Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hukommelsesrehabilitering ved hjælp af arbejdshukommelsestræning i kombination med erindringstræning

17. oktober 2016 opdateret af: Kim Merle Richter, University of Oldenburg

Hukommelsesrehabilitering ved hjælp af arbejdshukommelsestræning i kombination

Hukommelsessvigt efter hjerneskade er almindelige, og der er stadig behov for evaluerede terapimetoder. I denne undersøgelse sammenligner vi to terapeutiske interventioner og undersøger, om terapieffekter kan findes på neuropsykologiske tests og på en test, der måler hukommelse i hverdagen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I interventionsgruppen kombineres en computerbaseret arbejdshukommelsestræning med en erindringstræning (repitition-lag procedure). Patienterne i den aktive kontrolgruppe gennemgår den standard hukommelsesterapi, som normalt gives i rehabiliteringscentret (med fokus på tilegnelse og udførelse af forskellige hukommelsesstrategier, f.eks. spaced retrieval metoden). Patienterne i begge grupper testes på forskellige neuropsykologiske test før og efter ni timers terapi. Derudover udføres en test, der vurderer hukommelsen i hverdagen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Deutschland
      • Oldenburg, Deutschland, Tyskland, 26131
        • Rehabilitationszentrum GmbH

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hjerneskade
  • hukommelsessvigt (præstation under gennemsnittet i California Verbal Learning Test i indlæringsprøve 1 eller 5, sfr eller lfr)

Ekskluderingskriterier:

  • svær amnesi (mindre end 2 ord i sfr af CVLT), demens, sensorisk eller motorisk afasi, nedsat syn, utilstrækkelige tysk sprogfærdigheder, manglende patientens samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: Standard terapi
Lære og praktisere hukommelsesstrategier
Lære og praktisere Hukommelsesstrategier
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel intervention
Computerbaseret arbejdshukommelsestræning og Erindringstræning
Computerbaseret arbejdshukommelsestræning i kombination med en erindringstræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Test for at vurdere ændringer i hukommelsens ydeevne i hverdagen
Tidsramme: baseline og 9 timer
Testen omfatter forskellige enkeltopgaver, der måler hukommelsen i hverdagen f.eks. Genkaldelse af historie (Deltest 6 fra Rivermead Behavioural Memory Test) Resultatmål: Samlet antal point
baseline og 9 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultatændring i forskellige neuropsykologiske tests
Tidsramme: baseline og 9 timer
Test for verbal hukommelse, arbejdshukommelse, prospektiv hukommelse, opmærksomhed og ordflydende (sammensatte score bygget ud fra rå score)
baseline og 9 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Helmut Hildebrandt, Prof. Dr., Universität Oldenburg

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2014

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. oktober 2016

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. marts 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. juni 2016

Først opslået (SKØN)

3. juni 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

18. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. oktober 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hukommelsesmangel

Kliniske forsøg med Standard terapi

3
Abonner