- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03201068
Probiotisk supplement og mikrobiom, immunsystem og metabolisk syndrom
22. februar 2023 opdateret af: Justin L. Sonnenburg, Stanford University
Indvirkning af et probiotisk tilskud på mikrobiomet, immunsystemet og det metaboliske syndrom
Denne undersøgelse vil definere virkningen af et probiotisk supplement på mikrobiom, immunsystem og metabolisk syndrom.
Denne undersøgelse vil bestemme, i hvilken grad et probiotisk supplement kan 1) forbedre metaboliske markører og målinger for metabolisk syndrom, 2) ændre mikrobiotasammensætning og funktion, 3) påvirke mikrobiotametabolitter, kortkædede fedtsyrer - potentielle normalisatorer af metabolisk og immun dysfunktion og 4) regulere immunstatus og -funktion, herunder reduktion af kronisk, systemisk inflammation som vurderet ved højdimensionel immunprofilering.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Tarmmikrobiotaens centrale betydning for menneskers sundhed er dukket op i blot det sidste årti, hvor de sidste tre år har impliceret vores moderne, forringede tarmmikrobiota i adskillige kroniske sygdomme.
Det er sandsynligt, at kostændringer i det sidste halve århundrede i overensstemmelse med vedtagelsen af den vestlige kost har haft en negativ indvirkning på tarmmikrobiotaen.
Et kritisk vigtigt næste skridt i dette forskningsfelt er at identificere, hvordan forskellige probiotiske kosttilskud potentielt kan genoprette mikrobiotaen i overensstemmelse med optimering af menneskers sundhed, især med hensyn til vending eller forebyggelse af kroniske sygdomme, herunder fedme, metabolisk syndrom og inflammatorisk tarmsygdom.
Denne undersøgelse er designet til at fremkalde og kontrastere mængden af stigning i mikrobiota-diversitet og relateret metabolisk produktion, der kan opnås efter indtagelse af et probiotisk supplement, der er almindeligt tilgængeligt for den generelle befolkning.
Resultaterne kunne bidrage til kostanbefalinger til at vende vestliggørelsens kroniske sygdomsepidemier.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
42
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
Stanford, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 og ældre
- Skal have metabolisk syndrom som defineret ved at have mindst 2 af de 5 kriterier i henhold til enten ATP III retningslinjer ELLER International Diabetes Federation (IDF) retningslinjer:
ATP III retningslinjer:
- Abdominal fedme, defineret som en taljeomkreds hos mænd ≥102 cm (40 in) og hos kvinder ≥88 cm (35 in)
- Serumtriglycerider ≥150 mg/dL (1,7 mmol/L) eller lægemiddelbehandling mod forhøjede triglycerider
- Serum high-density lipoprotein (HDL) kolesterol <40 mg/dL (1 mmol/L) hos mænd og <50 mg/dL (1,3 mmol/L) hos kvinder eller lægemiddelbehandling for lavt HDL-kolesterol
- Blodtryk ≥130/85 mmHg eller lægemiddelbehandling ved forhøjet blodtryk
- Fastende plasmaglukose (FPG) ≥100 mg/dL (5,6 mmol/L) eller lægemiddelbehandling mod forhøjet blodsukker
Retningslinjer for International Diabetes Federation:
Forøget taljeomkreds, med etnisk specifikke snitpunkter for taljeomkreds:
Hvid og alle andre etniske grupper - Mænd ≥ 94 cm; Kvinder ≥ 80 cm sydasiater, kinesere og japanske - mænd ≥ 90 cm; Kvinder ≥ 80 cm
PLUS to af følgende:
- Triglycerider ≥150 mg/dL (1,7 mmol/L) eller behandling af forhøjede triglycerider
- HDL-kolesterol <40 mg/dL (1,03 mmol/L) hos mænd eller <50 mg/dL (1,29 mmol/L) hos kvinder, eller behandling for lavt HDL
- Systolisk blodtryk ≥130, diastolisk blodtryk ≥85 eller behandling for hypertension
- FPG ≥100 mg/dL (5,6 mmol/L) eller tidligere diagnosticeret type 2-diabetes; en oral glukosetolerancetest anbefales til patienter med forhøjet fastende plasmaglukose, men ikke påkrævet.
Ekskluderingskriterier:
- Body Mass Index (BMI) ≥ 40
- LDL >160 mg/dL.
- Vitale tegn uden for acceptabelt område ved screeningsbesøg: blodtryk >159/99, oral temperatur ≥ 100°F, puls >100.
- Brug af et eller flere af følgende lægemidler inden for de sidste 6 måneder: systemiske antibiotika (skal seponeres og undgås i 2 måneder før studiestart), antimykotika, antivirale eller antiparasitter (intravenøst, intramuskulært eller oralt); orale, intravenøse, intramuskulære, nasale eller inhalerede kortikosteroider; cytokiner; methotrexat eller immunsuppressive cytotoksiske midler;
- Brug af store doser kommercielle probiotika indtaget inden for de sidste 6 måneder (større end eller lig med 108 cfu eller organismer pr. dag) - inkluderer tabletter, kapsler, pastiller, tyggegummi eller pulvere, hvori probiotika er en primær komponent (skal seponeres og undgås i en måned før studiestart). Almindelige kostkomponenter såsom fermenterede drikkevarer/mælk, yoghurt, fødevarer gælder ikke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Placebo
Placebo kapsel
|
Placebo kapsel
|
|
Eksperimentel: Probiotisk supplement
Renew Life Formulas, Inc
|
Probiotisk tilskudskapsel
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Metabolisk syndrom parametre: Taljeomkreds, blodtryk, triglycerider, HDL-kolesterol og fastende glukose.
