Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ernæring opsøgende i systemer for sundhedsvæsenet (NOURISH)

14. april 2026 opdateret af: University of Kansas Medical Center

Mange børn og voksne, der modtager medicinske behandlinger, har højere omkostninger, hvilket kan gøre det sværere for dem at have råd til dagligvarer. Når nogen ikke har råd til nok mad, og de modtager ikke ordentlig ernæring, kan det gøre behandling vanskeligere.

Ved at udføre denne undersøgelse håber efterforskere at lære mere om, hvorvidt det at tackle fødevaresikkerhed ved at give patienter poser med mad i klinikken kan hjælpe med at forbedre ernæring, reducere omkostningerne og forbedre transplantations- og cellulære terapieresultater.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Rekruttering

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Fødevaresikkerhed (FI), defineret som en mangel på konsekvent adgang til nok mad til enhver person i en husstand til at leve et aktivt, sundt liv på grund af utilstrækkelige penge eller andre ressourcer, påvirker 17 millioner (12,8%) af amerikanske husholdninger. FI forværres hos patienter med komplekse medicinske tilstande, og det er forbundet med værre sundhedsresultater og øget udnyttelse af sundhedsydelser og omkostninger. Strategier til at tackle FI, såsom hjemmeleverede måltider eller fødevarehjælpsprogrammer som supplerende ernæringshjælpsprogram (SNAP) og fødevarebanker/pantries/apoteker kan forbedre sundhedsresultaterne. Imidlertid er hjemmeleverede måltider forbundet med højere omkostninger på grund af individualiseret levering, mens fødevarehjælpsprogrammer har flere barrierer for deltagelse. Vi foreslår at udnytte styrkerne ved begge disse tilgange i et nyt partnerskab mellem sundhedsvæsenet mellem kræftcentre og fødevarebanker kaldet Nutrition Outreach i systemer for sundhedsvæsen (nærer) for direkte at levere mad til patienter i klinikken. Patienter, plejere, diætister, socialarbejdere, sygeplejersker, læger, fødevarebankpersonale og medlemmer af samfundet vil arbejde sammen for at bestemme medicinsk skræddersyede muligheder for patientpopulationen; Fødevarebanker vil føre tilsyn med indkøb og tilberedning af poser med mad; og sundhedsudbydere vil distribuere poser til patienter i klinik efter deres aftaler. Da næring ikke kræver, at patienter foretager en ekstra tur, og poser distribueres diskret for at undgå stigma, øger det vedtagelsen; Fordi mad uddeles i klinikken, sænker det omkostningerne. Vi foreslår at evaluere næring i et multicenter randomiseret kontrolleret forsøg hos FI -patienter med hæmatologiske maligniteter, der modtager transplantation og cellulær terapi (TCT). Vi valgte denne befolkning af tre grunde: (1) TCT -patienter har et stort behov, da ca. 75% vil flytte til at bo i nærheden af ​​et kvartært kræftcenter (QCC) i en måned eller mere, mens de modtager TCT, og fjerner dem fra deres normale kilder til støtte ; (2) TCT -patienter har en høj risiko for underernæring og andre bivirkninger, der ofte kæmper med kvalme, anoreksi og andre bivirkninger, der kan forværres af FI; (3) TCT kan være en model til at opretholde pleje: Mens andre fødevarer er medicininitiativer har vist økonomiske fordele, fordi omkostningsbesparelser ikke flyder til sundhedsvæsenets systemer, er der lidt incitament til implementering. I modsætning hertil er TCT blandt de dyreste medicinske procedurer, og sundhedssystemer refunderes typisk gennem bundlede betalinger. Som et resultat har QCC'er et incitament til at forfølge strategier, der kan sænke omkostningerne og forbedre resultaterne. For eksempel vil mange TCT -patienter med FI modtage total parenteral ernæring til betydelige omkostninger. Nære kan forhindre underernæring og behovet for intravenøs ernæring gennem meget billigere madhjælp. Succesen med vores randomiserede kontrollerede forsøg vil give en overbevisende begrundelse for QCC'er til at fortsætte med at finansiere fødevarebanker i deres samfund, hvilket giver meget tiltrængt økonomisk støtte til at opretholde disse partnerskaber, mens de forbedrer adgangen og resultaterne for patienter. Endvidere kan positive oplevelser i TCT føre til udvidelse af disse partnerskaber for sundhedsvæsenet til den bredere kræftpopulation og videre.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Anslået)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
210

