- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02264327
Fase II motiverende samtale: Et erfaringsbaseret onlinetræningsværktøj
Fase II motiverende samtale: Et erfaringsbaseret online træningsværktøj - SBIR - klinisk forsøg
Kliniske socialarbejdere, læger, opsøgende medarbejdere og alt andet personale, der yder direkte pleje til udsatte befolkningsgrupper, står over for flere udfordringer med at opnå og vedligeholde træning og implementere evidensbaseret praksis i forskellige samfundsmiljøer. Motiverende samtale er en veletableret evidensbaseret praksis, der er udfordrende at implementere på tværs af programmer og bureauer, fordi den kræver, at færdigheder opnået fra træning styrkes, når en tjenesteudbyder anvender praksis.
Denne undersøgelse bygger på resultater fra et fase I-studie. Med finansiering fra en fase I-tilskud til forskning i små virksomheders innovation fra National Institute of Health udviklede Center for Social Innovation Motivational Interviewing Simulator: An Exeriential Online Training Tool. Det interaktive, case-baserede, multiplayer webbaserede spil giver tjenesteudbydere mulighed for at uddybe deres færdigheder i Motivational Interviewing (MI), en bredt anerkendt evidensbaseret praksis, der støtter folk til at foretage positive adfærdsændringer relateret til sundhed, wellness, psykisk sygdom, og afhængighed.
Det randomiserede kontrollerede fase II-studies primære mål er at vurdere den relative effektivitet af tre interventioner (kun MI-træning; MI-træning + e-bog; MI-træning + SIM) med henblik på at øge udbyderens MI-viden og fastholdelse af færdigheder over tid.
I løbet af fase II af denne undersøgelse vil vi rekruttere 180 udbydere fra 18 lokale agenturer, der betjener personer, der bor i støttende boliger, hvoraf mange har historier om psykisk sygdom, afhængighed, hjemløshed og medicinske problemer. Efter at have modtaget en standardiseret to-dages MI-træning på stedet, vil deltagerne blive randomiseret til en af tre betingelser: 1) Kun MI-træning; 2) MI Training + eBook (en online sammenligning med sammenlignelig information med simulatoren uden de interaktive elementer); eller 3) MI Træning + Simulator. Den longitudinelle, blandede metode undersøgelse vil vurdere udbyderes erhvervelse og fastholdelse af MI viden og færdigheder gennem undersøgelser og kodning af standardiserede klientinterviews; barrierer og facilitatorer af MI implementering via fokusgrupper; data på organisationsniveau via nøgleinformantinterviews og webstedsbesøg; og klientresultater for 3.600 kunder gennem undersøgelser, administration, data og fokusgrupper.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Mellem 2011 og 2012 udviklede og evaluerede Center for Social Innovation, LLC (C4), en prototype af Motivational Interviewing Simulator: An Exeriential Online Training Tool. Det interaktive, case-baserede, multiplayer webbaserede spil giver tjenesteudbydere mulighed for at uddybe deres færdigheder i Motivational Interviewing (MI), en bredt anerkendt evidensbaseret praksis, der støtter folk til at foretage positive adfærdsændringer relateret til sundhed, wellness, psykisk sygdom, og afhængighed. Fase I undersøgelsesresultater understøtter produktets gennemførlighed og behovet for et storstilet randomiseret forsøg for at bestemme værktøjets effektivitet. Under fase I viste deltagere i simulatorgruppen signifikante forbedringer i MI-færdigheder målt ved Motivational Interviewing Treatment Integrity (MITI)-scorer (34 % forbedring i forhold til baseline) og Helpful Responses Questionnaire (HRQ)-score (13 % forbedring i forhold til baseline) - begge væsentligt højere end forbedringsraterne for deltagere i kontrolgrupperne.
Dette projekt repræsenterer fase II af arbejdet med at videreudvikle MI-simulatoren og at studere dens indvirkning på udbyderadfærd og klientresultater. Fase II vil skabe flere "legearenaer" - Single Player, Two Player og Advanced Free-play rum - og flere case-baserede scenarier relateret til mental sundhed, hjemløshed, afhængighed og primær pleje. Det betydeligt udvidede produkt vil have bred appel på tværs af en stor arbejdsstyrke af udbydere, der betjener sårbare befolkningsgrupper, og det vil understøtte National Institute of Mental Healths strategi om at "lukke kløften mellem udviklingen af nye, forskningstestede interventioner og deres udbredte brug af de mest i nød."
Det randomiserede kontrollerede fase II-studie er styret af fire specifikke mål. Det første mål er at diversificere prototypen Motivational Interviewing Simulator for at imødekomme behovene hos et bredere publikum. Baseret på fase I-resultater vil vi bygge videre på prototypen ved at tilføje en Single Player Arena, udvide den eksisterende Two-Player Arena og skabe en Advanced Free-play Arena, hvor eleverne kan gå ud over de grundlæggende MI-færdigheder. Derudover vil det udvidede produkt omfatte flere scenarier, historielinjer og karakterer for hver arena og flere niveauer af spil for hvert scenarie. Det andet mål er at evaluere simulatoren gennem et randomiseret kontrolleret forsøg. Det tredje mål er at formidle resultaterne. Og det fjerde mål er at forberede kommercialisering.
Fase II søger at besvare en række forskningsspørgsmål, der vedrører tjenesteudbydere, kunder og organisationer. Forskningsspørgsmål vedrørende tjenesteydere er som følger: Hvad er den relative effekt af disse interventioner på udbydernes tillid, viden og færdigheder, erhvervelse og fastholdelse? Hvilken støtte er nødvendig for, at udbydere kan overholde MI-modellen med troskab over tid? Og varierer virkningen af behandlingstilstanden med den tid, tjenesteudbyderen bruger på sim- eller e-bogsværktøjerne? Et centralt forskningsspørgsmål vedrørende klienter er som følger: Viser klienter, der betjenes af udbydere, der modtager sim- eller e-bogsinterventioner, forbedrede resultater såsom boligstabilitet og modtagelighed over for mental sundhedsbehandling, overholdelse af medicin, større tilfredshed med udbyderen og større tillid til den enkelte behandlings- eller genopretningsplaner i forhold til Training Only-gruppen? To centrale forskningsspørgsmål, der fokuserer på organisationer, der implementerer MI, er som følger: Hvordan påvirker bureaukontekst udbydernes tilslutning til MI-modellen? Og hvad er barriererne og facilitatorerne på organisationsniveau for vellykket MI-implementering og troskab?
Fase II vil teste fire hypoteser (H1, H2, H3, H4). H1 forudsiger, at udbydere i simuleringstilstanden vil vise den stærkeste viden og færdighedsfastholdelse i løbet af studieperioden sammenlignet med MI Training Only og MI Training + eBook-betingelser. H2 forudsiger, at udbydere i e-bogstilstand vil have stærkere vidensfærdigheder og fastholdelse i løbet af studieperioden sammenlignet med MI Training Only Condition. H3 forudsiger, at klienter, der betjenes af udbydere i simuleringstilstand, vil vise større forbedringer i boligstabilitet og modtagelighed for mental sundhedsbehandling, overholdelse af medicin, større tilfredshed med udbyderen og større følelse af tillid til individuelle behandlings- eller genopretningsplaner sammenlignet med klienter af MI Training + eBook og MI Training Only betingelser. H4 forudsiger, at klienter, der betjenes af udbydere i simuleringstilstand, vil vise forbedret kommunikation med deres udbyder og større følelse af tillid til individuelle behandlings- eller genopretningsplaner sammenlignet med de klienter med udbydere i MI-træning + e-bog og kun MI-træning.
Den motiverende interviewsimulator: Et erfaringsbaseret onlinetræningsværktøj (simlen) har potentialet til at yde et væsentligt bidrag til områderne adfærdsmæssig sundhed, primærpleje, voksenlæring, formidlingsvidenskab og mere. Fase I af projektet demonstrerede gennemførligheden af produktudviklingsindsatsen og forskningstilgangen. Fase II-støtte vil give Center for Social Innovation (C4) mulighed for at udvide dybden og sofistikeringen af produktet, evaluere dets effektivitet og lægge grundlaget for fase III kommerciel udrulning. Specifikt vil Fase II tilføje flere arenaer og niveauer til prototypesimulatoren, hvilket giver brugerne mulighed for at gå dybere ind i Motivational Interviewing (MI) praksis. Fase II-produktudvidelsen vil også skabe flere historielinjer, en række karakterer og udvidede muligheder for feedback, funktioner, der vil udvide produktets salgbarhed i fase III. Som beskrevet nedenfor har simmeren et stærkt kommercielt potentiale og passer godt ind i C4s eksisterende kommercielle træningsplatform, t3 (tænk. underviser. transformere.) læringsinitiativ.
Projektet er værdifuldt på forskellige måder. For det første har SIM potentialet til at forbedre livet for sårbare mennesker. Det ultimative mål med dette produkt er at forbedre livet for mennesker, der har oplevet psykisk sygdom, afhængighed, hjemløshed, vold og andre traumatiske begivenheder. MI har vist sig at have positiv indvirkning på kliniske resultater for disse marginaliserede grupper. Vi tror på, at effektiv træning af arbejdsstyrken til at bruge MI vil resultere i bedre pleje af mennesker, som ellers ville glide gennem sprækkerne i vores systemer.
For det andet har SIM-kortet potentiale til at tilføje værdi til arbejdsstyrken. Efterhånden som C4 har udvidet sin rækkevidde til tusindvis af direkte tjenesteudbydere på tværs af USA og internationalt, har vi dokumenteret en mangel på uddannelsesmuligheder af høj kvalitet for adfærdssundhedspersonalet og en sult efter træning hos bureauer og individuelle udbydere – især for MI. Meget eksisterende træning er begrænset til onsite workshops, konferencer og anden ansigt-til-ansigt træning. De onlineprodukter, der findes, giver ikke muligheder for peer-to-peer-læring og har specifikke fokus (diabetes og stofbrug), som ikke omfatter mental sundhed. Dette produkt vil give en engagerende, meget interaktiv mulighed for at lære et sæt færdigheder, som mange udbydere ønsker at tilegne sig.
For det tredje har SIM potentialet til at påvirke formidlingsvidenskaben. Hvis simmeren viser sig at være en succesrig måde at lære på, primært som et "booster shot" efter ansigt-til-ansigt træning, er implikationerne for formidling af evidensbaseret praksis betydelige. Vi forestiller os en familie af læringssimuleringsprodukter bygget på den arkitektur, der er udviklet til dette projekt, og som dækker en bred vifte af praksisser og færdigheder, der hjælper med at lukke forskning-praksis-kløften og flytte effektive praksisser ind i feltet hurtigere.
De forventede resultater af denne undersøgelse omfatter resultater, der dokumenterer produktets effektivitet. Forventede forskningsresultater omfatter forbedringer i udbyderens viden og færdigheder, dokumentation af organisatoriske strategier, der understøtter optagelsen af bedste praksis, og forbedrede resultater for klienter, herunder øget boligstabilitet og større engagement i mentale sundhedstjenester.
Sim'en samler en veldokumenteret bedste praksis, behovet for løbende udbydertræning og banebrydende simuleringsteknologi. Gennem udbredt formidling efter fase II har simmeren potentialet til at få en enorm indflydelse, og forbedre serviceudbydernes færdigheder og livet for de mennesker, de tjener.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Massachusetts
-
Needham, Massachusetts, Forenede Stater, 02494
- Center for Social Innovation
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Udbydere, der ikke har haft formel MI-træning inden for de seneste 3 måneder.
- Udbydere, der er villige til at deltage i MI-træning og -evaluering, herunder opnåelse af Internal Review Board (IRB) certificering til indsamling af klientdata, distribution af klientundersøgelser i fire tre-dages perioder i løbet af undersøgelsen og aftale om at deltage i en fokusgruppe hvis deres bureau er udvalgt til et webstedsbesøg.
- Udbydere, der bærer sager af klienter i menneskelige tjenester eller boligprogrammer
Ekskluderingskriterier:
- Udbydere, der har haft formel MI-træning inden for de seneste 3 måneder.
- Udbydere, der ikke er villige til at deltage i MI-træning og -evaluering, herunder opnåelse af IRB-certificering til indsamling af kundedata, distribution af kundeundersøgelser i fire tre-dages perioder i løbet af undersøgelsen og aftale om at deltage i en fokusgruppe, hvis deres bureau er udvalgt til et besøg på stedet.
- Udbydere, der ikke bærer sager af klienter i menneskelige tjenester eller boligprogrammer.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: MI Træning + SIM
Tjenesteudbydere i alle grupper vil modtage en gratis to-dages motiverende samtaleuddannelse. Tjenesteudbydere i denne gruppe vil også modtage adgang og en kort introduktion til Motivational Interviewing Simulator (SIM). Sim er designet til at hjælpe serviceudbydere med at øve, lære, vedligeholde og implementere MI-færdigheder. Kunder fra tjenesteudbydere fra denne gruppe vil ikke modtage nogen undersøgelsesrelateret intervention. Alle klienter vil modtage identiske undersøgelser for at indsamle klientcentrerede observationsdata af interventionseffekten. |
Det interaktive, case-baserede, multiplayer webbaserede spil giver tjenesteudbydere mulighed for at uddybe deres færdigheder i Motivational Interviewing (MI), en bredt anerkendt evidensbaseret praksis, der støtter folk til at foretage positive adfærdsændringer relateret til sundhed, wellness, psykisk sygdom, og afhængighed. SIM-kortet vil have tre arenaer til leg, så brugerne kan øve sig på mere avancerede MI-færdigheder og inkludere: Single Player, Two Player og Advanced Free-play.
SIM-kortet er udstyret med flere historielinjer og karakterer for at holde eleverne engageret over tid og for at give øvelse i forskellige case-scenarier, hvilket gør simmeren relevant for et bredt publikum.
Endelig vil SIM-kortet give mulighed for feedback fra peers og MI-eksperter.
Træningsinterventionen består af en gratis to-dages standardiseret Motivational Interviewing (MI) træning leveret af erfarne MI-trænere.
|
|
Aktiv komparator: MI Træning + MI e-bog
Tjenesteudbydere i alle grupper vil modtage en gratis to-dages motiverende samtaleuddannelse. Tjenesteudbydere i denne gruppe vil også modtage en motiverende samtale-e-bog designet til at hjælpe tjenesteudbydere med at lære, vedligeholde og implementere MI-færdigheder. Kunder fra tjenesteudbydere fra denne gruppe vil ikke modtage nogen undersøgelsesrelateret intervention. Alle klienter vil modtage identiske undersøgelser for at indsamle klientcentrerede observationsdata af interventionseffekten. |
Træningsinterventionen består af en gratis to-dages standardiseret Motivational Interviewing (MI) træning leveret af erfarne MI-trænere.
Fase I-forskerholdet udviklede en e-bog på 69 sider som en "troværdig online-komparator", der præsenterer information, der kan sammenlignes med den, der er inkluderet i simmeren, men uden de interaktive, rollespils-, peer-læringsfunktioner, der er inkorporeret i simmeren.
Udviklet i Hyperlink Markup Language præsenterede e-bogen MI-færdigheder efterfulgt af transskriptioner af effektive og ikke-effektive prøver af MI fra selve simmeren.
E-bogen inkluderer historielinjerne sammen med eksempel på dialog og ekspertfeedback om MI-færdigheder.
|
|
Aktiv komparator: Kun MI-træning
Tjenesteudbydere i denne gruppe vil kun modtage en gratis to-dages motiverende samtaleuddannelse. Kunder fra tjenesteudbydere fra denne gruppe vil ikke modtage nogen undersøgelsesrelateret intervention. Alle klienter vil modtage identiske undersøgelser for at indsamle klientcentrerede observationsdata af interventionseffekten. |
Træningsinterventionen består af en gratis to-dages standardiseret Motivational Interviewing (MI) træning leveret af erfarne MI-trænere.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i udbyderens motiverende samtaleevne: Motiverende samtalebehandling Behandlingsintegritetsvurderinger (MITI)
Tidsramme: 20 og 24 måneder
|
Standardiserede telefonvurderinger
|
20 og 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i udbyderens motiverende samtaleviden og -færdigheder: Helpfulness Response Questionnaire (HRQ), Motivational Interviewing Knowledge and Attitudes Test (MIKAT)
Tidsramme: Baseline, 16 måneder, 20 måneder og 24 måneder
|
Standardiseret online spørgeskema
|
Baseline, 16 måneder, 20 måneder og 24 måneder
|
|
Udbyderfokusgrupper: Udbyderes brug af motiverende samtale
Tidsramme: 20 måneder
|
Fokusgrupper vil undersøge opfattelser af implementering, tillid til indhold, barrierer og facilitatorer for implementering, bureaustøtte, klientkarakteristika og erfaring med evidensbaseret praksis, herunder motiverende samtaler.
|
20 måneder
|
|
Kundeundersøgelser: Ændring i demografiske karakteristika og udbyderens brug af motiverende samtale
Tidsramme: Baseline, 16 måneder, 20 måneder, 24 måneder
|
Dette spørgeskema, som er tilgængeligt online og i papirform, vil undersøge klientens opfattelse af udbyderes anvendelse af empati, fremme af selveffektivitet, evne til at tilpasse sig og udvikle terapeutisk uoverensstemmelse.
Dette spørgeskema vil anvende ustandardiserede spørgsmål tilpasset fra HRQ, MITI og MIKAT.
|
Baseline, 16 måneder, 20 måneder, 24 måneder
|
|
Klientsemi-strukturerede interviews: Udbyderens brug af motiverende samtale
Tidsramme: 16 måneder
|
Hvert interview vil undersøge klientens opfattelse af udbyderens anvendelse af empati, fremme af self-efficacy, evnen til at tilpasse sig og udvikle terapeutisk uoverensstemmelse.
Hvert interview vil anvende ustandardiserede spørgsmål tilpasset fra HRQ, MITI og MIKAT.
|
16 måneder
|
|
Nøgleinformantinterviews: Ændring i organisatoriske variabler
Tidsramme: Baseline og 24 måneder
|
Interviews vil undersøge organisatoriske variabler såsom størrelse, antal fuldtidsansatte, årligt budget, budget for uddannelse, erfaring med træning, erfaring med implementering af Evidence Based Practices (herunder MI), organisatoriske præferencer for træninger og oplevet værdi af træningsboostere.
|
Baseline og 24 måneder
|
|
Nøgleinformantfokusgrupper: Organisatoriske variabler
Tidsramme: 20 måneder
|
Fokusgrupper vil undersøge organisatoriske variabler såsom størrelse, antal fuldtidsansatte, årligt budget, budget for uddannelse, erfaring med træning, erfaring med implementering af Evidence Based Practices (inklusive MI), organisatoriske præferencer for træninger og oplevet værdi af træningsboostere .
|
20 måneder
|
|
Ændring i klientbehandlingsresultater: Afidentificerede administrative klientdata
Tidsramme: Baseline og 24 måneder
|
Klientresultater vil blive målt ved at undersøge data fra påbudte rapporteringsforanstaltninger, såsom Government Performance and Results Act (GPRA), for at identificere, hvor længe en klient har været i behandling, hvor ofte han eller hun mødes med en udbyder, hyppighed af manglende aftaler og fremskridt mod behandlingsmål.
Afidentificerede data vil blive indsamlet fra Homeless Management Information Systems (HMIS) og Transformation Accountability System (TRAC)
|
Baseline og 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jeffrey Olivet, BA., MA., Center for Social Innovation
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2R44MH092951-02A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med HIV/AIDS
-
University Hospital, GrenobleSociété Française d'Anesthésie et de RéanimationAfslutteteFast Diagnosis Performance in Guiding First Aid Resuscitation and HemostasisFrankrig
-
Duke UniversityGilead SciencesRekrutteringHIV-forebyggelse | HIV præ-eksponeringsprofylakse | HIV forebyggelsesprogram | HIV-forebyggelse og pleje | HIV Pre-eksponering profylakse brugForenede Stater
-
Federal University of São PauloGilead SciencesAfsluttet
-
University of Alabama at BirminghamMobile County Health Deparment; Alabama Department of Public HealthRekrutteringHIV | HIV-testning | HIV-kobling til pleje | HIV behandlingForenede Stater
-
Institute of HIV Research and Innovation Foundation...National Institutes of Health (NIH)RekrutteringHIV-forebyggelse | PrEP overholdelse | HIV-relateret stigmaThailand
-
University of Alabama at BirminghamNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutteringForbered | HIV | HIV-forebyggelse | PrEP optagelseForenede Stater
-
Massachusetts General HospitalNational Institute of Mental Health (NIMH)RekrutteringGennemførlighed | HIV-forebyggelse | PrEP optagelse | Acceptabilitet | HIV Selvtest | Mandlige partnere af HIV-negative postpartum-kvinderSydafrika
-
French National Agency for Research on AIDS and...Elizabeth Glaser Pediatric AIDS FoundationAfsluttetPartner HIV-testning | Par HIV Rådgivning | Parkommunikation | HIV-forekomstCameroun, Dominikanske republik, Georgien, Indien
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesHopital Universitaire Robert-Debre; Institut de Recherche pour le Developpement og andre samarbejdspartnereUkendtHIV | HIV-uinficerede børn | Børn udsat for HIVCameroun
-
University of PennsylvaniaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of BotswanaRekrutteringGraviditet | HIV | Efter fødslen | HIV antiretroviral terapi (ART) overholdelseBotswana
Kliniske forsøg med Motiverende samtalesimulator (SIM)
-
Wright State UniversityPremier HealthIkke rekrutterer endnuUdbrændthed, professionel | Patientengagement | Motiverende samtale | Flere kroniske tilstande | Implicit biasForenede Stater
-
Universiti Sains MalaysiaIkke rekrutterer endnuSunde kvinder | Caries af spædbørn
-
Northwell HealthNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)AfsluttetAlkohol drikke | Alkoholisme | Alkohol-relaterede lidelser | Alkoholbrugsforstyrrelser | Alkohol misbrugForenede Stater
-
University of VermontAfrica Mental Health FoundationAfsluttetAlkoholbrugsforstyrrelse
-
University of MiamiAB InBev FoundationAfsluttet
-
Florida State UniversityJohns Hopkins University; Children's Hospital of Philadelphia; University... og andre samarbejdspartnereAfsluttetHIV-infektioner | Ungdomsudvikling | Plejefremkaldende adfærd | Patient manglende overholdelse | Patient afslag på behandlingForenede Stater
-
Yale UniversityNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)RekrutteringAlkohol drikke | Hiv | Efterår | Brug af cannabisForenede Stater
-
Samer GawriehNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)RekrutteringAlkoholassocieret hepatitisForenede Stater