Tidsramme: Baseline (uge 4) og afslutning af intervention (uge 14)
|
10-ugers ændring fra baseline (uge 4) i antallet af forsøgspersoner med 3 af de 5 parametre for metabolisk syndrom (taljeomkreds, blodtryk, triglycerider, HDL-kolesterol og fastende glukose) efter 14 uger (slut med intervention).
|
Baseline (uge 4) og afslutning af intervention (uge 14)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mikrobiota sammensætning
Tidsramme: Baseline (uge 4) og afslutning af intervention (uge 14)
|
10-ugers ændring fra baseline (uge 4) i 16S rRNA-optælling efter 14 uger (slut af intervention), bestemt ved hjælp af Illumina-baseret sekventering.
|
Baseline (uge 4) og afslutning af intervention (uge 14)
|
|
Mikrobiota metabolitter
Tidsramme: Baseline (uge 4) og afslutning af intervention (uge 14)
|
10-ugers ændring fra baseline (uge 4) i kortkædede fedtsyrer (SCFA) efter 14 uger (slut på intervention).
|
Baseline (uge 4) og afslutning af intervention (uge 14)
|
|
Cytokiner
Tidsramme: Baseline (uge 4) og afslutning af intervention (uge 14)
|
10-ugers ændring fra baseline (uge 4) i cytokiner efter 14 uger (slut på intervention).
|
Baseline (uge 4) og afslutning af intervention (uge 14)
|
|
Chemokines
Tidsramme: Baseline (uge 4) og afslutning af intervention (uge 14)
|
10-ugers ændring fra baseline (uge 4) i kemokiner efter 14 uger (slut på intervention).
|
Baseline (uge 4) og afslutning af intervention (uge 14)
|
|
hs-C reaktivt protein (CRP)
Tidsramme: Baseline (uge 4) og afslutning af intervention (uge 14)
|
10-ugers ændring fra baseline (uge 4) i hs-CRP efter 14 uger (slut på intervention).
|
Baseline (uge 4) og afslutning af intervention (uge 14)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Christopher D Gardner, PhD, Stanford University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
14. september 2017
Primær færdiggørelse (Faktiske)
16. november 2018
Studieafslutning (Faktiske)
4. december 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. juni 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
26. juni 2017
Først opslået (Faktiske)
28. juni 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. februar 2023
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. februar 2023
Sidst verificeret
1. februar 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 41697
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Betændelse
-
Istanbul Bilgi UniversityTilmelding efter invitationSystemisk inflammation | Bariatrisk kirurgi | Bariatrisk ærmegatrektomi | Diætbetændelsesindeks (DII) | Systemiske inflammationsmarkører | InflammationTyrkiet (Türkiye)
-
BiogenRekrutteringMikrovaskulær inflammationForenede Stater, Østrig, Spanien, Tyskland, Frankrig, Brasilien, Tjekkiet
-
Ankara City Hospital BilkentIkke rekrutterer endnuAngiogenese | Healing | Inflammation
-
Center for Research and Innovation Viña Concha...Universidad Católica del MauleIkke rekrutterer endnuInflammatorisk | Antioxidantstatus, inflammation | Inflammation biomarkører | Antioxidant evner | Cardiometabolic sundhedsindikatorerChile
-
Cornell UniversityPATH; Institut Pasteur de Madagascar; Université d'AntananarivoIkke rekrutterer endnuJernoptagelse | Tarm - Mikrobiota | InflammationMadagaskar
-
University of Arkansas, FayettevilleAfsluttetSystemisk inflammation | Hydrering | HvilemetabolismeForenede Stater
-
Elazıg Fethi Sekin Sehir HastanesiRekrutteringSystemisk inflammation | Perkutan nefrolitotomi | AnæstesiteknikkerTyrkiet (Türkiye)
-
University of California, Los AngelesRekrutteringPsykosocial funktion | Stress (psykologi) | InflammationForenede Stater
-
Poznan University of Physical EducationAfsluttetUddannelse | Motionstræning | Hormon | Inflammation biomarkørerPolen
-
University Hospital, MartinAktiv, ikke rekrutterendeMikrovaskulær Inflammation - MVI hos NyretransplantatmodtagereSlovakiet
Kliniske forsøg med Probiotisk supplement
-
Aswan University HospitalAfsluttetEnterocolitis | Hirschsprung sygdom | Hirschsprungs sygdom associeret enterocolitisEgypten
-
Connecticut Children's Medical CenterTrukket tilbage
-
Dharmais National Cancer Center HospitalAfsluttetKolorektal cancerIndonesien
-
NYU Langone HealthRekrutteringLedproteseinfektionForenede Stater
-
McMaster UniversityIkke rekrutterer endnuKvinders sundhed | HjerneplasticitetCanada
-
Liaquat University of Medical & Health SciencesUniversità degli Studi dell'InsubriaAfsluttetTolerabilitet | SikkerhedPakistan
-
NorthShore University HealthSystemAnn & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago; Northwestern University... og andre samarbejdspartnereAfsluttetFor tidligt fødte spædbørn med ekstremt lav fødselsvægt | Niveauer af flerumættede fedtsyrerForenede Stater
-
University of North FloridaCelebrate Nutritional SupplementsRekruttering
-
KU LeuvenUniversity of StellenboschAfsluttetEndurance Cycling Performance | Eksogen ketose | Træthed, mentalt | Træthed; Muskel, hjerteBelgien
-
Prince of Songkla UniversityAfsluttetHoved- og halskræftThailand