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.
  • Navn: Anthony Sung, MD
  • Telefonnummer: 913-588-1227
  • E-mail: asung2@kumc.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Stanford University
        • Ledende efterforsker:
          • Andrew Rezvani, MD
        • Kontakt:
    • Kansas
      • Fairway, Kansas, Forenede Stater, 66205
        • Rekruttering
        • University of Kansas Cancer Center
        • Ledende efterforsker:
          • Anthony Sung, MD
        • Kontakt:
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10065
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Jonathan Peled, MD
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27705
        • Ikke rekrutterer endnu
        • Duke University
        • Ledende efterforsker:
          • Kris Mahadeo, MD
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Planlægning af at modtage transplantation eller celleterapi

  • Skærm positiv for fødevaresikkerhed ved at besvare "ofte sandt" eller "undertiden sandt" til et af følgende:

    • "Inden for de sidste 12 måneder var du bekymret for, at din mad ville løbe ud, før du fik penge til at købe mere,"
    • "I løbet af de sidste 12 måneder varede den mad, du købte, lige ikke, og du havde ikke penge til at få mere."
  • Alder 8 - 80
  • I stand til at læse/skrive engelsk eller spansk (mange patientrapporterede resultatmålinger mangler validerede oversættelser på andre sprog)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der ikke tolererer oral ernæring på tidspunktet for tilmeldingen af ​​studiet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Ingen indgriben: Informationsgruppe
Disse deltagere vil modtage oplysninger om deres lokale fødevarebanker i henhold til plejestandard.
Eksperimentel: Madposer gruppe
Patienter får poser med hylde-stabil mad i 2-3 dage til et individ to gange om ugen i klinikken. Derudover modtager de opskrifter, uddelinger og videoer til at hjælpe med uddannelse og madlavning.
Andet: Madposer
Deltagerne modtager poser med hylde-stabil mad i 2-3 dage i en person to gange om ugen i klinikken. De vil også modtage opskrifter, uddelinger og videoer til at hjælpe med uddannelse og madlavning.
Andre navne:
  • NÆRE

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Peri-transplantation og celleterapi underernæring
Tidsramme: Gennem dag 100
Vurderet af Global Leader Initiative om underernæring og bekræftet af en diætist
Gennem dag 100

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Peri-TCT forekomst af infektioner
Tidsramme: Gennem dag 100
Forekomst og undertyper (blodstrøm, åndedrætsværn eller andet) af infektioner, der er fanget som plejestandard.
Gennem dag 100
Peri-TCT forekomst af akut transplantat-vs-vært-sygdom
Tidsramme: Gennem dag 180
Forekomst af akut GVHD fanget som plejestandard.
Gennem dag 180
Peri-TCT forekomst af kronisk transplantat-VS-vært sygdom
Tidsramme: Gennem år 1
Forekomst af kronisk GVHD fanget som standard for pleje.
Gennem år 1
Forekomst af tilbagefald
Tidsramme: Gennem år 1
Forekomst af tilbagefald fanget som plejestandard.
Gennem år 1
Forekomst af behandlingsrelateret dødelighed
Tidsramme: Gennem slutningen af ​​studiet
Forekomst af behandlingsrelateret dødelighed fanget som plejestandard.
Gennem slutningen af ​​studiet
Samlet overlevelse
Tidsramme: Gennem år 1
Overordnet overlevelse fanget som standard for pleje.
Gennem år 1
Økonomisk toksicitet
Tidsramme: Dag 100 og år 1
Økonomisk toksicitet målt ved gennemsnitlig funktionel vurdering i kronisk sygdomsterapi-omkostning: et facit-mål for økonomisk toksicitet (FACIT-kost) score. Facit-omkostningsresultatskalaen spænder fra mindst 0 til maksimalt 44, med et højere antal, der repræsenterer bedre økonomisk velvære.
Dag 100 og år 1
Fysisk funktion
Tidsramme: På dag 100 og på år 1
Fysisk funktion målt ved gennemsnitlig 6 minutters gang testafstand.
På dag 100 og på år 1
Kognitiv funktion
Tidsramme: På dag 100 og på år 1
Kognitiv funktion målt ved gennemsnitlig Montreal Cognitive Assessment (MOCA) score. MOCA -score spænder fra mindst 0 til maksimalt 30, med en højere score, der indikerer bedre kognitiv funktion.
På dag 100 og på år 1
Mental sundhed
Tidsramme: På dag 100 og på år 1
Mental sundhed målt ved procentdel af patienter, der er positive på patientens sundhedsspørgeskema-9 (PHQ-9). PHQ-9 bruger en skala, der spænder fra mindst 0 til maksimalt 27, fortolket som 1-13: mild depression; 14-19: Moderat depression; og 20-27: Alvorlig depression.
På dag 100 og på år 1
Diætvaner og forbrug
Tidsramme: Ved år 1
Diætvaner og forbrug målt ved de samlede diætkvalitetsresultater vurderet ved hjælp af Healthy Eating Index (HEI) -2020. HEI-2020 bruger en skala, der spænder fra mindst 0 til maksimalt 100, med et højere antal, der indikerer en diæt, der er tættere på linje med anbefalede diætretningslinjer.
Ved år 1
Diætvaner og forbrug
Tidsramme: Ved år 1
Diætvaner og forbrug målt ved samlede score for diætkvalitet vurderet ved hjælp af National Cancer Institute (NCI) multi-faktor screener. NCI -multifaktor -screeneren giver et estimat af indtagelse af procent energi fra fedtforbruget pr. Dag.
Ved år 1
Diætvaner og forbrug
Tidsramme: Ved år 1
Diætvaner og forbrug målt ved samlede score for diætkvalitet vurderet ved hjælp af National Cancer Institute (NCI) multi-faktor screener. NCI -multifaktor -screeneren tilvejebringer et indtagelsesestimat af fiber (gram), der forbruges pr. Dag.
Ved år 1
Diætvaner og forbrug
Tidsramme: Ved år 1
Diætvaner og forbrug målt ved samlede score for diætkvalitet vurderet ved hjælp af National Cancer Institute (NCI) multi-faktor screener. NCI -multifaktor -screeneren giver et skøn over frugt- og grøntsagsindtag (portioner), der forbruges pr. Dag.
Ved år 1
Diætvaner og forbrug
Tidsramme: Ved år 1
Diætvaner og forbrug målt ved samlede diætkvalitetsresultater vurderet ved hjælp af World Cancer Research Fund/American Institute for Cancer Research (WCRF/AICR) Cancer Prevention Score. WCRF/AICR -kræftforebyggelsesresultatet spænder fra mindst 0 til maksimalt 10, med et højere antal, der repræsenterer større overholdelse af kræftforebyggelsesanbefalinger.
Ved år 1
Indflydelse på fødevaresikkerhed
Tidsramme: Ved år 1
Målt af det amerikanske ministerium for landbrug Voksen Food Security Module (USDA AFSM) Short Form Survey. USDA AFSM Short Form Survey bruger en rå scoringsskala fra mindst 0 til maksimalt 6, med et højere antal, der indikerer større fødevaresikkerhed.
Ved år 1
Sociale determinanter for sundhed
Tidsramme: Ved oparbejdning og på år 1
Sociale determinanter for sundhed målt af Centers for Medicare & Medicaid Services Ansvarlige sundhedssamfund Sundhedsrelaterede sociale behov (CMS AHC HRSN) 10-punkts undersøgelsesværktøj.
Ved oparbejdning og på år 1
Stegt skrøbelighed
Tidsramme: På dag 100 og på år 1
Stegt skrøbelighed målt ved procentdel af patienter, der opfylder 3 eller flere af de diagnostiske kriterier for skrøbelighed.
På dag 100 og på år 1
Livskvalitet (Promis-29 score)
Tidsramme: På dag 100 og på år 1
Livskvalitet målt ved patientrapporteret resultatmåling Information System-29 (PROMIS-29) score. Promis-29 bruger en skala fra 1 til 5, med højere antal, der repræsenterer en højere frekvens, intensitet eller varighed.
På dag 100 og på år 1

