- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03257436
Strategisk ledelse for at forbedre CRT ved hjælp af multi-site pacing efter godkendelsesundersøgelse (Reference # C1918) (SMARTMSP)
7. december 2021 opdateret af: Boston Scientific Corporation
Prospektiv, multicenter, enkeltarmsundersøgelse efter godkendelse, der skal udføres i USA.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Evaluer effektiviteten af Boston Scientific (BSC)'s LV MSP (Left Ventricular MultiSite Pacing)-funktion i Resonate-familien af CRT-D-enheder, og bekræft sikkerheden i en undersøgelse efter godkendelse, når den bruges i overensstemmelse med dens godkendte mærkning.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
586
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Alabama
-
Mobile, Alabama, Forenede Stater, 36604
- Mobile Infirmary Medical Center
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Forenede Stater, 85006
- Phoenix Cardiovascular Group
-
-
Arkansas
-
Jonesboro, Arkansas, Forenede Stater, 72401
- Cardiology Associates of NEA
-
-
California
-
Arcadia, California, Forenede Stater, 91007
- Foothill Cardiology Medical Group
-
Chula Vista, California, Forenede Stater, 91910
- Chula Vista Cardiac Center
-
Los Angeles, California, Forenede Stater, 90027
- Kaiser Permanente Los Angeles Medical Center
-
Palm Springs, California, Forenede Stater, 92262
- Desert Heart Rhythm Consultants
-
Ventura, California, Forenede Stater, 93003
- Cardiology Associates Medical Group
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Forenede Stater, 06520
- Yale University School Of Medicine
-
-
Florida
-
Delray Beach, Florida, Forenede Stater, 33484
- Delray Medical Center
-
Jacksonville, Florida, Forenede Stater, 32209
- UF Health Jacksonville
-
Lake Mary, Florida, Forenede Stater, 32746
- Florida Hospital Waterman
-
Tallahassee, Florida, Forenede Stater, 32308
- Tallahassee Research Institute
-
-
Georgia
-
Augusta, Georgia, Forenede Stater, 30912
- Augusta University
-
-
Illinois
-
Elk Grove Village, Illinois, Forenede Stater, 60007
- Alexian Brothers Hospital Network
-
Urbana, Illinois, Forenede Stater, 61801
- Carle Foundation Hospital
-
-
Indiana
-
Fort Wayne, Indiana, Forenede Stater, 46845
- Parkview Hospital Inc
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Forenede Stater, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Forenede Stater, 40205
- Norton Heart Specialist
-
-
Louisiana
-
Shreveport, Louisiana, Forenede Stater, 71105
- Advanced Cardiovascular Specialists
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21237
- MedStar Heart and Vascular Institute
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Forenede Stater, 48236
- Ascension St. John Hospital & Medical Center
-
Grand Blanc, Michigan, Forenede Stater, 48439
- Genesys Regional Medical Center
-
Saginaw, Michigan, Forenede Stater, 48601
- St. Mary's of Michigan Research Institute at Covenant Medical Ceter
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Forenede Stater, 39216
- UMMC- Division of Cardiology
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Forenede Stater, 64111
- St. Lukes Hospital
-
-
Montana
-
Billings, Montana, Forenede Stater, 59101
- Billings Clinic
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68114
- Methodist Physicians Clinic Heart Consultants
-
-
New Jersey
-
Browns Mills, New Jersey, Forenede Stater, 08015
- Deborah Heart and Lung Center
-
Hackensack, New Jersey, Forenede Stater, 07601
- Hackensack University Medical Canter
-
-
New York
-
Bronx, New York, Forenede Stater, 10467
- Montefiore Medical Center
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Forenede Stater, 27705
- Durham VA Medical Center
-
Raleigh, North Carolina, Forenede Stater, 27610
- WakeMed
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45220
- Trihealth- Good Samaritan & Bethesda North Hospitals
-
Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
- The Ohio State University Wexner Medical Center
-
Youngstown, Ohio, Forenede Stater, 44501
- St. Elizabeth Youngstown Hospital
-
-
Oregon
-
Salem, Oregon, Forenede Stater, 97301
- SALEM Health
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forenede Stater, 19104
- Penn Presbyterian Medical Center
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
- UPMC Presbyterian
-
Wormleysburg, Pennsylvania, Forenede Stater, 17043
- Pinnacle Health Cardiovascular Institute
-
Wyomissing, Pennsylvania, Forenede Stater, 19610
- Berk Cardiologists
-
-
South Carolina
-
Anderson, South Carolina, Forenede Stater, 29621
- AnMed Health Clinical Research
-
-
South Dakota
-
Rapid City, South Dakota, Forenede Stater, 75501
- Rapid City Regional Health
-
-
Tennessee
-
Germantown, Tennessee, Forenede Stater, 38138
- Stern Cardiovascular Foundation
-
Nashville, Tennessee, Forenede Stater, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Texas
-
Bedford, Texas, Forenede Stater, 76021
- Heartplace, PA
-
Fort Sam Houston, Texas, Forenede Stater, 78234
- Brooke Army Medical Center
-
Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
- UT Health
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Forenede Stater, 84132
- University of Utah
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Forenede Stater, 22908
- University of Virginia
-
Manassas, Virginia, Forenede Stater, 20109
- Carient Heart and Vascular
-
Norfolk, Virginia, Forenede Stater, 23507
- Sentara Norfolk General
-
-
West Virginia
-
Huntington, West Virginia, Forenede Stater, 25702
- St. Mary's Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forsøgspersoner, der modtog de novo implantation af BSC's Resonate-familie af CRT-D-enheder med LV MSP feature4 og BSC's ACUITYTM X4 LV Quadripolar ledninger. En Resonate-familie af CRT-D-enhedsopgradering fra tidligere enkelt- eller dobbeltkammer pacemaker eller ICD-implantation er tilladt.
- Forsøgspersoner skal opfylde BSC-mærket indikation for CRT-D-implantation.
- Forsøgspersoner skal have en funktionel RA-elektrode og RV-elektrode implanteret
- Forsøgspersoner, der er villige og i stand til at give informeret samtykke
- Forsøgspersoner, der er villige og i stand til at deltage i alle test/besøg i forbindelse med denne kliniske undersøgelse på et godkendt klinisk studiecenter og med de intervaller, der er defineret i denne protokol
- Forsøgspersoner, der er 18 år og derover, eller er myndige til at give informeret samtykke specifikt til stats- og national lovgivning
Ekskluderingskriterier:
- Forsøgspersoner, der modtog LV-pacing, før de modtog Resonate-familien af CRT-D-systemimplantation.
- Forsøgspersoner, der modtog LV MSP-terapi efter CRT-D-implantation, men før tilmelding
- Emner med dokumenteret historie med permanent AF
- Emner med dokumenteret permanent komplet AV-blok
- Forsøgspersoner, der forventes at modtage en hjertetransplantation i løbet af undersøgelsens 12 måneders forløb
- Forsøgspersoner med dokumenteret forventet levetid på mindre end 12 måneder
- Emner, der tilmeldte sig andre samtidige undersøgelser eller register, med undtagelse af obligatorisk nationalt eller statsligt register, uden forudgående skriftlig godkendelse fra BSC
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Enkelt arm
Generel befolkning, som modtager en Boston Scientific Resonate-familie af CRT-D-enheder i overensstemmelse med dens mærkede indikation for brug.
|
Venstre ventrikulær MultiSite-pacing
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
LV MSP-funktionsrelateret komplikationsfri rate
Tidsramme: Mellem 6 måneders besøg og 12 måneders besøg hos non-responders med LV MSP aktiveret for en hvilken som helst varighed.
|
Andel af forsøgspersoner fri for LVMSP har relaterede komplikationer efter 12 måneder
|
Mellem 6 måneders besøg og 12 måneders besøg hos non-responders med LV MSP aktiveret for en hvilken som helst varighed.
|
|
Andel af LV MSP gruppe emner med en forbedret klinisk sammensat score efter 12 måneder
Tidsramme: 12 måneders opfølgning
|
Andel af ikke-respondere med LV MSP aktiveret efter 6 måneder, som var respondere efter 12 måneder.
