Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En computeriseret CBTi til søvnløshed ved epilepsi

9. februar 2023 opdateret af: Nancy Foldvary-Schaefer, The Cleveland Clinic

En computerstyret kognitiv adfærdsterapi (CBTi) randomiseret, kontrolleret, pilotforsøg for søvnløshed ved epilepsi

Dette er en pilotundersøgelse.

Efterforskerne foreslår et pilotforsøg med randomiseret, parallel-gruppe, kontrolleret forsøg, der sammenligner GoToSleep-programmet (GTS) og kontroller af ændringer i Insomnia Severity Index (ISI) fra baseline til uge 8 hos voksne med epilepsi og moderat til svær søvnløshed.

Voksne med epilepsi og moderate til svære søvnløshedssymptomer (ISI ≥15) 17 vil blive identificeret ved hjælp af data indsamlet som en del af rutinemæssig klinisk pleje i voksenepilepsiklinikken.

Alle forsøgspersoner vil få udleveret en samtykkeerklæring, der beskriver undersøgelsen og givet tilstrækkelig information til at træffe en informeret beslutning. Efter et screeningsbesøg vil forsøgspersoner, der opfylder undersøgelseskriterierne, blive randomiseret til computerstyret kognitiv adfærdsterapi for søvnløshed (CCBT-i) ved hjælp af GoTosleep (GTS) eller kontrolgruppen. Begge grupper vil modtage en søvnhygiejneuddeling, der er standard i behandlingen af ​​søvnløshed. Alle forsøgspersoner vil blive kontaktet telefonisk hver 2. uge under interventionen for at besvare spørgsmål relateret til søvnhygiejneinstruktioner og brug af CCBT-i i GoTosleep (GTS) gruppen. Alle forsøgspersoner vil fuldføre en række søvnrelaterede patientrapporterede resultater, inklusive ISI ved baseline 8 uger efter randomisering og vedligeholde en dagbogsregistrering af anfald og søvnperioder. De, der er randomiseret til CCBT-i, vil udfylde et spørgeskema i uge 8, der vurderer barrierer for CCBT-i.

Forsøgspersoner, der er randomiseret til kontrolgruppen, vil blive tilbudt adgang til GoTosleep (GTS) uden beregning ved afslutningen af ​​undersøgelsen (uge 8).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Stigende interesse for forholdet mellem epilepsi og søvn har resulteret i en række undersøgelser, der viser den høje forekomst af søvnforstyrrelser og -forstyrrelser hos mennesker med epilepsi (PWE). PWE rapporterer ofte søvnighed i dagtimerne, søvnløshed og andre søvnproblemer.

Søvnløshed er blandt de mest almindelige søvnproblemer i PWE. Forekomsten af ​​moderat til svær søvnløshed ved brug af ISI varierer fra 15 % til 51 %. En nylig case-kontrol undersøgelse fandt en sammenhæng mellem sværhedsgraden af ​​søvnløshedssymptomer og dårligere anfaldskontrol. Besvær med at opretholde søvn er den mest almindelige præsentation af søvnløshed efterfulgt af problemer med at starte søvn. Begge mønstre er ledsaget af et fald i den samlede søvntid og en stigning i antallet af opvågninger, arousals og vågne tid efter søvnstart, hvilket fører til en tilstand af relativ søvnmangel. Ligesom epilepsi er søvnløshedsforstyrrelser almindeligvis forbundet med co-morbid depression i den generelle befolkning, bekræftet i en kohorte af voksne med epilepsi fra vores eget epilepsicenter. Til gengæld har behandling af depression vist sig at forbedre søvnløshed i den generelle befolkning. Yderligere er forbedret anfaldskontrol blevet observeret efter behandling af andre komorbide søvnforstyrrelser, såsom obstruktiv søvnapnø og dårlig søvnhygiejne. Innovative søvnbehandlinger til PWE er nødvendige.

Til dato er der ingen undersøgelser, der udforsker søvn- og anfaldsresultater med behandling af søvnløshed i PWE. Kognitiv adfærdsterapi for søvnløshed (CBT-i) er generelt den foretrukne indledende behandling for de fleste tilfælde af primær søvnløshed. CBT-i undersøger og fremmer ændringer i tanker og adfærd, der fastholder søvnløshed. Gyldigheden af ​​CBT-i er blevet veletableret, og American College of Physicians har anerkendt CBT-i som den første-linje-terapi for søvnløshed med behandlingseffekter, der varer længere end sedativ-hypnotisk medicin. På trods af dens etablerede effektivitet er CBT-i ikke bredt tilgængelig på grund af manglen på uddannede klinikere, stigmatisering i at modtage psykologiske tjenester, geografisk afsides beliggenhed til uddannede udbydere og omkostninger. Behandlingen involverer typisk en serie på op til 10 besøg med ugentlige eller to ugers mellemrum.

