Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ibuprofen 5% topisk gel CIPT

27. februar 2013 opdateret af: Pfizer

Kumulativ irritationsplastertest (Cipt) af Ibuprofen 5 % topisk gel hos frivillige

Denne undersøgelse vil bestemme potentialet af Ibuprofen 5% Topical Gel og dens vehikelgel til at forårsage irritation efter gentagen topisk påføring på den sunde hud hos mennesker under kontrollerede forhold.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New Jersey
      • Carlstadt, New Jersey, Forenede Stater, 07652
        • Pfizer Investigational Site

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sunde mandlige og/eller kvindelige forsøgspersoner (bekræftes af medicinsk historie) 18 år eller ældre, kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder og mænd, der bruger en acceptabel form for prævention, forsøgspersoner, der er fri for systemisk eller dermatologisk lidelse

Ekskluderingskriterier:

Har hudsygdom på applikationsstedet, ikke villig til at stoppe brugen af ​​systemiske eller topiske analgetika, kortikosteroider eller antihistaminer, uvillig eller ude af stand til at stoppe brugen af ​​solcremer, cremer eller lignende produkter på ryggen under undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ibuprofen 5% topisk gel
Medicin: Ibuprofen 5% topisk gel
0,2 ml påført dagligt i 21 dage over 3 uger under okklusive forhold
Eksperimentel: Topisk gelvehikel
Medicin: Topisk gelvehikel
0,2 ml påført dagligt i 21 dage over 3 uger under okklusive forhold
Aktiv komparator: Natriumlaurylsulfat 0,2 %
Medicin: Natriumlaurylsulfat 0,2 %
0,2 ml påført dagligt i 21 dage over 3 uger under okklusive forhold
Sham-komparator: Natriumchloridopløsning 0,9% (saltvand)
Medicin: Natriumchloridopløsning 0,9% (saltvand)
0,2 ml påført dagligt i 21 dage over 3 uger under okklusive forhold

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vurdering af lokal hudirritation på plastersteder
Tidsramme: Dagligt i 21 dage, dag 2 til 22
Dagligt i 21 dage, dag 2 til 22

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere med uønskede hændelser (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er)
Tidsramme: Dage 1 til og med 22, + 28 dage efter sidste produktadministration
Dage 1 til og med 22, + 28 dage efter sidste produktadministration

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pfizer

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. februar 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. januar 2013

Først opslået (Skøn)

18. januar 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. februar 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2013

Sidst verificeret

1. februar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • B3491004

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

Kliniske forsøg med Ibuprofen 5% topisk gel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner