleroserende kolangitis

Kliniske forsøg med Placebo

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger