- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03632889
En computeriseret CBTi til søvnløshed ved epilepsi
En computerstyret kognitiv adfærdsterapi (CBTi) randomiseret, kontrolleret, pilotforsøg for søvnløshed ved epilepsi
Dette er en pilotundersøgelse.
Efterforskerne foreslår et pilotforsøg med randomiseret, parallel-gruppe, kontrolleret forsøg, der sammenligner GoToSleep-programmet (GTS) og kontroller af ændringer i Insomnia Severity Index (ISI) fra baseline til uge 8 hos voksne med epilepsi og moderat til svær søvnløshed.
Voksne med epilepsi og moderate til svære søvnløshedssymptomer (ISI ≥15) 17 vil blive identificeret ved hjælp af data indsamlet som en del af rutinemæssig klinisk pleje i voksenepilepsiklinikken.
Alle forsøgspersoner vil få udleveret en samtykkeerklæring, der beskriver undersøgelsen og givet tilstrækkelig information til at træffe en informeret beslutning. Efter et screeningsbesøg vil forsøgspersoner, der opfylder undersøgelseskriterierne, blive randomiseret til computerstyret kognitiv adfærdsterapi for søvnløshed (CCBT-i) ved hjælp af GoTosleep (GTS) eller kontrolgruppen. Begge grupper vil modtage en søvnhygiejneuddeling, der er standard i behandlingen af søvnløshed. Alle forsøgspersoner vil blive kontaktet telefonisk hver 2. uge under interventionen for at besvare spørgsmål relateret til søvnhygiejneinstruktioner og brug af CCBT-i i GoTosleep (GTS) gruppen. Alle forsøgspersoner vil fuldføre en række søvnrelaterede patientrapporterede resultater, inklusive ISI ved baseline 8 uger efter randomisering og vedligeholde en dagbogsregistrering af anfald og søvnperioder. De, der er randomiseret til CCBT-i, vil udfylde et spørgeskema i uge 8, der vurderer barrierer for CCBT-i.
Forsøgspersoner, der er randomiseret til kontrolgruppen, vil blive tilbudt adgang til GoTosleep (GTS) uden beregning ved afslutningen af undersøgelsen (uge 8).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Stigende interesse for forholdet mellem epilepsi og søvn har resulteret i en række undersøgelser, der viser den høje forekomst af søvnforstyrrelser og -forstyrrelser hos mennesker med epilepsi (PWE). PWE rapporterer ofte søvnighed i dagtimerne, søvnløshed og andre søvnproblemer.
Søvnløshed er blandt de mest almindelige søvnproblemer i PWE. Forekomsten af moderat til svær søvnløshed ved brug af ISI varierer fra 15 % til 51 %. En nylig case-kontrol undersøgelse fandt en sammenhæng mellem sværhedsgraden af søvnløshedssymptomer og dårligere anfaldskontrol. Besvær med at opretholde søvn er den mest almindelige præsentation af søvnløshed efterfulgt af problemer med at starte søvn. Begge mønstre er ledsaget af et fald i den samlede søvntid og en stigning i antallet af opvågninger, arousals og vågne tid efter søvnstart, hvilket fører til en tilstand af relativ søvnmangel. Ligesom epilepsi er søvnløshedsforstyrrelser almindeligvis forbundet med co-morbid depression i den generelle befolkning, bekræftet i en kohorte af voksne med epilepsi fra vores eget epilepsicenter. Til gengæld har behandling af depression vist sig at forbedre søvnløshed i den generelle befolkning. Yderligere er forbedret anfaldskontrol blevet observeret efter behandling af andre komorbide søvnforstyrrelser, såsom obstruktiv søvnapnø og dårlig søvnhygiejne. Innovative søvnbehandlinger til PWE er nødvendige.
Til dato er der ingen undersøgelser, der udforsker søvn- og anfaldsresultater med behandling af søvnløshed i PWE. Kognitiv adfærdsterapi for søvnløshed (CBT-i) er generelt den foretrukne indledende behandling for de fleste tilfælde af primær søvnløshed. CBT-i undersøger og fremmer ændringer i tanker og adfærd, der fastholder søvnløshed. Gyldigheden af CBT-i er blevet veletableret, og American College of Physicians har anerkendt CBT-i som den første-linje-terapi for søvnløshed med behandlingseffekter, der varer længere end sedativ-hypnotisk medicin. På trods af dens etablerede effektivitet er CBT-i ikke bredt tilgængelig på grund af manglen på uddannede klinikere, stigmatisering i at modtage psykologiske tjenester, geografisk afsides beliggenhed til uddannede udbydere og omkostninger. Behandlingen involverer typisk en serie på op til 10 besøg med ugentlige eller to ugers mellemrum.
I de senere år er der udviklet CCBT-i programmer, der tilbyder webbaseret behandling. Et sådant program er GoTo sleep (GTS), udviklet og valideret af efterforskere på Cleveland Clinic. GTS udgør 6 ugers terapi baseret på principperne og metoderne for CBT-i præsenteret som en række daglige lektioner, indlærelige færdigheder og personlige anbefalinger understøttet af grafik, animationer, lyd og video. Programmet omfatter de grundlæggende elementer i CBT-i, herunder søvnhygiejne, søvnbegrænsning, stimuluskontrol, kognitiv omstrukturering og afspændingstræning. Effektiviteten af CCBT-i er blevet påvist i adskillige randomiserede kontrollerede undersøgelser, der involverede patienter med primær søvnløshed, inklusive en, der bruger GTS, hvor programmet blev fundet at være overlegent i forhold til sædvanlig pleje (instruktion om søvnhygiejne) efter 6 ugers behandling. Yderligere gennemførte vi for nylig et pilotstudie, der sammenlignede GTS og standard søvnhygiejneinstruktion hos Parkinsons sygdomspatienter med søvnløshed og fandt en større reduktion i ISI-score med CCBT-i (-7,9 vs -3,5; p=0,03).
I betragtning af forekomsten af søvnløshed ved epilepsi og den kendte sammenhæng mellem forekomst af anfald og søvnforstyrrelser, antager efterforskerne, at behandling af søvnløshed med CCBT-i vil forbedre søvnløshedssymptomer og anfaldskontrol i PWE.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Forenede Stater, 44195
- Cleveland Clinic Main Campus
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år
- Baseline ISI-score ≥15
- Stabil antiepileptisk lægemiddelbehandling (AED) i >30 dage før indskrivning uden planlagt medicinskifte, operation eller indlagte undersøgelser i de kommende 90 dage
- I stand til at kvantificere anfald
- Daglig adgang til computer og internet
- Tilstrækkelige computerfærdigheder til at deltage i online-programmet
- Kunne tale, læse og forstå engelsk
Ekskluderingskriterier:
- Dårligt kvantificerede epileptiske anfald, psykogene ikke-epileptiske anfald eller andre typer anfald af ubestemt ætiologi
- Kognitiv svækkelse vurderet til at være betydelig nok til at svække ens evne til at overholde undersøgelsesprocedurer og søvnanbefalinger
- Større depression med selvmordstanker eller tilstedeværelse af aktive komorbide tilstande, der kan påvirke studiedeltagelse/afslutning
- Komorbide søvnforstyrrelser, der kan bidrage til søvnløshedssymptomer såsom søvnapnø, rastløse ben-syndrom (RLS) og døgnrytmeforstyrrelser
- Brug af beroligende-hypnotika, benzodiazepiner, psykotrope midler, vågnefremmende midler og stimulanser vil være tilladt, forudsat at forsøgspersonen har været på en stabil dosis i mindst 1 måned.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: SUPPORTIVE_CARE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
NO_INTERVENTION: Kontrolarm
Forsøgspersoner, der er randomiseret til kontrolgruppen, vil modtage en søvnhygiejneuddeling.
|
|
ANDET: Computerstyret gruppe
Forsøgspersoner, der er randomiseret til GoToSleep-programmet, vil modtage en søvnhygiejneuddeling og en unik kode til hjemmeadgang til GoToSleep-programmet.
|
For kontrolgruppen vil kun søvnhygiejneuddelingen blive givet i denne arm.
For den computeriserede gruppe en søvnhygiejneuddeling sammen med vurdering til GoToSleep online-programmet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Primært mål - At sammenligne ændring i Insomnia Severity Index (ISI) score fra baseline til uge 8 mellem Go! at sove (GTS) og kontrol hos mennesker med epilepsi og moderat til svær søvnløshed.
Tidsramme: baseline til 8 uger
|
Antallet af deltagere med ændring i Insomnia Severity Index (ISI) score, samlet score på 0-28, fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program sammenlignes med antallet af deltagere med ændring i Insomnia Severity Index (ISI) score fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed uden Go!
Til at sove (GTS) program
|
baseline til 8 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Sekundært mål 1 - At sammenligne ændringer i søvnkvalitet på Pittsburgh Sleep Quality Inventory (PSQI) fra baseline til uge 8 mellem Go! At sove (GTS) og kontrol hos mennesker med epilepsi og moderat til svær søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
|
Antallet af deltagere med ændring i søvnkvalitet på Pittsburgh Sleep Quality Inventory (PSQI)-score (samlet scoreområde på 0-21), fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go ! Til at sove (GTS) program sammenlignes med antallet af deltagere med ændring i søvnkvalitet på Pittsburgh Sleep Quality Inventory (PSQI) score fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed uden Go!
Til at sove (GTS) program
|
Baseline til 8 uger
|
Sekundært mål 2 - At sammenligne ændring i træthedssymptom på Fatigue Severity Scale (FSS) fra baseline til uge 8 mellem Go! At sove (GTS) og kontrol hos mennesker med epilepsi og moderat til svær søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
|
Antallet af deltagere med ændring i træthedssymptom på Fatigue Severity Scale (FSS) score, total range score på 9-63, fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program sammenlignes med antallet af deltagere med ændring i træthedssymptom på Fatigue Severity Scale (FSS) score fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed uden Go!
Til at sove (GTS) program
|
Baseline til 8 uger
|
Sekundært mål 3 - At sammenligne ændringer i søvnighedssymptomer i dagtimerne på Epworth Sleepiness Scale (ESS) fra baseline til uge 8 mellem Go! At sove (GTS) og kontrol hos mennesker med epilepsi og moderat til svær søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
|
Antallet af deltagere med ændring i søvnighedssymptomer i dagtimerne på Epworth Sleepiness Scale (ESS)-score, samlet score på 0-24, fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS)-programmet sammenlignes med antallet af deltagere med ændring i søvnighedssymptomer i dagtimerne på Epworth Sleepiness Scale (ESS) score fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed uden Go!
Til at sove (GTS) program
|
Baseline til 8 uger
|
Sekundært mål 4 - At sammenligne ændring i selvrapporteret daglig total søvntid (TST) fra baseline til uge 8 mellem Go! At sove (GTS) og kontrol hos mennesker med epilepsi og moderat til svær søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
|
Antallet af deltagere med ændring i selvrapporteret daglig total søvntid (TST) (gennemsnit af minutter af total søvntid på en uge) fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go ! Til at sove (GTS) program sammenlignes med antallet af deltagere med ændring af selvrapporteret daglig total søvntid (TST) (gennemsnit af minutter af total søvntid på en uge) fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat -til-alvorlig søvnløshed uden Go!
Til at sove (GTS) program
|
Baseline til 8 uger
|
Sekundært mål 5 - At sammenligne ændring i depressionssymptom på Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) fra baseline til uge 8 mellem Go! At sove (GTS) og kontrol hos mennesker med epilepsi og moderat til svær søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
|
Antallet af deltagere med ændring i depressionssymptom på Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) score, total range score på 0-27, fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS)-programmet sammenlignes med antallet af deltagere med depressionssymptom på Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) score fra baseline til uge 8 hos personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed uden Go!
Til at sove (GTS) program
|
Baseline til 8 uger
|
Sekundært mål 6 - At vurdere sammenhængen mellem ændring i søvnkvalitet på Pittsburgh Sleep Quality Inventory (PSQI) og overholdelse af Go! Til at sove (GTS) program.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
|
Forholdet mellem ændring i søvnkvalitet på Pittsburgh Sleep Quality Inventory (PSQI)-score (samlet scoreområde på 0-21), og antallet af dagen for deltagelse og det samlede antal lektioner, der er gennemført i Go!
Til søvnprogram hos mennesker med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program.
|
Baseline til 8 uger
|
Sekundært mål 7-At vurdere sammenhængen mellem ændring i træthedssymptom på Fatigue Severity Scale (FSS) og overholdelse af Go! Til at sove (GTS) program.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
|
Forholdet mellem ændring i træthedssymptom på Fatigue Severity Scale (FSS)-score (samlet intervalscore på 9-63), og antallet af dagen for deltagelse og det samlede antal lektioner, der er gennemført i Go!
Til søvnprogram hos mennesker med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program.
|
Baseline til 8 uger
|
Sekundært mål 8-At vurdere sammenhængen mellem ændringer i søvnighedssymptomer i dagtimerne på Epworth Sleepiness Scale (ESS) og overholdelse af Go! Til at sove (GTS) program.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
|
Forholdet mellem ændring i søvnighedssymptom i dagtimerne på Epworth Sleepiness Scale (ESS)-score (samlet rækkevidde på 0-24) og antallet af dagen for deltagelse og det samlede antal lektioner, der er gennemført i Go!
Til søvnprogram hos mennesker med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program.
|
Baseline til 8 uger
|
Sekundært mål 9-At vurdere sammenhængen mellem ændring i selvrapporteret daglig total søvntid (TST) (gennemsnit af minutter af samlet søvntid på en uge) og overholdelse af Go! Til at sove (GTS) program
Tidsramme: Baseline til 8 uger
|
Forholdet mellem ændring i selvrapporteret daglig total søvntid (TST) (gennemsnit af minutter af samlet søvntid på en uge) og antallet af deltagelsesdagen og det samlede antal gennemførte lektioner i Go!
Til søvnprogram hos mennesker med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program.
|
Baseline til 8 uger
|
Sekundært mål 10-At vurdere sammenhængen mellem ændring i depressionssymptom på Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) og overholdelse af Go! Til at sove (GTS) program.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
|
Forholdet mellem ændring i depressionssymptom på Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)-score (samlet intervalscore på 0-27) og antallet af dagen for deltagelse og det samlede antal lektioner, der er gennemført i Go!
Til søvnprogram hos mennesker med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program.
|
Baseline til 8 uger
|
Sekundært mål 11 - At beskrive deltagerbarrieren for at bruge online Go! At sove-program ved at bruge spørgeskemaet Barrier to Computerized Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia (CCBT-i)
Tidsramme: 8 uger
|
Mennesker med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS)-programmet rapporterer barrierer for at bruge online Go!
Til at sove (GTS)-program ved at udfylde spørgeskemaet Barrier to Computerized Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia (CCBT-i) i uge 8.
|
8 uger
|
Sekundært mål 12-At sammenligne ændringer i søvnkvalitet på Pittsburgh Sleep Quality Inventory (PSQI) og gennemsnitlig daglig anfaldsfrekvens fra baseline til uge 8 mellem GTS og kontroller i PWE og moderat til svær søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
|
Antallet af deltagere med ændring i søvnkvalitet på Pittsburgh Sleep Quality Inventory (PSQI) (samlet scoreområde på 0-21), hos både personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program og uden Go!
Til at sove (GTS) program sammenlignes med ændring i den samlede daglige anfaldshyppighed (mængden af fokale og generaliserede anfald pr. dag) fra baseline til uge 8.
|
Baseline til 8 uger
|
Sekundært mål 13-At sammenligne ændring i træthedssymptom på Fatigue Severity Scale (FSS) og gennemsnitlig daglig anfaldsfrekvens fra baseline til uge 8 mellem GTS og kontroller i PWE og moderat til svær søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
|
Antallet af deltagere med ændring i træthedssymptom på Fatigue Severity Scale (FSS) score (total range score på 9-63), hos både personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program og uden Go!
Til at sove (GTS) program sammenlignes med ændring i den samlede daglige anfaldshyppighed (mængden af fokale og generaliserede anfald pr. dag) fra baseline til uge 8.
|
Baseline til 8 uger
|
Sekundært mål 14-At sammenligne ændringer i søvnighedssymptomer i dagtimerne på Epworth Sleepiness Scale (ESS) og gennemsnitlig daglig anfaldsfrekvens fra baseline til uge 8 mellem GTS og kontroller i PWE og moderat til svær søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
|
Antallet af deltagere med ændring i søvnighedssymptomer i dagtimerne på Epworth Sleepiness Scale (ESS)-score, samlet score på 0-24, hos både personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program og uden Go!
Til at sove (GTS) program sammenlignes med ændring i den samlede daglige anfaldshyppighed (mængden af fokale og generaliserede anfald pr. dag) fra baseline til uge 8.
|
Baseline til 8 uger
|
Sekundært mål 15-At sammenligne ændring i selvrapporteret daglig total søvntid (TST) og gennemsnitlig daglig anfaldshyppighed fra baseline til uge 8 mellem GTS og kontroller i PWE og moderate til svære søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
|
Antallet af deltagere med ændring i selvrapporteret daglig total søvntid (TST) (gennemsnit af minutter af samlet søvntid på en uge) hos både personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program og uden Go!
Til at sove (GTS) program sammenlignes med ændring i den samlede daglige anfaldshyppighed (mængden af fokale og generaliserede anfald pr. dag) fra baseline til uge 8.
|
Baseline til 8 uger
|
Sekundært mål 16-At sammenligne ændring i depressionssymptom på Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) og gennemsnitlig daglig anfaldsfrekvens fra baseline til uge 8 mellem GTS og kontroller i PWE og moderat til svær søvnløshedssymptomer.
Tidsramme: Baseline til 8 uger
|
Antallet af deltagere med ændring i depressionssymptom på Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) score, total range score på 0-27, hos både personer med epilepsi (PWE) og moderat til svær søvnløshed med Go! Til at sove (GTS) program og uden Go!
Til at sove (GTS) program sammenlignes med ændring i den samlede daglige anfaldshyppighed (mængden af fokale og generaliserede anfald pr. dag) fra baseline til uge 8.
|
Baseline til 8 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Nancy Foldvary-Schaefer, DO, The Cleveland Clinic
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 18-242
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med GoToSleep-programmet
-
University of California, Los AngelesUniversity of California, San Francisco; Stanford University; California...Tilmelding efter invitationStress | Stress, psykologisk | Stress, følelsesmæssig | Stress, Fysiologisk | Stress reaktionForenede Stater
-
University of Maryland, BaltimoreNational Institute of Nursing Research (NINR)AfsluttetOsteoporose | Sundhedsadfærd
-
University of AlcalaRekrutteringLateral epikondylitisSpanien
-
Rush University Medical CenterUniversity of Colorado, Denver; Geisinger Clinic; University of Missouri,... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterende
-
University of CagliariSuspenderet
-
Rhode Island HospitalState of Rhode Island Department of Health; Providence Public School District og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterende
-
Washington University School of MedicinePatient-Centered Outcomes Research Institute; Pennington Biomedical Research... og andre samarbejdspartnereAktiv, ikke rekrutterendeOverernæring | Ernæringsforstyrrelser | Overvægtig | Kropsvægt | Pædiatrisk fedme | Ændringer i kropsvægt | Fedme hos børn | Vægtøgning | Teenagers fedme | Fedme, barndom | Overvægt og fedme | Overvægt eller fedme | Overvægtige ungeForenede Stater
-
University of South CarolinaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Afsluttet
-
October 6 UniversityRekruttering
-
GERCOR - Multidisciplinary Oncology Cooperative...Aktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk bugspytkirtelkræft | Uoprettelig lokalt avanceret kræftFrankrig