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske forsøg en planlagt måling beskrevet i protokollen, der bruges til at bestemme effekten af ​​en intervention/behandling på deltagerne. Til observationsstudier, en måling eller observation, der bruges til at beskrive mønstre af sygdomme eller egenskaber eller sammenhænge med eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer af resultatmål omfatter primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelsundhed
Tidsramme: På dag 100 og på år 1
Muskelsundhed som vurderet af musklerne, der kvantificerer ændringer i intramuskulært fedtvæv (kg).
På dag 100 og på år 1
Muskelsundhed
Tidsramme: På dag 100 og på år 1
Muskelsundhed som vurderet af musklerne, der kvantificerer ændringer i glykogenbutikker (G).
På dag 100 og på år 1
Muskelsundhed
Tidsramme: På dag 100 og på år 1
Muskelsundhed som vurderet af musklerne, der kvantificerer ændringer i muskelspeget ved hjælp af skeletmuskelindekset (SMI), med et højere antal, der repræsenterer større muskelmasse.
På dag 100 og på år 1
Muskelsundhed
Tidsramme: På dag 100 og på år 1
Muskelsundhed som vurderet af musklerne, der kvantificerer ændringer i tilstedeværelsen eller fraværet af sarkopeni.
På dag 100 og på år 1
Accelereret aldring
Tidsramme: Ved år 1
Accelereret aldring målt ved evaluering af blodbiomarkører i plasma og perifere mononukleære blodceller.
Ved år 1
Brugerbankudnyttelse
Tidsramme: Ved år 1
Udnyttelse af hjemmefødevarebank målt ved procentdel af patienter, der rapporterer brugen af ​​fødevarebank efter intervention.
Ved år 1
Virkningen af ​​at give næring på reduktion af sundhedsomkostninger
Tidsramme: Ved år 1
Virkningen af ​​næring på brugen af ​​medicinsk ressource og tilknyttede omkostninger som målt ved den funktionelle vurdering af kronisk sygdomsterapi-omkostninger Et facit-mål for økonomisk toksicitet (FACIT-COST) score. Facit-omkostningsresultatskalaen spænder fra mindst 0 til maksimalt 44, med et højere antal, der repræsenterer bedre økonomisk velvære.
Ved år 1
Virkningen af ​​at give næring på reduktion af sundhedsomkostninger
Tidsramme: Ved år 1
Virkningen af ​​næring på omkostninger til ressourcer til støtte for den nærende intervention målt ved undersøgelsesbudgettet.
Ved år 1
Virkningen af ​​at give næring på reduktion af sundhedsomkostninger
Tidsramme: Ved år 1
Virkningen af ​​næring på præferencevægtet mål for sundhedsstatus, målt ved euro-kvaliteten af ​​LIFE-5-dimensioner-5-niveauer (EQ-5D-5L).
Ved år 1
Påvirkning på deltagerens mikrobiom
Tidsramme: Ved år 1
Påvirkning på deltagermikrobiomet målt ved 16S og/eller haglgeværsekventering.
Ved år 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Kansas Medical Center

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute of Nursing Research (NINR)
Duke University
Stanford University
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, USA

Efterforskere

Efterforskere

En forsker involveret i et klinisk studie. Beslægtede termer omfatter stedets principal investigator, site sub-investigator, studieformand, undersøgelsesleder og undersøgelseshovedinvestigator.
  • Ledende efterforsker: Anthony Sung, MD, The University of Kansas Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. maj 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. august 2028

Studieafslutning (Anslået)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
1. maj 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
11. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
24. januar 2025

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
31. januar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
20. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
14. april 2026

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • NOURISH
  • R01NR021468 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fødevareusikkerhed

Kliniske forsøg med Madposer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger