Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Docetaxel Plus Bevacizumab til ældre patienter med trin IV NSCLC

25. september 2015 opdateret af: Hellenic Oncology Research Group

Førstelinjebehandling af ældre patienter med avanceret eller metastatisk NSCLC med Docetaxel og Bevacizumab

Forskerne foreslår at undersøge effektiviteten og sikkerheden af ​​kombinationen af ​​Docetaxel plus Bevacizumab i et fase II-studie af ældre forsøgspersoner med ikke-småcellet lungekræft

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Omkring 50 % af nydiagnosticerede tilfælde af NSCLC vedrører patienter ældre end 65 år, mens 30-40 % af tilfældene diagnosticeres hos patienter ældre end 70 år. Desuden tyder nyere data på, at forekomsten og dødeligheden af ​​NSCLC i løbet af det sidste årti er faldet hos yngre patienter, mens den er steget blandt ældre patienter. Baseret på disse observationer bliver det klart, at NSCLC repræsenterer et betydeligt sundhedsproblem hos ældre patienter. Ældre patienter er dog ofte underrepræsenteret i kliniske forsøg, der evaluerer nye behandlinger ved NSCLC. Faktisk modtager mere end 75 % af patienter over 65 år med metastatisk NSCLC aldrig nogen form for kemoterapi i den daglige kliniske praksis.

Ifølge retrospektive data forbedrer tilføjelsen af ​​bevacizumab til et standard, platinbaseret kemoterapiregime den samlede overlevelse hos patienter med fremskreden ikke-pladecellet, ikke-småcellet lungekræft og en god ECOG-præstationsstatus. Derudover forlænger bevacizumab progressionsfri overlevelse og forbedrer responsraten.

Hos ældre patienter er der fuldstændig mangel på prospektive data vedrørende bevacizumabs rolle. Det er ikke klart, om ældre patienter opnår nogen overlevelsesgevinst eller ej, og om tilføjelsen af ​​bevacizumab til standard kemoterapeutiske regimer resulterer i en signifikant stigning i toksicitet.

Der er et klart behov for prospektivt at evaluere tolerabiliteten af ​​bevacizumab, når det tilføjes til standard første-linje kemoterapi af ældre NSCLC-patienter. Derfor foreslår efterforskerne at undersøge effekten hos ældre (>70 år) patienter behandlet med cytotoksisk kemoterapi i kombination med bevacizumab i forbindelse med 1. linje behandling.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

26

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Grækenland
      • Athens, Grækenland
        • "Laikon" General Hospital, Medical Oncology Unit, Propedeutic Dep of Internal Medicine
      • Athens, Grækenland
        • 401 Military Hospital of Athens
      • Athens, Grækenland
        • Air Forces Military Hospital of Athens Athens, Greece
      • Athens, Grækenland
        • Medical Oncology Unit NIMTS (Veterans Hospital)
    • Crete
      • Heraklion, Crete, Grækenland
        • University Hospital of Crete, Dep of Medical Oncology Heraklion, Greece

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

66 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥70 år
  • Cytologisk eller histologisk dokumenteret NSCLC
  • Målbar sygdom i henhold til responsevalueringskriterier i solide tumorer (mindst én målbar læsion)
  • Verdenssundhedsorganisationens (WHO) præstationsstatus 0-2
  • Ikke-svage patienter i henhold til Comprehensive Geriatric Assessment
  • Ingen forudgående kemoterapi
  • Forventet levetid på mindst 12 uger
  • Serumbilirubin mindre end 1,5 gange den øvre normalgrænse
  • Aspartataminotransferase og alaninaminotransferase mindre end 2,5 gange den øvre normalgrænse i fravær af påviselige levermetastaser, eller mindre end 5 gange den øvre normalgrænse i nærvær af levermetastaser
  • Serumkreatinin mindre end 1,5 gange den øvre normalgrænse og kreatininclearance >60 ml/min.
  • Neutrofiltal mere end 1,5 x 109 /L
  • Blodpladetal mere end 100x109 /L
  • Inden patientindskrivning skal der gives skriftligt informeret samtykke i henhold til retningslinjer for god klinisk praksis og nationale/lokale regler.

Ekskluderingskriterier:

  • Hæmoptyse
  • Metastaser i centralnervesystemet
  • Hæmoragisk diatese eller koagulopati
  • Antikoagulationsbehandling; regelmæssig brug af aspirin (>325 mg/d), ikke-steroide antiinflammatoriske midler eller andre midler, der vides at hæmme blodpladefunktionen
  • Større operation inden for 28 dage før indskrivning
  • Klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom
  • Medicinsk ukontrolleret hypertension
  • Radiologiske tegn på tumorer, der invaderer eller støder op til større blodkar
  • Andre samtidige maligniteter eller maligniteter diagnosticeret inden for de sidste 5 år (med undtagelse af basalcellekarcinom eller livmoderhalskræft in situ)
  • Ethvert tegn på alvorlig ukontrolleret samtidig sygdom (efter investigatorens mening)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Doc/Bev
Docetaxel/Bevacizumab
Medicin: Docetaxel
Docetaxel: 60 mg/m2 i.v. på dag 1. Cyklus gentaget hver 3 uger
Medicin: Bevacizumab
Bevacizumab: 7,5 mg/kg, iv på dag 1. Cyklus gentages hver 3. uge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet svarprocent
Tidsramme: Sygdomsevaluering i uge 9
Sygdomsevaluering i uge 9

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: 1 år
1 år
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: 1 år
1 år
Sygdomsbekæmpelsesrate
Tidsramme: Sygdomsevaluering i uge 9
Sygdomsbekæmpelsesrate er defineret som andelen af ​​patienter med fuldstændig respons eller delvis respons eller stabil sygdom i mindst 16 uger
Sygdomsevaluering i uge 9
Sikkerhedsprofil
Tidsramme: Hver tredje uge op til 18 uger
Patienterne vil blive evalueret for bivirkninger (relaterede eller ikke-relaterede til behandlingen) på dag 1 i hver cyklus (cyklus gentaget hver 3. uge) op til 18 uger fra datoen for første dosisindgivelse
Hver tredje uge op til 18 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hellenic Oncology Research Group

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. juni 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. juni 2014

Først opslået (Skøn)

2. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

25. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CT/10.03

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med NSCLC

Kliniske forsøg med Docetaxel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner