Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

BP-EASE - Effektiviteten af ​​Losartan 50 mg/Hydrochlorthiazid (HCTZ) 12,5 mg versus Valsartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg titreret efter behov hos patienter med essentiel hypertension, der ikke er kontrolleret på monoterapi (0954A-333) (EASE)

8. maj 2024 opdateret af: Organon and Co

BP-EASE-A 12-ugers, multicenter, open-label, randomiseret, kontrolleret forsøg til sammenligning af effektiviteten af ​​losartan 50 mg/HCTZ 12,5 mg titreret efter behov til losartan 100 mg/HCTZ 25 mg eller Valsartan 160 mg/HCTZ 25 mg , hos patienter med essentiel hypertension, som ikke har nået målblodtryk med

For at evaluere blodtrykkets effektivitet mellem losartan og valsartan ved tilsvarende dosis under en 3 måneders behandling.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

808

Fase

  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En voksen patient i alderen 18 til 75 år
  • Patient med essentiel hypertension, der får et antihypertensivt middel i monoterapi i mindst 4 uger, for hvem det antihypertensive middel kan (og vil) seponeres, og hvis blodtryk ikke er kontrolleret:
  • Enten systolisk eller diastolisk blodtryk > 140/90 mm Hg op til 180/110 mm Hg (inklusive)
  • Enten systolisk eller diastolisk blodtryk > 130/80 mm Hg op til 160/100 mm Hg (inklusive) for diabetespatienter
  • Patienten er en mand eller en kvinde, der er højst usandsynligt at blive gravid, da hun falder ind under en af ​​kategorierne nedenfor:

    • Kirurgisk steriliseret kvinde
    • Postmenopausal kvinde > 45 år med > 2 år siden sidste menstruation
    • Ikke-steriliseret præmenopausal kvinde, der accepterer at: (1) bruge 2 passende præventionsmetoder for at forhindre graviditet [enten 2 barrieremetoder eller en barrieremetode plus en hormonmetode]; eller (2) afholde sig fra heteroseksuel aktivitet under hele undersøgelsen begyndende med besøg 1 og i 14 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin; eller (3) kun engagere sig i heteroseksuel aktivitet med kirurgisk steriliserede mandlige partnere under hele undersøgelsen, startende med besøg 1 og i 14 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin
    • Patienten vurderes at have et ellers godt stabilt helbred på baggrund af sygehistorie og fysisk undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt sekundær hypertension af enhver ætiologi (f.eks. ukorrigeret nyrearteriestenose, malign hypertension eller hypertensiv encefalopati)
  • Patient, der har behov for påbegyndelse af et lipidsænkende middel eller en ændring af sin lipidterapi ved besøg 1 eller i løbet af undersøgelsesperioden (12 uger)
  • Patient, der tager allopurinol
  • Patient, der tidligere har vist sig at være intolerant over for enhver komponent af Losartan Valsartan eller HCTZ eller med en dokumenteret historie med angioødem/anafylaksi
  • Patient med bekræftet klinisk signifikant nyre- eller leverdysfunktion og/eller elektrolyt-ubalance Laboratorietest inden for de sidste 3 måneder før besøg 1: Serumkreatinin > 130 umol/l eller kreatininclearance < 45 ml/min, aspartattransaminase (AST) > 2 gange Over normalområdet, alanintransaminase (ALT) > 2 gange over normalområdet, serumkalium < 3,5 eller > 5,5 Meq/L
  • Patient med slidgigt, som har gennemgået hofte- eller knæudskiftning inden for de sidste 4 måneder
  • Patient med kroniske inflammatoriske tilstande såsom reumatoid arthritis, lupus, inflammatorisk tarmsygdom og dem, der har brug for en kronisk inflammatorisk behandling såsom prednison eller andre steroidmidler
  • Patient med symptomatisk hjertesvigt (klasse 3 og 4)
  • Patient med en anamnese med slagtilfælde inden for de sidste 6 måneder
  • Patient med koronar hjertesygdom: har gennemgået perkutan koronar angioplastik, har haft koronar bypass, har haft tidligere myokardieinfarkt, alt hvad der opstod mindre end 6 måneder før besøg 1 eller har ustabil angina
  • Patient, der har deltaget i et forsøgslægemiddelprogram inden for de sidste 30 dage (før besøg 1)
  • Ude af stand til eller villige til at overholde protokollen, derfor sandsynligvis forlade retssagen før dens afslutning
  • Patienten har til hensigt at flytte eller holde ferie hjemmefra i løbet af undersøgelsen, hvilket ville forstyrre de planlagte besøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Lægemiddelarm
losartan kalium 50 mg/12,5 Hydrochlorthiazid (HCTZ) titreret efter behov til losartankalium 100 mg/25 mg hydrochlorthiazid
Aktiv komparator: 2
aktiv komparator
Valsartan 80 mg/hydrochlorthiazid 12,5 mg/dag titreret efter behov til valsartan 160 mg/25 mg hydrochlorthiazid

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i systolisk blodtryk fra baseline til uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Ændring i diastolisk blodtryk fra baseline til uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i systolisk blodtryk fra baseline til uge 6
Tidsramme: Baseline og uge 6
Baseline og uge 6
Ændring i diastolisk blodtryk fra baseline til uge 6
Tidsramme: Baseline og uge 6
Baseline og uge 6
Antal patienter, der opnår målblodtryk i uge 6
Tidsramme: Uge 6
Antal patienter, der opnår målblodtryk (<140/90 mm Hg og <130/80 mm Hg for diabetikere) i uge 6
Uge 6
Antal patienter, der opnår målblodtryk i uge 12
Tidsramme: 12 uger
Antal patienter, der opnår målblodtryk (<140/90 mm Hg og <130/80 mm Hg for diabetikere) i uge 12
12 uger
Tid til at nå målblodtryk
Tidsramme: 12 uger
Tid til at nå målblodtrykket (<140/90 mmHg og <130/80 mmHg for diabetikere)
12 uger
Ændring i urinsyre fra baseline til uge 6
Tidsramme: Baseline og uge 6
Baseline og uge 6
Ændring i urinsyre fra baseline til uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Ændring i serum højsensitivt C-reaktivt protein fra baseline til uge 6
Tidsramme: Baseline og uge 6
Baseline og uge 6
Ændring i serum højsensitivt C-reaktivt protein fra baseline til uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12
Ændring i Gamma-Glutamyl Transpeptidase (Gamma-GT) fra baseline til uge 6
Tidsramme: Baseline og uge 6
Baseline og uge 6
Ændring i Gamma-Glutamyl Transpeptidase (Gamma-GT) fra baseline til uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
Baseline og uge 12

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Studieleder: Medical Monitor, Merck Sharp & Dohme LLC

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. oktober 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. oktober 2007

Først opslået (Anslået)

19. oktober 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2024

Sidst verificeret

1. februar 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf

http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med losartan kalium (+) hydrochlorthiazid

Abonner