Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​modstandstræning på proprotein Subtilisin Convertase Kexin 9 niveau efter koronar bypass kirurgi

7. januar 2020 opdateret af: Bambang Dwiputra, National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital Indonesia

Effekten af ​​modstandstræning på Proprotein Subtilisin Convertase Kexin 9 (PCSK-9) niveau hos patienter efter koronar bypass kirurgi

Denne forskning tilføjer modstandstræning til patienter, der gennemgår et hjerterehabiliteringsprogram efter koronar bypass-operation, og sammenligner niveauet af PCSK9-niveau på den gruppe med en anden gruppe, der modtager konventionelt genoptræningsprogram (kun aerob træning)

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PCSK9-niveauet målt før og efter hjerterehabiliteringsprogram (ca. 3-4 uger), og sammenlignet mellem to grupper. ELISA-metoden vil blive brugt til at måle plasma PCSK9-niveau.

Modstandstræning vil blive givet af professionel træner i gymnastiksalen i National Cardiovascular Center Harapan Kita overvåget af kardiologer, i overensstemmelse med retningslinjer fra American College of Sports Medicine vedrørende træning efter hjertebegivenhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

87

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • post elektiv koronar bypass-operation
  • > 18 år gammel
  • underskrive informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • kontraindikationer af modstandstræning (ustabil angina, ukontrolleret blodtryk (systolisk > 160 mmHg diastolisk > 100 mmHg), akut hjertesvigt, lungesygdomme, malign arytmi)
  • muskuloskeletale smerter, visuel analog skala >3
  • post medfødt hjertesygdom operation
  • post elektiv koronar bypass-operation med funktionsfejl (opereret eller ej)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kontrolgruppe
Patienter efter koronar bypass-operation, som gennemgår konventionelt hjerterehabiliteringsprogram (kun aerob træning)
aerob træning består af opvarmningssession, løbebåndsøvelse (ca. 20-30 minutter) og afslutningssession (for alle sessioner ca. 1 time)
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Patienter efter koronar bypass-operation, som gennemgår konventionelt hjerterehabiliteringsprogram plus modstandstræning (også aerob og modstandstræning)
aerob træning består af opvarmningssession, løbebåndsøvelse (ca. 20-30 minutter) og afslutningssession (for alle sessioner ca. 1 time)
modstandstræning består af øvelser i nedre og øvre ekstremiteter. Vi har fokus på biceps og baglår, der skal trænes. En session blev afholdt i omkring 30 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PCSK-9 niveau
Tidsramme: 3-4 uger (efter afslutning af 12 sessioner med hjerterehabiliteringsprogram)
denne udfaldsmåling vil blive opnået ved at tage patientens blodprøve efter hjerterehabiliteringsprogram. Metoden, som vi bruger til at kontrollere PCSK-9-niveauet, er ELISA-metoden
3-4 uger (efter afslutning af 12 sessioner med hjerterehabiliteringsprogram)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lipoprotein med lav densitet
Tidsramme: 3-4 uger (efter afslutning af 12 sessioner med hjerterehabiliteringsprogram)
denne udfaldsmåling vil blive opnået ved at tage patientens blodprøve efter hjerterehabiliteringsprogram
3-4 uger (efter afslutning af 12 sessioner med hjerterehabiliteringsprogram)
BMI
Tidsramme: 3-4 uger (efter afslutning af 12 sessioner med hjerterehabiliteringsprogram)
Body Mass Index beregnes ved at beregne den målte kropsvægt divideret med højdekvadraten i mål. Vi tager BMI-data efter hjerterehabiliteringsprogram hos hver deltager.
3-4 uger (efter afslutning af 12 sessioner med hjerterehabiliteringsprogram)
Lipoprotein med høj densitet
Tidsramme: 3-4 uger (efter afslutning af 12 sessioner med hjerterehabiliteringsprogram)
denne udfaldsmåling vil blive opnået ved at tage patientens blodprøve efter hjerterehabiliteringsprogram
3-4 uger (efter afslutning af 12 sessioner med hjerterehabiliteringsprogram)
Total kolesterol
Tidsramme: 3-4 uger (efter afslutning af 12 sessioner med hjerterehabiliteringsprogram)
denne udfaldsmåling vil blive opnået ved at tage patientens blodprøve efter hjerterehabiliteringsprogram
3-4 uger (efter afslutning af 12 sessioner med hjerterehabiliteringsprogram)
Triglycerid
Tidsramme: 3-4 uger (efter afslutning af 12 sessioner med hjerterehabiliteringsprogram)
Denne udfaldsmåling vil blive opnået ved at tage patientens blodprøve efter hjerterehabiliteringsprogram
3-4 uger (efter afslutning af 12 sessioner med hjerterehabiliteringsprogram)
Fastende blodsukker
Tidsramme: 3-4 uger (efter afslutning af 12 sessioner med hjerterehabiliteringsprogram)
Blodglukosekoncentrationen blev målt efter 10-12 timers faste. Denne udfaldsmåling vil blive opnået ved at tage patientens blodprøve efter hjerterehabiliteringsprogram
3-4 uger (efter afslutning af 12 sessioner med hjerterehabiliteringsprogram)
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 3-4 uger (efter afslutning af 12 sessioner med hjerterehabiliteringsprogram)
denne udfaldsmåling vil blive opnået ved at tage patientens blodtryk efter hjerterehabiliteringsprogram
3-4 uger (efter afslutning af 12 sessioner med hjerterehabiliteringsprogram)
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 3-4 uger (efter afslutning af 12 sessioner med hjerterehabiliteringsprogram)
denne udfaldsmåling vil blive opnået ved at tage patientens blodtryk efter hjerterehabiliteringsprogram
3-4 uger (efter afslutning af 12 sessioner med hjerterehabiliteringsprogram)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Bambang Dwiputra, MD, National Cardiovascular Center Harapan Kita

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. februar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. september 2016

Studieafslutning (Faktiske)

18. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. februar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. februar 2016

Først opslået (Skøn)

4. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. januar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. januar 2020

Sidst verificeret

1. januar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Studiedata/dokumenter

  1. informeret samtykke, forskningsforslag, certifikat for god klinisk praksis, spørger (i én mappe)
    Oplysningskommentarer: informeret samtykke, forskningsforslag, certifikat for god klinisk praksis, livskvalitetsspørger fra Verdenssundhedsorganisationen (i én mappe)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Koronararteriesygdom

Kliniske forsøg med aerob træning

Abonner