Responders blev defineret som havende en Forbedret Clinical Composite Score efter 12 måneder.
|
12 måneders opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Saba Samir, University of Pittsburgh Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
5. januar 2018
Primær færdiggørelse (Faktiske)
19. november 2020
Studieafslutning (Faktiske)
19. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. august 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. august 2017
Først opslået (Faktiske)
22. august 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
3. januar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. december 2021
Sidst verificeret
1. december 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 92050975
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ja
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Venstre ventrikulær dysfunktion
-
University of California, DavisUniversity of California, San DiegoAfsluttetEffekt af hjerteresynkroniseringsterapi (CRT) på venstre ventrikulær hjælpeanordning (LVAD) funktionLVAD (Left Ventricular Assist Device) DrivlinjeinfektionForenede Stater
-
University of California, San FranciscoInternational Consortium of Circulatory Assist CliniciansAfsluttetLVAD (Left Ventricular Assist Device) DrivlinjeinfektionForenede Stater
-
University of FloridaRekrutteringSelvmedfølelse | LVAD Caregivers | Livskvalitet (QOL) | LVAD (Left Ventricular Assist Device)Forenede Stater
-
Erasmus Medical CenterEindhoven University of TechnologyTilmelding efter invitationLVAD (Left Ventricular Assist Device) DrivlinjeinfektionHolland
-
Institute for Clinical and Experimental MedicineAfsluttet
-
Universitätsklinikum KölnIkke rekrutterer endnuVentrikulær takykardi | Ventrikulær arytmi | Slutstadie hjertesvigt | LVAD (Left Ventricular Assist Device)
-
Columbia UniversityIkke rekrutterer endnuHjertefejl | Slag | Blødende | Hjertetransplantation | LVAD (Left Ventricular Assist Device) Trombose | Trombose; Pulsåre
-
Hochgebirgsklinik DavosCK-CARERekrutteringHjertefejl | CABG | Arytmi | Hjertetransplantation | Hjerterehabilitering | Ventil anomalier | Hjertestop (CA) | ACS (akut koronarsyndrom) | LVAD (Left Ventricular Assist Device)Schweiz
-
Consorcio Centro de Investigación Biomédica en...Hospital General Universitario Gregorio Marañon; Universidad Complutense... og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuLeverfibrose/NASH | MASH - Metabolic Dysfunction-Associated Steatohepatitis | MASLD - Metabolic Dysfunction-Associated Steatotic Liver DiseaseSpanien
-
Rivus Pharmaceuticals, Inc.RekrutteringMASH - Metabolic Dysfunction-Associated SteatohepatitisForenede Stater
Kliniske forsøg med CRT-D
-
University Medical Center GroningenMaastricht University Medical Center; UMC Utrecht; Academisch Medisch Centrum... og andre samarbejdspartnereAfsluttet
-
University Hospital OlomoucIkke rekrutterer endnu
-
Abbott Medical DevicesAfsluttet
-
University of Rome Tor VergataUkendtHjertefejl | Ventrikulær fibrillation | Ventrikulær takykardiItalien
-
Boston Scientific CorporationAfsluttetHjertefejl | Atrieflimren | Ventrikulær fibrillation | Takykardi | AtrieflimrenTyskland
-
Semmelweis University Heart and Vascular CenterSheba Medical Center; University of Rochester; Pharmahungary GroupAfsluttetKardiomyopatiUngarn, Tyskland, Serbien, Slovenien, Israel, Polen, Slovakiet
-
Boston Scientific CorporationAfsluttet
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureMedtronicAfsluttetHjertesvigt, kongestivTyskland
-
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart FailureAfsluttetHjertesygdomme | Atrioventrikulær blokeringForenede Stater, Canada
-
Boston Scientific CorporationAfsluttetHjertefejlForenede Stater, Det Forenede Kongerige, Frankrig, Tyskland, Holland, Spanien, Irland, Canada, Japan, Schweiz, Italien