Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forsøg med Gemcitabin/Carboplatin med eller uden Iniparib (SAR240550) (en PARP1-hæmmer) hos forsøgspersoner med tidligere ubehandlet stadium IV planocellulær ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) (ECLIPSE)

17. februar 2016 opdateret af: Sanofi

Randomiseret fase 3-forsøg med Gemcitabin/Carboplatin med eller uden Iniparib (SAR240550) (en PARP1-hæmmer) hos forsøgspersoner med tidligere ubehandlet stadium IV planocellulær ikke-småcellet lungekræft (NSCLC)

At evaluere den samlede overlevelse (OS) for patienter med fremskreden planocellulær lungecancer, der får kombinationen af ​​gemcitabin/carboplatin enten med eller uden Iniparib.

Baseret på data genereret af BiPar/Sanofi konkluderes det, at iniparib ikke har karakteristika, der er typiske for PARP-hæmmerklassen. Den nøjagtige mekanisme er endnu ikke fuldt ud klarlagt, men baseret på eksperimenter på tumorceller udført i laboratoriet er iniparib et nyt forsøgsmiddel mod kræft, der inducerer gamma-H2AX (en markør for DNA-skade) i tumorcellelinjer, inducerer celle. cyklusstandsning i G2/M-fasen i tumorcellelinjer og forstærker cellecykluseffekterne af DNA-skadelige modaliteter i tumorcellelinjer. Undersøgelser af potentielle mål for iniparib og dets metabolitter er i gang.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

780

Fase

  • Fase 3

Udvidet adgang

Ikke længere tilgængelig uden for det kliniske forsøg. Se udvidet adgangsregistrering.

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Brugge, Belgien, 8310
        • Investigational Site Number 056004
      • Brussel, Belgien, 1090
        • Investigational Site Number 056003
      • Liège, Belgien, 4000
        • Investigational Site Number 056001
  • Canada
      • Edmonton, Canada, T6G 1Z2
        • Investigational Site Number 124003
      • Greenfield Park, Canada, J4V 2H1
        • Investigational Site Number 124006
      • London, Canada, N6A 4L6
        • Investigational Site Number 124005
      • Oshawa, Canada, L1G 2B9
        • Investigational Site Number 124007
      • Quebec, Canada, G1V 4G5
        • Investigational Site Number 124004
      • Toronto, Canada, M5G 2M9
        • Investigational Site Number 124001
  • Det Forenede Kongerige
      • Glasgow, Det Forenede Kongerige, G12 0YN
        • Investigational Site Number 826002
      • Leeds, Det Forenede Kongerige, LS9 7TF
        • Investigational Site Number 826005
      • Manchester, Det Forenede Kongerige, M20 4BX
        • Investigational Site Number 826001
      • Wolverhampton, Det Forenede Kongerige, WV10 0QP
        • Investigational Site Number 826006
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35205
        • Investigational Site Number 840306
      • Huntsville, Alabama, Forenede Stater, 35805
        • Investigational Site Number 840207
      • Muscle Shoals, Alabama, Forenede Stater, 35661
        • Investigational Site Number 840351
    • California
      • Anaheim, California, Forenede Stater, 92801
        • Investigational Site Number 840338
      • Burbank, California, Forenede Stater, 91505
        • Investigational Site Number 840353
      • Concord, California, Forenede Stater, 73112
        • Investigational Site Number 840341
      • Duarte, California, Forenede Stater, 91010
        • Investigational Site Number 840317
      • La Verne, California, Forenede Stater, 91750
        • Investigational Site Number 840339
      • Loma Linda, California, Forenede Stater, 92354
        • Investigational Site Number 840309
      • Los Angeles, California, Forenede Stater, 90095-7059
        • Investigational Site Number 840307
      • Maywood, California, Forenede Stater, 60153
        • Investigational Site Number 840327
      • San Diego, California, Forenede Stater, 92123
        • Investigational Site Number 840303
      • Santa Rosa, California, Forenede Stater, 95403
        • Investigational Site Number 840321
      • Stockton, California, Forenede Stater, 95204
        • Investigational Site Number 840326
      • Vallejo, California, Forenede Stater, 94589
        • Investigational Site Number 840310
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forenede Stater, 80205
        • Investigational Site Number 840336
    • Connecticut
      • Norwich, Connecticut, Forenede Stater, 06360
        • Investigational Site Number 840346
    • Delaware
      • Newark, Delaware, Forenede Stater, 19713
        • Investigational Site Number 840315
    • Florida
      • Ft. Lauderdale, Florida, Forenede Stater, 33308
        • Investigational Site Number 840216
      • Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32256
        • Investigational Site Number 840215
      • Lakeland, Florida, Forenede Stater, 33805
        • Investigational Site Number 840217
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32804
        • Investigational Site Number 840205
      • Sarasota, Florida, Forenede Stater, 34236
        • Investigational Site Number 840104
    • Georgia
      • Athens, Georgia, Forenede Stater, 30607
        • Investigational Site Number 840343
      • Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30901
        • Investigational Site Number 840213
      • Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30901
        • Investigational Site Number 840347
      • Gainesville, Georgia, Forenede Stater, 30501
        • Investigational Site Number 840201
      • Lawrenceville, Georgia, Forenede Stater, 30045
        • Investigational Site Number 840301
      • Marietta, Georgia, Forenede Stater, 30060
        • Investigational Site Number 840305
      • Tucker, Georgia, Forenede Stater, 30084
        • Investigational Site Number 840314
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60637
        • Investigational Site Number 840313
    • Indiana
      • Evansville, Indiana, Forenede Stater, 47630
        • Investigational Site Number 840218
      • Indianapolis, Indiana, Forenede Stater, 46260
        • Investigational Site Number 840319
      • South Bend, Indiana, Forenede Stater, 46601
        • Investigational Site Number 840329
    • Kansas
      • Wichita, Kansas, Forenede Stater, 67214
        • Investigational Site Number 840316
    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40202
        • Investigational Site Number 840320
    • Maine
      • Scarborough, Maine, Forenede Stater, 04074-9308
        • Investigational Site Number 840308
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forenede Stater, 20817
        • Investigational Site Number 840202
      • Salisbury, Maryland, Forenede Stater, 21801
        • Investigational Site Number 840345
    • Michigan
      • Royal Oak, Michigan, Forenede Stater, 48073
        • Investigational Site Number 840337
    • Minnesota
      • St. Louis Park, Minnesota, Forenede Stater, 55426
        • Investigational Site Number 840328
    • Missouri
      • Bridgeton, Missouri, Forenede Stater, 63044
        • Investigational Site Number 840210
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68114
        • Investigational Site Number 840212
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Forenede Stater, 89135
        • Investigational Site Number 840318
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Forenede Stater, 07960
        • Investigational Site Number 840204
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Forenede Stater, 27599
        • Investigational Site Number 840350
      • Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27710
        • Investigational Site Number 840330
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45242
        • Investigational Site Number 840105
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44106
        • Investigational Site Number 840302
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Investigational Site Number 840348
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43219
        • Investigational Site Number 840335
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Forenede Stater, 97701
        • Investigational Site Number 840311
    • Pennsylvania
