- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03065517
VillageWhere: Innovativ mobilteknologi til unge med adfærdsforstyrrelser og deres forældre (VillageWhere)
6. maj 2022 opdateret af: Evidence-Based Practice Institute, Seattle, WA
Brug af mobilteknologi til at forbedre MST-resultater
Målet med denne Phase II Small Business Innovation Research (SBIR) er at udvikle, evaluere og kommercialisere et forbundet forældre-ungdoms-mobilapp-system, VillageWhere, for at understøtte de vigtigste behandlingsmål for evidensbaserede behandlinger for unge med adfærdsforstyrrelser: klart forældrenes forventninger, forældrenes overvågning, disciplin konsistens og forældrenes støtte, samtidig med at man dyrker iboende motivation hos unge mod prosocial adfærd.
Når det bruges sammen med en evidensbaseret behandling for kriminelle unge, kan VillageWhere hjælpe med at reducere behandlingslængde og -omkostninger.
Når det leveres i ikke-evidensbaserede kliniske omgivelser, kan VillageWhere øge adgangen til avancerede kliniske teknikker for dem, der ellers ikke ville modtage dem.
Efterforskere vil udføre brugbarheds- og acceptabilitetstest af nye funktioner med mål-slutbrugere (unge og deres forældre) og nøgleinteressenter (dvs. kriminalforsorgsbetjente, klinikadministratorer).
Når brugervenlighed og acceptabilitet er opnået, vil efterforskerne udføre et 16-ugers randomiseret kontrolleret forsøg (RCT), der sammenligner VillageWhere med en opmærksomhedskontrol (placebo) mobilapp.
Vi forventer, at brugen af VillageWhere på fire tidspunkter vil resultere i større forbedringer i forældreledelsespraksis og støtte til unges autonomi, forældre-ungdomskommunikation og forbundethed, unges indre motivation for positiv adfærd og unges adfærdsproblemer end placebo.
RCT vil forekomme med 100 forældre-ungdomsdyader rekrutteret fra forskellige behandlings- og prøvetidsindstillinger og repræsenterer klinisk signifikante adfærdsproblemer af forskellige klinisk signifikante sværhedsgrader.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
226
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forenede Stater, 98144
- Evidence-Based Practice Institute
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
13 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier for forældre:
- engelsktalende
- ejer en Android- eller iPhone-baseret smartphone med et dataabonnement, er den primære bruger af telefonen og bruger den på daglig basis
- primær omsorgsperson og har værgemål (forældremyndighed) for en ung i alderen 13-18 år med adfærdsforstyrrelse.
Udelukkelseskriterier for forældre:
- har en åben sag med børnebeskyttelsestjenester
- ikke har juridisk forældremyndighed over den unge
- deltaget i fase I-projektet og/eller den formative fase II-evaluering
Inklusionskriterier for unge:
- engelsktalende
- besidder og er den primære bruger af en Android- eller iPhone-baseret smartphone med et dataabonnement
- bor i samme husstand som den tilknyttede forældredeltager mindst fem dage om ugen
- aktivt (de seneste to uger) involveret i klinisk signifikant adfærdsproblemadfærd Bemærk: Unge, der har "trukket sig" fra en behandlings- eller ungdomsdomstol inden for den seneste måned, men måske ikke har udvist adfærdsproblemadfærd inden for de seneste 2 uger, vil også være berettiget, forudsat at andre kriterier er opfyldt.
Udelukkelseskriterier for unge:
- bor hos en sekundær omsorgsperson 3 eller flere dage hver uge
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: VillageWhere App
Forældre-ungdomsdyader, der er tildelt VillageWhere-tilstanden, vil blive bedt om at bruge VillageWhere-appen, der er udviklet til denne undersøgelse.
Forældre og unge vil blive bedt om at uploade appen til deres telefon under baseline-vurderingsprocessen og bedt om at bruge den så ofte, som de vil, i løbet af prøveperioden på 12 uger.
Appen er designet til at blive brugt flere gange hver dag.
|
VillageWhere er en mobilapp til brug på både Android- og iOS-platforme af unge med adfærdsforstyrrelser og deres forældre.
|
|
Placebo komparator: Attention-Control Placebo-app
Forældre-ungdomsdyader, der er tildelt kontrolbetingelsen, vil blive bedt om at bruge en gratis placebokontrol-app, der er vellidt af forældre og unge, men uden indhold, der allerede er en del af en eksisterende evidensbaseret behandling for unge med adfærdsproblemer (f.eks. geolokalisering) sporing).
Forældre og unge vil blive bedt om at uploade appen til deres telefon under baseline-vurderingsprocessen og bedt om at bruge den så ofte, som de vil, i løbet af prøveperioden på 12 uger.
|
Mobiltelefon app til brug på både Android og iOS platforme.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tjekliste for børns adfærd (CBCL)
Tidsramme: Baseline (tid 1), 4 ugers opfølgning (tid 2), 8 ugers opfølgning (tid 3) og 12 ugers opfølgning (tid 4).
|
Vurderer forældres rapport om unges regelbrud, aggressiv, angst/deprimeret og stof/alkoholbrugsadfærd.
Indeholder to underskalaer: regelbrud (minimum 0, maksimum 36) og aggressiv adfærd (minimum 0, maksimum 34).
Højere score er et dårligere resultat.
|
Baseline (tid 1), 4 ugers opfølgning (tid 2), 8 ugers opfølgning (tid 3) og 12 ugers opfølgning (tid 4).
|
|
Youth Self-Report (YSR)
Tidsramme: Baseline (tid 1), 4 ugers opfølgning (tid 2), 8 ugers opfølgning (tid 3) og 12 ugers opfølgning (tid 4).
|
Vurderer unges selvrapportering af regelbrud, aggressiv, angst/deprimeret og stof/alkoholbrugsadfærd.
Indeholder to underskalaer: regelbrud (minimum 0, maksimum 34) og aggressiv adfærd (minimum 0, maksimum 36).
Højere score indikerer dårligere resultater.
|
Baseline (tid 1), 4 ugers opfølgning (tid 2), 8 ugers opfølgning (tid 3) og 12 ugers opfølgning (tid 4).
|
|
Selvrapportering af kriminel adfærdsskala
Tidsramme: Baseline (tid 1), 4 ugers opfølgning (tid 2), 8 ugers opfølgning (tid 3) og 12 ugers opfølgning (tid 4).
|
Vurderer unges kriminelle adfærd.
Indeholder én hovedskala: den generelle kriminalitetsskala.
Der er også flere underskalaer: underskalaen for statusovertrædelser (f.eks. løb hjemmefra, købt alkohol, pjækker), underskalaen for skolekriminalitet (f.eks. snydt ved prøver, beskadiget skolens ejendom, blev suspenderet), underskalaen for mindre tyveri og røveri underskala.
For alle skalaer rapporterede deltagerne antallet af gange i de sidste to uger, de udførte en række forskellige handlinger; skalaer blev derefter beregnet som summen af forekomsterne.
Minimum for hver skala var 0, og der var intet maksimum, da der ikke er noget maksimum, hvor mange deltagere kunne have udført de angivne handlinger.
|
Baseline (tid 1), 4 ugers opfølgning (tid 2), 8 ugers opfølgning (tid 3) og 12 ugers opfølgning (tid 4).
|
|
GAIN Substance Frequency Scale
Tidsramme: Baseline (tid 1), 4 ugers opfølgning (tid 2), 8 ugers opfølgning (tid 3) og 12 ugers opfølgning (tid 4).
|
The Global Appraisal of Individual Needs (GAIN) stoffrekvensskala vurderer unges alkohol- og stofbrug i de sidste to uger.
Alkoholdage er antallet af dage i de seneste to uger, hvor unge har indtaget alkohol.
Berusede dage er antallet af dage i de seneste to uger, hvor unge har været fulde.
Marihuana-dage er antallet af dage i de seneste to uger, hvor unge har brugt marihuana.
Som sådan er minimum- og maksimumværdierne henholdsvis 0 og 14, og højere score betyder et dårligere resultat.
|
Baseline (tid 1), 4 ugers opfølgning (tid 2), 8 ugers opfølgning (tid 3) og 12 ugers opfølgning (tid 4).
|
|
Intrinsic Motivation Inventory (IMI) Perceived Competence Scale (PCS)
Tidsramme: Baseline (tid 1), 4 ugers opfølgning (tid 2), 8 ugers opfølgning (tid 3) og 12 ugers opfølgning (tid 4).
|
Vurderer unges indre motivation for prosocial adfærd.
Indeholder fire underskalaer: interesse/nydelse (minimum 7, maksimum 49), oplevet kompetence (minimum 6, maksimum 42), værdi/nytte (minimum 7, maksimum 49) og indsats/vigtighed (minimum 5). , maksimalt 35).
|
Baseline (tid 1), 4 ugers opfølgning (tid 2), 8 ugers opfølgning (tid 3) og 12 ugers opfølgning (tid 4).
|
|
Perceived Autonomy Support (PAS)
Tidsramme: Baseline (tid 1), 4 ugers opfølgning (tid 2), 8 ugers opfølgning (tid 3) og 12 ugers opfølgning (tid 4).
|
Vurderer unges opfattelse af autonomi-støttende og kontrollerende forældreadfærd.
Indeholder fire underskalaer: autonomistøtte, kaos, tvang og struktur.
Hver underskala har en ungdomsversion (minimum 4, maksimalt 16) og en forældreversion (minimum 5, maksimum 20).
Højere score indikerer bedre resultater på autonomi- og strukturskalaen og dårligere resultater på kaos- og tvangsskalaen.
|
Baseline (tid 1), 4 ugers opfølgning (tid 2), 8 ugers opfølgning (tid 3) og 12 ugers opfølgning (tid 4).
|
|
Perceived Stress Scale (PSS)
Tidsramme: Baseline (tid 1), 4 ugers opfølgning (tid 2), 8 ugers opfølgning (tid 3) og 12 ugers opfølgning (tid 4).
|
Vurderer forældrenes opfattelse af livsstress.
Minimumværdi er 0, maksimumværdi er 40.
Højere score betyder et dårligere resultat.
|
Baseline (tid 1), 4 ugers opfølgning (tid 2), 8 ugers opfølgning (tid 3) og 12 ugers opfølgning (tid 4).
|
|
Overordnet Locus of Control Scale
Tidsramme: Baseline (tid 1), 4 ugers opfølgning (tid 2), 8 ugers opfølgning (tid 3) og 12 ugers opfølgning (tid 4).
|
Vurderer forældrenes følelse af kontrol/effektivitet og supervision af unge.
En underskala for hjælpeløshed og en underskala for at føle sig ude af kontrol.
Begge underskalaer har minimum 10 og maksimum 50.
Højere score er et dårligere resultat.
|
Baseline (tid 1), 4 ugers opfølgning (tid 2), 8 ugers opfølgning (tid 3) og 12 ugers opfølgning (tid 4).
|
|
Loeber Parenting Scale
Tidsramme: Baseline (tid 1), 4 ugers opfølgning (tid 2), 8 ugers opfølgning (tid 3) og 12 ugers opfølgning (tid 4).
|
Vurderer forældres og unges klarhed over forventninger, disciplinkonsistens/effektivitet og brug af belønninger.
Underskalaerne er Supervision (minimum 10 og højst 28 for både forældre- og ungdomsskalaen), Inkonsekvent disciplin (minimum 9 og højst 27 for ungdomsskalaen, minimum 5 og maksimum 15 for forældreskalaen), Belønningsbrug (minimum 9 og maksimum 27 for både forældre- og ungdomsskalaen) og Disciplineffektivitet (minimum 3 og maksimum 10 på forældreskalaen, ingen ungdomsskala); højere score betyder højere prævalens, lavere score betyder infrekvens.
|
Baseline (tid 1), 4 ugers opfølgning (tid 2), 8 ugers opfølgning (tid 3) og 12 ugers opfølgning (tid 4).
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Linda Dimeff, PhD, Evidence-Based Practice Institute
- Ledende efterforsker: Cindy Schaeffer, PhD, University of Maryland, Baltimore
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
16. juli 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
28. februar 2020
Studieafslutning (Faktiske)
28. februar 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. februar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. februar 2017
Først opslået (Faktiske)
28. februar 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
2. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. maj 2022
Sidst verificeret
1. maj 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- R44MH097349 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ja
IPD-planbeskrivelse
Anmodninger om brug af data vil blive behandlet fra sag til sag.
Interesserede forskere kan sende dataanmodninger til research@ebpi.org.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Børns adfærdsforstyrrelser
-
MedDay Pharmaceuticals SAEurofins OptimedAfsluttetSunde frivillige | Nedsat leverfunktion af moderat Child Pugh-kategoriFrankrig, Ungarn
-
RenJi HospitalAfsluttetBlodpladeantal/miltdiameterforhold | Child-Pugh klassificeringKina
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende hepatocellulært karcinom | Child-Pugh klasse A | Child-Pugh klasse BForenede Stater, Japan
-
Ohio State University Comprehensive Cancer CenterVarian Medical SystemsAfsluttetChild-Pugh klasse A | Stadium IIIA Hepatocellulært karcinom | Stadium IIIB hepatocellulært karcinom | Stadium IIIC hepatocellulært karcinom | Stadium IVA Hepatocellulært karcinom | Stadium IVB Hepatocellulært karcinom | Child-Pugh klasse BForenede Stater
-
Centre Hospitalier Universitaire DijonAfsluttetChild-Pugh A Hepatocellulært karcinomFrankrig
-
MindRank AI LtdIkke rekrutterer endnuHepatic Impairment (Mild and Moderate, Child-Pugh Class A and B) | Leverinsufficiens (MeSH ID: D048550)Kina
-
CatalYm GmbHRekrutteringChild-Pugh A Hepatocellulært karcinom | Ikke-operabelt eller metastatisk hepatocellulært karcinom | Svigt af førstelinjebehandling, der omfattede et godkendt anti-PD-(L)1-kompoundItalien, Tyskland
-
Roswell Park Cancer InstituteMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttetAvanceret hepatocellulært karcinom hos voksne | Child-Pugh klasse A | Trin III hepatocellulært karcinom | Stadium IIIA Hepatocellulært karcinom | Stadium IIIB hepatocellulært karcinom | Stadium IIIC hepatocellulært karcinom | Trin IV hepatocellulært karcinom | Stadium IVA Hepatocellulært karcinom | Stadium...Forenede Stater
-
AstraZenecaAfsluttetMavekræft | Avancerede solide maligniteter | Solid tumor | Child-Pugh A til B7 avanceret hepatocellulært karcinom | EGFR og/eller ROS Mutant NSCLC | LungemetastasekarcinomKorea, Republikken
Kliniske forsøg med VillageWhere App
-
Hypnalgesics, LLCTufts UniversityAfsluttetTandlægeangst | Opioidbrug | Stofbrug | Dental smerteForenede Stater
-
University of California, San FranciscoConquer Cancer FoundationAfsluttetProstatakræft | Metastatisk prostatakræft | Metastatisk kastrationsresistent prostatakræftForenede Stater
-
Medical University of ViennaAktiv, ikke rekrutterende
-
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteAfsluttetKræft | Finansiel toksicitet | SpørgsmålslisteForenede Stater
-
Insel Gruppe AG, University Hospital BernUniversity of BernRekrutteringFedme hos børn | Teenagers fedme | Fedme | Ikke-smitsom sygdom | Livsstil | Opførsel, sundhed | Adfærd, SpisningSchweiz
-
University of Sao PauloIkke rekrutterer endnuFødselsdepression
-
Emory UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institutes of Health...AfsluttetHIV-infektionerForenede Stater
-
Florida Atlantic UniversityAfsluttetSundhedsadfærdForenede Stater
-
Kent State UniversitySumma Health SystemUkendtPost-intensiv afdelings syndromForenede Stater
-
Chang Gung UniversityChang Gung Memorial HospitalRekruttering