I de senere år er der udviklet CCBT-i programmer, der tilbyder webbaseret behandling. Et sådant program er GoTo sleep (GTS), udviklet og valideret af efterforskere på Cleveland Clinic. GTS udgør 6 ugers terapi baseret på principperne og metoderne for CBT-i præsenteret som en række daglige lektioner, indlærelige færdigheder og personlige anbefalinger understøttet af grafik, animationer, lyd og video. Programmet omfatter de grundlæggende elementer i CBT-i, herunder søvnhygiejne, søvnbegrænsning, stimuluskontrol, kognitiv omstrukturering og afspændingstræning. Effektiviteten af ​​CCBT-i er blevet påvist i adskillige randomiserede kontrollerede undersøgelser, der involverede patienter med primær søvnløshed, inklusive en, der bruger GTS, hvor programmet blev fundet at være overlegent i forhold til sædvanlig pleje (instruktion om søvnhygiejne) efter 6 ugers behandling. Yderligere gennemførte vi for nylig et pilotstudie, der sammenlignede GTS og standard søvnhygiejneinstruktion hos Parkinsons sygdomspatienter med søvnløshed og fandt en større reduktion i ISI-score med CCBT-i (-7,9 vs -3,5; p=0,03).

I betragtning af forekomsten af ​​søvnløshed ved epilepsi og den kendte sammenhæng mellem forekomst af anfald og søvnforstyrrelser, antager efterforskerne, at behandling af søvnløshed med CCBT-i vil forbedre søvnløshedssymptomer og anfaldskontrol i PWE.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
        • Cleveland Clinic Main Campus

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år
  • Baseline ISI-score ≥15
  • Stabil antiepileptisk lægemiddelbehandling (AED) i >30 dage før indskrivning uden planlagt medicinskifte, operation eller indlagte undersøgelser i de kommende 90 dage
  • I stand til at kvantificere anfald
  • Daglig adgang til computer og internet
  • Tilstrækkelige computerfærdigheder til at deltage i online-programmet
  • Kunne tale, læse og forstå engelsk

Ekskluderingskriterier:

  • Dårligt kvantificerede epileptiske anfald, psykogene ikke-epileptiske anfald eller andre typer anfald af ubestemt ætiologi
  • Kognitiv svækkelse vurderet til at være betydelig nok til at svække ens evne til at overholde undersøgelsesprocedurer og søvnanbefalinger
  • Større depression med selvmordstanker eller tilstedeværelse af aktive komorbide tilstande, der kan påvirke studiedeltagelse/afslutning
  • Komorbide søvnforstyrrelser, der kan bidrage til søvnløshedssymptomer såsom søvnapnø, rastløse ben-syndrom (RLS) og døgnrytmeforstyrrelser
  • Brug af beroligende-hypnotika, benzodiazepiner, psykotrope midler, vågnefremmende midler og stimulanser vil være tilladt, forudsat at forsøgspersonen har været på en stabil dosis i mindst 1 måned.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
NO_INTERVENTION: Kontrolarm
Forsøgspersoner, der er randomiseret til kontrolgruppen, vil modtage en søvnhygiejneuddeling.
ANDET: Computerstyret gruppe
Forsøgspersoner, der er randomiseret til GoToSleep-programmet, vil modtage en søvnhygiejneuddeling og en unik kode til hjemmeadgang til GoToSleep-programmet.
For kontrolgruppen vil kun søvnhygiejneuddelingen blive givet i denne arm. For den computeriserede gruppe en søvnhygiejneuddeling sammen med vurdering til GoToSleep online-programmet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Primært mål - At sammenligne ændring i Insomnia Severity Index (ISI) score fra baseline til uge 8 mellem Go! at sove (GTS) og kontrol hos mennesker med epilepsi og moderat til svær søvnløshed.
Tidsramme: baseline til 8 uger
Antallet af deltagere med ændring i Insomnia Severity Index (ISI) score, samlet score på 0-28, fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program sammenlignes med antallet af deltagere med ændring i Insomnia Severity Index (ISI) score fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed uden Go! Til at sove (GTS) program
baseline til 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sekundært mål 1 - At sammenligne ændringer i søvnkvalitet på Pittsburgh Sleep Quality Inventory (PSQI) fra baseline til uge 8 mellem Go! At sove (GTS) og kontrol hos mennesker med epilepsi og moderat til svær søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Antallet af deltagere med ændring i søvnkvalitet på Pittsburgh Sleep Quality Inventory (PSQI)-score (samlet scoreområde på 0-21), fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go ! Til at sove (GTS) program sammenlignes med antallet af deltagere med ændring i søvnkvalitet på Pittsburgh Sleep Quality Inventory (PSQI) score fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed uden Go! Til at sove (GTS) program
Baseline til 8 uger
Sekundært mål 2 - At sammenligne ændring i træthedssymptom på Fatigue Severity Scale (FSS) fra baseline til uge 8 mellem Go! At sove (GTS) og kontrol hos mennesker med epilepsi og moderat til svær søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Antallet af deltagere med ændring i træthedssymptom på Fatigue Severity Scale (FSS) score, total range score på 9-63, fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program sammenlignes med antallet af deltagere med ændring i træthedssymptom på Fatigue Severity Scale (FSS) score fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed uden Go! Til at sove (GTS) program
Baseline til 8 uger
Sekundært mål 3 - At sammenligne ændringer i søvnighedssymptomer i dagtimerne på Epworth Sleepiness Scale (ESS) fra baseline til uge 8 mellem Go! At sove (GTS) og kontrol hos mennesker med epilepsi og moderat til svær søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Antallet af deltagere med ændring i søvnighedssymptomer i dagtimerne på Epworth Sleepiness Scale (ESS)-score, samlet score på 0-24, fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS)-programmet sammenlignes med antallet af deltagere med ændring i søvnighedssymptomer i dagtimerne på Epworth Sleepiness Scale (ESS) score fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed uden Go! Til at sove (GTS) program
Baseline til 8 uger
Sekundært mål 4 - At sammenligne ændring i selvrapporteret daglig total søvntid (TST) fra baseline til uge 8 mellem Go! At sove (GTS) og kontrol hos mennesker med epilepsi og moderat til svær søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Antallet af deltagere med ændring i selvrapporteret daglig total søvntid (TST) (gennemsnit af minutter af total søvntid på en uge) fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go ! Til at sove (GTS) program sammenlignes med antallet af deltagere med ændring af selvrapporteret daglig total søvntid (TST) (gennemsnit af minutter af total søvntid på en uge) fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat -til-alvorlig søvnløshed uden Go! Til at sove (GTS) program
Baseline til 8 uger
Sekundært mål 5 - At sammenligne ændring i depressionssymptom på Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) fra baseline til uge 8 mellem Go! At sove (GTS) og kontrol hos mennesker med epilepsi og moderat til svær søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Antallet af deltagere med ændring i depressionssymptom på Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) score, total range score på 0-27, fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS)-programmet sammenlignes med antallet af deltagere med depressionssymptom på Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) score fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed uden Go! Til at sove (GTS) program
Baseline til 8 uger
Sekundært mål 6 - At vurdere sammenhængen mellem ændring i søvnkvalitet på Pittsburgh Sleep Quality Inventory (PSQI) og overholdelse af Go! Til at sove (GTS) program.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Forholdet mellem ændring i søvnkvalitet på Pittsburgh Sleep Quality Inventory (PSQI)-score (samlet scoreområde på 0-21), og antallet af dagen for deltagelse og det samlede antal lektioner, der er gennemført i Go! Til søvnprogram hos mennesker med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program.
Baseline til 8 uger
Sekundært mål 7-At vurdere sammenhængen mellem ændring i træthedssymptom på Fatigue Severity Scale (FSS) og overholdelse af Go! Til at sove (GTS) program.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Forholdet mellem ændring i træthedssymptom på Fatigue Severity Scale (FSS)-score (samlet intervalscore på 9-63), og antallet af dagen for deltagelse og det samlede antal lektioner, der er gennemført i Go! Til søvnprogram hos mennesker med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program.
Baseline til 8 uger
Sekundært mål 8-At vurdere sammenhængen mellem ændringer i søvnighedssymptomer i dagtimerne på Epworth Sleepiness Scale (ESS) og overholdelse af Go! Til at sove (GTS) program.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Forholdet mellem ændring i søvnighedssymptom i dagtimerne på Epworth Sleepiness Scale (ESS)-score (samlet rækkevidde på 0-24) og antallet af dagen for deltagelse og det samlede antal lektioner, der er gennemført i Go! Til søvnprogram hos mennesker med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program.
Baseline til 8 uger
Sekundært mål 9-At vurdere sammenhængen mellem ændring i selvrapporteret daglig total søvntid (TST) (gennemsnit af minutter af samlet søvntid på en uge) og overholdelse af Go! Til at sove (GTS) program
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Forholdet mellem ændring i selvrapporteret daglig total søvntid (TST) (gennemsnit af minutter af samlet søvntid på en uge) og antallet af deltagelsesdagen og det samlede antal gennemførte lektioner i Go! Til søvnprogram hos mennesker med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program.
Baseline til 8 uger
Sekundært mål 10-At vurdere sammenhængen mellem ændring i depressionssymptom på Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) og overholdelse af Go! Til at sove (GTS) program.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Forholdet mellem ændring i depressionssymptom på Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)-score (samlet intervalscore på 0-27) og antallet af dagen for deltagelse og det samlede antal lektioner, der er gennemført i Go! Til søvnprogram hos mennesker med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program.
Baseline til 8 uger
Sekundært mål 11 - At beskrive deltagerbarrieren for at bruge online Go! At sove-program ved at bruge spørgeskemaet Barrier to Computerized Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia (CCBT-i)
Tidsramme: 8 uger
Mennesker med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS)-programmet rapporterer barrierer for at bruge online Go! Til at sove (GTS)-program ved at udfylde spørgeskemaet Barrier to Computerized Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia (CCBT-i) i uge 8.
8 uger
Sekundært mål 12-At sammenligne ændringer i søvnkvalitet på Pittsburgh Sleep Quality Inventory (PSQI) og gennemsnitlig daglig anfaldsfrekvens fra baseline til uge 8 mellem GTS og kontroller i PWE og moderat til svær søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Antallet af deltagere med ændring i søvnkvalitet på Pittsburgh Sleep Quality Inventory (PSQI) (samlet scoreområde på 0-21), hos både personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program og uden Go! Til at sove (GTS) program sammenlignes med ændring i den samlede daglige anfaldshyppighed (mængden af ​​fokale og generaliserede anfald pr. dag) fra baseline til uge 8.
Baseline til 8 uger
Sekundært mål 13-At sammenligne ændring i træthedssymptom på Fatigue Severity Scale (FSS) og gennemsnitlig daglig anfaldsfrekvens fra baseline til uge 8 mellem GTS og kontroller i PWE og moderat til svær søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Antallet af deltagere med ændring i træthedssymptom på Fatigue Severity Scale (FSS) score (total range score på 9-63), hos både personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program og uden Go! Til at sove (GTS) program sammenlignes med ændring i den samlede daglige anfaldshyppighed (mængden af ​​fokale og generaliserede anfald pr. dag) fra baseline til uge 8.
Baseline til 8 uger
Sekundært mål 14-At sammenligne ændringer i søvnighedssymptomer i dagtimerne på Epworth Sleepiness Scale (ESS) og gennemsnitlig daglig anfaldsfrekvens fra baseline til uge 8 mellem GTS og kontroller i PWE og moderat til svær søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Antallet af deltagere med ændring i søvnighedssymptomer i dagtimerne på Epworth Sleepiness Scale (ESS)-score, samlet score på 0-24, hos både personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program og uden Go! Til at sove (GTS) program sammenlignes med ændring i den samlede daglige anfaldshyppighed (mængden af ​​fokale og generaliserede anfald pr. dag) fra baseline til uge 8.
Baseline til 8 uger
Sekundært mål 15-At sammenligne ændring i selvrapporteret daglig total søvntid (TST) og gennemsnitlig daglig anfaldshyppighed fra baseline til uge 8 mellem GTS og kontroller i PWE og moderate til svære søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Antallet af deltagere med ændring i selvrapporteret daglig total søvntid (TST) (gennemsnit af minutter af samlet søvntid på en uge) hos både personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program og uden Go! Til at sove (GTS) program sammenlignes med ændring i den samlede daglige anfaldshyppighed (mængden af ​​fokale og generaliserede anfald pr. dag) fra baseline til uge 8.
Baseline til 8 uger
Sekundært mål 16-At sammenligne ændring i depressionssymptom på Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) og gennemsnitlig daglig anfaldsfrekvens fra baseline til uge 8 mellem GTS og kontroller i PWE og moderat til svær søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
Antallet af deltagere med ændring i depressionssymptom på Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) score, total range score på 0-27, hos både personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program og uden Go! Til at sove (GTS) program sammenlignes med ændring i den samlede daglige anfaldshyppighed (mængden af ​​fokale og generaliserede anfald pr. dag) fra baseline til uge 8.
Baseline til 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nancy Foldvary-Schaefer, DO, The Cleveland Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

24. juli 2018

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2022

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. august 2018

Først opslået (FAKTISKE)

16. august 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

10. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2023

Sidst verificeret

1. februar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med GoToSleep-programmet

3
Abonner