Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Masitinib hos patienter med lokaliseret, primær GIST efter fuldstændig kirurgi og med høj risiko for tilbagefald

12. december 2018 opdateret af: AB Science

Et prospektivt, multicenter, randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret, to-parallelle grupper, fase III-studie for at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af ​​masitinib med placebo hos patienter med lokaliseret, primær gastrointestinal stromal tumor (GIST) efter komplet kirurgi og med Høj risiko for gentagelse

Målet er at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af ​​masitinib ved 4,5 mg/kg/dag med placebo i behandlingen af ​​patienter med lokaliseret, primær gastrointestinal stromal tumor (GIST) efter fuldstændig operation og med høj risiko for recidiv.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Masitinib er en selektiv tyrosinkinasehæmmer med potent aktivitet mod vildtype c-Kit, juxta-membrandomænet af c-Kit og PDGFR. Masitinib menes også at fremme overlevelse via modulering af immunstimuleringsmedierede anticancereffekter og modulering af tumormikromiljøet. Målet er at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af ​​masitinib ved 4,5 mg/kg/dag i forhold til placebo i behandlingen af ​​patienter med lokaliseret, primær gastrointestinal stromal tumor (GIST) efter fuldstændig operation og med høj risiko for tilbagefald.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

7

Fase

  • Fase 3

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Patient med histologisk diagnose af lokaliseret, primær GIST
  2. Patient med målbar primær tumorlæsion ved hjælp af konventionelle teknikker eller spiral CT-scanning vurderet før tumorresektion
  3. Patienten stoppede imatinib som adjuverende behandling uden progression ELLER patienten var ikke kvalificeret til imatinib som adjuverende behandling
  4. Patient med høj risiko for tilbagefald, dvs. patienter med primær tumordiameter > 5 cm og mitotisk tal > 5/50 HPF, eller tumordiameter > 10 cm og ethvert mitotisk tal, eller tumor af enhver størrelse med mitotisk tal > 10/50 HPF, eller tumorer, der er sprængt ind i bughulen
  5. Patient uden peritoneal eller fjernmetastase
  6. Patient med c-kit (CD117) positiv primær tumor påvist immunhistokemisk
  7. Patient efter grov tumorresektion (uanset mikroskopiske marginer) inden for de seneste 14-70 dage efter operationen (R0-resektion: negative mikroskopiske marginer eller R1-resektion: positive mikroskopiske marginer)
  8. Patient fri for tumor ved postoperativ billeddannelse, der omfattede en baseline thorax (eller thorax CT) og en postoperativ abdomen og bækken CT-scanning med intravenøs og oral kontrast eller MRI med intravenøs kontrast inden for 28 dage før randomiseringen
  9. Patient med ECOG ≤ 2
  10. Patient med tilstrækkelige organfunktioner:

    • Absolut neutrofilantal (ANC) ≥ 1,5 x 109/L
    • Hæmoglobin ≥ 10 g/dL
    • Blodplader (PTL) ≥ 75 x 109/L
    • AST/ALT ≤ 3x ULN
    • Gamma GT < 2,5 x ULN
    • Bilirubin ≤ 1,5x ULN
    • Normal kreatinin eller hvis unormal kreatinin, kreatininclearance ≥ 50 ml/min (Cockcroft og Gault formel)
    • Albumin > 1 x LLN
    • Proteinuri < 30 mg/ml (1+) på målepinden. Hvis proteinuri er ≥ 1+ på målepinden, skal 24 timers proteinuri være < 1,5 g/24 timer
  11. Patient med forventet levetid > 3 måneder
  12. Mandlig eller kvindelig patient, alder >18 år
  13. Patientvægt > 40 kg og BMI > 18 kg/m²
  14. Mandlige og kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal acceptere at bruge to metoder (en til patienten og en til partneren) til medicinsk acceptable former for prævention under undersøgelsen og i 3 måneder efter sidste behandlingsindtagelse. Kvindelige patienter i den fødedygtige alder skal have en negativ graviditetstest ved screening og baseline
  15. Patient i stand til og villig til at overholde undersøgelsesprocedurer i henhold til protokol
  16. Patient i stand til at forstå patientkortet og følge patientkortets procedurer i tilfælde af tegn eller symptomer på svær neutropeni eller svær kutan toksicitet i løbet af de første 2 måneders behandling
  17. Patienten er i stand til at forstå, underskrive og datere den skriftlige informerede samtykkeformular ved screeningsbesøget, før protokolspecifikke procedurer udføres. Hvis patienten af ​​den behandlende læge vurderes at være kognitivt svækket eller tvivlsomt svækket på en sådan måde, at patientens evne til at give informeret samtykke er tvivlsom, skal den udpegede værge underskrive det informerede samtykke
  18. Patient dækket af forsikringen

