Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ipilimumab og Dabrafenib i 1. linie Tx af uoperabelt stadium III/IV melanom

27. februar 2017 opdateret af: University of Utah

Et fase I/II-studie af samtidig ipilimumab og Dabrafenib i uoperabelt trin III eller trin IV melanom

Fase I/II-studie af ipilimumab samtidig med ipilimumab og dabrafenib som førstelinjebehandling i trin III eller IV melanom.

Vurdering af sikkerheden af ​​Ipilimumab og dabrafenib i kombination. Også vurdering af sygdomsbekæmpelsesrater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84112
        • Huntsman Cancer Institute

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Til fase I: Lokalt avanceret eller metastatisk BRAF V600E/K/R positivt melanom, der enten er behandlingsnaivt eller behandlingserfarent. For sidstnævnte kræves progression eller stabil som bedste respons eller intolerance over for den sidste behandling. Tidligere behandlinger kan være lokale eller systemiske terapier. Der er ingen grænser for antallet af tidligere behandlinger. For alle patienter behøver sygdom ikke at være målbar, men skal være evaluerbar, hvilket er defineret som en eller flere læsioner, der vides at være til stede, men som ikke kan måles. fx: Knoglelæsioner, pleural effusion, ascites.
  • For fase I: For behandlingserfarne patienter kræves følgende udvaskningsperioder før optagelse i studiet: 2 ugers udvaskning efter forudgående lokal terapi (såsom strålebehandling eller intralæsionel terapi), 4 ugers udvaskning efter cytotoksisk behandling eller højdosis interleukin-2, og 6 ugers udvaskning efter anti-PD-1- eller anti-PD-L1-behandling. For al anden behandling, der ikke er nævnt, vil en udvaskningsperiode på mindst 5 halveringstider være nødvendig.
  • For fase II: Histologisk diagnose af BRAF V600E/K melanom, uoperabelt stadium III eller stadium IV, ifølge AJCC Staging Manual, 7. udgave, 2011. Skal have målbar sygdom og ingen forudgående systemisk behandling for lokalt fremskreden eller metastatisk melanom. Tidligere lokal terapi er tilladt. Tidligere systemisk behandling for enhver stadium III sygdom, der efterfølgende blev gjort til NED (ingen tegn på sygdom) ved kirurgi er tilladt bortset fra ipilimumab og BRAF-hæmmere. Patienter med resecerbar sygdom, som af en eller anden grund ikke ønsker operation, er også tilladt. Målbar sygdom er defineret som mindst én læsion, der kan måles nøjagtigt i to dimensioner med begge diametre større end 1,0 cm. Til CT/MRI-evalueringer kræves en effektiv skivetykkelse på mindre end eller lig med 5 mm. For skivetykkelse større end 5 mm skal begge diametre være større end eller lig med 2,0 cm ved basislinjen.
  • ECOG-ydelsesstatus 0, 1 eller 2
  • Negativ graviditetstest for kvinder i den fødedygtige alder inden for 7 dage efter start af undersøgelsesbehandling.
  • Lab testresultater i overensstemmelse med protokol WBC større/lig med 2.000/mm3 ANC større/lig med 1200/mm3 Blodplade større/lig 1000.000/mm2 Hæmoglobin større/lig med 9 gm/dL (kan transfunderes) Serumbilirubinniveauer mindre/ lig med 1,5 mg/dL undtagen for patienter med Gilberts syndrom.
  • Serumaspartattransaminase (AST) og serumalanintransaminase (ALT) mindre/lig med 2,5 X øvre grænse for normal alkalisk fosfatase mindre/lig 2,5 gange øvre grænse for normale serumkreatininniveauer mindre/lig med 1,5 mg/dL venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) større eller lig med den nedre normalgrænse af ECHO Kvinder i den fødedygtige alder bør rådes til at undgå at blive gravide, og mænd bør rådes til ikke at blive far til et barn, mens de er i behandling med ipilimumab eller dabrafenib. Patienter bør acceptere at bruge en passende præventionsmetode under undersøgelsen.
  • Alder over 18 år og uanset køn eller race. Kunne give informeret samtykke og have underskrevet en godkendt samtykkeformular, der er i overensstemmelse med føderale og institutionelle retningslinjer.

