Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af forholdet mellem inflammation, genetik og stress i udviklingen af ​​højt blodtryk

13. maj 2015 opdateret af: Augusta University

Inflammatoriske faktorer, gener og stressinduceret tryknatriurese hos ungdom

Højt blodtryk påvirker næsten en tredjedel af alle individer i USA. Hvis det ikke behandles, kan det føre til slagtilfælde, hjertesvigt, hjerteanfald, nyresvigt eller blindhed. For mange mennesker er den præcise årsag til forhøjet blodtryk ukendt, men det menes, at både genetiske og miljømæssige faktorer bidrager til udviklingen af ​​tilstanden. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge betydningen af ​​genetik, inflammation og stress på udviklingen af ​​forhøjet blodtryk.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Forhøjet blodtryk er en kompleks tilstand, der kan være forårsaget af mange faktorer, herunder fedme, kost, genetik eller stress. At opretholde en sund balance af natrium i kroppen er vigtig for tilstrækkelig blodtrykskontrol. Nogle individer oplever vedvarende højt blodtryk i perioder med længerevarende stress, kombineret med manglende evne til at udskille nok natrium gennem urinen til at genetablere normale blodtryksniveauer. Denne type stress-induceret højt blodtryk er relateret til interleukin-6 (IL-6), et protein, der stimulerer inflammation og immunrespons. For at bestemme interaktionen mellem stress, inflammation og genetik, vil denne undersøgelse undersøge IL-6's rolle i reguleringen af ​​natriumniveauer og blodtryk hos individer, der udsættes for stress. Disse oplysninger vil være nyttige til at bestemme nye måder at evaluere risikofaktorer for højt blodtryk på.

Denne undersøgelse vil undersøge tidligere indsamlede DNA-prøver fra unge voksne, som har deltaget i tidligere genetiske undersøgelser. Der vil ikke være studiebesøg for deltagere. IL-6, IL-6R, glycoprotein 130 (gp130) og C-reaktivt protein (CRP) gener vil blive analyseret i alle prøver; ændringer i plasmaniveauer af IL-6 og CRP som reaktion på stress vil blive undersøgt i udvalgte prøver. Forældrene til deltagerne vil blive bedt om at give kindpodninger til yderligere DNA-analyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1099

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Georgia
      • Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30912
        • Medical College of Georgia, Georgia Regents University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år til 19 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

15-19 år gamle afroamerikanske og europæiske amerikanske skolebørn.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltog i to tidligere NIH-finansierede undersøgelser HL073260, HL077230
  • Biologiske forældre villige til at deltage i undersøgelsen
  • Afroamerikansk eller europæisk oprindelse

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-biologiske forældre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Børn
Børn i alderen 15-19, selv rapporteret som afroamerikanere af europæisk oprindelse, raske ikke-rygere, med normalt blodtryk, udsat for en aktivitet, der resulterer i induceret stress
Deltagelse i en aktiv mestringsopgave ved at spille et videospil mod en anden deltager.
Forældre
Indsamling af mundvab Forælder til deltagere i Børnearmen
En bukkal podepind indsamlet fra hver forælder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i urinudskillelse af natrium (UNaV)
Tidsramme: Baseline og 4 timer
Værdien af ​​Stress induceret UNaV som bestemt af delta UNaV = stress UNaV - baseline UNaV.
Baseline og 4 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effekten af ​​ændring i stressinduceret IL-6 på systolisk blodtryk
Tidsramme: baseline og 4 timer
Stress-induceret systolisk blodtryk (SBP) data genereret fra to tidligere undersøgelser blev indsamlet. I de tidligere undersøgelser blev systolisk blodtryk målt før og efter at have gennemført en videospiludfordring. Stress induceret SBP er defineret som delta SBP = stress SBP - baseline SBP.
baseline og 4 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Haidong Zhu, MD, PhD, Augusta University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2006

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. oktober 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. oktober 2006

Først opslået (Skøn)

6. oktober 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

3. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. maj 2015

Sidst verificeret

1. maj 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1359
  • R21HL085817 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • 1R21HL085817-01 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Induceret stress

3
Abonner