Ekskluderingskriterier:

  1. Patient med metastaser af den primære GIST-tumor
  2. Patient behandlet for en anden cancer end GIST inden for 5 år før indskrivning, med undtagelse af basalcellekarcinom eller livmoderhalskræft in situ
  3. Patienten udviklede sig under imatinib som adjuverende behandling
  4. Patient med metastaser i det aktive centralnervesystem (CNS) eller med metastase i CNS i anamnesen
  5. Patient med hjertesygdomme defineret af mindst én af følgende tilstande:

    • Patient med nylig hjerteanamnese (inden for 6 måneder) af:

      • Akut koronarsyndrom
      • Akut hjertesvigt (klasse III eller IV i NYHA-klassifikationen)
      • Signifikant ventrikulær arytmi (vedvarende ventrikulær takykardi, ventrikulær fibrillation, genoplivet pludselig død)
    • Patient med hjertesvigt klasse III eller IV i NYHA-klassifikationen
    • Patient med alvorlige ledningsforstyrrelser, som ikke forhindres af permanent pacing (atrioventrikulær blok 2 og 3, sino-atriel blok)
    • Synkope uden kendt ætiologi inden for 3 måneder
    • Ukontrolleret hypertension eller symptomatisk hypertension, hvor hypertension er defineret ved systolisk blodtryk > 140 mmHg eller diastolisk blodtryk > 90 mmHg og ukontrolleret betyder, at SBP lavere end 140 mmHg og DBP lavere end 90 mmHg ikke opnås på trods af antihypertensiva, uanset årsag til svigt (utilstrækkelig behandling, dårlig compliance, sekundær hypertension eller resistent hypertension).
  6. Patient med en historie med dårlig compliance eller historie med stof-/alkoholmisbrug eller overdreven indtagelse af alkoholdrikke, der ville forstyrre evnen til at overholde undersøgelsesprotokollen, eller nuværende eller tidligere psykiatrisk sygdom, der kan forstyrre evnen til at overholde undersøgelsesprotokollen eller give informeret samtykke
  7. Gravid eller ammende kvindelig patient

Tidligere behandling

1. Patient tidligere behandlet med kemoterapi, strålebehandling eller forsøgsbehandling efter operation

Vaske ud

  1. Behandling med ethvert forsøgsmiddel inden for 4 uger før baselinebesøget
  2. For patienter, der behandles med imatinib som adjuverende terapi, skal afslutningen af ​​imatinib-behandling være mellem 5 dage og 12 uger før baseline

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Masitinib
masitinib-behandlingsarm
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo
placebo-behandlingsarm

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gentagelsesfri overlevelse (RFS)
Tidsramme: Indtil tumortilbagefald (f.eks. op til 24 måneder)
f.eks. fra dato for randomisering til dato for første dokumenterede progression
Indtil tumortilbagefald (f.eks. op til 24 måneder)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: indtil patientens død (f.eks. op til 24 måneder)
f.eks. fra datoen for randomisering til datoen for dokumenteret død
indtil patientens død (f.eks. op til 24 måneder)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2015

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. november 2015

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. november 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. december 2013

Først opslået (SKØN)

12. december 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

14. december 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2018

Sidst verificeret

1. december 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Gastro-intestinal stromal tumor

Kliniske forsøg med Placebo

Abonner