Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af PWT33597 mesylat hos forsøgspersoner med avancerede maligniteter

23. oktober 2012 opdateret af: Pathway Therapeutics, Inc.

Et fase 1, åbent, dosis-eskaleringsstudie, der evaluerer sikkerheden, farmakokinetik, farmakodynamik og kliniske virkninger af oralt administreret PWT33597 mesylat hos forsøgspersoner med avancerede maligniteter

Dette er et fase 1-studie, der evaluerer sikkerheden, farmakokinetik, farmakodynamik og kliniske effekter af oralt administreret PWT33597-mesylat hos forsøgspersoner med fremskredne maligniteter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et multicenter, åbent, ikke-randomiseret, dosis-eskaleringsstudie, der skal udføres i 2 faser. Dosiseskaleringsfasen (op til 36 patienter) vil bestemme MTD af PWT33597 mesylat og evaluere dets sikkerhed og tolerabilitet, PK, PD og foreløbige kliniske virkninger; den efterfølgende dosisbekræftelsesfase (op til 36 patienter) vil være en kohorteudvidelse ved eller under MTD for PWT33597 mesylat. Forsøgspersoner vil blive behandlet med orale doser én gang dagligt af PWT33597 i på hinanden følgende 28-dages cyklusser. Emner vil blive evalueret regelmæssigt for sikkerheden. Forsøgspersonerne vil vende tilbage til et opfølgningsbesøg 28 dage efter afslutningen af ​​den sidste dosis af undersøgelseslægemidlet. Forsøgspersoner, der tolererer lægemidlet, og som ikke oplever progressiv sygdom, kan fortsætte med at modtage PWT33597 mesylat efter hovedforskerens skøn i op til 24 cyklusser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

22

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Forenede Stater, 85258
        • Pinnacle Hematology Oncology
      • Tucson, Arizona, Forenede Stater, 85719
        • The University of Arizona Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
        • Dana Farber Cancer Institute
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37203
        • Sarah Cannon Research Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Hanner og kvinder ≥18 år.
  2. Patologisk bekræftet fremskreden solid tumor eller malignt lymfom, for hvilken standardbehandling, der har vist sig at give klinisk fordel, ikke eksisterer eller ikke længere er effektiv.
  3. Eastern Collaborative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus på ≤1
  4. Evaluerbar sygdom, enten målbar ved fysisk undersøgelse eller billeddannelse ved responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST v1.1), eller efter kriterierne fra International Working Group (IWG) Revised Response Criteria for Malignt Lymfom, eller ved hjælp af informativ(e) tumormarkør(er) ).
  5. Laboratorieværdier ved screening:

    • Absolut neutrofiltal ≥1.500/mm3;
    • Blodplader ≥100.000/mm3;
    • Total bilirubin ≤1,5 ​​× den øvre normalgrænse (ULN);
    • AST (SGOT) ≤2,5 × ULN;
    • ALT (SGPT) ≤2,5 × ULN;
    • Serumkreatinin ≤1,5 ​​mg/dL eller en målt kreatininclearance ≥60 mL/min; og
    • Negativ serum beta-hCG-test hos kvinder i den fødedygtige alder (defineret som kvinder ≤50 år eller amenoré i anamnesen i ≤12 måneder før studiestart).
  6. Patienter med primær levercancer eller levermetastaser er berettiget til at tilmelde sig, forudsat at følgende kriterier er opfyldt ved screeningen:

    • Total bilirubin er ikke højere end ULN;
    • AST og ALT er hver ≤5 × ULN;
    • Alvorlig leverdysfunktion (Child-Pugh klasse B eller C) er ikke til stede; og
    • Patienter med en anamnese med esophageal blødning har varicer, der er blevet scleroserede eller båndede, og der er ikke forekommet blødningsepisoder i løbet af de foregående 6 måneder.
  7. Hvis der er en historie med hjernemetastaser behandlet med strålebehandling, skal strålebehandlingen have fundet sted mindst 6 uger før indskrivningen, og den metastatiske sygdom skal have været stabil siden afslutningen.
  8. Villig og i stand til at give skriftligt informeret samtykke og overholde kravene til undersøgelsen.
  9. Derudover skal forsøgspersoner, der er tilmeldt dosisbekræftelsesfasen, opfylde følgende kriterier:

    • For forsøgspersoner med solide tumorer, målbar sygdom, ved hjælp af RECIST v1.1;
    • For forsøgspersoner med malignt lymfom, mindst 1 læsion klart målbar og >1,5 cm tværgående diameter i 2 vinkelrette dimensioner, i henhold til kriterierne for International Working Group Revised Response Criteria for Malignt Lymfom;
    • Ingen forudgående behandling med en PI3K-, PI3K/mTOR-, AKT- eller mTORC1/mTORC2-hæmmer (forudgående behandling med temsirolimus, everolimus eller ridaforolimus er tilladt);
    • For forsøgspersoner med kolorektal cancer, tegn på manglende mutation i KRAS og BRAF, medmindre andet er godkendt af sponsor.
    • Vævsblokering eller biopsibekræftelse af PI3K alfa-mutation på tumorgenotypebestemmelse.
    • Tumor tilgængelig for før- og efterbehandlingsbiopsi eller cytologi (i en undergruppe af mindst 5 forsøgspersoner i hver specifik tumortype).

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver kemoterapi, immunmodulerende lægemiddelterapi, anti-neoplastisk hormonbehandling, immunsuppressiv terapi, kortikosteroider > 20 mg/dag prednison eller tilsvarende (medmindre det administreres for at forhindre kontraststofreaktioner under radiografiske procedurer) eller vækstfaktorbehandling (f.eks. erythropoietin) inden for 14 dage før påbegyndelse af studielægemidlet.
  2. Tilstedeværelse af en akut eller kronisk toksicitet af tidligere kemoterapi, med undtagelse af alopeci eller perifer neuropati, som ikke er løst til ≤ grad 1, som bestemt af National Cancer Institute Common Toxicity Criteria for Adverse Events (CTCAE) v 4.0
  3. Modtagelse af mere end 5 tidligere regimer med cytotoksisk kemoterapi, medmindre sponsoren har givet forudgående godkendelse.
  4. Strålebehandling inden for 4 uger før baseline.
  5. Modtagelse af strålebehandling til >25 % af knoglemarven.
  6. Historie om stamcelle allotransplantation.
  7. Større operation inden for 28 dage før påbegyndelse af undersøgelseslægemidlet.
  8. Forventet levetid <12 uger.
  9. Aktiv infektion, der kræver systemisk terapi.
  10. Insulinkrævende diabetes mellitus eller tilstedeværelse af vedvarende fastende blodsukker >160 mg/dL.
  11. Kendt human immundefekt virus eller erhvervet immundefekt syndrom-relateret sygdom.
  12. Kendt aktiv hepatitis B eller C eller anden aktiv leversygdom (bortset fra malignitet).
  13. Ukontrolleret kongestiv hjerteinsufficiens (New York Heart Association Klassifikation 3 eller 4), angina, myokardieinfarkt, cerebrovaskulær ulykke, koronar/perifer arterie bypass-operation, forbigående iskæmisk anfald eller lungeemboli inden for 3 måneder før påbegyndelse af undersøgelseslægemidlet.
  14. Anamnese med eller igangværende hjerterytmeforstyrrelser, der kræver behandling, atrieflimren af ​​enhver grad eller vedvarende forlængelse af QTc (Fridericia)-intervallet til > 450 msek for mænd eller > 470 msek for kvinder.
  15. Tidligere malignitet, bortset fra ikke-basalcellekarcinom i hud eller carcinom-in-situ i livmoderhalsen, medmindre tumoren blev behandlet med helbredende hensigt mere end 2 år før studiestart.
  16. Samtidig behandling med eller forventet brug af farmaceutiske eller plantelægemidler, som er potente hæmmere eller inducere af cytokrom P450 3A4 enzymer, medmindre sponsoren har godkendt det.
  17. Brug af eventuelle forsøgsmidler inden for 4 uger efter baseline.
  18. Drægtig eller ammende kvinde.
  19. Kvinder i den fødedygtige alder, medmindre de indvilliger i at bruge dobbelte præventionsmetoder, som efter hovedforskerens opfattelse er effektive og tilstrækkelige til den pågældende patients forhold, mens de er på studielægemidlet og i 3 måneder derefter.
  20. Mænd, der indgår partnerskab med en kvinde i den fødedygtige alder, medmindre de accepterer at bruge effektive, dobbelte præventionsmetoder (dvs. et kondom, med en kvindelig partner, der bruger oral, injicerbar eller barrieremetode), mens de er på studiemedicin og i 3 måneder derefter.
  21. Enhver alvorlig, akut eller kronisk medicinsk eller psykiatrisk tilstand eller laboratorieabnormitet, der kan øge risikoen forbundet med studiedeltagelse eller administration af studielægemidler, kan forstyrre processen med informeret samtykke og/eller overholdelse af kravene i undersøgelsen, eller kan forstyrre fortolkningen af ​​undersøgelsesresultater og ville efter investigators mening gøre patienten uegnet til at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SINGLE_GROUP
  • Maskning: INGEN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter med bivirkninger
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter, hvis tumor viser objektiv respons eller stabil sygdom efter standardkriterier
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. august 2012

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. september 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2011

Først opslået (SKØN)

2. august 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

25. oktober 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. oktober 2012

Sidst verificeret

1. oktober 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PWT33597-101

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med PWT33597 mesylat

3
Abonner