Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opdagelse og validering af multigenetiske biomarkører for Capecitabin hos kinesiske kolorektale patienter

22. januar 2017 opdateret af: Wansheng Chen, Shanghai Changzheng Hospital
På nuværende tidspunkt anvendes kemoterapi i vid udstrækning til adjuverende behandling af kolorektal cancerpatienter efter operation. Capecitabin er et af de vigtigste kemoterapeutiske lægemidler. Men effekten er ikke god nok, bivirkningen er alvorlig, og de individuelle forskelle var signifikante. Nærværende undersøgelse viser, at disse problemer er relateret til forskellene i eksponeringen af ​​capecitabin og dets metabolitter hos forskellige patienter. De genetiske biomarkører for capecitabin omfatter DRD, MTHFR og TYMS. Mutationer i disse gener påvirker direkte ekspressionen af ​​metaboliske enzymer involveret i capecitabin og styrer koncentrationen af ​​capecitabin og dets metabolitter. Disse markører er imidlertid opnået gennem kliniske forsøg i USA, og deres rolle i at forudsige effektiviteten eller sikkerheden af ​​capecitabin og dets metabolitter er ikke blevet valideret hos kinesiske cancerpatienter. Studiet var baseret på et casestudie af patienter med kolorektal cancer i Kina, og capecitabin som det primære postoperative kemoterapiregime for at verificere, om de tilgængelige biomarkører kan bruges til at forudsige effektiviteten og sikkerheden af ​​capecitabin. For at klarlægge effekten af ​​capecitabin på endogene metabolitter og at studere mekanismen for dens virkning for at opdage nye biomarkører.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Kina, 200003
        • Department of medicine of Shanghai Changzheng Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

300 patienter med tyktarmskræft, der får første kemoterapi efter operationen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. mere end 18 år gammel;
  2. patienter med tyktarmskræft diagnosticeret ved biopsi (uanset kræftstadie);
  3. modtog postoperativ kemoterapi indeholdende capecitabin;
  4. frivilligt at deltage i forsøget

Ekskluderingskriterier:

  1. gravide og ammende kvinder;
  2. patienter med overfølsomhed over for fluorouracil eller alvorlig metabolisk svigt;
  3. patienter med alvorlig infektion;
  4. patienter med andre kræftformer end kolorektal cancer inden for de første fem år af kolorektal cancerkirurgi;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe kasket
Patienter, der får capecitabin kemoterapi efter operation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger vurderet af CTCAE v4.0
Tidsramme: under kemoterapi
Uønskede hændelser, der er relateret til behandling
under kemoterapi
Sygdomsfri overlevelse
Tidsramme: Tre års sygdomsfri overlevelse
Tre års sygdomsfri overlevelse

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tre års sygdomsfri overlevelsesrate
Tidsramme: Tre års sygdomsfri overlevelsesrate
Tre års sygdomsfri overlevelsesrate

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studiestol: Wansheng Chen, PhD, Department of medicine of Shanghai Changzheng Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. januar 2019

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. januar 2017

Først opslået (Skøn)

25. januar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. januar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. januar 2017

Sidst verificeret

1. januar 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kolorektal cancer

Kliniske forsøg med Ingen indgriben

3
Abonner