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Descoberta e Validação de Biomarcadores Multigenéticos para Capecitabina em Pacientes Colorretais Chineses

22 de janeiro de 2017 atualizado por: Wansheng Chen, Shanghai Changzheng Hospital
Atualmente, a quimioterapia é amplamente utilizada no tratamento adjuvante de pacientes com câncer colorretal após a cirurgia. A capecitabina é um dos principais quimioterápicos. Mas o efeito não é bom o suficiente, a reação adversa é grave e as diferenças individuais foram significativas. O presente estudo mostra que esses problemas estão relacionados às diferenças na exposição da capecitabina e seus metabólitos em diferentes pacientes. Os biomarcadores genéticos para capecitabina incluem DRD, MTHFR e TYMS. Mutações nesses genes afetam diretamente a expressão de enzimas metabólicas envolvidas na capecitabina e controlam a concentração de capecitabina e seus metabólitos. No entanto, esses marcadores foram obtidos por meio de ensaios clínicos nos Estados Unidos, e seu papel na previsão da eficácia ou segurança da capecitabina e seus metabólitos não foi validado em pacientes chineses com câncer. O estudo foi baseado em um estudo de caso de pacientes com câncer colorretal câncer na China, e capecitabina como o regime primário de quimioterapia pós-operatória para verificar se os biomarcadores disponíveis podem ser usados ​​para prever a eficácia e segurança da capecitabina. Esclarecer o efeito da capecitabina nos metabolitos endógenos, e estudar o mecanismo do seu efeito, de forma a descobrir novos biomarcadores.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, China, 200003
        • Department of medicine of Shanghai Changzheng Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

300 pacientes com câncer colorretal recebendo a primeira quimioterapia após a cirurgia

Descrição

Critério de inclusão:

  1. mais de 18 anos;
  2. pacientes com câncer de cólon diagnosticado por biópsia (independentemente do estágio do câncer);
  3. recebeu quimioterapia pós-operatória contendo capecitabina;
  4. voluntário para participar do experimento

Critério de exclusão:

  1. mulheres grávidas e lactantes;
  2. pacientes com hipersensibilidade ao fluorouracil ou insuficiência metabólica grave;
  3. pacientes com infecção grave;
  4. pacientes com outros tipos de câncer além do câncer colorretal nos primeiros cinco anos de cirurgia de câncer colorretal;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Limite de grupo
Pacientes recebendo quimioterapia com capecitabina após a operação

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de participantes com eventos adversos relacionados ao tratamento, conforme avaliado pelo CTCAE v4.0
Prazo: durante a quimioterapia
Eventos adversos relacionados ao tratamento
durante a quimioterapia
Sobrevida livre de doença
Prazo: Sobrevida livre de doença de três anos
Sobrevida livre de doença de três anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Taxa de sobrevida livre de doença em três anos
Prazo: Taxa de sobrevida livre de doença em três anos
Taxa de sobrevida livre de doença em três anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Wansheng Chen, PhD, Department of medicine of Shanghai Changzheng Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2016

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de janeiro de 2017

Primeira postagem (Estimativa)

25 de janeiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

25 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Câncer colorretal

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