      • West Reading, Pennsylvania, Forenede Stater, 19611
        • Investigational Site Number 840211
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forenede Stater, 29403
        • Investigational Site Number 840352
      • Columbia, South Carolina, Forenede Stater, 29210
        • Investigational Site Number 840106
      • Spartanburg, South Carolina, Forenede Stater, 29303
        • Investigational Site Number 840220
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, Forenede Stater, 37404
        • Investigational Site Number 840103
      • Chattanooga, Tennessee, Forenede Stater, 37404
        • Investigational Site Number 840208
      • Collierville, Tennessee, Forenede Stater, 38017
        • Investigational Site Number 840203
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
        • Investigational Site Number 840101
    • Texas
      • Fort Worth, Texas, Forenede Stater, 76104
        • Investigational Site Number 840323
    • Virginia
      • Newport News, Virginia, Forenede Stater, 23601
        • Investigational Site Number 840219
      • Richmond, Virginia, Forenede Stater, 23230
        • Investigational Site Number 840102
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98104
        • Investigational Site Number 840312
      • Tacoma, Washington, Forenede Stater, 98405
        • Investigational Site Number 840344
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Forenede Stater, 26506
        • Investigational Site Number 840322
    • Wisconsin
      • Wauwatosa, Wisconsin, Forenede Stater, 53226
        • Investigational Site Number 840331
  • Frankrig
      • Brest, Frankrig, 29609
        • Investigational Site Number 250007
      • Dijon, Frankrig, 21034
        • Investigational Site Number 250002
      • Limoges Cedex, Frankrig, 87042
        • Investigational Site Number 250009
      • Marseille, Frankrig, 13008
        • Investigational Site Number 250003
      • Paris Cedex 13, Frankrig, 75651
        • Investigational Site Number 250004
      • Pierre Benite Cedex, Frankrig, 69495
        • Investigational Site Number 250010
      • Poitiers, Frankrig, 86021
        • Investigational Site Number 250008
      • Saint-Herblain Cedex, Frankrig, 44805
        • Investigational Site Number 250001
      • Strasbourg, Frankrig, 67100
        • Investigational Site Number 250006
      • Tours Cedex 1, Frankrig, 37044
        • Investigational Site Number 250005
  • Holland
      • Breda, Holland, 4818 CK
        • Investigational Site Number 528005
      • Eindhoven, Holland, 5623 EJ
        • Investigational Site Number 528004
      • Groningen, Holland, 9713 GZ
        • Investigational Site Number 528001
      • Maastricht, Holland, 6229 HX
        • Investigational Site Number 528006
      • Zwolle, Holland, 8011 JW
        • Investigational Site Number 528003
  • Israel
      • Kfar Saba, Israel, 44281
        • Investigational Site Number 376002
      • Petah-Tikva, Israel, 49100
        • Investigational Site Number 376005
      • Tel Hashomer, Israel, 52621
        • Investigational Site Number 376003
      • Tzrifin, Israel, 70300
        • Investigational Site Number 376001
  • Italien
      • Genova, Italien, 16132
        • Investigational Site Number 380006
      • Novara, Italien, 28100
        • Investigational Site Number 380001
      • Orbassano, Italien, 10043
        • Investigational Site Number 380008
      • Perugia, Italien, 06128
        • Investigational Site Number 380002
      • Roma, Italien, 00149
        • Investigational Site Number 380003
      • Roma, Italien, 00189
        • Investigational Site Number 380007
  • Luxembourg
      • Luxembourg, Luxembourg, 1210
        • Investigational Site Number 442001
  • Polen
      • Bialystok, Polen, 15-069
        • Investigational Site Number 616006
      • Krakow, Polen, 31 -202
        • Investigational Site Number 616001
      • Lubin, Polen, 59-300
        • Investigational Site Number 616007
      • Olsztyn, Polen, 10-228
        • Investigational Site Number 616004
      • Torun, Polen, 87-100
        • Investigational Site Number 616008
      • Warszawa, Polen, 02-781
        • Investigational Site Number 616002
      • Wroclaw, Polen, 53-439
        • Investigational Site Number 616005
  • Rumænien
      • Alba Iulia, Rumænien, 510077
        • Investigational Site Number 642002
      • Bucuresti, Rumænien, 022328
        • Investigational Site Number 642006
      • Cluj Napoca, Rumænien, 400015
        • Investigational Site Number 642001
      • Craiova, Rumænien, 200385
        • Investigational Site Number 642004
      • Hunedoara, Rumænien, 331057
        • Investigational Site Number 642005
  • Spanien
      • Badalona, Spanien, 08916
        • Investigational Site Number 724009
      • Barcelona, Spanien, 08035
        • Investigational Site Number 724003
      • La Coruña, Spanien, 15006
        • Investigational Site Number 724004
      • Madrid, Spanien, 28034
        • Investigational Site Number 724005
      • Madrid, Spanien, 28041
        • Investigational Site Number 724006
      • Málaga, Spanien, 29011
        • Investigational Site Number 724002
      • Palma De Mallorca, Spanien, 07198
        • Investigational Site Number 724001
      • Sevilla, Spanien, 41013
        • Investigational Site Number 724008
      • Valencia, Spanien, 46014
        • Investigational Site Number 724010
      • Zaragoza, Spanien, 50009
        • Investigational Site Number 724007
  • Tyskland
      • Amberg, Tyskland, 92224
        • Investigational Site Number 276002
      • Berlin, Tyskland, 13125
        • Investigational Site Number 276004
      • Frankfurt Am Main, Tyskland, 60488
        • Investigational Site Number 276007
      • Großhansdorf, Tyskland, 22927
        • Investigational Site Number 276008
      • Halle/Saale, Tyskland, 06120
        • Investigational Site Number 276010
      • Heidelberg, Tyskland, 69126
        • Investigational Site Number 276012
      • Immenhausen, Tyskland, 34376
        • Investigational Site Number 276009
      • Löwenstein, Tyskland, 74245
        • Investigational Site Number 276001
      • München, Tyskland, 80336
        • Investigational Site Number 276006
      • Oldenburg, Tyskland, 26121
        • Investigational Site Number 276003
  • Ungarn
      • Budapest, Ungarn, 1121
        • Investigational Site Number 348005
      • Budapest, Ungarn, 1529
        • Investigational Site Number 348003
      • Mátraháza, Ungarn, 3233
        • Investigational Site Number 348001
      • Nyíregyháza, Ungarn, 4400
        • Investigational Site Number 348004

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kvalificerede patienter skal opfylde følgende kriterier for at blive tilmeldt undersøgelsen:

  1. Nydiagnosticeret fase IV planocellulær lungekræft. Dette inkluderer patienter, der har spredte metastaser, og dem med en ondartet pleural eller perikardiel effusion (dvs. tidligere stadium IIIB i det 6. TNM-stadiesystem).
  2. Patienter, der tidligere har modtaget adjuverende behandling for lungekræft i tidligt stadie, er berettigede, hvis der er gået mindst 12 måneder fra den pågældende behandling.
  3. Histologisk bekræftet pladecellebronkogent karcinom. Patienter, hvis tumorer indeholder blandede ikke-småcellede histologier, er kvalificerede, så længe pladecellekarcinom er den dominerende histologi. Blandede tumorer med småcellede anaplastiske elementer er ikke kvalificerede. Cytologiske prøver opnået ved børstning, vask eller nålespiration af den definerede læsion er acceptable.
  4. Patienter med tidligere strålebehandling som endelig behandling for lokalt fremskreden ikke-småcellet lungekræft er kvalificerede, så længe tilbagefaldet er uden for den oprindelige stråleterapiport. Strålebehandling skal være afsluttet >4 uger før påbegyndelse af undersøgelsesbehandling. Patienter, der har modtaget kemo/stråling for lokalt fremskreden NSCLC, er ikke kvalificerede. Patienter, der har modtaget palliativ strålebehandling for symptomatiske metastaser, skal have afsluttet behandling >14 dage før påbegyndelse af undersøgelsesbehandlingen.
  5. Tilstedeværelse af evaluerbar (målbar eller ikke-målbar) sygdom.
  6. ECOG Performance Status på 0 eller 1.

  7. Laboratorieværdier som følger:

    • Absolut neutrofiltal (ANC) >1.500/mikroL og blodplader >100.000/mikroL (≤72 timer før indledende behandling).
    • Hæmoglobin >9 g/dL (Bemærk: Patienter kan få transfusion eller modtage erythropoietin for at opretholde eller overstige dette niveau).
    • Bilirubin < ULN.
    • Alanin aminotransferase (ALT) og aspartat aminotransferase (AST) ≤2,5 gange den øvre grænse for normal, hvis ingen leverpåvirkning eller ≤5 gange den øvre grænse for normal med leverpåvirkning.
    • Kreatinin <2,0 mg/dL eller kreatininclearance >40 ml/min (som beregnet ved Cockcroft-Gault-metoden.
  8. Kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest udført inden for 7 dage før behandlingsstart. Kvinder i den fødedygtige alder eller mænd med partnere i den fødedygtige alder skal anvende effektive præventionsforanstaltninger under behandlingen og mindst 6 måneder efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen. Hvis en kvinde bliver gravid eller har mistanke om, at hun er gravid, mens hun deltager i denne undersøgelse, skal hun acceptere at informere sin behandlende læge med det samme. Seksuelt aktive mænd skal acceptere at bruge en medicinsk acceptabel form for prævention under behandlingen og mindst 6 måneder efter den sidste dosis. Hvis en kvindelig partner bliver gravid i løbet af undersøgelsen, skal den behandlende læge informeres omgående.
  9. >18 år.
  10. Evne til at forstå arten af ​​denne undersøgelse, give skriftligt informeret samtykke og overholde undersøgelseskravene.
  11. Patienter, der deltager i denne undersøgelse, skal være villige til at give væv fra en tidligere tumorbiopsi (hvis tilgængelig) til korrelativ testning. En undtagelse fra dette er, når de nationale/lokale regler forbyder nogle af nøgleaktiviteterne i denne forskning, såsom eksport af prøver til tredjelande, opbevaring af kodede prøver eller global genekspressionsprofilering uden en forudspecificeret liste over målgener. Hvis væv ikke er tilgængeligt, vil en patient stadig være berettiget til at blive optaget i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere behandling med gemcitabin, carboplatin (undtagen i adjuverende indstilling) eller Iniparib.
  2. Tidligere eller nuværende historie med neoplasmer, bortset fra indgangsdiagnosen, med undtagelse af behandlet non-melanom hudcancer eller carcinom in situ på et hvilket som helst primært sted, eller invasive cancere behandlet endeligt, med behandling, der er afsluttet >5 år tidligere og ingen tegn på recidiv .

  3. En historie med hjertesygdom, som defineret ved:

    • Ondartet hypertension
    • Ustabil angina
    • Kongestiv hjertesvigt
    • Myokardieinfarkt inden for de seneste 6 måneder
    • Symptomatiske, ustabile eller ukontrollerede hjertearytmier. Patienter, som har stabil, hastighedskontrolleret atrieflimren, er berettiget til undersøgelsesindskrivning.
  4. Aktive hjernemetastaser. Patienter med behandlede hjernemetastaser er kvalificerede, hvis (1) strålebehandling blev afsluttet mindst 2 uger før studiestart; (2) opfølgningsscanning viser ingen sygdomsprogression; og (3) patienten behøver ikke steroider.
  5. Kvinder, der er gravide eller ammende.
  6. Enhver alvorlig, aktiv infektion (> grad 2) på behandlingstidspunktet.
  7. En alvorlig underliggende medicinsk tilstand, der ville forringe patientens evne til at modtage protokolbehandling.
  8. Et større kirurgisk indgreb eller betydelig traumatisk skade ≤28 dage efter påbegyndelse af behandling, eller forventning om behovet for større operation i løbet af undersøgelsen.
  9. Ukontrolleret eller sammenfaldende sygdom, herunder, som efter investigatorens mening kan øge risiciene forbundet med undersøgelsesdeltagelse eller administration af forsøgsprodukterne, eller som kan forstyrre fortolkningen af ​​resultaterne.
  10. Anamnese med enhver medicinsk eller psykiatrisk tilstand eller laboratorieabnormitet, der efter investigatorens mening kan øge risiciene forbundet med undersøgelsesdeltagelsen eller administrationen af ​​forsøgsprodukterne, eller som kan forstyrre fortolkningen af ​​resultaterne.
  11. Kendt eller mistænkt allergi/overfølsomhed over for ethvert middel givet i løbet af dette forsøg.

Ovenstående information er ikke beregnet til at indeholde alle overvejelser, der er relevante for en patients potentielle deltagelse i et klinisk forsøg.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: gemcitabin/carboplatin
Medicin: gemcitabin/carboplatin
i.v.
Eksperimentel: gemcitabin/carboplatin plus Iniparib
Medicin: gemcitabin/carboplatin plus Iniparib
i.v.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
samlet overlevelse
Tidsramme: 12 måneder, 24 måneder
12 måneder, 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 12 måneder
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sanofi

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. marts 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2010

Først opslået (Skøn)

8. marts 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. marts 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EFC11553
  • 20090321 (ANDET: Hallym Medical Center)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Planocellulær lungekræft

Kliniske forsøg med gemcitabin/carboplatin

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner