- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00546754
BP-EASE - Effektiviteten af Losartan 50 mg/Hydrochlorthiazid (HCTZ) 12,5 mg versus Valsartan 80 mg/HCTZ 12,5 mg titreret efter behov hos patienter med essentiel hypertension, der ikke er kontrolleret på monoterapi (0954A-333) (EASE)
8. maj 2024 opdateret af: Organon and Co
BP-EASE-A 12-ugers, multicenter, open-label, randomiseret, kontrolleret forsøg til sammenligning af effektiviteten af losartan 50 mg/HCTZ 12,5 mg titreret efter behov til losartan 100 mg/HCTZ 25 mg eller Valsartan 160 mg/HCTZ 25 mg , hos patienter med essentiel hypertension, som ikke har nået målblodtryk med
For at evaluere blodtrykkets effektivitet mellem losartan og valsartan ved tilsvarende dosis under en 3 måneders behandling.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
808
Fase
- Fase 3
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En voksen patient i alderen 18 til 75 år
- Patient med essentiel hypertension, der får et antihypertensivt middel i monoterapi i mindst 4 uger, for hvem det antihypertensive middel kan (og vil) seponeres, og hvis blodtryk ikke er kontrolleret:
- Enten systolisk eller diastolisk blodtryk > 140/90 mm Hg op til 180/110 mm Hg (inklusive)
- Enten systolisk eller diastolisk blodtryk > 130/80 mm Hg op til 160/100 mm Hg (inklusive) for diabetespatienter
Patienten er en mand eller en kvinde, der er højst usandsynligt at blive gravid, da hun falder ind under en af kategorierne nedenfor:
- Kirurgisk steriliseret kvinde
- Postmenopausal kvinde > 45 år med > 2 år siden sidste menstruation
- Ikke-steriliseret præmenopausal kvinde, der accepterer at: (1) bruge 2 passende præventionsmetoder for at forhindre graviditet [enten 2 barrieremetoder eller en barrieremetode plus en hormonmetode]; eller (2) afholde sig fra heteroseksuel aktivitet under hele undersøgelsen begyndende med besøg 1 og i 14 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin; eller (3) kun engagere sig i heteroseksuel aktivitet med kirurgisk steriliserede mandlige partnere under hele undersøgelsen, startende med besøg 1 og i 14 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesmedicin
- Patienten vurderes at have et ellers godt stabilt helbred på baggrund af sygehistorie og fysisk undersøgelse
Ekskluderingskriterier:
- Kendt sekundær hypertension af enhver ætiologi (f.eks. ukorrigeret nyrearteriestenose, malign hypertension eller hypertensiv encefalopati)
- Patient, der har behov for påbegyndelse af et lipidsænkende middel eller en ændring af sin lipidterapi ved besøg 1 eller i løbet af undersøgelsesperioden (12 uger)
- Patient, der tager allopurinol
- Patient, der tidligere har vist sig at være intolerant over for enhver komponent af Losartan Valsartan eller HCTZ eller med en dokumenteret historie med angioødem/anafylaksi
- Patient med bekræftet klinisk signifikant nyre- eller leverdysfunktion og/eller elektrolyt-ubalance Laboratorietest inden for de sidste 3 måneder før besøg 1: Serumkreatinin > 130 umol/l eller kreatininclearance < 45 ml/min, aspartattransaminase (AST) > 2 gange Over normalområdet, alanintransaminase (ALT) > 2 gange over normalområdet, serumkalium < 3,5 eller > 5,5 Meq/L
- Patient med slidgigt, som har gennemgået hofte- eller knæudskiftning inden for de sidste 4 måneder
- Patient med kroniske inflammatoriske tilstande såsom reumatoid arthritis, lupus, inflammatorisk tarmsygdom og dem, der har brug for en kronisk inflammatorisk behandling såsom prednison eller andre steroidmidler
- Patient med symptomatisk hjertesvigt (klasse 3 og 4)
- Patient med en anamnese med slagtilfælde inden for de sidste 6 måneder
- Patient med koronar hjertesygdom: har gennemgået perkutan koronar angioplastik, har haft koronar bypass, har haft tidligere myokardieinfarkt, alt hvad der opstod mindre end 6 måneder før besøg 1 eller har ustabil angina
- Patient, der har deltaget i et forsøgslægemiddelprogram inden for de sidste 30 dage (før besøg 1)
- Ude af stand til eller villige til at overholde protokollen, derfor sandsynligvis forlade retssagen før dens afslutning
- Patienten har til hensigt at flytte eller holde ferie hjemmefra i løbet af undersøgelsen, hvilket ville forstyrre de planlagte besøg.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
Lægemiddelarm
|
losartan kalium 50 mg/12,5
Hydrochlorthiazid (HCTZ) titreret efter behov til losartankalium 100 mg/25 mg hydrochlorthiazid
|
|
Aktiv komparator: 2
aktiv komparator
|
Valsartan 80 mg/hydrochlorthiazid 12,5 mg/dag titreret efter behov til valsartan 160 mg/25 mg hydrochlorthiazid
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Ændring i systolisk blodtryk fra baseline til uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Baseline og uge 12
|
|
Ændring i diastolisk blodtryk fra baseline til uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Baseline og uge 12
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i systolisk blodtryk fra baseline til uge 6
Tidsramme: Baseline og uge 6
|
Baseline og uge 6
|
|
|
Ændring i diastolisk blodtryk fra baseline til uge 6
Tidsramme: Baseline og uge 6
|
Baseline og uge 6
|
|
|
Antal patienter, der opnår målblodtryk i uge 6
Tidsramme: Uge 6
|
Antal patienter, der opnår målblodtryk (<140/90 mm Hg og <130/80 mm Hg for diabetikere) i uge 6
|
Uge 6
|
|
Antal patienter, der opnår målblodtryk i uge 12
Tidsramme: 12 uger
|
Antal patienter, der opnår målblodtryk (<140/90 mm Hg og <130/80 mm Hg for diabetikere) i uge 12
|
12 uger
|
|
Tid til at nå målblodtryk
Tidsramme: 12 uger
|
Tid til at nå målblodtrykket (<140/90 mmHg og <130/80 mmHg for diabetikere)
|
12 uger
|
|
Ændring i urinsyre fra baseline til uge 6
Tidsramme: Baseline og uge 6
|
Baseline og uge 6
|
|
|
Ændring i urinsyre fra baseline til uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Baseline og uge 12
|
|
|
Ændring i serum højsensitivt C-reaktivt protein fra baseline til uge 6
Tidsramme: Baseline og uge 6
|
Baseline og uge 6
|
|
|
Ændring i serum højsensitivt C-reaktivt protein fra baseline til uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Baseline og uge 12
|
|
|
Ændring i Gamma-Glutamyl Transpeptidase (Gamma-GT) fra baseline til uge 6
Tidsramme: Baseline og uge 6
|
Baseline og uge 6
|
|
|
Ændring i Gamma-Glutamyl Transpeptidase (Gamma-GT) fra baseline til uge 12
Tidsramme: Baseline og uge 12
|
Baseline og uge 12
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Medical Monitor, Merck Sharp & Dohme LLC
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. oktober 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. oktober 2007
Først opslået (Anslået)
19. oktober 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. maj 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
8. maj 2024
Sidst verificeret
1. februar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Forhøjet blodtryk
- Essentiel hypertension
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-arytmimidler
- Antihypertensive midler
- Natriuretiske midler
- Membrantransportmodulatorer
- Diuretika
- Angiotensin II Type 1-receptorblokkere
- Angiotensinreceptorantagonister
- Natriumchlorid Symporter-hæmmere
- Valsartan
- Losartan
- Hydrochlorthiazid
Andre undersøgelses-id-numre
- 0954A-333
- MK0954A-333
- 2007_031
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
http://www.merck.com/clinical-trials/pdf/Merck%20Procedure%20on%20Clinical%20Trial%20Data%20Access%20Final_Updated%20July_9_2014.pdf
http://engagezone.msd.com/ds_documentation.php
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk
-
VIVUS LLCIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension | Pulmonal arteriel hypertension (PAH) (WHO Group 1 PH) | Pulmonal arteriel hypertension (PAH) | Pulmonal arteriel hypertension WHO gruppe I | Pulmonal arteriel hypertension PAH
-
Philipps University MarburgMSD Sharp & Dohme GmbH, GermanyIkke rekrutterer endnu
-
BayerAfsluttet
-
National Taiwan University Hospital Hsin-Chu BranchRekrutteringHypertension, essentiel | Hypertension, maskeretTaiwan
-
Franz Rischard, DOAcceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary of Merck & Co., Inc...Ikke rekrutterer endnuPulmonal hypertension | Pulmonal arteriel hypertension (PAH)Forenede Stater
-
BackBeat Medical IncIkke rekrutterer endnuHypertension, systolisk | Hypertension (HTN) | Hjertesvigt med bevaret ejektionsfraktion (HFpEF)Georgien
-
Stanford UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); University of MichiganIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension (PAH)Forenede Stater
-
University of Sao Paulo General HospitalRekrutteringPulmonal arteriel hypertension (PAH)Brasilien
-
University Hospital, BrestIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension (PAH)Frankrig
-
Shanghai Zhongshan HospitalIkke rekrutterer endnuPulmonal arteriel hypertension (PAH)
Kliniske forsøg med losartan kalium (+) hydrochlorthiazid
-
Baker Heart and Diabetes InstituteTrukket tilbage
-
University of AlbertaCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Ikke rekrutterer endnu
-
Hadassah Medical OrganizationRekruttering
-
National Institute of Diabetes and Digestive and...Johns Hopkins UniversityAfsluttetNAFLD - Nonalcoholic Fatty Lever DiseaseForenede Stater
-
Chinese PLA General HospitalTianjin TongRenTang Group Co., Ltd.UkendtProteinuri | GlomerulonefritisKina
-
University of South FloridaNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetPrecancerøs tilstandForenede Stater
-
Organon and CoAfsluttet
-
Dong Wha Pharmaceutical Co. Ltd.Afsluttet
-
Steadman Philippon Research InstituteRekrutteringKnæarthroplastik, i altForenede Stater