Ekskluderingskriterier:

  • Samtidig behandling med enhver anden ikke-protokol anti-cancer terapi
  • Tidligere systemiske behandlinger med enten ipilimumab eller en BRAF-hæmmer (såsom vemurafenib eller dabrafenib).
  • Forudgående lokal behandling inden for 2 uger (for både fase I og II) eller forudgående systemisk behandling inden for 4 uger efter start af protokolbehandling (fase I).
  • For fase II: Enhver tidligere systemisk behandling for lokalt fremskreden eller metastatisk melanom. Forudgående lokal terapi såsom stråling eller intratumoral injektion er tilladt. Tidligere systemisk behandling for enhver stadium III sygdom, der efterfølgende blev gjort til NED (ingen tegn på sygdom) ved kirurgi er tilladt.
  • Hjernemetastaser (undtagen hvis alle kendte læsioner tidligere er blevet behandlet med kirurgi eller stereotaktisk radiokirurgi, og læsioner, hvis de stadig er til stede, er bekræftet stabile i mere end eller lig med 2 uger før indskrivning og er asymptomatiske uden kortikosteroidbehov på mere end eller lig med til uger før randomisering, og ingen enzyminducerende antikonvulsiva i mere end eller lig med 2 uger før randomisering). Hjerne MR eller CT er påkrævet ved screening.
  • Enhver med en anden malignitet forventes at kræve cytotoksisk kemoterapi eller immunmodulerende terapi inden for 3 måneder efter tilmelding
  • Eksisterende autoimmunitet: Anamnese med inflammatorisk tarmsygdom; anamnese med symptomatisk autoimmun sygdom (f.eks. rheumatoid arthritis, systemisk progressiv sklerose [sklerodermi], systemisk lupus erythematosus, autoimmun vaskulitis [f.eks. Wegeners granulomatose]); motorisk neuropati, der anses for at være af autoimmun oprindelse (f.eks. Guillain-Barre syndrom). Forsøgspersoner med vitiligo, type I diabetes mellitus, resterende hypothyroidisme på grund af autoimmun tilstand, der kun kræver hormonudskiftning, psoriasis, der ikke kræver systemisk behandling, eller tilstande, der ikke forventes at gentage sig i fravær af en ekstern trigger, tillades tilmeldt.
  • Ingen samtidige systemiske kortikosteroider (eller andre systemiske immunsuppressiva), inklusive orale steroider (dvs. prednison, dexamethason), kontinuerlig brug af topiske steroidcremer eller -salver eller oftalmologiske steroider. Hvis en person i øjeblikket tager kortikosteroider, bør behandlingen seponeres to uger før påbegyndelse af protokolbehandling. Lejlighedsvis brug af steroidinhalatorer er tilladt.
  • Enhver alvorlig eller ukontrolleret medicinsk lidelse eller aktiv infektion, som efter investigatorens mening kan øge risikoen forbundet med undersøgelsesdeltagelse, administration af undersøgelseslægemiddel eller ville forringe forsøgspersonens evne til at modtage protokolbehandling.
  • Enhver kendt positiv test for hepatitis B-virus eller hepatitis C-virus, der indikerer akut eller kronisk infektion. Kendt historie med testning positiv for humant immundefektvirus (HIV) eller kendt erhvervet immundefektsyndrom (AIDS).
  • Naturlægemidler (f.eks. perikon) inden for 1 uge efter tilmelding.
  • Lægemidler, der er stærke hæmmere eller inducere af CYP3A eller CYP2C8, p-glycoprotein (Pgp) eller Bcrp transporter, fordi de kan ændre dabrafenib-koncentrationer. Listen kan ændres baseret på nye data; overveje terapeutiske erstatninger for disse medikamenter. Patienter skal være uden behandling i mindst 1 uge før indskrivning.
  • En historie med kendt glucose-6-phosphat dehydrogenase (G6PD) mangel.
  • Tilstedeværelsen af ​​enhver anden medicinsk eller psykiatrisk lidelse, som efter den behandlende læges mening ville kontraindicere brugen af ​​lægemidlerne i denne protokol eller sætte patienten i unødig risiko for behandlingskomplikationer
  • Graviditet eller amning
  • En historie med en alvorlig overfølsomhedsreaktion over for ipilimumab eller dabrafenib
  • Enhver grund til, at patienten efter investigator ikke bør deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Ipilimumab og Dabrafenib

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sikkerheden af ​​ipilimumab og dabrafenib i kombination
Tidsramme: Sikkerhedsanalyse vil blive målt baseret på hyppigheden og sværhedsgraden af ​​uønskede hændelser oplevet af patienter under undersøgelsens behandlingsperiode, som forventes at vare omkring 24 uger.
Alle patienter, der modtager nogen undersøgelsesbehandling, vil blive inkluderet i de endelige resuméer og lister over sikkerhedsdata. Detaljerede oplysninger, der indsamles for hver AE, vil omfatte en beskrivelse af hændelsen, varigheden, sværhedsgraden, relateret til undersøgelsesmedicin, truffet handling og klinisk resultat. Alvorligheden af ​​AE'erne vil blive klassificeret i henhold til CTCAE version 4.0.
Sikkerhedsanalyse vil blive målt baseret på hyppigheden og sværhedsgraden af ​​uønskede hændelser oplevet af patienter under undersøgelsens behandlingsperiode, som forventes at vare omkring 24 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. januar 2017

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juli 2014

Først opslået (Skøn)

25. juli 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. marts 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2017

Sidst verificeret

1. februar 2017

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Stadie III eller IV melanom

Kliniske forsøg med ipilimumab og dabrafenib

Abonner