Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Langsigtet Open Label Continuation Study

24. august 2012 opdateret af: Abbott

En multicenter-fortsættelsesundersøgelse af det humane anti-TNF-antistof D2E7 administreret som en subkutan injektion hos patienter med reumatoid arthritis

Formålet med undersøgelsen var at vurdere den langsigtede sikkerhed og kliniske effekt efter gentagen administration af adalimumab til patienter med reumatoid arthritis.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studie DE020 var et multicenter, åbent fortsættelsesstudie for patienter med leddegigt, som havde deltaget i et tidligere fase 1, 2 eller 3 adalimumab studie i USA eller Canada, havde en gunstig sikkerheds- og effektprofil, når de blev behandlet med adalimumab, og opfyldte berettigelseskriterierne for fortsættelsesstudiet. Deltagerne modtog subkutane injektioner af adalimumab hver anden uge (eow) eller månedligt baseret på adalimumab-regimet modtaget i den tidligere undersøgelse (dvs. deltagere, der modtog månedlig dosering i den tidligere undersøgelse, begyndte fortsættelsesundersøgelsen med månedlig dosering; alle andre deltagere begyndte at dosere adalimumab med eow-intervaller). Deltagere, der opretholdt en American College of Rheumatology 50 % (ACR50) respons i 2 på hinanden følgende besøg, kunne få deres doseringsinterval forlænget til en månedlig doseringsplan. Sikkerheds- og effektdata blev indsamlet over 520 uger (10 år). Både sikkerheds- og effektdata blev analyseret under anvendelse af alle deltagere, som modtog mindst 1 dosis åbent adalimumab i det 10-årige fortsættelsesstudie DE020 (det fulde analysesæt, n=846). Tre patienter, der deltog i fortsættelsesstudiet, men som aldrig blev doseret, blev udelukket fra alle analyser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

846

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
      • Calgary, Canada, T2V 1P9
        • Site Reference ID/Investigator# 513
      • Charlottetown, Canada, C1A 5Y8
        • Site Reference ID/Investigator# 568
      • Hamilton, Canada, L8N 1Y2
        • Site Reference ID/Investigator# 565
      • Hamilton, Canada, L8N 2B6
        • Site Reference ID/Investigator# 564
      • Kitchener, Canada, N2M 5N6
        • Site Reference ID/Investigator# 569
      • Montreal, Canada, H2L 1S6
        • Site Reference ID/Investigator# 3440
      • Montreal, Canada, H3Z 2Z3
        • Site Reference ID/Investigator# 413
      • North York, Canada, M3H 5Y8
        • Site Reference ID/Investigator# 66805
      • North York, Canada, M3H 5Y8
        • Site Reference ID/Investigator# 66807
      • Ottawa, Canada, K1H 7W9
        • Site Reference ID/Investigator# 414
      • Pointe-Claire, Canada, H9J 3W3
        • Site Reference ID/Investigator# 566
      • Sainte-Foy, Quebec, Canada, G1W 4R4
        • Site Reference ID/Investigator# 2467
      • Scarborough, Canada, M1B 4Y9
        • Site Reference ID/Investigator# 66804
      • St. John's, Canada, A1B 3E1
        • Site Reference ID/Investigator# 563
      • Toronto, Canada, M4N 3M5
        • Site Reference ID/Investigator# 2466
      • Toronto, Canada, M5L 3L9
        • Site Reference ID/Investigator# 567
      • Vancouver, Canada, V5Z 1L7
        • Site Reference ID/Investigator# 3442
      • Winnipeg, Canada, R3A 1M4
        • Site Reference ID/Investigator# 514
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35205
        • Site Reference ID/Investigator# 538
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294-7201
        • Site Reference ID/Investigator# 4111
      • Mobile, Alabama, Forenede Stater, 36608
        • Site Reference ID/Investigator# 4113
    • Alaska
      • Anchorage, Alaska, Forenede Stater, 99508
        • Site Reference ID/Investigator# 408
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85710
        • Site Reference ID/Investigator# 537
    • California
      • Anaheim, California, Forenede Stater, 92801
        • Site Reference ID/Investigator# 66822
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92037-0943
        • Site Reference ID/Investigator# 557
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90048
        • Site Reference ID/Investigator# 387
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095
        • Site Reference ID/Investigator# 555
      • Santa Barbara, California, Forenede Stater, 93105
        • Site Reference ID/Investigator# 552
      • Santa Monica, California, Forenede Stater, 90404
        • Site Reference ID/Investigator# 66864
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Site Reference ID/Investigator# 535
      • Upland, California, Forenede Stater, 91786
        • Site Reference ID/Investigator# 3412
      • Westlake Village, California, Forenede Stater, 91361
        • Site Reference ID/Investigator# 451
    • Colorado
      • Colorado Springs, Colorado, Forenede Stater, 80910
        • Site Reference ID/Investigator# 572
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80230
        • Site Reference ID/Investigator# 4109
    • Connecticut
      • Danbury, Connecticut, Forenede Stater, 06810
        • Site Reference ID/Investigator# 541
      • Milford, Connecticut, Forenede Stater, 06460
        • Site Reference ID/Investigator# 654
    • Delaware
      • Wilmington, Delaware, Forenede Stater, 19808
        • Site Reference ID/Investigator# 655
    • Florida
      • Daytona Beach, Florida, Forenede Stater, 32114
        • Site Reference ID/Investigator# 455
      • Fort Lauderdale, Florida, Forenede Stater, 33334
        • Site Reference ID/Investigator# 431
      • Fort Myers, Florida, Forenede Stater, 33901
        • Site Reference ID/Investigator# 574
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32605
        • Site Reference ID/Investigator# 66843
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32804
        • Site Reference ID/Investigator# 579
      • Palm Harbor, Florida, Forenede Stater, 34684
        • Site Reference ID/Investigator# 571
      • Sarasota, Florida, Forenede Stater, 34239
        • Site Reference ID/Investigator# 651
      • St. Petersburg, Florida, Forenede Stater, 33710
        • Site Reference ID/Investigator# 66863
      • Tampa, Florida, Forenede Stater, 33609
        • Site Reference ID/Investigator# 542
      • Vero Beach, Florida, Forenede Stater, 32962
        • Site Reference ID/Investigator# 415
      • Zephyrhills, Florida, Forenede Stater, 33542
        • Site Reference ID/Investigator# 652
    • Idaho
      • Boise, Idaho, Forenede Stater, 83702
        • Site Reference ID/Investigator# 449
      • Boise, Idaho, Forenede Stater, 83706
        • Site Reference ID/Investigator# 4110
      • Coeur D'Alene, Idaho, Forenede Stater, 83814
        • Site Reference ID/Investigator# 650
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60612
        • Site Reference ID/Investigator# 578
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46260
        • Site Reference ID/Investigator# 4112
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40291
        • Site Reference ID/Investigator# 547
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Forenede Stater, 70006
        • Site Reference ID/Investigator# 534
    • Maryland
      • Chevy Chase, Maryland, Forenede Stater, 20815
        • Site Reference ID/Investigator# 544
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Site Reference ID/Investigator# 653
      • Worcester, Massachusetts, Forenede Stater, 01610
        • Site Reference ID/Investigator# 4114
    • Michigan
      • Petoskey, Michigan, Forenede Stater, 49770
        • Site Reference ID/Investigator# 546
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Forenede Stater, 63128
        • Site Reference ID/Investigator# 577
    • Montana
      • Billings, Montana, Forenede Stater, 59101
        • Site Reference ID/Investigator# 549
    • Nevada
      • Reno, Nevada, Forenede Stater, 89502
        • Site Reference ID/Investigator# 561
    • New Jersey
      • Dover, New Jersey, Forenede Stater, 07801
        • Site Reference ID/Investigator# 573
      • Toms River, New Jersey, Forenede Stater, 08755
        • Site Reference ID/Investigator# 66842
      • Voorhees, New Jersey, Forenede Stater, 08043
        • Site Reference ID/Investigator# 559
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87102
        • Site Reference ID/Investigator# 562
    • New York
      • Brooklyn, New York, Forenede Stater, 11203
        • Site Reference ID/Investigator# 66823
      • Lake Success, New York, Forenede Stater, 11042
        • Site Reference ID/Investigator# 432
      • New York, New York, Forenede Stater, 10003
        • Site Reference ID/Investigator# 657
      • New York, New York, Forenede Stater, 10021
        • Site Reference ID/Investigator# 647
      • Port Jefferson Station, New York, Forenede Stater, 11776
        • Site Reference ID/Investigator# 545
      • Syracuse, New York, Forenede Stater, 13210
        • Site Reference ID/Investigator# 540
    • North Carolina
      • Statesville, North Carolina, Forenede Stater, 28625
        • Site Reference ID/Investigator# 646
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45219
        • Site Reference ID/Investigator# 438
      • Dayton, Ohio, Forenede Stater, 45408
        • Site Reference ID/Investigator# 436
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Forenede Stater, 97701
        • Site Reference ID/Investigator# 548
      • Eugene, Oregon, Forenede Stater, 97401
        • Site Reference ID/Investigator# 553
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97205
        • Site Reference ID/Investigator# 532
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Forenede Stater, 18015
        • Site Reference ID/Investigator# 570
      • Ridley Park, Pennsylvania, Forenede Stater, 19078-2210
        • Site Reference ID/Investigator# 575
      • Willow Grove, Pennsylvania, Forenede Stater, 19090
        • Site Reference ID/Investigator# 585
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75231
        • Site Reference ID/Investigator# 2435
    • Virginia
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23219
        • Site Reference ID/Investigator# 536
    • Washington
      • Everett, Washington, Forenede Stater, 98201
        • Site Reference ID/Investigator# 649
      • Everett, Washington, Forenede Stater, 98201
        • Site Reference ID/Investigator# 66862
      • Kirkland, Washington, Forenede Stater, 98034
        • Site Reference ID/Investigator# 531
      • Olympia, Washington, Forenede Stater, 98502
        • Site Reference ID/Investigator# 412
      • Spokane, Washington, Forenede Stater, 99204
        • Site Reference ID/Investigator# 658
      • Vancouver, Washington, Forenede Stater, 98664
        • Site Reference ID/Investigator# 576
      • Yakima, Washington, Forenede Stater, 98902
        • Site Reference ID/Investigator# 551
    • Wisconsin
      • Glendale, Wisconsin, Forenede Stater, 53217
        • Site Reference ID/Investigator# 656
      • Milwaukee, Wisconsin, Forenede Stater, 53215
        • Site Reference ID/Investigator# 539

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier

  • Deltageren var i en tidligere D2E7 (adalimumab) undersøgelse
  • Deltageren var 18 år eller ældre og ved godt helbred (efterforskerens skøn) med en nylig stabil sygehistorie.

Eksklusionskriterier

  • Deltageren blev af investigatoren af ​​en eller anden grund anset for at være en uegnet kandidat til undersøgelsen
  • Deltageren var en kvinde, der er gravid eller ammer eller overvejer at blive gravid
  • Deltageren havde en igangværende kronisk eller aktiv infektion

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Adalimumab
Åbent adalimumab 40 mg
Biologisk: Adalimumab
Subkutan injektion af 40 mg adalimumab hver anden uge (eow) eller månedligt i op til 520 uger (10 år)
Andre navne:
  • Humira, ABT-D2E7

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der møder American College of Rheumatology 20 % (ACR20) svarkriterier i uge 520
Tidsramme: Uge 520
ACR20-svarkriterier var: >=20 % forbedring i antallet af tilbudsled; >=20% forbedring i hævede led; og >=20 % forbedring i mindst 3 af de 5 resterende ACR-kernemål: patientvurdering af smerte; patientens globale vurdering af sygdomsaktivitet; læge global vurdering af sygdomsaktivitet; selvvurderet handicap (handicapindeks for Health Assessment Questionnaire [HAQ]); og C-reaktivt protein (en laboratoriemarkør for inflammation, der er følsom over for akutte ændringer i inflammatorisk respons). Alle forbedringer blev vurderet i forhold til den tidligere undersøgelses baseline.
Uge 520
Antal deltagere, der møder American College of Rheumatology 20 % (ACR20) svarkriterier i uge 260
Tidsramme: Uge 260
ACR20-svarkriterier var: >=20 % forbedring i antallet af tilbudsled; >=20% forbedring i hævede led; og >=20 % forbedring i mindst 3 af de 5 resterende ACR-kernemål: patientvurdering af smerte; patientens globale vurdering af sygdomsaktivitet; læge global vurdering af sygdomsaktivitet; selvvurderet handicap (handicapindeks for Health Assessment Questionnaire [HAQ]); og C-reaktivt protein (en laboratoriemarkør for inflammation, der er følsom over for akutte ændringer i inflammatorisk respons). Alle forbedringer blev vurderet i forhold til den tidligere undersøgelses baseline.
Uge 260
Antal deltagere, der møder American College of Rheumatology 50 % (ACR50) svarkriterier i uge 520
Tidsramme: Uge 520
ACR50-svarkriterier var: >=50 % forbedring i antallet af ømme led; >=50% forbedring af hævede led; og >=50 % forbedring i mindst 3 af de 5 resterende ACR-kernemål: patientvurdering af smerte; patientens globale vurdering af sygdomsaktivitet; læge global vurdering af sygdomsaktivitet; selvvurderet handicap (handicapindeks for Health Assessment Questionnaire [HAQ]); og C-reaktivt protein (en laboratoriemarkør for inflammation, der er følsom over for akutte ændringer i inflammatorisk respons). Alle forbedringer blev vurderet i forhold til den tidligere undersøgelses baseline.
Uge 520
Antal deltagere, der møder American College of Rheumatology 50 % (ACR50) svarkriterier i uge 260
Tidsramme: Uge 260
ACR50-svarkriterier var: >=50 % forbedring i antallet af ømme led; >=50% forbedring af hævede led; og >=50 % forbedring i mindst 3 af de 5 resterende ACR-kernemål: patientvurdering af smerte; patientens globale vurdering af sygdomsaktivitet; læge global vurdering af sygdomsaktivitet; selvvurderet handicap (handicapindeks for Health Assessment Questionnaire [HAQ]); og C-reaktivt protein (en laboratoriemarkør for inflammation, der er følsom over for akutte ændringer i inflammatorisk respons). Alle forbedringer blev vurderet i forhold til den tidligere undersøgelses baseline.
Uge 260
Antal deltagere, der møder American College of Rheumatology 70 % (ACR70) svarkriterier i uge 520
Tidsramme: Uge 520
ACR70 svarkriterier var: >=70 % forbedring i antallet af ømme led; >=70% forbedring i hævede led; og >=70 % forbedring i mindst 3 af de 5 resterende ACR-kernemål: patientvurdering af smerte; patientens globale vurdering af sygdomsaktivitet; læge global vurdering af sygdomsaktivitet; selvvurderet handicap (handicapindeks for Health Assessment Questionnaire [HAQ]); og C-reaktivt protein (en laboratoriemarkør for inflammation, der er følsom over for akutte ændringer i inflammatorisk respons). Alle forbedringer blev vurderet i forhold til den tidligere undersøgelses baseline.
Uge 520
Antal deltagere, der møder American College of Rheumatology 70 % (ACR70) svarkriterier i uge 260
Tidsramme: Uge 260
ACR70 svarkriterier var: >=70 % forbedring i antallet af ømme led; >=70% forbedring i hævede led; og >=70 % forbedring i mindst 3 af de 5 resterende ACR-kernemål: patientvurdering af smerte; patientens globale vurdering af sygdomsaktivitet; læge global vurdering af sygdomsaktivitet; selvvurderet handicap (handicapindeks for Health Assessment Questionnaire [HAQ]); og C-reaktivt protein (en laboratoriemarkør for inflammation, der er følsom over for akutte ændringer i inflammatorisk respons). Alle forbedringer blev vurderet i forhold til den tidligere undersøgelses baseline.
Uge 260
Antal deltagere i klinisk remission (baseret på modificeret sygdomsaktivitetsscore) i uge 520
Tidsramme: Uge 520
Klinisk remission på modificeret sygdomsaktivitetsscore (DAS28) var en værdi <2,6; >=2,6 til <=3,2 indikerede lav sygdomsaktivitet; >3,2 til <=5,1 indikerede moderat sygdomsaktivitet; og >5,1 indikerede høj sygdomsaktivitet. DAS28-score beregnes ved hjælp af antallet af ømme led og hævede led (ud af 28 hver), patientens globale vurdering af sygdomsaktivitet og C-reaktivt protein (en laboratoriemarkør for inflammation, der er følsom over for akutte ændringer i inflammatorisk respons).
Uge 520
Antal deltagere i klinisk remission (baseret på modificeret sygdomsaktivitetsscore) i uge 260
Tidsramme: Uge 260
Klinisk remission på modificeret sygdomsaktivitetsscore (DAS28) var en værdi <2,6; >=2,6 til <=3,2 indikerede lav sygdomsaktivitet; >3,2 til <=5,1 indikerede moderat sygdomsaktivitet; og >5,1 indikerede høj sygdomsaktivitet. DAS28-score beregnes ved hjælp af antallet af ømme led og hævede led (ud af 28 hver), patientens globale vurdering af sygdomsaktivitet og C-reaktivt protein (en laboratoriemarkør for inflammation, der er følsom over for akutte ændringer i inflammatorisk respons).
Uge 260
Ændring fra baseline i handicapindekset for Health Assessment Questionnaire (HAQ) i uge 520
Tidsramme: Baseline for tidligere fase 1, 2 eller 3 adalimumab undersøgelse og uge 520
HAQ-DI er et mål for handicap, der spænder fra 0 til 3. Fald i score indikerer forbedring i fysisk funktion; et fald på 0,22 eller mere fra baseline-score er klinisk signifikant. Deltagerne vurderede deres evne til at udføre mindst 6 af følgende 8 specifikke opgaver (1. kjole/brudgom; 2. opstå; 3. spise; 4. gåtur; 5. nå; 6. greb; 7. opretholde hygiejne; 8. opretholde daglig aktivitet) i løbet af den seneste uge ved at markere deres svar på et spørgeskema. Mulige svar/score inkluderede følgende: uden nogen vanskeligheder (0); med nogen vanskelighed (1); med meget besvær (2); og ude af stand til at gøre (3). De 8 opgavescore tilføjes, og summen divideres med antallet af bedømte opgaver (interval = 6 til 8). Dette giver en HAQ-DI-score på 0 til 3.
Baseline for tidligere fase 1, 2 eller 3 adalimumab undersøgelse og uge 520
Ændring fra baseline i handicapindekset for Health Assessment Questionnaire (HAQ) i uge 260
Tidsramme: Baseline for tidligere fase 1, 2 eller 3 adalimumab undersøgelse og uge 260
HAQ-DI er et mål for handicap, der spænder fra 0 til 3. Fald i score indikerer forbedring i fysisk funktion; et fald på 0,22 eller mere fra baseline-score er klinisk signifikant. Deltagerne vurderede deres evne til at udføre mindst 6 af følgende 8 specifikke opgaver (1. kjole/brudgom; 2. opstå; 3. spise; 4. gåtur; 5. nå; 6. greb; 7. opretholde hygiejne; 8. opretholde daglig aktivitet) i løbet af den seneste uge ved at markere deres svar på et spørgeskema. Mulige svar/score inkluderede følgende: uden nogen vanskeligheder (0); med nogen vanskelighed (1); med meget besvær (2); og ude af stand til at gøre (3). De 8 opgavescore tilføjes, og summen divideres med antallet af bedømte opgaver (interval = 6 til 8). Dette giver en HAQ-DI-score på 0 til 3.
Baseline for tidligere fase 1, 2 eller 3 adalimumab undersøgelse og uge 260

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rapporterede uønskede hændelser
Tidsramme: Studiets varighed (op til 520 uger [10 år])
Bivirkninger blev indsamlet i løbet af undersøgelsen (efter den første adalimumab-injektion i dette fortsættelsesstudie DE020 til 70 dage efter den sidste adalimumab-injektion) for alle deltagere, som fik mindst 1 dosis åbent adalimumab i fortsættelsesstudiet (fuldstændig Analysesæt). Antallet af deltagere, der oplever en uønsket hændelse (alvorlig og ikke-alvorlig), er opsummeret. Se afsnittet Rapporterede uønskede hændelser for detaljer.
Studiets varighed (op til 520 uger [10 år])

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Abbott

Efterforskere

  • Studieleder: Hartmut Kupper, MD, Abbott

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2000

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

20. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. august 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. august 2012

Sidst verificeret

1. august 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DE020

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rheumatoid arthritis

Kliniske forsøg med Adalimumab

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cyprus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner